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修水县第一人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

修水县第一人民医院是一所集医疗、急救、预防、保健、康复、教学于一体的综合性三级医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院设有31个临床科室和16个医技科室,其中凝血酶原缺乏症作为罕见遗传性出血性疾病,更是医院重点关注的疾病之一。医院对凝血酶原缺乏症有着深入的研究和丰富的治疗经验,通过精湛的医疗技术和先进的设备,为患者提供专业、全面的诊疗服务。医院始终秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

邓丽芬 主治医师

从事多年儿内科临床,擅长新生儿疾病、新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿黄疸,儿呼吸、消化系统,过敏性鼻炎,过敏性咳嗽,腹痛,婴幼儿湿疹,过敏性紫癜等相关性疾病。

好评 99%
接诊量 5.4万
平均等待 15分钟
擅长:从事多年儿内科临床,擅长新生儿疾病、新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿黄疸,儿呼吸、消化系统,过敏性鼻炎,过敏性咳嗽,腹痛,婴幼儿湿疹,过敏性紫癜等相关性疾病。
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陈家秀 主任医师

新冠病毒感染、肝病、结核、HIV等感染性疾病,呼吸系统等内科常见病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:新冠病毒感染、肝病、结核、HIV等感染性疾病,呼吸系统等内科常见病
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胡山 主治医师

普通内科、急诊内科、医保慢性病

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:普通内科、急诊内科、医保慢性病
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冷华任 主治医师

头痛、眩晕、颈肩腰腿痛、糖尿病、高血压、类风湿性关节及妇科疾病的中西医结合治疗。

好评 -
接诊量 -
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擅长:头痛、眩晕、颈肩腰腿痛、糖尿病、高血压、类风湿性关节及妇科疾病的中西医结合治疗。
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冯召泽 主治医师

经过多年的临床积累,对于神经科的疾病具有全面的认识和独到的见解。从事常见病:脑梗死、脑出血、头痛头晕、脑炎、癫痫等;主要擅长脑血管病的微创介入治疗,如:超早期脑梗死取栓术,颅内/外动脉狭窄的球囊扩张和支架成形术等。

好评 100%
接诊量 27
平均等待 -
擅长:经过多年的临床积累,对于神经科的疾病具有全面的认识和独到的见解。从事常见病:脑梗死、脑出血、头痛头晕、脑炎、癫痫等;主要擅长脑血管病的微创介入治疗,如:超早期脑梗死取栓术,颅内/外动脉狭窄的球囊扩张和支架成形术等。
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王双林 主治医师

对内科各种常见病、多发病具有一定的诊疗经验,尤其擅长冠心病、高血压、慢性心力衰竭、各种心律失常(如房颤)、急性胸痛、心肌病、慢性阻塞性肺疾病、痛风性关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、头痛、眩晕症、脑卒中及后遗症、急慢性胃炎、胃肠炎、消化性溃疡、消化道出血及炎症性肠病等内科疾病有一定的诊疗经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对内科各种常见病、多发病具有一定的诊疗经验,尤其擅长冠心病、高血压、慢性心力衰竭、各种心律失常(如房颤)、急性胸痛、心肌病、慢性阻塞性肺疾病、痛风性关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、头痛、眩晕症、脑卒中及后遗症、急慢性胃炎、胃肠炎、消化性溃疡、消化道出血及炎症性肠病等内科疾病有一定的诊疗经验。
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包欣学 主治医师

男科疾病

好评 100%
接诊量 1.4万
平均等待 -
擅长:男科疾病
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周砚博 住院医师

擅长神经内科各种疾病诊疗,特别擅长各种脑血管疾病的诊疗及介入治疗。

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长神经内科各种疾病诊疗,特别擅长各种脑血管疾病的诊疗及介入治疗。
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邓燕华 住院医师

拥有15年内科临床工作经验,擅长高血压、冠心病、心律失常及心力衰竭以及内分泌系统的糖尿病,甲状腺疾病的诊断与治疗;同时擅长呼吸内科常见病如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管哮喘、肺部感染及肺癌的早期诊断与治疗。

好评 -
接诊量 -
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擅长:拥有15年内科临床工作经验,擅长高血压、冠心病、心律失常及心力衰竭以及内分泌系统的糖尿病,甲状腺疾病的诊断与治疗;同时擅长呼吸内科常见病如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管哮喘、肺部感染及肺癌的早期诊断与治疗。
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匡树根 主任医师

肿瘤内科的诊疗,以肺癌,肝癌,食管癌,胃癌,肠癌为主的放化疗以及靶向治疗、免疫检查点抑制剂等的综合治疗。

好评 -
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平均等待 -
擅长:肿瘤内科的诊疗,以肺癌,肝癌,食管癌,胃癌,肠癌为主的放化疗以及靶向治疗、免疫检查点抑制剂等的综合治疗。
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患友问诊

我的孩子心率过缓,检查后发现支原体感染和维生素D缺乏,已经服用了一个月的维生素D和阿奇霉素,最近复查的病毒抗体结果显示IgG抗体阳性,但我不太理解这个结果的含义,想知道孩子的肺部是否还有感染情况。
12
2024-10-22 23:28:27
牙龈出血,凝血酶原活动度偏高,FIB偏低。患者男性23岁
58
2024-10-22 23:28:27
孕妇凝血酶原异常,反复复查,担心怀孕及手术风险。患者女性31岁
36
2024-10-22 23:28:27
凝血酶原过高,疑似鼠药中毒,需长期补充维生素K1治疗。患者女性26岁
67
2024-10-22 23:28:27
我是一位女性患者,最近身上一抓就出血,且出现了红疹子,做了检查发现凝血酶高,血小板低,医生说可能是白血病,需要做骨髓穿刺。请问这是真的吗?
6
2024-10-22 23:28:27
我有多处淋巴结肿大,尿常规中红细胞较多,凝血酶原时间也有问题,需要帮助诊断和治疗。患者女性60岁
42
2024-10-22 23:28:27
患者早上起床时牙龈出血,已有一年,血常规和肝功能正常,曾自行服用阿莫西林半月无效,想了解可能的原因和治疗方法。
15
2024-10-22 23:28:27
孕8周,凝血酶原时间偏高,担心是否会影响孩子。患者女性30岁
44
2024-10-22 23:28:27
我昨天下午开始出现鼻出血和眼睛流黄浓的症状,眼睛还很疼,已经用了托百士眼药水。请问这是什么原因?
12
2024-10-22 23:28:27
患者近期出现流鼻血,查血后发现凝血酶原时间偏高,伴有肠胃问题和腿软怕冷等症状,希望了解具体原因和处理方法。
70
2024-10-22 23:28:27

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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