河北省儿童医院,成立于1989年,是集医疗、教学、科研、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性儿科医院。医院专注于罕见病诊疗,是国家首批罕见病诊疗成员单位,尤其擅长治疗凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病。医院拥有临床专业科室39个,医技专业科室10个,其中2个国家临床重点专科涵盖儿科、新生儿科。医院致力于提高凝血酶原缺乏等罕见病的诊疗水平,为患儿提供全面、专业的医疗服务。医院秉承“一切为了儿童健康”的宗旨,以精湛医术、热情服务,为患儿保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。