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江西省九江市第一人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

九江市第一人民医院创建于1893年,是九江市规模大的一所集医疗、教学、预防、保健、康复、急救为一体的综合性三级甲等医院。医院占地面积45166平方米,建筑面积61168平方米;拥有808张病床,设有45个临床医技科室,配备了先进的医疗设备,包括美国GE1.5T磁共振、英国医科达直线加速器、多排螺旋CT、数字化大C臂血管造影X线机等。医院拥有1300名员工,其中卫技人员988人,具备丰富的临床经验和专业技能。 九江市第一人民医院在治疗罕见疾病方面具有较高的专业水平,能够为患者提供全面的诊疗服务。针对凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病,医院拥有先进的诊断设备和专业团队,能够实施个性化的治疗方案,提供最有效的治疗手段和护理措施,为患者提供安全、有效的医疗服务。 同时,医院致力于健康教育和疾病预防工作,通过举办健康讲座、发布健康宣传资料等形式,向社会传播疾病预防知识和健康保健信息,提高公众健康意识,预防疾病的发生和传播。 九江市第一人民医院以其雄厚的实力、丰富的经验和先进的技术,赢得了社会各界的高度评价和信赖。欢迎广大患者来院就诊,我们将竭诚为您提供高质量、安全、全面的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

廖彬 副主任医师

擅长呼吸科常见病多发病,

好评 99%
接诊量 6.1万
平均等待 15分钟
擅长:擅长呼吸科常见病多发病,
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何嘉承 副主任医师

脊柱,关节和创伤的中西医结合治疗

好评 99%
接诊量 2.9万
平均等待 -
擅长:脊柱,关节和创伤的中西医结合治疗
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严朝华 副主任医师

从事骨科临床工作二十年,对四肢复杂严重创伤(特别是复杂关节周围骨折、骨盆、髋臼骨折)、骨肿瘤、骨质疏松的治疗有相当经验。发表国家级论文多篇,完多项课题,获九江市科技进步三等奖两次。

好评 100%
接诊量 23
平均等待 -
擅长:从事骨科临床工作二十年,对四肢复杂严重创伤(特别是复杂关节周围骨折、骨盆、髋臼骨折)、骨肿瘤、骨质疏松的治疗有相当经验。发表国家级论文多篇,完多项课题,获九江市科技进步三等奖两次。
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王晓英 主任医师

率先在江西省开展椎间孔镜技术治疗颈、腰椎间盘突出症,已成功开展数千例,尤其是在颈腰痛的诊断及微创介入治疗方面已达到国内先进水平。 各类急慢性疼痛的诊断与治疗。椎间盘孔镜技术、镜下椎体融合技术、椎体成形术、各类神经射频调控毁损技术、无痛肩周炎松解术、各类神经阻滞穿刺技术、肌肉软组织松解技术、脊髓电刺激技术、PRP技术、三叉神经球囊压迫术等等。

好评 100%
接诊量 166
平均等待 -
擅长:率先在江西省开展椎间孔镜技术治疗颈、腰椎间盘突出症,已成功开展数千例,尤其是在颈腰痛的诊断及微创介入治疗方面已达到国内先进水平。 各类急慢性疼痛的诊断与治疗。椎间盘孔镜技术、镜下椎体融合技术、椎体成形术、各类神经射频调控毁损技术、无痛肩周炎松解术、各类神经阻滞穿刺技术、肌肉软组织松解技术、脊髓电刺激技术、PRP技术、三叉神经球囊压迫术等等。
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屈晓勇 主任医师

眼底病,青光眼,白内障,眼外伤及眼表疾病。

好评 99%
接诊量 5.9万
平均等待 15分钟
擅长:眼底病,青光眼,白内障,眼外伤及眼表疾病。
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罗林 副主任医师

神经系统疾患的外科治疗及神经康复、高压氧舱治疗。

好评 -
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擅长:神经系统疾患的外科治疗及神经康复、高压氧舱治疗。
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孙亭立 副主任医师

从事肝胆胰外科临床及科研工作十多年,曾在四川大学华西医院肝脏外科进修一年,熟练掌握本学科一般疾病及复杂疾病的诊治;掌握肝胆胰外科各式开腹及腹腔镜手术,擅长于肝脏、胆道、胰腺的微创手术。

好评 -
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擅长:从事肝胆胰外科临床及科研工作十多年,曾在四川大学华西医院肝脏外科进修一年,熟练掌握本学科一般疾病及复杂疾病的诊治;掌握肝胆胰外科各式开腹及腹腔镜手术,擅长于肝脏、胆道、胰腺的微创手术。
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方政 主任医师

擅长于肺小结节、肺癌、食管癌及纵隔肿瘤等胸外科微创手术治疗,以及心脏瓣膜病的外科治疗。

好评 -
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擅长:擅长于肺小结节、肺癌、食管癌及纵隔肿瘤等胸外科微创手术治疗,以及心脏瓣膜病的外科治疗。
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蔡亮 主任医师

创伤骨科、脊柱微创、修复重建等骨科疾病的诊治

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擅长:创伤骨科、脊柱微创、修复重建等骨科疾病的诊治
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胡燕霞 主任医师

慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺炎、慢性间质性肺疾病、肺癌等呼吸科常见病及疑难病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺炎、慢性间质性肺疾病、肺癌等呼吸科常见病及疑难病的诊治。
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患友问诊

主动脉夹层患者,心率不齐,早搏,室早,近期接受妇科治疗,担心用药和输血对主动脉夹层的影响。
27
2024-10-22 21:39:45
患者发烧,C反应蛋白高,住院治疗效果不佳,担心病情严重性。
8
2024-10-22 21:39:45
65岁男性肝癌患者,凝血酶原高,正在服用靶向药物。患者女性
4
2024-10-22 21:39:45
我做了胆囊炎手术,但伤口一直渗血,止不住,可能与凝血功能异常和肝功能异常有关,目前正在接受输血和凝血因子8治疗。
62
2024-10-22 21:39:45
二尖瓣修复手术后,患者需服用华法林三个月。现患者询问停药后注意事项。患者男性30岁
37
2024-10-22 21:39:45
患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
69
2024-10-22 21:39:45
我有多处淋巴结肿大,尿常规中红细胞较多,凝血酶原时间也有问题,需要帮助诊断和治疗。患者女性60岁
34
2024-10-22 21:39:45
活化部分凝血酶原时间偏高,凝血酶原百分比活动度偏低,肝功能异常,求问治疗方案。患者女性26岁
42
2024-10-22 21:39:45
患者无明显症状,但被中医诊断出凝血酶缺乏,担心是否与心脏健康有关,询问具体原因和生活建议。患者女性29岁
53
2024-10-22 21:39:45
凝血酶原时间偏低,担心出血风险。患者女性
60
2024-10-22 21:39:45

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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