始建于1961年的XX医院,占地面积11万平方米,建筑面积2.7万多平方米,拥有日立磁共振、双螺旋CT机等先进设备,总价值达4000多万元。医院科室设置齐全,拥有临床经验丰富的正副主任医师50多名,其中包括对原发性肉碱缺乏症有深入研究的专业团队。医院坚持以医疗质量为核心,积极开展科研项目,在肿瘤科、重症监护病区等特色专科建设方面取得了显著成效。医院对原发性肉碱缺乏症的治疗经验丰富,为患者提供优质、高效的医疗服务。XX医院始终坚持“以病人为中心”,创“爱心”服务品牌,以优质的服务、精良的技术赢得了社会的广泛赞誉。原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病,遗传因素,全身,心肌炎,继发性肉碱缺乏症,低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油,血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检,。