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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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地中海贫血患者往往有贫血症状，因此，临床上应该给患者加强营养，平时要多吃补血的食物，充分摄取叶酸。

地中海贫血的患者除了在饮食上要多吃绿叶蔬菜、胡萝卜、鸡肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富食物以外，还需要多吃一些富含高蛋白的食物。

值得注意的是，地中海贫血患者在在长期输血过程中，会继发出现铁过载，患者的面色也可能会出现发黑，而且患者往往需要进行祛铁治疗。针对地中海贫血患者，在临床上还要给予相应的指导以避免摄入过多含铁质食物，如肝脏、牛扒、菠菜以及苹果等。

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地中海贫血补铁没有用。

地中海贫血和平时常见的缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性的贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而形成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的一个过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现诸如头晕、乏力等贫血的症状。所以地中海贫血补铁是没有作用的。地中海贫血的患者需要注意避免服用铁剂，除非被诊断为缺铁。

常见的缺铁性贫血是机体对于铁的需求和供给的一个失衡，红细胞以内铁的缺乏引起来的贫血症状，根据病情选择合适的补铁药物。口服乳酸亚铁、多糖铁复合物；肌肉注射的铁剂；静脉注射的比如蔗糖铁。经过一段时间补充造血原料治疗患者生活，患者很快也可以恢复正常。

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一般地中海贫血患者大多数为轻型，无贫血或仅有轻度贫血症状，不影响日常生活与工作。

轻度贫血的患者，可能会表现出轻微的心慌、头晕，但并不持续。在生活中应当补充足够的营养，多吃一些补血的食物，充分摄取叶酸，新鲜的绿色蔬菜、黄豆制品、蛋、牛奶、瘦肉、柑橘类水果、甜瓜、香瓜等富含叶酸，应多摄取。并且一定要多休息可尽量的减缓轻度贫血的症状。

如果是中型、重型以上的地中海贫血患者需要长期输血，往往存在输血不良反应。在日常中不仅要严格遵循医嘱安排定期治疗，平时还应该多注意个人生活习惯以及卫生护理，避免诱发感染以及引起各种并发症。

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地中海贫血是基因缺陷引起的和遗传相关的溶血性贫血疾病，是一种隐性的基因遗传病，最早发现在地中海的区域，根据珠蛋白肽链的缺乏种类的不同，地中海贫血分为α型和β型，基因的突变或者是缺失会引起珠蛋白的生成减少，导致无法合成正常的血红蛋白，从而引起贫血。该病只会遗传，不会传染。

根据医学上的资料数据显示，患上地中海贫血的原因很可能是由于父母其中的一方或者是双方的原因，如果只是父母其中一方的原因，孩子地中海贫血的程度就不会太过严重，不会威胁到生命，但是如果父母双方都有地中海贫血，孩子出生以后都有可能患上重度的地中海贫血。

孩子父母双方没有地中海贫血史，但是由于后天的基因突变等原因也会造成地中海贫血。

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轻型地中海贫血的患者且无症状的出现，不需要输血治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血治疗。

中间型α地中海贫血患者在有感染或者妊娠时贫血显著的加重，此时若有代偿不全贫血症状时，可以适当输注。

重型β地中海贫血患者一旦确诊，应该尽早输血治疗。其理由是这类患者出生6个月以后就开始出现贫血，此后贫血呈进行性的加重。患者有发育障碍，逐渐出现心脏扩大，肝脾肿大和骨病变等。骨髓无效性造血促使胃肠道对铁的吸收过多，发生继发性的血色病。如果能够尽早输血，可以延缓上述病理性改变的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，最有效的预防方法是进行产前筛查。

首先第一步，应当去筛查自己与伴侣是否有地中海贫血基因携带，听取医生的建议进行预防。一般如果两名属同一类型的地中海贫血患者结婚，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。

鉴于本病缺少根治的方法，重型患者预后不良，因此，在婚配方面医生的建议将会十分的重要，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，可以有效的防止下一代患儿的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

地中海贫血，也称为海洋性贫血，是一种遗传性血液疾病。这种疾病的主要特征是血红蛋白合成过程中珠蛋白链的合成障碍，导致红细胞形态异常，寿命缩短，从而引发贫血症状。

根据病情的轻重，地中海贫血可分为轻度、中度和重度。轻度地中海贫血患者通常症状较轻，无需特殊治疗，但需要通过饮食和生活习惯的调整来改善病情。

对于轻度地中海贫血患者来说，饮食调理至关重要。以下是一些建议：

1. 增加铁质摄入：动物肝脏、黑木耳、芝麻酱、大枣、豆制品、绿叶蔬菜等食物富含铁质，有助于改善贫血症状。

2. 适量摄入优质蛋白质：瘦肉、蛋、乳、鱼虾、动物血、豆制品等食物含有丰富的优质蛋白质，有助于维持身体各项机能。

3. 增加维生素C摄入：维生素C有助于铁的吸收，可从新鲜蔬菜和水果中获取。

4. 保持良好的生活习惯：避免过度劳累，保证充足的睡眠，适当进行体育锻炼。

5. 定期复查：即使症状轻微，也应定期到医院进行复查，以便及时发现病情变化。

除了饮食调理，患者还应保持良好的心态，积极面对疾病，避免情绪波动过大。

总之，地中海贫血是一种慢性疾病，轻度患者通过饮食和生活习惯的调整，可以有效控制病情，提高生活质量。

遗传疾病筛查在预防疾病方面具有重要意义。由于我国地域广阔，南北疾病差异显著，特别是遗传性疾病，因此在进行筛查时需要考虑地域差异。

以下将重点介绍两种具有地域差异的遗传性疾病：地中海贫血和G6PD缺乏症。

1) 地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要分布在长江以南的省份，北方发病率较低。该病主要分为重型、中间型和轻型。由于地中海贫血属于X染色体遗传性疾病，因此需要根据父母的基因型进行风险评估。

地中海贫血的筛查主要依靠实验室检查，包括血液学检查和基因检测。血液学检查可以发现小细胞低色素性贫血和特殊的血象表现。

2) G6PD缺乏症

G6PD缺乏症是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的遗传性溶血性疾病，主要分布在长江以南的省份。该病主要表现为新生儿黄疸和蚕豆病。由于G6PD缺乏症也是X染色体遗传性疾病，因此需要考虑遗传风险。

G6PD缺乏症的筛查主要依靠实验室检查，包括血液学检查和基因检测。血液学检查可以发现溶血性贫血和特殊的血象表现。

3) 血友病

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要表现为出血不止。血友病属于X染色体遗传性疾病，男女均可发病，但男性发病率更高。

血友病的筛查主要依靠实验室检查，包括凝血功能检查和基因检测。

二、孕前准备

除了遗传性疾病的筛查外，孕前准备也非常重要。以下是一些孕前准备建议：

1) 良好心态：保持乐观情绪，克服孕前紧张症。

2) 积极避孕：避免反复流产，保护生殖器官和内分泌系统。

3) 把握怀孕最佳年龄：尽量在35岁之前怀孕，保证卵子质量和内分泌状态。

4) 合理饮食：均衡饮食，补充叶酸，预防胎儿神经管畸形。

5) 适量运动：增强体质，提高免疫力。

随着人口老龄化趋势的加剧，老年人贫血问题日益受到关注。据统计，我国老年人贫血患病率高达50%，其中，贫血的原因复杂多样。

首先，我们需要明确老年人贫血的诊断标准。通常情况下，当红细胞计数低于3.5×10^12/L，血红蛋白浓度低于100g/L时，即可诊断为贫血。

老年人贫血的原因主要包括以下几个方面：

1. 造血功能低下：随着年龄的增长，骨髓内的造血组织逐渐被脂肪组织和结缔组织取代，导致造血功能下降。

2. 疾病因素：各种疾病，如癌症、慢性肾脏疾病、风湿病、白血病等，均可导致贫血。

3. 胃酸缺乏：老年人胃酸分泌减少，或长期服用抗酸剂，影响铁的吸收。

4. 营养不良：老年人往往摄入蛋白质、铁、叶酸等营养素不足，导致贫血。

5. 其他因素：如体内铁负荷过多、维生素B12、B6及叶酸等营养素摄入量不足、饮茶过浓等。

针对老年人贫血的治疗，首先要明确病因，针对病因进行治疗。其次，要注重营养补充，尤其是富含蛋白质、铁、铜、叶酸、维生素B12等营养素的食品。此外，还要保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、适量运动等。

总之，老年人贫血问题不容忽视。通过了解贫血的原因、症状及治疗方法，我们才能更好地预防和治疗老年人贫血，提高老年人的生活质量。

提起地中海，人们脑海中浮现的往往是美丽的海景、浪漫的假期以及周边的美食和文化。然而，比起地中海的知名度，地中海贫血这一疾病却鲜为人知。今天，就让我们一起来揭开地中海贫血的神秘面纱。

什么是地中海贫血？

地中海贫血，又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血。它是由珠蛋白肽链基因突变或缺失引起的，导致血红蛋白合成减少或完全缺失。这种贫血在亚洲、地中海沿岸国家较为常见。

1925年，意大利医生Cooley首次在意大利和希腊等地中海沿岸国家发现此病，因此将其命名为“地中海贫血”。

地中海贫血能治愈吗？

目前，地中海贫血尚无法根治。由于它是遗传性疾病，基因层面的干预仍处于研究阶段。治疗地中海贫血的主要目标是维持血红蛋白浓度，改善患者的生活质量，并预防并发症。

为了预防地中海贫血，建议进行以下三项检查：

1. 婚前检查

婚前进行地贫基因筛查，可以减少重型地贫患儿出生率。

2. 孕前检查

孕前进行地贫基因筛查，有助于降低重型地贫患儿的出生风险。

3. 产前检查

产前进行地贫基因筛查，可以及时发现胎儿的地贫情况，采取相应措施。

除了基因筛查，以下方法也可以帮助预防地中海贫血：

1. 日常保养

保持良好的作息，避免过度劳累，合理饮食，增强体质。

2. 药物治疗

根据医生建议，使用药物改善贫血症状。

3. 定期复查

定期复查血常规，监测血红蛋白浓度。

总之，了解地中海贫血，做好预防措施，才能保障我们的健康。

地中海贫血，又称地中海型贫血，是一种常见的遗传性血液疾病。该疾病的主要特征是血红蛋白的合成异常，导致红细胞形态和功能发生改变，进而引发贫血、黄疸、脾脏肿大等症状。

针对地中海贫血的治疗方法主要包括以下几种：

1. 脾切除手术：适用于部分患者，可以有效缓解贫血症状，但需要注意手术风险和术后并发症。

2. 输血治疗：通过定期输注红细胞，维持血红蛋白水平在正常范围内，是目前治疗地中海贫血的主要手段。

3. 去铁治疗：输血治疗过程中，铁负荷会增加，需要使用去铁剂如去铁胺等，以防止铁超负荷带来的危害。

4. 造血干细胞移植：对于重型地中海贫血患者，造血干细胞移植是根治疾病的有效方法。

5. 基因治疗：通过基因工程技术，修复或替换缺陷基因，有望为患者带来根治的希望。

除了上述治疗方法，患者还需要注意日常保养，如保持良好的作息、饮食，避免感染等，以促进病情稳定。

石家庄智魁中医血液病医院作为一家专业治疗地中海贫血的医院，拥有丰富的临床经验和先进的医疗技术，为患者提供全方位的治疗服务。

贫血是一种常见的血液疾病，其特征是血液中红细胞数量或血红蛋白含量不足，导致身体组织无法获得足够的氧气。贫血的原因多种多样，包括营养不良、遗传性疾病、慢性疾病、失血等。

地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，它会导致血红蛋白合成异常，从而引起贫血。这种疾病可以分为轻型、中间型和重型，其中重型地中海贫血会对患者的健康造成严重影响。

除了地中海贫血，其他常见的贫血类型还包括缺铁性贫血、维生素B12缺乏性贫血和溶血性贫血等。这些疾病的治疗方法各不相同，但通常包括药物治疗、饮食调整和生活方式的改变。

对于贫血患者来说，重要的是要尽早诊断和治疗，以避免严重的健康问题。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

以下是一些常见的贫血治疗方法：

• 药物治疗：包括铁剂、维生素B12和叶酸等。
• 饮食调整：增加富含铁、维生素B12和叶酸的食物，如红肉、鱼类、豆类、绿叶蔬菜和全谷物等。
• 生活方式的改变：避免吸烟和饮酒，保持充足的睡眠和适度的运动。
• 手术治疗：对于某些类型的贫血，可能需要进行手术治疗，如脾切除术。

总之，贫血是一种常见的血液疾病，但可以通过有效的治疗和生活方式的改变得到控制。

想要拥有健康的体重和长寿的人生，地中海饮食法是一个不错的选择。这种饮食方式不仅能够帮助减肥，还能降低心脏病、癌症等慢性病的风险，是近年来备受推崇的健康饮食模式。

地中海饮食法强调以植物性食物为主，包括大量的蔬菜、水果、全谷物、坚果和种子。同时，饮食中也包含适量的鱼类、家禽、鸡蛋和豆类，以及少量的红肉。橄榄油是地中海饮食中的主要脂肪来源，它富含单不饱和脂肪酸和抗氧化物质，对心脏健康非常有益。

以下是地中海饮食法的一些关键原则：

• 多吃蔬菜和水果：每天至少吃5份蔬菜和水果，以增加膳食纤维的摄入，有助于控制体重和降低慢性病的风险。
• 选择全谷物：全谷物富含膳食纤维、维生素和矿物质，有助于控制血糖和胆固醇水平。
• 适量摄入优质蛋白质：鱼类、家禽、豆类和坚果都是优质蛋白质的良好来源。
• 限制红肉的摄入：红肉中含有较多的饱和脂肪和胆固醇，过多摄入会增加慢性病风险。
• 使用橄榄油作为主要脂肪来源：橄榄油富含单不饱和脂肪酸和抗氧化物质，对心脏健康非常有益。

除了饮食，地中海饮食法还强调适量的运动和社交活动。研究表明，坚持地中海饮食法的人不仅身体健康，心理健康也较好。

总之，地中海饮食法是一种简单、有效的健康生活方式，值得大家尝试。

地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要影响红细胞的生产和功能。对于地中海贫血的检查，一般情况下，患者不需要空腹。

在进行地中海贫血检查时，首先会进行血常规的检查。血常规检查可以帮助医生了解患者的红细胞、白细胞和血小板数量等信息。地中海贫血患者可能会出现小细胞性贫血，但白细胞计数和血小板计数通常正常。

除了血常规检查，医生还可能进行红细胞渗透脆性实验和血红蛋白电泳等检查。这些检查同样不需要空腹。地中海贫血的确诊主要依赖于地贫基因的检测，患者通常需要前往正规的三甲医院进行检测，无需空腹。大部分患者在3~5天内可以获得检测结果。

地中海贫血的治疗方法包括预防感染、输血治疗、去铁治疗等。轻度地中海贫血患者通常无需输血治疗，但需要预防感染。中间型和重型患者可能需要定期输血和去铁治疗。重度贫血患者可能需要定期输血维持生命，并注意预防感染。长期输血患者可能会出现铁蛋白沉积，需要进行去铁治疗。

对于地中海贫血患者来说，日常保养非常重要。患者应避免进食含铁量丰富的食物，如大枣、黑木耳、动物内脏等。脾脏肿大患者应避免腹部受到撞击，以防脾破裂出血。重型患者可以考虑进行异基因造血干细胞移植，但该治疗方法存在风险且价格昂贵。

如果患者的父母双方或一方携带有地中海贫血基因，则需要进行婚前检查和产前检查，以筛查地中海贫血基因的携带情况，避免重型地中海贫血患儿的出生。

宝宝贫血是一种常见的儿童健康问题，尤其是婴幼儿时期。由于宝宝无法准确表达自己的不适，因此家长需要了解宝宝贫血的常见症状，以便及时发现并采取措施。

宝宝贫血的症状

1. 活动力下降：宝宝贫血时，常常表现为精神不佳，不爱活动，甚至出现乏力、易累的症状。

2. 皮肤苍白：宝宝贫血时，皮肤会变得苍白，尤其是嘴唇、指甲床等部位。

3. 头发干枯：宝宝贫血时，头发会变得干枯、无光泽。

4. 疲劳：宝宝贫血时，会出现持续的疲劳感，影响宝宝的学习和日常生活。

5. 食欲不振：宝宝贫血时，食欲会下降，影响宝宝的生长发育。

宝宝贫血的原因

1. 铁摄入不足：宝宝贫血的主要原因是铁摄入不足，常见于饮食中缺乏富含铁的食物，如红肉、动物内脏、豆类等。

2. 铁吸收不良：宝宝贫血还可能与铁吸收不良有关，如胃肠道疾病、遗传因素等。

3. 需求量增加：宝宝在生长发育过程中，对铁的需求量会增加，如果铁摄入不足，也容易导致贫血。

宝宝贫血的治疗

1. 饮食调整：家长应保证宝宝摄入足够的富含铁的食物，如红肉、动物内脏、豆类、绿叶蔬菜等。

2. 补铁剂：在医生指导下，给宝宝适量补充铁剂，如硫酸亚铁、富马酸亚铁等。

3. 针对病因治疗：针对导致贫血的具体原因进行治疗，如治疗胃肠道疾病、改善铁吸收等。

宝宝贫血的预防

1. 保证营养均衡：家长应为宝宝提供营养均衡的饮食，确保宝宝摄入足够的铁。

2. 定期体检：定期带宝宝进行体检，及时发现并治疗贫血。

3. 注意卫生：保持宝宝的生活环境清洁卫生，预防感染性疾病。

地中海贫血，又称为地贫，是一种常见的遗传性疾病。它主要影响红细胞，导致红细胞变形、破坏，最终引发贫血、器官损害等一系列严重后果。

广东省是我国地贫高发地区之一，据统计，每9个广东人中就有一个携带地贫基因。其中，轻型地贫患者通常没有明显症状，但仍然具有将地贫基因传给下一代的可能。

为了有效预防地贫，建议孕妇在孕早期进行地贫筛查。通过筛查，可以早期发现地贫携带者，避免重型地贫患儿的出生。

地贫筛查主要包括以下几种方法：

• 血常规检查：通过检测血液中红细胞形态、数量等指标，初步判断是否存在地贫。
• 血红蛋白电泳：通过检测血红蛋白的电泳图谱，进一步明确地贫的类型。
• 基因检测：通过检测地贫基因突变，确诊地贫类型。

对于地贫患者，目前尚无根治方法。但通过合理的治疗，可以缓解症状，提高生活质量。治疗措施主要包括：

• 输血：适用于重度地贫患者，通过输血补充红细胞，缓解贫血症状。
• 去铁治疗：适用于输血治疗后的地贫患者，通过去除体内多余的铁，预防铁过载。
• 骨髓移植：适用于重度地贫患者，通过移植健康的骨髓细胞，重建正常的造血功能。

除了治疗，地贫患者还需要注意以下事项：

• 定期复查：监测病情变化，及时调整治疗方案。
• 避免感染：加强个人卫生，预防感染。
• 合理饮食：保持营养均衡，避免食用刺激性食物。

总之，地贫是一种严重的遗传性疾病，早期筛查和诊断至关重要。通过科学的治疗和预防，可以有效降低地贫的危害。