石家庄市人民医院始建于1938年,是河北医科大学附属医院,拥有丰富的医疗资源和强大的技术力量。医院设有急诊医学科、重症医学科等多个临床科室,以及凝血科等特色科室,致力于各类遗传性出血性疾病的研究与治疗。医院配备先进的医疗设备,如PET-CT、3.0T核磁共振等,为患者提供精准诊断和优质治疗。在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗上,医院拥有一支高素质的专业团队,为患者带来生的希望。医院连续多年荣获全国五一劳动奖状、全国百姓放心示范医院等荣誉称号,是患者值得信赖的选择。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。