京东健康互联网医院
网站导航

九江市儿童医院凝血酶原缺乏专家

简介:

九江市妇幼保健院,始建于1896年,是一所集妇幼保健、医疗、康复、科研、教学为一体的三级甲等妇幼保健院。医院在赣北地区享有盛誉,是护士学校的发源地。医院拥有1400余名职工,开放床位1100张,年门诊量90余万,出院患者5万人次。医院承担着赣、鄂、皖三省毗邻地区近600万人口的妇幼健康服务任务,并成为全省首批通过三级甲等妇幼保健院复审的医院。在治疗凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病方面,九江市妇幼保健院拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队,配备了先进的检测和治疗设备,为患者提供全面、高效的治疗服务。医院荣获多项荣誉称号,综合实力进入全国“妇产医院50强”,是患者信赖的医疗机构。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

廖程平 副主任医师

异常子宫出血、不孕症、子宫内膜息肉、子宫纵膈、宫腔粘连、子宫肌瘤、卵巢肿瘤、盆腔脏器脱垂等妇科疾病的诊治及宫腹腔镜微创手术。

好评 100%
接诊量 170
平均等待 -
擅长:异常子宫出血、不孕症、子宫内膜息肉、子宫纵膈、宫腔粘连、子宫肌瘤、卵巢肿瘤、盆腔脏器脱垂等妇科疾病的诊治及宫腹腔镜微创手术。
更多服务
洪海琴 主治医师

受孕时间的推断及备孕指导,早期流产的安胎,宫外孕的识别和治疗,子宫肌瘤,月经不调的调理,阴道炎盆腔炎的规范用药,性生活保健等

好评 99%
接诊量 1.7万
平均等待 1小时
擅长:受孕时间的推断及备孕指导,早期流产的安胎,宫外孕的识别和治疗,子宫肌瘤,月经不调的调理,阴道炎盆腔炎的规范用药,性生活保健等
更多服务
熊庆庆 副主任医师

妇产科常见病及多发病,产科合并症及并发症,可为孕妈提供全孕期专业支持,包括检验检查单分析,健康指导等

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:妇产科常见病及多发病,产科合并症及并发症,可为孕妈提供全孕期专业支持,包括检验检查单分析,健康指导等
更多服务
叶树仁 主治医师

擅长阴道炎,早期妊娠,先兆流产,月经不规则,早产,流产。

好评 99%
接诊量 4393
平均等待 1小时
擅长:擅长阴道炎,早期妊娠,先兆流产,月经不规则,早产,流产。
更多服务
孔凤琳 副主任医师

围产期保健和各种围产期并发症的诊断和治疗,产前筛查和产前诊断及遗传、优生咨询

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:围产期保健和各种围产期并发症的诊断和治疗,产前筛查和产前诊断及遗传、优生咨询
更多服务
付勇辉 副主任医师

擅长妇科女性阴道炎,盆腔炎性疾病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫腺肌病,异常子宫出血,常见女性恶性肿瘤,宫颈癌,子宫内膜癌,卵巢癌诊疗!产科孕前产检,妊娠常见合并症如妊娠期高血压,糖尿病,前置胎盘诊疗也有丰富临床经验!

好评 100%
接诊量 30
平均等待 -
擅长:擅长妇科女性阴道炎,盆腔炎性疾病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫腺肌病,异常子宫出血,常见女性恶性肿瘤,宫颈癌,子宫内膜癌,卵巢癌诊疗!产科孕前产检,妊娠常见合并症如妊娠期高血压,糖尿病,前置胎盘诊疗也有丰富临床经验!
更多服务
杨栋 副主任医师

小儿普外,泌外。对于小儿腹股沟斜疝、鞘膜积液、消化道畸形、急腹症、小儿隐睾、小儿包茎、小儿隐匿性阴茎、先天性肾积水、尿道畸形等具有丰富的经验。

好评 100%
接诊量 185
平均等待 -
擅长:小儿普外,泌外。对于小儿腹股沟斜疝、鞘膜积液、消化道畸形、急腹症、小儿隐睾、小儿包茎、小儿隐匿性阴茎、先天性肾积水、尿道畸形等具有丰富的经验。
更多服务
陈英 副主任医师

毕业于湖南一科大学临床医学系,从事妇产科专业近20年,拥有多个课题及国家级论文。熟练掌握妇产科疾病的常规诊疗,擅长常见妇科疾病及妊娠期并发症和合并症的治疗

好评 100%
接诊量 53
平均等待 -
擅长:毕业于湖南一科大学临床医学系,从事妇产科专业近20年,拥有多个课题及国家级论文。熟练掌握妇产科疾病的常规诊疗,擅长常见妇科疾病及妊娠期并发症和合并症的治疗
更多服务
邹娜 副主任医师

先兆流产,先兆早产,妊娠期糖尿病,羊水过少,羊水过多,异位妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,生殖道炎症,宫颈疾病 等

好评 100%
接诊量 3991
平均等待 15分钟
擅长:先兆流产,先兆早产,妊娠期糖尿病,羊水过少,羊水过多,异位妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,生殖道炎症,宫颈疾病 等
更多服务
盛辉 副主任医师

工作20年,妇产科常见病多发病诊治,擅长妇科微创手术。

好评 100%
接诊量 74
平均等待 -
擅长:工作20年,妇产科常见病多发病诊治,擅长妇科微创手术。
更多服务

患友问诊

患者的凝血酶原高达3000多,曾经在肝下面做了微创手术切除肿瘤,血常规正常,想知道高凝血酶原是否与肝脏疾病有关,并寻求医生的建议。患者信息:无用药史,肝下面微创手术切除肿瘤。
49
2024-10-22 23:37:31
眼睛白眼球出血,疑似血液问题,封控区无法及时就医。患者男性53岁
46
2024-10-22 23:37:31
异常凝血酶原高,需要进一步检查确定原因。患者男性62岁
19
2024-10-22 23:37:31
我最近频繁出鼻血,检查显示凝血酶值高,担心是否有肝脏疾病或血液病的风险,想了解更多信息。患者信息:无其他明显症状,偶尔轻微头痛。
38
2024-10-22 23:37:31
服用妥塞敏导致凝血酶原时间活动度偏高,询问是否需要停药及后续检查。患者男性59岁
61
2024-10-22 23:37:31
天津患者因凝血酶原检查和疲劳、头晕症状向医生咨询,医生建议就近在大医院进行相关项目的检查,并提醒注意日常生活中的预防措施。
58
2024-10-22 23:37:31
患者血沉高,C反应蛋白100抗链球菌溶血素576.7,担心接种疫苗会诱发其他炎症,询问医生是否可以接种疫苗。
67
2024-10-22 23:37:31
我最近频繁出现鼻出血,量不大但很担心,可能与高血压有关,血压142/94,正在服用非洛地平治疗,前天做了检查,医生说凝血功能有点低。
34
2024-10-22 23:37:31
小腿出血点,凝血酶原时间偏高,疑为过敏性紫癜。患者女性25岁
36
2024-10-22 23:37:31
5个月宝宝出生时发现凝血功能不良,怀孕期间做过无创DNA检测,想知道是否遗传,需要做基因检测吗?宝宝现在正在输冷沉淀凝血因子,是否需要定期做碘水造影?宝宝有胃扭转,能否添加辅食?
64
2024-10-22 23:37:31

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号