红花岗区人民医院始建于1958年，是一所集医疗、预防、保健、康复、教学和科研为一体的三级综合医院。医院拥有一流的诊疗设备，如飞利浦FD20/15双C臂血管造影系统、西门子1.5T核磁共振等，总价值2.4亿元。医院在神经外科、呼吸内科、心血管内科、泌尿外科等领域具有显著优势，其中呼吸内科更是获批贵州省卫健委省级临床重点专科建设项目立项。医院对原发性肉碱缺乏症等罕见病有着丰富的治疗经验，致力于为广大患者提供优质的医疗服务。红花岗区人民医院将持续发挥专业优势，为患者带来健康与希望。原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病，遗传因素，全身，心肌炎，继发性肉碱缺乏症，低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油，血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检，。
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