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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，是遗传性血液疾病。

地中海贫血会造成血红蛋白合成障碍，其症状可依不同分型而有所不同，程度可能从无症状到严重贫血。患有轻度地中海贫血的人通常不会呈现任何症状，而患有重度地中海贫血的人可能伴随典型的贫血症状。贫血可导致疲劳感与皮肤苍白，也可同时造成骨骼疾病、肝脏肿大、黄疸、深色尿以及儿童生长迟缓等症状 。

地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，只会从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女。此病的成因是的血红蛋白合成不足。患有地中海贫血的人，血红蛋白的数量较正常人少，所以通常会出现轻微至重度的贫血。

大部分的地中海贫血基因携带者都没有任何病征，并可过正常人的生活。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

一般来说绝大多数地中海贫血患者只是遗传了1个不正常的基因，即轻度的地中海贫血患者，如果配偶是非地中海贫血基因携带者，则不会对胎儿造成影响。倘若夫妇两人都是同类型的地中海贫血基因携带者，婴儿便会有四分之一的机会到重型的地中海贫血。

有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海贫血，最好施行人工流产，终止妊娠。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或者是属于轻度的地中海贫血，则可以安心地继续怀孕生产。

由于地中海贫血是跟遗传相关的疾病，故在婚配方面尤其是有阳性家族史的患者应该遵循医生提出来的相关建议，严格执行婚前检查以及胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

血常规检查中仅能发现和地中海贫血相关的数值异常，无法对是否存在溶血和溶血的原因进行确定。

地中海贫血属于遗传性的溶血性贫血疾病，除血常规等贫血的一般实验室检查以外，溶血性贫血的实验室检查可以根据上述发病的机制分为三个方面：

一、红细胞破坏增加的检查。

二、红系代偿性增生的检查。

三、针对红细胞自身缺陷和外部异常的检查。前两者属于溶血性贫血的筛查试验，用于确定是否存在溶血以及溶血的部位。后者为溶血性贫血的特殊检查，用于确立病因和鉴别诊断。

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史、临床表现和实验室检查的结果，临床诊断不难，确诊分型可以进一步的进行基因的检查。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

轻型地中海贫血的患者且无症状的出现，不需要输血治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血治疗。

中间型α地中海贫血患者在有感染或者妊娠时贫血显著的加重，此时若有代偿不全贫血症状时，可以适当输注。

重型β地中海贫血患者一旦确诊，应该尽早输血治疗。其理由是这类患者出生6个月以后就开始出现贫血，此后贫血呈进行性的加重。患者有发育障碍，逐渐出现心脏扩大，肝脾肿大和骨病变等。骨髓无效性造血促使胃肠道对铁的吸收过多，发生继发性的血色病。如果能够尽早输血，可以延缓上述病理性改变的发生。

产前诊断是在产前筛查的过程当中，发现可能有高风险的胎儿，或者以前生过不正常的孩子，比如说有畸形的。或者家族里本身就有遗传病史的，比如地中海贫血，要排除有没有得重症地中海贫血胎儿的可能。做产前诊断主要采用的方式，就是在早孕的时候进行绒毛膜穿刺，取胎儿的染色体。在中孕的时候可能用羊水穿刺，取孩子的染色体；甚至也可以用脐血穿刺，直接取孩子的血进行胎儿染色体的诊断，主要是来排除胎儿罹患染色体病的风险。

那天，我拖着疲惫的身体走进了京东互联网医院，心里满是焦虑。血常规提示我可能患有缺铁性贫血或者地中海贫血，我害怕极了。医生***耐心地询问了我的病情，他温和的声音让我感到一丝安慰。

我告诉他，我最近总是感到怕冷，而且月经量也比较大。他并没有急于给出诊断，而是详细询问了我的家族病史，然后告诉我，他怀疑我是地中海贫血。

我开始紧张起来，询问医生这种病会不会遗传给小孩。他解释说，需要做地贫基因检查来明确诊断。我回忆起婚检时出过类似的结果，但他建议我再次进行检查。

在谈话中，我了解到甲流一般不会影响血红蛋白，而月经量过大可能会引起缺铁性贫血。医生还告诉我，地中海贫血是一种基因遗传病，与饮食没有太大的关系，这让我有些失望，但同时也明白了病因。

当我问及地中海贫血的严重程度时，医生说，如果确定男方没有地贫，那么问题不大。他还提醒我，贫血较重时可能会有脱发的情况，这让我意识到需要更加关注自己的身体。

在整个问诊过程中，医生***的专业素养和耐心让我深感敬佩。他不仅解答了我的疑问，还给予了我很多实用的建议。我决定按照他的建议，再次进行检查，并开始调整我的生活习惯。

虽然我目前还不知道自己的病情，但京东互联网医院的专业服务让我对治疗充满信心。我相信，在医生***的帮助下，我一定能够战胜病魔。

在一次线上问诊中，患者咨询了关于地中海贫血的疑虑。医生通过询问患者的血红蛋白情况，确认了患者的贫血并表示并不严重。患者随后询问了自己是阿尔法静止型还是轻型，医生回答道并没有明显的区分。虽然医生回复仅为建议，但患者还是感到满意并结束了这次问诊。

我在网上找到了一家医院进行了线上问诊，很方便。我提出了自己的主诉，医生很快就接诊了我。医生非常友善地询问了我的情况，并提醒我尽量详细描述我的问题。经过医生的评估，医生告诉我，本次问诊可以持续2天，让我先别担心，会仔细看我的资料后再详细回复我。

医生还提醒我需要将血常规及其他化验结果发给他看，以便给出综合分析。在沟通中，医生非常细心地询问了我的家庭情况，关心父母是否有贫血。通过医生的分析，我得知自己可能患有地中海贫血，医生耐心地告诉我这种贫血不会随着时间恶化，建议我去当地医院查一下地贫基因检测。

医生还告诉我，地中海贫血是遗传性贫血，虽然没有特效药物，但如果同时合并缺铁性贫血的话，可以口服铁剂改善贫血。医生还建议我查一下贫血三项，如果铁蛋白低于50，可以口服点铁剂。最后，医生提醒我不要有负担，并鼓励我随时沟通，给予了很多建议。

那天，阳光透过窗户洒在安静的客厅里，我坐在沙发上，手握手机，心情有些忐忑。我的女朋友小丽最近身体不适，血常规检查结果显示她患有地中海贫血。我们了解到这种病需要专业的医生诊断和治疗，但考虑到疫情的影响，我们决定先尝试线上问诊。

在京东互联网医院，我们找到了一位血液科的医生。医生很耐心地听了我们的描述，并仔细查看了小丽的检查报告。虽然我们只有有限的沟通机会，但医生始终保持着专业的态度，用简单易懂的语言为我们解答疑惑。

医生告诉我们，地中海贫血是一种遗传病，目前没有根治的方法。但轻型地贫患者通常不需要特殊治疗，和正常人一样生活即可。我们了解到这个消息后，虽然还是有些担心，但心情多少得到了一些安慰。

医生还提醒我们，由于我们两人都是轻型地贫患者，结婚后生育的孩子有更高的风险患上重型地贫。这让我们意识到，虽然概率很小，但这个问题不容忽视。医生建议我们定期进行产检，并保持良好的生活习惯。

在医生的建议下，我们决定去做进一步的血常规检查，以了解小丽的地中海贫血病情。医生还告诉我们，他们将会赠送我们一份咨询包，结果出来后可以随时咨询。在结束咨询后，医生还提醒我们，他们的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。

通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医院带来的便利。在疫情期间，它为患者提供了安全、便捷的医疗服务。同时，我也感受到了医生的专业素养和人文关怀，这让我对医生充满了敬意。

那天，我带着5岁的儿子去参加了幼儿园的体检。没想到，体检报告上出现了一些异常数据，这让我和妻子都感到担忧。我们决定寻求专业的医疗建议，于是选择了线上问诊。在京东互联网医院，我们遇到了一位非常负责的医生。

医生在详细了解了我们的情况后，要求我们上传了体检报告，并耐心地为我们分析了报告中的各项指标。他告诉我们，孩子的身体状况需要进一步检查，并建议我们去当地医院进行血常规检查。

当我们向医生询问关于地中海贫血的问题时，他耐心地解释了这种疾病的可能性，并告诉我们，如果确诊为地中海贫血，是不需要服用铁剂的。他还提醒我们，广州的新生儿都会进行地中海贫血的筛查，这让我们对后续的检查充满了信心。

医生还给我们提供了一些健康指导，告诉我们如何为孩子补充营养，以及如何定期复查。他的专业知识和耐心解答让我们感到非常安心。

在整个咨询过程中，医生始终保持着和蔼可亲的态度，用通俗易懂的语言与我们沟通。他的专业素养和对患者的关心让我们深感敬佩。

最终，我们在当地医院进行了血常规检查，结果显示一切正常。这让我们对京东互联网医院的服务充满了信任和感激。在这里，我们不仅得到了专业的医疗建议，还感受到了医生们对患者的关爱。

那天，我拖着疲惫的身躯走进了京东互联网医院，面对的是一位经验丰富的血液科医生。经过一系列的血液检测，医生告诉我我的铁蛋白不低，暂时不用补铁治疗，而是因为β地中海贫血导致的小细胞低色素贫血。

面对我的疑惑，医生耐心地解释说地中海贫血没有药物治疗，有遗传给下一代的可能。他建议我不要找同样患有地中海贫血的对象，因为如果夫妻双方都是地贫，孩子有可能会有重型地贫。

医生还告诉我，如果我的对象没有地贫，只是我一方有地贫，还有可能会有地贫，但理论上不会有重型地贫。他鼓励我说，一方有地贫是可以要孩子的。

在饮食方面，医生建议我合理作息，均衡营养，不要熬夜，不要太劳累。他还告诉我，我可以吃鱼、瘦肉、牛肉，多吃水果、蔬菜，适当作运动。

在整个过程中，医生始终保持着耐心和细致，让我感受到了专业和温暖。虽然面对疾病的困扰，但他的建议让我对未来充满了希望。

那天，我坐在电脑前，心中有些忐忑，这是我第一次尝试线上问诊。屏幕那头，是***医生，一位在互联网医院工作的资深医生。我向他详细描述了自己的病情，他耐心地听，不时地点头，让我感到很安心。

我患有地中海贫血，医生详细解释了我的病情属于中间型。他说，虽然这是一种遗传病，但出生时我的贫血症状并不明显，随着年龄的增长，症状可能会逐渐加重。我问他，这会对我的生活产生影响吗？他告诉我，通常情况下，轻至中度贫血会导致疲乏，如果症状不明显，一般不影响日常生活。

当我询问是否需要输血时，医生说，根据我的血常规报告，目前的血红蛋白水平尚可，不需要输血。但他也提醒我，虽然现在症状不明显，但需要定期体检，包括血常规、铁蛋白等指标的检查，以及每年的腹部彩超。

在询问遗传风险时，医生告诉我，我的对象没有地中海贫血，因此遗传给后代的几率是1/2。他安慰我说，只要后代的基因接收到的是正常基因，就不会影响生活。

整个咨询过程中，***医生的专业素养和耐心让我印象深刻。他不仅解答了我的疑问，还给了我很多实用的建议。我深感线上问诊的便捷和高效，也为自己找到了一位值得信赖的医生。

今天是个阳光明媚的日子，我和我的伴侣来到了一家互联网医院进行婚前体检。一进入咨询室，就感受到了医生的温暖笑容，她轻声问道：“您好，是您本人吗？”我点了点头。

体检报告显示，我妻子和我的地中海贫血检测结果为携带者。医生详细解释说，我们的宝宝从理论上来说不会患病，但有50%的概率成为携带者。

我有些担忧，便询问是否需要预防或治疗。医生耐心地告诉我，地中海贫血是基因异常导致的疾病，目前尚无有效治疗方法或预防措施。听到这个消息，我心中的石头终于落地。

医生的服务让我深感满意，她不仅专业，还非常关心我的感受。对话结束后，她鼓励我对服务进行评价，并祝愿我们生活愉快。我由衷地感谢这位医生，她的专业和关怀让我感到无比温暖。

医生的回复仅为建议，如有需要，我还会前往医院就诊。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和专业。

那天，阳光明媚，我像往常一样打开了我的手机，准备进行一次线上问诊。我点击了京东互联网医院，进入咨询界面，心中充满了期待。

我向医生描述了我的症状，头晕、贫血，以及一些其他的不适。医生非常耐心地听我讲述，然后详细询问了我的病史和生活习惯。

医生告诉我，我的头晕可能与贫血有关，但还需要进一步检查以确定具体原因。他建议我做一些检查，并告诉我如何进行。

接下来的几天里，我按照医生的指导做了检查，并等待结果。几天后，医生告诉我，我的血常规显示轻度贫血，但其他方面没有问题。

医生告诉我，地中海贫血是一种遗传性贫血，目前无法治愈，但可以通过药物和生活调理来控制症状。他建议我口服叶酸和生血宝合剂，并定期复查。

我非常感激医生的专业和耐心。他不仅给了我专业的建议，还鼓励我保持乐观的心态，积极面对生活。在医生的帮助下，我对自己有了更深入的了解，也学会了如何更好地照顾自己。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医疗的便利和高效。无论是在家中还是外出，我都可以随时随地进行咨询，这无疑为我的健康带来了极大的便利。

那个阳光明媚的早晨，我带着6个月大的宝宝，踏上了去京东互联网医院的旅程。宝宝一直是个健康的小天使，但近期的一次足底血检查却让我心头一紧——地中海贫血初筛阳性。这让我焦虑不已，生怕给宝宝的健康带来隐患。

在医生的耐心询问下，我讲述了宝宝的情况，医生详细解答了我的疑问。他告诉我，宝宝目前的地贫情况属于轻度，但需要进一步进行地贫基因检测。虽然我心中依然担忧，但在医生的鼓励下，我决定稍后复查。

疫情当前，我担心宝宝的复查会受到影响。医生得知后，表示可以适当延后，让我放心。他告诉我，如果确诊了，主要看基因型，如果贫血较重，可能需要定期输血支持治疗。但一般情况下，α地贫合并β地贫的人，贫血症状不会特别重。

在医生的指导下，我明白了宝宝的地贫情况，也明白了复查的时间可以延后。虽然心中仍有不安，但我知道，有医生的陪伴，宝宝的健康有保障。

这段经历让我深刻体会到了京东互联网医院医生的专业素养和人文关怀。他们不仅用专业知识为我解答疑惑，更用温暖的语言给予我安慰。我相信，在他们的帮助下，宝宝一定会健康成长。