京东健康互联网医院
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吉化集团总医院,北华大学第二附属医院、吉化总医院一院、原吉林化学工业公司职工医院,曾用名为吉化集团公司总医院凝血酶原缺乏专家

简介:

吉林市化工医院始建于1948年,是一所集医疗、教学、保健、康复、职业卫生和健康管理于一体的大型三级甲等综合性医院。医院设有烧伤科、骨科、放疗科、神经外科、伽玛刀科、消化内科、职业病科等7个重点医学学科。其中,我院职业病科在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验,为患者提供专业的诊疗服务。吉林市化工医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,守护市民健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

刘静平 副主任医师

银屑病、带状疱疹、痤疮、湿疹、荨麻疹、白癜风、手足癣、梅毒、尖锐湿疣等疾病的诊断及治疗驾轻就熟;对激光美容亦有大量的实践与成就。

好评 99%
接诊量 9.6万
平均等待 15分钟
擅长:银屑病、带状疱疹、痤疮、湿疹、荨麻疹、白癜风、手足癣、梅毒、尖锐湿疣等疾病的诊断及治疗驾轻就熟;对激光美容亦有大量的实践与成就。
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李晶 主任医师

糖尿病及其各种并发症,高血压,甲状腺疾病~~甲亢,甲减,结节性甲状腺肿,甲状腺炎,桥本甲状腺炎,妊娠期甲减,甲亢,妊娠糖尿病,1型糖尿病,痛风,高尿酸血症,骨质疏松,更年期综合征,脂肪肝,代谢综合征。

好评 99%
接诊量 6327
平均等待 2小时
擅长:糖尿病及其各种并发症,高血压,甲状腺疾病~~甲亢,甲减,结节性甲状腺肿,甲状腺炎,桥本甲状腺炎,妊娠期甲减,甲亢,妊娠糖尿病,1型糖尿病,痛风,高尿酸血症,骨质疏松,更年期综合征,脂肪肝,代谢综合征。
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于红岩 副主任医师

过敏性鼻炎,慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,鼻前庭炎,鼻外伤,腺样体肥大;外耳道炎,化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,鼓膜穿孔,耳鸣,突发性耳聋,神经性耳聋,耳石症,耳前瘘管;咽炎,扁桃体炎,喉炎,会厌炎,声带小结,声带息肉。

好评 100%
接诊量 28
平均等待 15分钟
擅长:过敏性鼻炎,慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,鼻前庭炎,鼻外伤,腺样体肥大;外耳道炎,化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,鼓膜穿孔,耳鸣,突发性耳聋,神经性耳聋,耳石症,耳前瘘管;咽炎,扁桃体炎,喉炎,会厌炎,声带小结,声带息肉。
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苗秀兰 主任医师

冠心病、高血压病、心力哀竭及心律失常的诊断及治疗,冠脉介入治疗,心脏起搏器治疗。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:冠心病、高血压病、心力哀竭及心律失常的诊断及治疗,冠脉介入治疗,心脏起搏器治疗。
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武丽华 副主任医师

妇产科工作30余年,积累了丰富的临床经验,对月经不调痛经,妇科炎症,子宫肌瘤,宫颈疾病,HPV感染,多囊卵巢综合症,不孕不育症。孕期指导,胎儿筛查,妊娠期疾病!孕期感冒发烧,治疗指导用药。妇女炎症盆腔炎,早孕观察保胎治疗, 全科医生20余年,对内外妇儿等科疾病积累了丰富的经验,治疗方案明确,治疗效果明显。受到患者的高度信任!人是一个主体,不能头痛医头,脚痛医脚,全身综合性分析病情,所以治疗效果好!

好评 99%
接诊量 2235
平均等待 15分钟
擅长:妇产科工作30余年,积累了丰富的临床经验,对月经不调痛经,妇科炎症,子宫肌瘤,宫颈疾病,HPV感染,多囊卵巢综合症,不孕不育症。孕期指导,胎儿筛查,妊娠期疾病!孕期感冒发烧,治疗指导用药。妇女炎症盆腔炎,早孕观察保胎治疗, 全科医生20余年,对内外妇儿等科疾病积累了丰富的经验,治疗方案明确,治疗效果明显。受到患者的高度信任!人是一个主体,不能头痛医头,脚痛医脚,全身综合性分析病情,所以治疗效果好!
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杨海波 副主任医师

糖尿病,骨质疏松,甲状腺疾病。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:糖尿病,骨质疏松,甲状腺疾病。
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朴美善 副主任医师

对于诊断和治疗各种急慢性病毒性肝炎,重症肝炎,肝硬化,脂肪肝,自身免疫性肝病,酒精性肝病,药物性肝病及中毒性肝病具有丰富的临床经验

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对于诊断和治疗各种急慢性病毒性肝炎,重症肝炎,肝硬化,脂肪肝,自身免疫性肝病,酒精性肝病,药物性肝病及中毒性肝病具有丰富的临床经验
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黄刚 副主任医师

慢性乙肝以及肝硬化慢性丙肝以及肝硬化肝癌以及自身免疫性肝炎药物性肝炎脂肪肝酒精性肝炎及肝硬化肠炎急性肠胃炎慢性胃炎胃溃疡胃癌

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:慢性乙肝以及肝硬化慢性丙肝以及肝硬化肝癌以及自身免疫性肝炎药物性肝炎脂肪肝酒精性肝炎及肝硬化肠炎急性肠胃炎慢性胃炎胃溃疡胃癌
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张博 副主任医师

前列腺增生,前列腺肿瘤,急慢性前列腺炎,肾结石,输尿管结石,膀胱结石,尿道结石,膀胱肿瘤,肾肿瘤,输尿管肿瘤,以及男科常见病如阳痿、早泄、勃起功能障碍、精子成活率低等的诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:前列腺增生,前列腺肿瘤,急慢性前列腺炎,肾结石,输尿管结石,膀胱结石,尿道结石,膀胱肿瘤,肾肿瘤,输尿管肿瘤,以及男科常见病如阳痿、早泄、勃起功能障碍、精子成活率低等的诊疗。
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王小平 副主任医师

擅长妇产科常见病如妇科炎症、肿瘤、内分泌,尤其擅长复发性流产的治疗及不孕症的诊治,产科高危妊娠及合并症的诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 363
平均等待 -
擅长:擅长妇产科常见病如妇科炎症、肿瘤、内分泌,尤其擅长复发性流产的治疗及不孕症的诊治,产科高危妊娠及合并症的诊断及治疗。
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患友问诊

我有凝血酶活动度偏低和凝血酶原时间偏高的情况,想知道是否可以进行卵圆孔未闭合介入手术?
44
2024-10-23 02:07:10
天津患者因凝血酶原检查和疲劳、头晕症状向医生咨询,医生建议就近在大医院进行相关项目的检查,并提醒注意日常生活中的预防措施。
46
2024-10-23 02:07:10
患者因凝血异常咨询医生,医生建议患者检查肝功能以进一步评估身体状况。患者男性28岁
26
2024-10-23 02:07:10
我昨天下午开始出现鼻出血和眼睛流黄浓的症状,眼睛还很疼,已经用了托百士眼药水。请问这是什么原因?
46
2024-10-23 02:07:10
术前检查发现凝血酶原活动度偏高,担心是肝病。患者女性35岁
28
2024-10-23 02:07:10
我最近频繁出现鼻出血,量不大但很担心,可能与高血压有关,血压142/94,正在服用非洛地平治疗,前天做了检查,医生说凝血功能有点低。
68
2024-10-23 02:07:10
孩子反复鼻出血,验血报告显示凝血酶原时间偏长。患者女性8岁
32
2024-10-23 02:07:10
5个月宝宝出生时发现凝血功能不良,怀孕期间做过无创DNA检测,想知道是否遗传,需要做基因检测吗?宝宝现在正在输冷沉淀凝血因子,是否需要定期做碘水造影?宝宝有胃扭转,能否添加辅食?
24
2024-10-23 02:07:10
我的孩子出生时被诊断为九因子缺少,但四年前检查结果显示正常。现在16岁,最近感冒时发现凝血比较慢,想知道是否需要再次检查和治疗。
11
2024-10-23 02:07:10
孕妇凝血酶原异常,反复复查,担心怀孕及手术风险。患者女性31岁
19
2024-10-23 02:07:10

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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