河北医科大学第一医院是一所集医疗、教学、科研、急救、预防保健和健康管理为一体的三级甲等综合性医院,以脑病和心血管病诊疗为主要特色。作为国家区域医疗中心第二批试点建设项目——首都医科大学宣武医院河北医院,医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病治疗方面具有丰富的经验。医院拥有一流的医疗设备和先进的微创手术实训中心,拥有国家级临床重点专科和省级医学重点学科,以及国家级住院医师规范化培训基地。医院在脑病治疗方面具有突出实力,为凝血酶原缺乏等疾病患者提供专业、高效的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。