大丰市人民医院是一所技术力量雄厚，是全市医疗、、教学的中心。除为大丰人民提供医疗服务外，服务能力还辐射至邻近市县部分社区，并为基层及民营医院培养了大批医疗、护理人员。目前，该院编制床位360张，实际开放400张。在职人员580名，各级各类专业技术人员475名，其中主任、副主任医师（药师、护师）99人。开设消化、心血管、肝胆、传染、呼吸、妇科、肿瘤、神经内科、泌尿等临床医技科室三十九个，病区十二个。多年来，医院以的医疗技术、的医疗设备、优良的服务质量，竭诚为全市广大人民群众的健康服务，了大量的急危重及疑难病患者，多科室齐心合作，成功地抢救了许多重大交通事故和突发事件所造成的多脏器、多部位综合性外伤病人。医院还设立了重症监护病房，为抢救急、危重病人提供了良好的医疗条件。该院除能开展二级甲等医院的全部医疗技术项目外，还能开展部分三级医院的医疗技术项目，并和上海中山医院建立了技术合作中心。可通过该院的远程会诊中心，邀请国内的专家对疑难杂症，进行会诊，不出远门，不花大钱，就能得到有效满意的治疗。该院坚持科学化、标准化、制度化管理，强化服务措施，改善服务态度，突出医疗质量，优化医疗环境，社会满意度一直在95%以上。近几年来医院门诊量平均每年近十六次，住院人数平均每年近一次，两个效益逐年提高。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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