修水县第一人民医院是一所集医疗、急救、预防、保健、康复、教学于一体的综合性三级医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院设有31个临床科室和16个医技科室,其中凝血酶原缺乏症作为罕见遗传性出血性疾病,更是医院重点关注的疾病之一。医院对凝血酶原缺乏症有着深入的研究和丰富的治疗经验,通过精湛的医疗技术和先进的设备,为患者提供专业、全面的诊疗服务。医院始终秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。