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北华大学附属医院凝血酶原缺乏专家

简介:

北华大学附属医院(临床医学院)创建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、国家药物临床试验机构等功能为一体的综合性三级甲等医院。医院拥有雄厚的技术实力、先进的医疗设备和优良的服务水平,建筑面积为5.4万平方米,开放床位1081张,年门诊量约61万人次,年收治病人4.3万人次,年手术量1.5万余台。 医院现有临床科室43个,医技科室8个,职工1743人,具有高级专业技术人员293人,中级专业技术人员440人,硕士学位418人,博士学位42人。医院拥有国务院颁发的政府特殊津贴3人,中国侨界(创新人才)贡献奖1人等多个荣誉称号。 此外,北华大学附属医院在2018年被国家卫健委公布为首批肿瘤多学科诊疗试点医院,在2020年5月被列入吉林省新型冠状病毒核酸检测机构名单。医院拥有强大的诊疗能力和多学科协作优势,为患者提供全方位的医疗服务。 针对罕见疾病如凝血酶原缺乏,医院拥有专业的医疗团队和先进的诊疗设备,能够提供个性化的治疗方案和持续的健康教育,帮助患者更好地了解疾病特点和预防措施。患者可以放心选择北华大学附属医院进行诊疗,获得专业、全面的医疗服务和关怀。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

蔡丽娥 副主任医师

冠心病,高血压病,心律失常,心力衰竭,心肌病

好评 99%
接诊量 7.2万
平均等待 15分钟
擅长:冠心病,高血压病,心律失常,心力衰竭,心肌病
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陈吉田 主任医师

擅长冠心病、高血压病、心力衰竭、心律失常、心肌病、瓣膜病、内科常见病及多发病的诊断及治疗。

好评 99%
接诊量 1.2万
平均等待 1小时
擅长:擅长冠心病、高血压病、心力衰竭、心律失常、心肌病、瓣膜病、内科常见病及多发病的诊断及治疗。
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杜彩虹 主治医师

各种贫血,血细胞异常,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤诊治,16岁以下请看儿科

好评 100%
接诊量 4221
平均等待 1小时
擅长:各种贫血,血细胞异常,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤诊治,16岁以下请看儿科
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郝锐 副主任医师

擅长各种急、慢性肝炎,脂肪肝,肝硬化,肝癌及流行性出血热等传染性疾病的诊断及综合治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各种急、慢性肝炎,脂肪肝,肝硬化,肝癌及流行性出血热等传染性疾病的诊断及综合治疗
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王智勇 副主任医师

乳腺癌的早期诊断与规范治疗,非哺乳期乳腺炎的微创治疗。乳腺良性肿瘤的微创治疗。乳腺彩超及乳管镜检查。

好评 100%
接诊量 34
平均等待 -
擅长:乳腺癌的早期诊断与规范治疗,非哺乳期乳腺炎的微创治疗。乳腺良性肿瘤的微创治疗。乳腺彩超及乳管镜检查。
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孙昕昳 副主任医师

内分泌相关等疾病等相关领域

好评 100%
接诊量 10
平均等待 -
擅长:内分泌相关等疾病等相关领域
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丁福祥 主任医师

冠心病的介入治疗,人工心脏起搏器的植入安装术,心律失常的射频消融诊治等

好评 100%
接诊量 25
平均等待 -
擅长:冠心病的介入治疗,人工心脏起搏器的植入安装术,心律失常的射频消融诊治等
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赵维彦 主任医师

糖尿病足,周围神经疾病诊治,手足外伤,手足先天畸形

好评 100%
接诊量 5
平均等待 15分钟
擅长:糖尿病足,周围神经疾病诊治,手足外伤,手足先天畸形
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魏大军 副主任医师

冠心病介入治疗及常见病诊疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:冠心病介入治疗及常见病诊疗
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王丽婷 副主任医师

擅长黄体功能不足,卵巢早衰,卵泡发育障碍,胎停,流产,宫外孕,优生优育方面咨询,功血,盆腔炎等方面治疗和诊断。人工授精,试管婴儿方面有丰富的治疗经验。

好评 99%
接诊量 4.0万
平均等待 15分钟
擅长:擅长黄体功能不足,卵巢早衰,卵泡发育障碍,胎停,流产,宫外孕,优生优育方面咨询,功血,盆腔炎等方面治疗和诊断。人工授精,试管婴儿方面有丰富的治疗经验。
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患友问诊

我有过敏性鼻炎和鼻窦炎,最近做了血浆纤维蛋白、凝血酶时间、血浆VIII因子活性等检查,结果显示纤维蛋白原偏低,凝血酶时间正常,VIII因子活性稍高于正常,并且EB病毒抗体六项检查结果显示IgM阳性,想了解一下这些指标代表什么?
19
2024-10-23 02:03:56
凝血酶原时间活动度偏高,请问如何治疗?患者女性
3
2024-10-23 02:03:56
牙龈出血,凝血酶原活动度偏高,FIB偏低。患者男性23岁
12
2024-10-23 02:03:56
患者因身体偶尔出现青紫现象,化验结果显示凝血酶原时间较高,咨询医生寻求解答。患者女性23岁
54
2024-10-23 02:03:56
慢性肝炎患者,近期检查凝血酶原偏高,求问原因及注意事项。患者女性23岁
33
2024-10-23 02:03:56
我做了射频手术后,服用华法林钠22天,未定期监测INR值,昨天注射了维生素K,担心会有大出血风险,求助于血液内科专家。患者信息:四川大学华西医院血液内科毕业博士、重医附一院血液科主治医师李医生。
34
2024-10-23 02:03:56
患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
28
2024-10-23 02:03:56
眼科医生咨询眼睛干涩和痒,询问凝血酶源与异常凝血酶源的区别。患者男性54岁
60
2024-10-23 02:03:56
我最近的血液检查结果显示凝血酶广原只有6.23,其他指标正常,想知道这是什么意思?患者女性57岁
1
2024-10-23 02:03:56
二尖瓣修复手术后,患者需服用华法林三个月。现患者询问停药后注意事项。患者男性30岁
2
2024-10-23 02:03:56

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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