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河北省第五人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

河北省儿童医院,成立于1989年,是集医疗、教学、科研、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性儿科医院。医院专注于罕见病诊疗,是国家首批罕见病诊疗成员单位,尤其擅长治疗凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病。医院拥有临床专业科室39个,医技专业科室10个,其中2个国家临床重点专科涵盖儿科、新生儿科。医院致力于提高凝血酶原缺乏等罕见病的诊疗水平,为患儿提供全面、专业的医疗服务。医院秉承“一切为了儿童健康”的宗旨,以精湛医术、热情服务,为患儿保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

胡岩 主任医师

1.腹腔镜微创手术治疗:小儿肾积水、重复肾输尿管、输尿管扩张及狭窄、肾囊肿、肾发育不良、脐尿管疾病。2.尿道下裂修复手术及其并发症(尿道瘘、尿道狭窄、尿道憩室、术后残留下弯等)处理。3.单孔腹腔镜手术治疗:隐睾、精索静脉曲张、鞘膜积液,术后恢复腹部无可视疤痕。4.气膀胱腹腔镜手术治疗膀胱输尿管反流、输尿管末端狭窄,创伤小疗效高。

好评 -
接诊量 98
平均等待 15分钟
擅长:1.腹腔镜微创手术治疗:小儿肾积水、重复肾输尿管、输尿管扩张及狭窄、肾囊肿、肾发育不良、脐尿管疾病。2.尿道下裂修复手术及其并发症(尿道瘘、尿道狭窄、尿道憩室、术后残留下弯等)处理。3.单孔腹腔镜手术治疗:隐睾、精索静脉曲张、鞘膜积液,术后恢复腹部无可视疤痕。4.气膀胱腹腔镜手术治疗膀胱输尿管反流、输尿管末端狭窄,创伤小疗效高。
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郝京霞 副主任医师

矮小症,性早熟,尿泵症,糖尿病

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擅长:矮小症,性早熟,尿泵症,糖尿病
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张英谦 主任医师

慢性咳嗽,支气管肺炎,支气管哮喘,心肌炎,心肌病,各种心律失常,先天性心脏病术后并发症,胃肠功能紊乱

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擅长:慢性咳嗽,支气管肺炎,支气管哮喘,心肌炎,心肌病,各种心律失常,先天性心脏病术后并发症,胃肠功能紊乱
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杨帆 副主任医师

小儿神经内科系统疾病

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擅长:小儿神经内科系统疾病
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王薇 主任医师

小儿神经内科系统疾病

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擅长:小儿神经内科系统疾病
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宫颖新 主任医师

小儿疝气、鞘膜积液、阑尾炎、肠套叠、甲状舌管囊肿、小儿神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、畸胎瘤、淋巴管瘤、胆道闭锁、胆总管囊肿、肛门狭窄.肛门闭锁、先天性消化道畸形、小儿顽固性便秘等

好评 100%
接诊量 32
平均等待 30分钟
擅长:小儿疝气、鞘膜积液、阑尾炎、肠套叠、甲状舌管囊肿、小儿神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、畸胎瘤、淋巴管瘤、胆道闭锁、胆总管囊肿、肛门狭窄.肛门闭锁、先天性消化道畸形、小儿顽固性便秘等
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赫莉 主任医师

小儿耳鼻喉疾病

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擅长:小儿耳鼻喉疾病
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甄立娜 副主任医师

小儿慢性咳嗽,小儿哮喘,小儿肺炎,喉炎,小儿发热,小儿支气管炎、川崎病、腹泻病等疾病的诊治;耳穴贴穴治疗各种病症,优势病种有:各种痛症,失眠,青少年假性近视,便秘,痔疮,腹泻,扁桃体炎,过敏性鼻炎,支气管哮喘,麦粒肿,口腔溃疡,耳鸣,戒烟戒酒,痤疮,小儿积食,抑郁症,中暑,荨麻疹,糖尿病,月经不调,催乳。

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擅长:小儿慢性咳嗽,小儿哮喘,小儿肺炎,喉炎,小儿发热,小儿支气管炎、川崎病、腹泻病等疾病的诊治;耳穴贴穴治疗各种病症,优势病种有:各种痛症,失眠,青少年假性近视,便秘,痔疮,腹泻,扁桃体炎,过敏性鼻炎,支气管哮喘,麦粒肿,口腔溃疡,耳鸣,戒烟戒酒,痤疮,小儿积食,抑郁症,中暑,荨麻疹,糖尿病,月经不调,催乳。
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郑华城 主任医师

小儿各系统疾病,特别是小儿癫痫,小儿脑瘫,中枢神经系统感染,抽动症,多动症,小儿神经系统遗传、肌肉病。

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接诊量 3
平均等待 1小时
擅长:小儿各系统疾病,特别是小儿癫痫,小儿脑瘫,中枢神经系统感染,抽动症,多动症,小儿神经系统遗传、肌肉病。
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石艳玺 主任医师

儿童内科临床专业,儿童呼吸系统疾病如儿童咳嗽,气管炎,支气管炎,小儿肺炎,支气管哮喘,小儿喘息性疾病,以及儿童呼吸系统疾病的疑难杂症。小儿神经专业乳脑炎,脑膜炎,癫痫等小儿神经系统疾病,儿童腹泻等

好评 92%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:儿童内科临床专业,儿童呼吸系统疾病如儿童咳嗽,气管炎,支气管炎,小儿肺炎,支气管哮喘,小儿喘息性疾病,以及儿童呼吸系统疾病的疑难杂症。小儿神经专业乳脑炎,脑膜炎,癫痫等小儿神经系统疾病,儿童腹泻等
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患友问诊

患者腿上出现淤青,未有明显碰撞,血常规检查显示活化部凌血活酶时间大于参考值,疑似凝血功能异常,求医生帮助。
64
2024-10-22 23:34:58
患者近期出现流鼻血,查血后发现凝血酶原时间偏高,伴有肠胃问题和腿软怕冷等症状,希望了解具体原因和处理方法。
62
2024-10-22 23:34:58
患者因血液检查异常及轻度脂肪肝伴肝炎咨询医生,关注凝血酶原时间及血小板压积。患者男性38岁
56
2024-10-22 23:34:58
凝血酶原时间活动度偏高,请问如何治疗?患者女性
29
2024-10-22 23:34:58
患者腿部疼痛数月,检查结果显示凝血功能异常,怀疑鼠药中毒,但未确定,已使用维生素K1治疗。
34
2024-10-22 23:34:58
我做了射频手术后,服用华法林钠22天,未定期监测INR值,昨天注射了维生素K,担心会有大出血风险,求助于血液内科专家。患者信息:四川大学华西医院血液内科毕业博士、重医附一院血液科主治医师李医生。
58
2024-10-22 23:34:58
患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
20
2024-10-22 23:34:58
患者血沉高,C反应蛋白100抗链球菌溶血素576.7,担心接种疫苗会诱发其他炎症,询问医生是否可以接种疫苗。
69
2024-10-22 23:34:58
牙龈出血,凝血酶原活动度偏高,FIB偏低。患者男性23岁
64
2024-10-22 23:34:58
孕妇凝血酶原异常,反复复查,担心怀孕及手术风险。患者女性31岁
6
2024-10-22 23:34:58

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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