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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
先天性心脏病会影响孩子的生长发育。
先天性心脏病患儿生长发育会有迟滞现象。由于心脏病可能一再引起瘀血性心力衰竭、肺动脉高压、经常性的肺部感染,以及早期不正常的营养状态,以及局部的组织缺氧,都会使组织中含氧量减少。据统计发现,在先心病儿童中生长发育、迟滞现象最明显的是单心室,其次是埃勃斯坦畸形、大血管转位、法洛氏四联症、三尖瓣闭锁、肺静脉异常回流等。
先天性心脏病除了会影响患儿的生长发育外,还可能因血液与血管的流动和变形长期得不到纠正,加重心脏的负担,不能满足正常的需要。器官、组织缺血缺氧发生心力衰竭、甚至猝死。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
先天性心脏病简称为先心病,就是出生之前就已经形成的心脏及大血管畸形。发病率约为出生活产婴儿的7‰-8‰,是胎儿在胚胎期因为心脏血管发育异常而形成的一种心血管畸形,也是婴幼儿期最常见的心脏病。根据患儿有无持续性的紫绀可将先天性心脏病分为无紫绀型和紫绀型两大类。
正常的心脏,左右心心房和心室之间是没有异常的通路。当左右心之间有异常的通道时,由于在正常情况下左心压力高于右心,所以在左右心心间有异常通道的时候,就会出现血液从左心到右心分流,肺血流量增多,但患儿并不会出现紫绀。这类患儿平时可出现呼吸急促,呼吸困难,反复的呼吸道感染甚至肺炎,生长发育不良等症状,当婴幼儿剧烈哭闹、屏气或者因患重症肺炎,可使右心压力超过左心,血液自右心向左分流而出现暂时性的青紫,这就是无紫绀型先天性心脏病。最常见的有室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭。
另一类为紫绀型先天性心脏病,左右心之间存在着异常的通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,或者出现心脏大血管异位连接等等,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患儿出现持续性紫绀,此时肺血流量减少,最常见的有法洛氏四联症及三尖瓣下移完全性肺静脉异位引流、大动脉转位等疾病。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
宝宝先天性心脏病能否打预防针,主要根据患儿的心功能情况而定。
一般心功能良好的先心病患儿,如小型的室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等,打预防针对孩子不会有严重的影响。但是对于有较严重的心功能障碍的先心病患儿,建议暂时不要打预防针,尤其是出现严重的心力衰竭或者伴有严重青紫缺氧症状的先心病患儿应禁止接种,应在术后精神、体力基本恢复正常3-6个月以后进行补种。对于心功能良好的先心病患儿,若出现正在发热、过敏体质、营养不良、有急性传染病(比如流感、病毒性肝炎、肺炎)等,建议也应暂缓打预防针。
因此,由于每个孩子所患的先心病类型不同,心功能受损的情况不一样,能否接种疫苗最好向小儿心外科医生咨询。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
先天性心脏病的孩子存活的时间主要是根据先天性心脏病的类型以及先天性心脏病严重程度而定。
如果孩子患的是房间隔缺损、室间隔缺损或者动脉导管未闭等比较简单的先天性心脏病,部分孩子3岁以内可能会自然愈合,所有这部分孩子经过及时的手术治疗,都是可以治愈。
如果孩子患的是大动脉转位、法洛氏四联症、完全性肺静脉异位引流等较为复杂的先天性心脏病,大部分患者也是通过手术可以治愈,但是严重的会在出生后影响生存时间。
因此,对于先天性心脏病的患者,一定要及早发现、及早治疗。98%的先天性心脏病可以手术治疗,超过90%可以治愈。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
患有先天性心脏病的女性,在打算生育前应该先评估心脏功能,方可妊娠。
可使用世界卫生组织危险分级方法进行评估,该分级将妊娠危险程度从低危到高危共分为4级:1级为低危患者,未发现孕妇死亡率增加;2、3级为高危患者,不宜妊娠;4级为极高危患者,孕妇死亡率高,应终止妊娠。
先天性心脏病患者妊娠可能会对孕妇和胎儿产生一定影响。对孕妇的影响就是孕期的总血容量较非孕期增加30%~45%,血容量增加可引起心排出量增加和心率加快,使心脏负担加重,分娩时回心血量大大增加,极易发生心衰甚至死亡。同时,先心病患者分娩会增加剖宫产的机会。对胎儿的影响在于心脏病患者妊娠后易发生心功能恶化,会导致流产、早产、死胎、胎儿生长受限、胎儿窘迫以及新生儿窒息的发生率也会增加。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
动脉导管未闭对孩子的发育是有影响的,而且对患儿的身体健康影响更大。
动脉导管未闭会造成宝宝的血液,从主动脉部分分流到肺动脉,从而影响到宝宝的生长发育。还容易导致宝宝的呼吸道感染,包括气管炎症,肺部感染或者反复的感冒。此外对宝宝的心脏功能也会有影响,因为动脉导管未闭有可能会造成肺动脉高压,从而使心脏的负担加重,严重的患儿还有可能导致心力衰竭的发生。
动脉导管未闭的患儿还有可能造成宝宝的心内膜炎的发生,导致出现发热,全身酸痛或者严重的出现败血症等表现
总而言之,动脉导管未闭会对患儿的身体健康造成影响,因此要引起足够的重视,及时前往正规的医院,明确诊断后,再进行手术治疗。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
患儿如果出现以下的现象,应该警惕先天性心脏病的发生:
一、青紫,宝宝在出生后很长时间都存在持续出现身体青紫的情况,尤其是嘴唇、指尖、鼻尖等地方的青紫,则建议尽快带宝宝到正规的医院检查,以早期发现先天性心脏病。
二、心脏杂音,多数的先天性心脏病都可以听到杂音,带宝宝去到医院检查,医生反馈宝宝的心音杂乱粗糙,建议马上安排做进一步的检查,以避免是先天性心脏病的问题。
三、发育障碍,先天性心脏病的患儿其实并不难区分,患儿容易出现发育迟缓、营养不良的情况,如果在补给营养后没有缓解,应该警惕先天性心脏病。
四、易患呼吸道感染,多数先天性心脏病由于肺血增多,平时很容易患呼吸道感染,更严重的会进一步导致心功能衰竭,二者常常互为因果,成为患儿死亡的一大原因。
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作者:西安交通大学第一附属医院 心血管外科 副主任医师 闫炀
小儿先心病引起的因素比较复杂,第一、孕期环境污染;第二、病毒感染;第三、射线;第四、孕期服用药物。
包括在前三个月如果有风疹病毒的感染,整个的先心病的发生几率就会非常高,目前来说,认为它跟远期的比如年龄大或者脑卒中是有一定关系的。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
先天性心脏病是儿童较为常见的心血管疾病,患儿一出生就可以诊断,病情轻者可能长期没有明显的症状,但严重者就会有呼吸困难、发育不良等症状。
先天性心脏病是由于心脏血管发育畸形破坏了人体血液循环的正常途径,最常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等先心病。部分患者因为心脏缺损不严重,在婴儿期可无症状,但随着年龄的增长和体格的发育,影响了正常的心脏结构或者因为心脏负担加重才逐渐出现症状,或在体格检查中发现心脏杂音,甚至有的在成人以后才出现症状。
部分先心病患儿早在婴儿期就可能出现与正常婴儿不同的异常表现,如婴儿在安静状态下出气粗,呼吸增快,每分钟可达40-60次,口的周围发青,面色苍白,特别在哭闹和吃奶的时候出现以上症状,还有部分小儿生后逐渐出现紫绀,这是由于心血管畸形造成血液含氧量过低,医学上称为紫绀型先天性心脏病,如法洛氏四联症。家长会发现患儿口唇、手指、脚趾发绀而且指、趾末端变宽、变厚似鼓槌。
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作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚
胎儿先天性心脏病的确切病因目前尚不清楚,可能与以下的因素有关:
第一、病毒感染:一般认为母亲在怀孕3个月内患有病毒感染,或者流感、风疹等,其出生婴儿先心病的发病率较普通人群高。
第二、药物和化学因素:有研究表明,在胚胎发育的心脏致畸敏感期(即孕3-8周)许多有害的物质和一些可以通过胎盘的药物均可引起先天性心脏及大血管畸形,如某些抗生素、解热镇痛类的药物等。
第三、放射线:电离辐射可以危害正在发育的胚胎,也可以影响其遗传物质,从而产生心脏畸形。
第四、营养因素:胎儿对营养的要求远比母亲高,孕妇缺乏某些维生素可导致胎儿畸形,必须牢记,孕妇服用维生素并非越多越好。过量服用维生素ADE 等亦会导致胎儿异常。
第五、遗传因素:比如直系亲属患有先心病,其后代患先心病的几率比其他人高。
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作者:首都医科大学附属北京安贞医院 心血管内科 主任医师 罗亚玮
先天性心脏病的种类繁多,发病原因尚未完全明确,目前普遍认为先天性心脏病的病因有遗传因素、基因突变、环境因素。
遗传因素仅占8%左右,而92%的绝大多数是属于环境因素造成。
如果是环境因素导致的先天性心脏病,绝大部分不会遗传。比如孕母期间有宫内感染,包括风疹病毒、流感病毒、腮腺炎病毒而导致胎儿畸形、心脏畸形,这种先天性心脏病一般不会遗传。还有母亲怀孕期间口服抗癫痫药物、抗肿瘤药物等等特殊药物,而导致胎儿心脏发育异常,所导致的先天性心脏病,一般也不会遗传。
但是有些先天性心脏病可以遗传,比如马凡氏综合征、21三体综合征,这些先天性心脏病可以遗传。建议做心脏彩超,明确孩子先天性心脏病史的类型,如果有必要可以进行基因筛查,而明确是否进行下一代的遗传。