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武宁县人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

武宁县人民医院,始建于1933年,是一所历经沧桑、锐意进取的综合性医院。医院秉持“以人为本,服务于民”的宗旨,致力于各类疾病的诊疗与研究。尤其在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗方面,医院具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院设施齐全,设备先进,配备有核磁共振、高端彩超等先进设备,为患者提供精准、高效的诊疗服务。武宁县人民医院,以精湛医术和优质服务,为凝血酶原缺乏患者带来生的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

陈行 主治医师

小儿内科常见病(如上呼吸道感染、急性肠炎、支气管肺炎、哮喘、过敏性紫癜等)新生儿疾病(如新生儿黄疸、新生儿感染等疾病的诊治

好评 99%
接诊量 3302
平均等待 15分钟
擅长:小儿内科常见病(如上呼吸道感染、急性肠炎、支气管肺炎、哮喘、过敏性紫癜等)新生儿疾病(如新生儿黄疸、新生儿感染等疾病的诊治
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张文珺 主治医师

儿科常见疾病的诊治,呼吸道感染性疾病:急性咽炎,急性扁桃体炎,急性喉炎,支气管肺炎,急性气管炎,支原体肺炎,支气管哮喘等,消化道疾病:小儿腹泻,急性胃肠炎,消化不良等,传染性疾病:疱疹性咽峡炎,手足口病,传染性单核细胞增多症,水痘,急性腮腺炎等,风湿性疾病:过敏性紫癜等,内分泌系统疾病:性早熟,矮小症等,新生儿常见疾病:新生儿黄疸,新生儿感染,新生儿窒息,新生儿肺炎等

好评 100%
接诊量 899
平均等待 -
擅长:儿科常见疾病的诊治,呼吸道感染性疾病:急性咽炎,急性扁桃体炎,急性喉炎,支气管肺炎,急性气管炎,支原体肺炎,支气管哮喘等,消化道疾病:小儿腹泻,急性胃肠炎,消化不良等,传染性疾病:疱疹性咽峡炎,手足口病,传染性单核细胞增多症,水痘,急性腮腺炎等,风湿性疾病:过敏性紫癜等,内分泌系统疾病:性早熟,矮小症等,新生儿常见疾病:新生儿黄疸,新生儿感染,新生儿窒息,新生儿肺炎等
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刘一帆 主治医师

擅长糖尿病及其并发症、高血压、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松、类风湿性关节炎等多种内科疾病的治疗。

好评 100%
接诊量 27
平均等待 -
擅长:擅长糖尿病及其并发症、高血压、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松、类风湿性关节炎等多种内科疾病的治疗。
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吕冬 主治医师

小儿呼吸系统(急性咽炎,急性扁桃体炎,急性中耳炎,急性细菌性鼻窦炎,过敏性鼻炎,急性喉炎,急性支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘等);小儿消化系统(急性胃炎,小儿腹泻,便秘,消化不良等);小儿感染性疾病(手足口病,水痘,流行性腮腺炎,流行性感冒,传染性单核细胞增多症,猩红热等);小儿内分泌疾病(性早熟,矮小症等);小儿风湿性疾病(过敏性紫癜,川崎病)。

好评 100%
接诊量 375
平均等待 -
擅长:小儿呼吸系统(急性咽炎,急性扁桃体炎,急性中耳炎,急性细菌性鼻窦炎,过敏性鼻炎,急性喉炎,急性支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘等);小儿消化系统(急性胃炎,小儿腹泻,便秘,消化不良等);小儿感染性疾病(手足口病,水痘,流行性腮腺炎,流行性感冒,传染性单核细胞增多症,猩红热等);小儿内分泌疾病(性早熟,矮小症等);小儿风湿性疾病(过敏性紫癜,川崎病)。
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叶乐荣 主治医师

小儿内科常见病(如上呼吸道感染、急性肠炎、支气管肺炎、哮喘、过敏性紫癜等)新生儿疾病(如新生儿黄疸、新生儿感染、脐炎、脓疱疮、湿疹等)及儿童保健及生长发育(性早熟、矮小症、肥胖症)的诊治

好评 99%
接诊量 1442
平均等待 -
擅长:小儿内科常见病(如上呼吸道感染、急性肠炎、支气管肺炎、哮喘、过敏性紫癜等)新生儿疾病(如新生儿黄疸、新生儿感染、脐炎、脓疱疮、湿疹等)及儿童保健及生长发育(性早熟、矮小症、肥胖症)的诊治
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患友问诊

凝血酶原时间、国际比值、凝血活动度异常,尿胆原升高。患者男性27岁
24
2024-10-22 23:44:47
孕妇凝血酶原和血小板宽度异常,是否有出血性疾病?
60
2024-10-22 23:44:47
患者血红蛋白A2升高,偶尔感到疲劳,想了解可能的原因和进一步排查方法。
33
2024-10-22 23:44:47
我最近在公立医院检查出凝血酶原活动度低于正常值,偶尔有皮下出血现象,想了解这意味着什么?
39
2024-10-22 23:44:47
我有获得性凝血因子8缺乏症,口腔牙肉红肿,口腔黏膜脱落,想知道如何治疗?我对先锋西林过敏。
30
2024-10-22 23:44:47
患者腿部疼痛数月,检查结果显示凝血功能异常,怀疑鼠药中毒,但未确定,已使用维生素K1治疗。
22
2024-10-22 23:44:47
患者血液检测显示活化部分凝血活酶时间高于正常值,担心是否有问题,询问医生原因和处理方法,患者有心脏问题史。
9
2024-10-22 23:44:47
肝癌术后一年多,凝血酶原偏高,询问是否需要担心。患者女性53岁
7
2024-10-22 23:44:47
胃部不适,反酸烧心,胃蛋白酶原偏低,后背痛,疑似与胃酸增多有关。患者女性56岁
11
2024-10-22 23:44:47
患者咨询关于体检中凝血指标异常的问题,想了解是否需要进一步检查和治疗。患者男性29岁
5
2024-10-22 23:44:47

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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