河北省人民医院,作为省卫生健康委直属的综合性三级甲等医院,拥有一流的医疗设备和高水平的专业技术人员。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的经验,省内领先。医院设有临床医技科室74个,拥有享受国务院政府特殊津贴专家23人,享受省政府特殊津贴专家8人。在心血管疾病的介入治疗、脑血管疾病的介入治疗等领域,河北省人民医院均处于省内及国内领跑水平。医院积极开展新技术新项目,如智能机器人辅助下的骨科手术技术等,为患者提供个性化治疗方案。此外,医院还拥有国家临床药理基地、国家住院医师规范化培训基地等近20个临床研究及培训机构,致力于培养更多医疗人才。河北省人民医院,为凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。