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吉林市第五人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

吉林市传染病医院(吉林市第五人民医院)是一所二级甲等传染病专科医院,作为吉林市唯一非营利性传染病定点专科医院,承担着吉林地区突发公共卫生应急救治的重要职能。医院在传染病领域具有丰富的临床经验,尤其在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗方面,积累了深厚的技术实力和丰富的临床案例。医院拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,为患者提供精准、高效的诊疗服务,致力于为广大患者带来健康与希望。吉林市传染病医院(吉林市第五人民医院)在治疗凝血酶原缺乏等传染病方面,始终秉持“以人为本,患者至上”的原则,竭诚为患者提供优质医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

杨霞 主任医师

擅长各种传染性疾病,包括病毒性肝炎,肝硬化,酒精性肝病,非酒精性脂肪肝,新型冠状病毒感染,水痘,流行性腮腺炎,手足口病,肾综合症出血热,布鲁斯菌病等的诊治。

好评 100%
接诊量 15
平均等待 -
擅长:擅长各种传染性疾病,包括病毒性肝炎,肝硬化,酒精性肝病,非酒精性脂肪肝,新型冠状病毒感染,水痘,流行性腮腺炎,手足口病,肾综合症出血热,布鲁斯菌病等的诊治。
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王琳 副主任医师

传染性肝病,酒精肝,脂肪性肝病!

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:传染性肝病,酒精肝,脂肪性肝病!
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王丹 副主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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宋永强 副主任医师

主要擅长新冠感染的咨询,预防和治疗,预后评估等。对慢性乙肝和丙肝的抗病毒治疗,各种肝硬化的治疗,各种小儿传染病有专长。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:主要擅长新冠感染的咨询,预防和治疗,预后评估等。对慢性乙肝和丙肝的抗病毒治疗,各种肝硬化的治疗,各种小儿传染病有专长。
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孙凯军 副主任医师

待完善

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待完善
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冯雷 副主任医师

感染科常见疾病,艾滋病,病毒性肝炎。

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:感染科常见疾病,艾滋病,病毒性肝炎。
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柏杰 副主任医师

毕业于吉林市北华大学 临床医学专业 毕业后从事临床工作15余年,多次在三甲医院进修学习,长期从事大内科常见病、多发病的诊疗工作,尤其擅长呼吸、消化和循环系统及感染病疾病(手足口、水痘、猩红热、慢性乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病)有丰富经验。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:毕业于吉林市北华大学 临床医学专业 毕业后从事临床工作15余年,多次在三甲医院进修学习,长期从事大内科常见病、多发病的诊疗工作,尤其擅长呼吸、消化和循环系统及感染病疾病(手足口、水痘、猩红热、慢性乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病)有丰富经验。
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牛丽莉 副主任医师

呼吸循环消化内分泌传染科等均有丰富的临床经验

好评 99%
接诊量 1.9万
平均等待 -
擅长:呼吸循环消化内分泌传染科等均有丰富的临床经验
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湛兵兵 副主任医师

擅长高血压 冠心病 腹痛 头晕恶心 咳嗽 咳痰 糖尿病 病毒性肝炎各种慢性病的诊断治疗。

好评 100%
接诊量 45
平均等待 -
擅长:擅长高血压 冠心病 腹痛 头晕恶心 咳嗽 咳痰 糖尿病 病毒性肝炎各种慢性病的诊断治疗。
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苗韫晗 副主任医师

本科学历,临床医学专业,一直从事内科及传染科工作,2004年晋级为主治医师,2010年晋级为副主任医师,2020年任科主任工作,2021年晋级为主任医师,并连续多次投身到新冠肺炎的救治工作中,先后被评为优秀党员,先进个人,三八红旗手,江城好人,最美医务工作者的荣誉。任劳任怨,全心全意为患者服务,受到患者好评。

好评 99%
接诊量 6.7万
平均等待 -
擅长:本科学历,临床医学专业,一直从事内科及传染科工作,2004年晋级为主治医师,2010年晋级为副主任医师,2020年任科主任工作,2021年晋级为主任医师,并连续多次投身到新冠肺炎的救治工作中,先后被评为优秀党员,先进个人,三八红旗手,江城好人,最美医务工作者的荣誉。任劳任怨,全心全意为患者服务,受到患者好评。
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患友问诊

患者凝血时间过长,小时候经常流鼻血,家里也有其他人有这个问题,想知道可能的原因和处理方法。
51
2024-10-23 01:47:32
患者有凝血功能异常,想了解是否能食用海鲜和含鱼类成分的胶原蛋白产品,担心会影响病情。
61
2024-10-23 01:47:32
患者因办理健康证做了血液检查,结果显示纤维蛋白原和活化部分凝血活酶时间有轻微偏差,想了解是否正常。
13
2024-10-23 01:47:32
天津患者因凝血酶原检查和疲劳、头晕症状向医生咨询,医生建议就近在大医院进行相关项目的检查,并提醒注意日常生活中的预防措施。
21
2024-10-23 01:47:32
患者因凝血异常咨询医生,医生建议患者检查肝功能以进一步评估身体状况。患者男性28岁
18
2024-10-23 01:47:32
我做了射频手术后,服用华法林钠22天,未定期监测INR值,昨天注射了维生素K,担心会有大出血风险,求助于血液内科专家。患者信息:四川大学华西医院血液内科毕业博士、重医附一院血液科主治医师李医生。
32
2024-10-23 01:47:32
患者血沉高,C反应蛋白100抗链球菌溶血素576.7,担心接种疫苗会诱发其他炎症,询问医生是否可以接种疫苗。
43
2024-10-23 01:47:32
孩子反复鼻出血,验血报告显示凝血酶原时间偏长。患者女性8岁
67
2024-10-23 01:47:32
主动脉夹层患者,心率不齐,早搏,室早,近期接受妇科治疗,担心用药和输血对主动脉夹层的影响。
32
2024-10-23 01:47:32
65岁男性肝癌患者,凝血酶原高,正在服用靶向药物。患者女性
55
2024-10-23 01:47:32

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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