非霍奇金淋巴瘤是最常见的淋巴瘤类型，分为多个亚型。2019年上半年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了三种联合疗法，用于治疗四种非霍奇金淋巴瘤亚型：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。

首先，Polatuzumab vedotin-piiq与苯达莫司汀和利妥昔单抗的联合疗法被批准用于治疗复发、难治性DLBCL患者。该疗法的完全缓解率和总有效率均翻倍，且64%的患者缓解持续时间超过6个月，48%的患者超过1年。其次，来那度胺与利妥昔单抗的联合疗法被批准用于治疗接受过治疗的FL和MZL患者。该疗法的中位无进展生存期是对照组的2.8倍，客观缓解率约是对照组的1.5倍。最后，维奈妥拉与奥比妥珠单抗的联合疗法被批准用于治疗未接受过治疗的CLL/SLL患者。该疗法的无进展生存期较对照组显著改善，总缓解率也显著提高。

这些新型联合疗法为非霍奇金淋巴瘤亚型患者提供了更多的治疗选择。我们期待未来有更多的药物获得批准，为癌症患者带来更多的益处。

我记得那天，我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。2000年，我被诊断出患有急性淋巴细胞白血病（ALL L2）。在经历了两年的治疗后，我终于迎来了缓解。但是，命运似乎并没有放过我。2006年，疾病再次复发。从那时起，我每年都要进行骨髓穿刺复查，生活在对疾病反复的恐惧中。

在一次复查中，医生提到了MRD（微小残留病）检查。这个名词对我来说既陌生又熟悉。陌生是因为我从未听说过它；熟悉是因为它似乎预示着我的病情可能并没有完全控制住。医生解释说，MRD检查可以帮助评估疾病的预后，虽然没有对照组，但它仍然是一个重要的指标。听到这里，我不禁感到一阵寒意。我的心脏像被一只冰冷的手握住，无法自拔。

我开始回忆起过去的治疗经历。曾经有一次，我做了染色体检查，结果显示异常。但当时的我并没有太在意，因为我正在接受治疗，所有的注意力都集中在如何战胜疾病上。现在想来，那个结果可能意味着更多的东西。医生告诉我，染色体异常可能会增加复发的风险，预后也会相应地变差。这个消息像一盆冷水浇在了我的头上，让我瞬间清醒过来。

我开始思考自己的生活方式和日常习惯。医生建议我每年都要做一次染色体检查，以监测病情的变化。同时，他也提醒我，染色体异常很难恢复正常，检查的目的是为了及早发现问题。这个消息虽然残酷，但也让我明白了一个道理：与其逃避现实，不如直面它，积极应对。

现在，我已经学会了如何与疾病共存。每年，我都会按时进行骨髓穿刺和染色体检查，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和压力。虽然疾病仍然存在，但我已经不再恐惧它。相反，我学会了如何与它和平相处，享受生活的每一刻。

我妈的慢性淋巴细胞白血病诊断像一道晴天霹雳，打破了我们原本平静的生活。从那天起，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。每当我看到妈妈疲惫的脸庞和虚弱的身体，我的心就像被针扎一样疼痛。

在京东互联网医院的咨询中，医生建议我们使用泽布替尼。这个名字对我来说是那么陌生，但我知道它是妈妈的希望。医生告诉我们，这个药物需要在医生的指导下服用，并且疗程的长短取决于妈妈的具体情况。听到这话，我的心情更加复杂了，既有期待又有担忧。

在家中，妈妈开始服用泽布替尼。每天早上，我都会帮她准备药物，看到她小心翼翼地吞下药丸，我的心情也随之起伏。有时候，我会想象着药物在她体内发挥作用，战胜病魔的画面；有时候，我又会担心药物的副作用，害怕她会因此更加虚弱。

日子一天天过去，妈妈的病情并没有明显好转。每当我问她感觉如何时，她总是说“还好”，但我能从她的眼神中看到疲惫和无奈。我的心情也随之沉重起来，仿佛被一块巨石压住，无法喘息。

在这个过程中，我深深体会到了患病的痛苦和无助。每天都在担心、等待和祈祷中度过，希望妈妈的病情能有所改善。同时，我也明白了医生的建议是多么重要，泽布替尼的使用必须在医生的指导下进行，否则可能会带来更大的风险。

现在，妈妈仍在服用泽布替尼，病情也在慢慢好转。虽然我知道这只是漫长治疗过程中的一个阶段，但我仍然感到一丝希望和安慰。或许，通过这次经历，我能更好地理解和支持那些正在与疾病作斗争的人们。

如果你也在经历类似的困扰，不妨来京东互联网医院咨询一下专业的医生。他们的建议和指导可能会给你带来意想不到的帮助。记住，健康没有小事，任何不适都应该及时就医。愿我们都能早日康复，重获健康和幸福的生活。

1948年，Sidney Farber首次使用氨基喋呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），取得了显著的缓解效果，标志着该疾病治疗的新篇章。

在随后的几十年中，科学家们不断探索新的治疗方法。1950年，George Hitchings和Gertrude Elion开发出6-巯基嘌呤，有效抑制DNA代谢，消灭快速增长的白血病细胞。二十世纪50年代，Emil Frei、Emil Freireich和James Holland设计出第一个联合化疗方案，开启了分期治疗的新时代。

进入二十世纪60年代，ALL的诊断标准得以制定，并且诱导缓解、强化治疗、中枢神经系统治疗和维持治疗的分期治疗方法被广泛接受。同时，多种化疗药物如长春新碱、门冬酰胺酶、环磷酰胺、柔红霉素、注射用阿糖胞苷等相继问世，极大地提高了治疗效果。

1970年代，Donald Pinkel提出了“全身治疗”的概念，有效预防了患者肿瘤中枢神经系统复发。输注血小板和抗生素的应用也显著提高了患者的生存率。1975年，科学家们首次将ALL分成不同亚型，为更精准的治疗提供了可能。

进入二十世纪80年代，ALL的长期生存率在一些国家和地区达到了50%。细胞遗传学指标开始被用作评价ALL预后的关键指标。1998年，研究者开始尝试化疗剂量的个体化，以进一步提高儿童ALL的生存率。

我还记得那天，接到儿子检查结果的电话，心情就像被一块巨石压住。2岁10个月的他，已经经历了半年的治疗，终于在今年4月被诊断为急性淋巴细胞白血病低危。每次去医院，看到那些小朋友们的笑容，总是让我感到一丝安慰。但是，这次的检查结果却让我再次陷入了焦虑。外周未成熟粒细胞升高，这是否意味着他的病情又有了变化？

我匆忙地打开了京东互联网医院的APP，输入了他的症状和检查结果，等待着医生的回复。几分钟后，一个医生接了我的问诊，耐心地解释说，孩子感染或者粒细胞减少，引起单核细胞升高，就会引起外周未成熟粒细胞升高，主要是因子骨髓增生旺盛有关。听到这番话，我的心情稍微平静了一些，但仍然不放心。于是，我又问道：“也可以做一下外周血白细胞分类，看看有没有幼稚细胞吗？”医生点头同意，并建议我们再次进行检查，以确保一切正常。

在等待检查结果的日子里，我开始反思自己的生活方式。是否有哪些地方可以改善，来帮助儿子更好地恢复健康？我翻阅了大量的资料，了解到前列腺癌尿检白细胞也会升高。这个消息让我更加警惕，决定从现在开始，更加注重家庭成员的健康问题，尤其是男性成员的前列腺健康。

终于，新的检查结果出来了。医生告诉我，外周未成熟粒细胞升高并不是病情恶化的征兆，而是维持治疗的正常反应。听到这番话，我如释重负，感激地向医生道谢。同时，我也意识到，互联网医院的存在，真的给我们这些普通家庭带来了极大的便利。无论何时何地，只要有网络，就可以随时随地得到专业的医疗建议和帮助。