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吉林市第三医院凝血酶原缺乏专家

简介:

吉林省吉林中西医结合医院,始建于1953年,是一所集医疗、科研、教学和预防保健于一体的三级甲等综合性医院,具有中西医结合特色优势。医院在治疗凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的经验和专业的治疗力量。医院拥有国家级重点中西医结合医院称号,设有国家级重点学科(专科)6个,其中就包括与凝血酶原缺乏治疗相关的专科。医院秉承“您走进我们医院,我们走进您心中”的服务承诺,以高质量的医疗水平和良好的医德医风,为凝血酶原缺乏患者提供专业、温馨的诊疗服务。吉林省吉林中西医结合医院,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗保健服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

史秀威 主治医师

胃炎(胃脘痛、慢性糜烂性胃炎、急性糜烂性胃炎、痞满、脾虚,脾胃虚寒,脾胃湿热,温补脾胃、养胃生津、滋补脾胃、温胃散寒、温胃化饮)、消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡、脾气虚、心脾两虚、胃火旺、补气健脾、降火清热)、食管炎、消化道出血(上消化道出血、下消化道出血、出血、便血、止血、补益脾肾、温补脾阳)、肠炎、胃肠炎(泄泻、急性肠胃炎、慢性肠炎、散寒止泻、拉肚子、久泄不止、水泻、大便溏薄、涩肠止泻、升清降浊)、便秘(慢性便秘、小儿便秘)、幽门螺旋杆菌感染、消化道肿瘤、胰腺炎(自身免疫性胰腺炎)、肠梗阻等的内科治疗及预后指导。

好评 99%
接诊量 1281
平均等待 15分钟
擅长:胃炎(胃脘痛、慢性糜烂性胃炎、急性糜烂性胃炎、痞满、脾虚,脾胃虚寒,脾胃湿热,温补脾胃、养胃生津、滋补脾胃、温胃散寒、温胃化饮)、消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡、脾气虚、心脾两虚、胃火旺、补气健脾、降火清热)、食管炎、消化道出血(上消化道出血、下消化道出血、出血、便血、止血、补益脾肾、温补脾阳)、肠炎、胃肠炎(泄泻、急性肠胃炎、慢性肠炎、散寒止泻、拉肚子、久泄不止、水泻、大便溏薄、涩肠止泻、升清降浊)、便秘(慢性便秘、小儿便秘)、幽门螺旋杆菌感染、消化道肿瘤、胰腺炎(自身免疫性胰腺炎)、肠梗阻等的内科治疗及预后指导。
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王研 主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 14
平均等待 -
擅长:待补充
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金永旭 主治医师

冠心病,失眠,胃脘痛的中医治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:冠心病,失眠,胃脘痛的中医治疗。
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李凯 主任医师

从事肛肠外科30年。运用中西医结合疗法结合微创、无痛的治疗理念治疗内痔、外痔、肛周脓肿、肛瘘、肛裂等肛门疾病。疗程短、治愈率高、痛苦小!

好评 100%
接诊量 57
平均等待 -
擅长:从事肛肠外科30年。运用中西医结合疗法结合微创、无痛的治疗理念治疗内痔、外痔、肛周脓肿、肛瘘、肛裂等肛门疾病。疗程短、治愈率高、痛苦小!
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刘爱朋 主治医师

消化性溃疡 胃炎 胃食管反流病 肝硬化 慢性肝炎 胆系疾病 胰腺炎 溃疡性结肠炎 功能性胃肠病等多种消化道疾病

好评 100%
接诊量 25
平均等待 -
擅长:消化性溃疡 胃炎 胃食管反流病 肝硬化 慢性肝炎 胆系疾病 胰腺炎 溃疡性结肠炎 功能性胃肠病等多种消化道疾病
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姜宁 主治医师

擅长治疗糖尿病及其并发症,肾病综合征,慢性肾衰竭等

好评 100%
接诊量 438
平均等待 -
擅长:擅长治疗糖尿病及其并发症,肾病综合征,慢性肾衰竭等
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姜俪 主治医师

整形美容手术,微整注射、线雕,激光、光子美容及治疗

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:整形美容手术,微整注射、线雕,激光、光子美容及治疗
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申成竹 主治医师

心血管内科常见疾病 冠心病 心绞痛 高血压 心律失常等 擅长冠脉血管介入治疗

好评 -
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平均等待 -
擅长:心血管内科常见疾病 冠心病 心绞痛 高血压 心律失常等 擅长冠脉血管介入治疗
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孙建宇 主治医师

中医整骨,骨外科,创伤,脊柱,关节,小儿骨科,痛风

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医整骨,骨外科,创伤,脊柱,关节,小儿骨科,痛风
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周双才 主治医师

擅长胆囊炎,胆囊息肉,阑尾炎,胃肠炎,结直肠癌,胃癌,疝气,痔疮,肛周脓肿,皮肤肿物的中西医结合治疗。同时擅肿瘤术后辅助化疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长胆囊炎,胆囊息肉,阑尾炎,胃肠炎,结直肠癌,胃癌,疝气,痔疮,肛周脓肿,皮肤肿物的中西医结合治疗。同时擅肿瘤术后辅助化疗。
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患友问诊

患者询问血凝酶的价格,并希望了解使用时的注意事项。
22
2024-10-23 01:47:24
患者无故出现皮下淤青数月,伴有体重快速下降,疑问原因及处理方法。患者女性23岁
14
2024-10-23 01:47:24
胃部不适,反酸烧心,胃蛋白酶原偏低,后背痛,疑似与胃酸增多有关。患者女性56岁
61
2024-10-23 01:47:24
患者凝血时间过长,小时候经常流鼻血,家里也有其他人有这个问题,想知道可能的原因和处理方法。
32
2024-10-23 01:47:24
患者近期出现流鼻血,查血后发现凝血酶原时间偏高,伴有肠胃问题和腿软怕冷等症状,希望了解具体原因和处理方法。
42
2024-10-23 01:47:24
活化部分凝血酶原时间偏高,凝血酶原百分比活动度偏低,肝功能异常,求问治疗方案。患者女性26岁
28
2024-10-23 01:47:24
5个月宝宝出生时发现凝血功能不良,怀孕期间做过无创DNA检测,想知道是否遗传,需要做基因检测吗?宝宝现在正在输冷沉淀凝血因子,是否需要定期做碘水造影?宝宝有胃扭转,能否添加辅食?
18
2024-10-23 01:47:24
牙龈出血,凝血酶原活动度偏高,FIB偏低。患者男性23岁
1
2024-10-23 01:47:24
肝脏脂肪含量高,凝血酶原时间异常,需继续服用恩替卡韦和鳖甲煎丸。患者男性60岁
63
2024-10-23 01:47:24
患者因身体偶尔出现青紫现象,化验结果显示凝血酶原时间较高,咨询医生寻求解答。患者女性23岁
35
2024-10-23 01:47:24

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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