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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

血常规检查中仅能发现和地中海贫血相关的数值异常，无法对是否存在溶血和溶血的原因进行确定。

地中海贫血属于遗传性的溶血性贫血疾病，除血常规等贫血的一般实验室检查以外，溶血性贫血的实验室检查可以根据上述发病的机制分为三个方面：

一、红细胞破坏增加的检查。

二、红系代偿性增生的检查。

三、针对红细胞自身缺陷和外部异常的检查。前两者属于溶血性贫血的筛查试验，用于确定是否存在溶血以及溶血的部位。后者为溶血性贫血的特殊检查，用于确立病因和鉴别诊断。

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史、临床表现和实验室检查的结果，临床诊断不难，确诊分型可以进一步的进行基因的检查。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

轻型地中海贫血的患者且无症状的出现，不需要输血治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血治疗。

中间型α地中海贫血患者在有感染或者妊娠时贫血显著的加重，此时若有代偿不全贫血症状时，可以适当输注。

重型β地中海贫血患者一旦确诊，应该尽早输血治疗。其理由是这类患者出生6个月以后就开始出现贫血，此后贫血呈进行性的加重。患者有发育障碍，逐渐出现心脏扩大，肝脾肿大和骨病变等。骨髓无效性造血促使胃肠道对铁的吸收过多，发生继发性的血色病。如果能够尽早输血，可以延缓上述病理性改变的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，是遗传性血液疾病。

地中海贫血会造成血红蛋白合成障碍，其症状可依不同分型而有所不同，程度可能从无症状到严重贫血。患有轻度地中海贫血的人通常不会呈现任何症状，而患有重度地中海贫血的人可能伴随典型的贫血症状。贫血可导致疲劳感与皮肤苍白，也可同时造成骨骼疾病、肝脏肿大、黄疸、深色尿以及儿童生长迟缓等症状 。

地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，只会从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女。此病的成因是的血红蛋白合成不足。患有地中海贫血的人，血红蛋白的数量较正常人少，所以通常会出现轻微至重度的贫血。

大部分的地中海贫血基因携带者都没有任何病征，并可过正常人的生活。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是基因缺陷引起的和遗传相关的溶血性贫血疾病，是一种隐性的基因遗传病，最早发现在地中海的区域，根据珠蛋白肽链的缺乏种类的不同，地中海贫血分为α型和β型，基因的突变或者是缺失会引起珠蛋白的生成减少，导致无法合成正常的血红蛋白，从而引起贫血。该病只会遗传，不会传染。

根据医学上的资料数据显示，患上地中海贫血的原因很可能是由于父母其中的一方或者是双方的原因，如果只是父母其中一方的原因，孩子地中海贫血的程度就不会太过严重，不会威胁到生命，但是如果父母双方都有地中海贫血，孩子出生以后都有可能患上重度的地中海贫血。

孩子父母双方没有地中海贫血史，但是由于后天的基因突变等原因也会造成地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血和缺铁性贫血的发病机制不同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，而缺铁性贫血是机体对铁的需求与供给失衡，红细胞内铁缺乏而引起的贫血症状，临床可以治愈。

地中海贫血亦称海洋性贫血，是因某个或者是多个珠蛋白基因异常而引起一种或者以上的珠蛋白链合成减少或者是缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。以溶血、无效的红细胞生成以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。

临床上主要有α和β地中海贫血两类，分别累及α和β珠蛋白的基因。还有少见类型是由其他的珠蛋白基因异常所致。本病呈世界性分布，多见于东南亚、地中海区域，我国的西南和华南一带为高发地区。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者本身不建议进行献血。

我国献血法规定，提倡健康公民无偿献血，同时也对献血的条件和标准做了相应的要求。根据国家相关规定，献血者年龄为18周岁-55周岁（如既往无献血反应，符合健康检查要求的多次献血者，主动要求再次献血的，年龄可延长至60岁）。

其中献血规定里明确指出：有传染性疾病、血液相关疾病患者，器质性神经系统疾病或精神病患者都不能献血。有感冒、炎症、或女性例假期等情况要暂缓献血。

地中海贫血是跟遗传相关的溶血性贫血，属于血液系统疾病类型的一种。此类患者红细胞变形能力降低，脆性增加，在血液循环中容易被肝脾等组织器官破坏，输注后容易发生溶血反应，故不建议进行献血。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，根据病情轻重可以分为重型和轻型。那么，轻微地中海贫血是否需要治疗呢？

首先，我们需要了解轻微地中海贫血的特点。轻微地中海贫血患者通常没有明显的临床症状，生活质量也不会受到太大影响。因此，轻微地中海贫血通常不需要特殊治疗。

然而，轻微地中海贫血患者需要特别注意以下几点：

1. 婚育问题：轻微地中海贫血是一种遗传性疾病，如果夫妻双方都携带同型地中海贫血基因，他们的孩子有可能会患上重型地中海贫血。因此，建议地中海贫血患者进行婚前检查，并在孕期加强胎儿的产前监测。

2. 饮食调整：轻微地中海贫血患者应保持均衡饮食，多吃富含铁质的食物，如猪肝、猪血、葡萄和桃子等。同时，注意补充叶酸和维生素E，以改善贫血症状。

3. 定期复查：轻微地中海贫血患者应定期进行血常规检查，以便及时发现病情变化。

4. 避免感染：轻微地中海贫血患者应避免感染，以免加重病情。

5. 遵医嘱：在医生的建议下，轻微地中海贫血患者可能需要服用一些药物来改善贫血症状。

总之，轻微地中海贫血并非不可治疗，但患者需要密切关注自身病情，并采取相应的预防措施。

那是一个晴朗的午后，我独自坐在电脑前，心中满是焦虑。由于工作繁忙，我无法抽出时间去实体医院就诊，于是决定尝试线上问诊。在朋友的推荐下，我选择了京东互联网医院。

与一位来自血液科的医生进行了沟通。他首先询问了我的症状，然后让我上传了血常规报告单。医生很快就给出了诊断：“您这是贝塔型地中海贫血。”听到这个消息，我心中一沉，但医生的话却让我感到一丝安慰：“地中海贫血已经可以确诊了，但您不必过于担心。”

医生告诉我，由于我的血常规结果显示红血红蛋白还在正常范围内，暂时不需要治疗。他建议我平时多吃含铁丰富的食物，如牛奶、牛肉、菠菜等。当我询问是否需要治疗地中海贫血时，医生解释说，这是一种遗传病，目前还没有有效的治疗方法。

在咨询过程中，我了解到，如果夫妻双方都是地中海贫血的携带者，他们的孩子有25%的概率患病。医生详细地为我解释了遗传的原理，让我对这种疾病有了更深入的了解。他告诉我，虽然孩子可能会成为基因携带者，但大多数情况下并不会出现严重的问题。

在与医生的交流中，我感受到了他专业的素养和耐心的态度。他不仅为我提供了专业的医学建议，还给予了我很多生活上的指导。这让我对互联网医院有了新的认识，也让我对自己的健康状况有了更深的了解。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷性。无论是在时间上还是地点上，互联网医院都为患者提供了极大的便利。我相信，随着互联网医疗的不断发展，未来会有更多像我这样的患者受益。

地中海贫血症，一种遗传性溶血性贫血疾病，对患者的生命健康构成严重威胁。当夫妻双方均患有地中海贫血症时，他们所生子女患病的风险极高。本文将探讨地中海贫血症的遗传方式、生育风险及预防措施。

一、地中海贫血症的遗传方式

地中海贫血症是一种常染色体隐性遗传病。若夫妻双方均为地中海贫血症携带者，他们所生子女患病的概率高达75%。其中，25%的子女可能为健康个体，25%的子女可能患有重型地中海贫血症，其余50%的子女可能为轻型地中海贫血症或无症状携带者。

二、地中海贫血症的生育风险

地中海贫血症对患者的身体健康和生活质量造成严重影响。重型地中海贫血症患者可能出现贫血、黄疸、发育迟缓等症状，甚至危及生命。因此，患有地中海贫血症的夫妇在生育问题上需谨慎对待。

1. 孕前检查：女性地中海贫血症患者应在备孕前进行全面检查，了解自身病情和生育风险。

2. 孕期监测：地中海贫血症患者应定期进行孕期检查，密切监测胎儿发育情况，及时发现并处理异常情况。

3. 产前诊断：对于高风险孕妇，可在孕早期进行产前诊断，了解胎儿地中海贫血症基因型，以便采取相应措施。

三、地中海贫血症的治疗与预防

1. 治疗方法：轻型地中海贫血症患者可定期进行输血和铁剂治疗。重型地中海贫血症患者需进行造血干细胞移植等根治性治疗。

2. 预防措施：加强地中海贫血症筛查，提高公众对该病的认识。对于地中海贫血症患者，建议采取避孕措施，避免生育患病后代。

总之，地中海贫血症是一种严重的遗传性疾病，患者及其家庭需高度重视。通过科学合理的预防和治疗，降低生育风险，提高患者生活质量。

那天，我带着3岁9个月大的女儿去幼儿园体检，结果发现血常规中的红细胞数有箭头提示异常。起初，我以为这只是个小小的插曲，没想到这会成为我们家庭一段特别的经历。

体检结束后，我带着担忧的心情，查阅了相关的资料，得知红细胞数偏低可能与地中海贫血有关。于是，我决定咨询一位来自京东互联网医院的医生，希望能得到专业的建议。

医生在了解了我的情况后，耐心地为我解答了心中的疑惑。他告诉我，虽然目前孩子的三系属于正常范围，但红细胞指数偏低仍需注意。医生建议我们进行地中海贫血的筛查，并强调基因检测的重要性。

得知父亲有地贫基因，母亲没有的我，心里更加忐忑。医生安慰我说，按照临床表现和家族史，孩子大概率属于轻型或静止型，基本不需要特殊处理。但为了将来婚育考虑，建议我们在孩子长大后，让她也进行基因检测，做到优生优育。

在医生的指导下，我了解到地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，轻型或静止型患者通常没有明显症状。这让我对疾病有了更深入的了解，也让我对医生的专业素养和耐心感到敬佩。

如今，女儿已经健康成长，我也在京东互联网医院上找到了更多关于地中海贫血的知识。感谢那位医生，是他让我学会了如何关爱家人，如何面对生活中的种种挑战。

那天，我坐在电脑前，心里满是焦虑。因为即将参加公务员考试，而体检中血红蛋白的标准是130以上。我查阅了很多资料，但效果都不理想。在一次偶然的机会，我了解到互联网医院，于是决定尝试线上问诊。

我选择了全国排名第二的四川大学华西医院的血液科，这里的主治医师在血液内科领域享有盛誉。在医生的指导下，我详细描述了我的病情，包括之前做的血常规和血红蛋白的数值。

医生非常耐心，他首先告诉我，我的血红蛋白在正常范围内，但是因为公务员的要求，我希望能临时性地提高血红蛋白。医生告诉我，提升血红蛋白可能会引起其他项目的变化，但他建议我可以尝试少喝水、补铁和生血宝的方法。

我开始按照医生的建议实施，一周后去检查，结果显示血红蛋白有所上升。医生告诉我，这已经是一个很好的效果，但是为了确保效果，我需要继续观察一段时间。

通过这次线上问诊，我不仅解决了实际问题，还感受到了医生的专业和耐心。虽然只是线上交流，但医生就像一位贴心的朋友，给我带来了很大的帮助。

在日常生活中，贫血是一种常见的症状，很多人可能会出现头晕、乏力、心慌等症状，但往往不知道自己具体是哪种类型的贫血。其实，通过血常规检查中的几个关键指标，我们可以初步判断是哪种类型的贫血。

首先，我们需要了解血常规中的三个重要指标：红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）和红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）。这三个指标可以反映红细胞的大小、血红蛋白含量以及红细胞内血红蛋白的浓度。

如果这三个指标都偏低，那么很可能是小细胞低色素性贫血，这种贫血常见于缺铁性贫血、地中海贫血等疾病。如果红细胞平均体积偏高，那么可能是大细胞性贫血，常见于巨幼细胞性贫血。如果这三个指标都正常，那么可能是正细胞正色素性贫血，常见于再生障碍性贫血、白血病等疾病。

除了通过血常规指标判断贫血类型外，我们还可以结合患者的临床症状、病史以及实验室检查结果进行综合分析。

在治疗方面，不同类型的贫血治疗方法也不同。缺铁性贫血可以通过补充铁剂进行治疗；巨幼细胞性贫血可以通过补充叶酸和维生素B12进行治疗；再生障碍性贫血需要使用免疫抑制剂或者造血干细胞移植等治疗方法。

此外，患者还需要注意日常生活中的饮食和生活习惯，多吃富含铁、叶酸、维生素B12等营养素的食物，避免过度劳累，保持良好的心态，有助于疾病的康复。

总之，了解贫血的类型对于选择合适的治疗方法非常重要。如果出现贫血症状，建议及时就医，进行全面的检查，以便得到正确的诊断和治疗。

近年来，干细胞治疗作为一种新兴的再生医学技术，在治疗多种疾病方面展现出巨大的潜力。本文将为您介绍干细胞治疗的基本原理、应用领域以及未来发展趋势。

干细胞是一类具有自我更新和分化能力的细胞，它们可以分化为多种类型的细胞，从而修复和再生受损的组织。干细胞治疗利用干细胞的这一特性，将干细胞移植到患者体内，使其分化为所需的细胞类型，从而治疗疾病。

干细胞治疗在多种疾病领域具有广泛应用前景，包括神经系统疾病、心血管疾病、免疫系统疾病、血液系统疾病、眼科疾病、皮肤病等。例如，干细胞治疗可以用于治疗脑瘫、中风、脊髓损伤、帕金森病、老年痴呆、心肌梗死、糖尿病、地中海贫血、视网膜疾病、烧伤等。

干细胞治疗可以分为两大类：体外扩增和体内治疗。体外扩增是指将干细胞从患者体内提取出来，在实验室进行培养和扩增，然后回输到患者体内。体内治疗是指直接将干细胞注射到患者体内，让干细胞在体内分化成所需的细胞类型。

干细胞治疗的安全性一直是人们关注的焦点。目前，干细胞治疗已经取得了许多成功的案例，但也存在一些风险，如感染、排斥反应等。因此，在进行干细胞治疗时，需要在专业医生的指导下进行。

随着科学技术的不断发展，干细胞治疗技术也在不断进步。未来，干细胞治疗有望在更多疾病领域发挥重要作用，为患者带来福音。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，其发生与父母双方的基因有关。即使一胎没有患病，二胎仍然存在患病风险。

地中海贫血的发生与遗传因素密切相关。如果父母双方中有一方患有地中海贫血或携带地中海贫血基因，那么他们的孩子有更高的患病风险。即使一胎没有患病，这并不意味着二胎就不会患病。因为地中海贫血是一种隐性遗传病，父母双方可能都是携带者，孩子有50%的几率携带地中海贫血基因，从而患病。

为了降低地中海贫血患儿的出生率，建议孕妇在孕期进行地中海贫血筛查。通过筛查，可以及时发现携带地中海贫血基因的父母，从而采取措施降低患病风险。此外，地中海贫血的治疗方法主要包括药物治疗和输血治疗。药物治疗可以通过补充铁剂、叶酸等来改善贫血症状。输血治疗则适用于重症患者，通过定期输血来纠正贫血。

地中海贫血患者在日常生活中需要注意饮食和生活方式的调整。饮食方面，应多吃富含铁、叶酸、维生素等营养素的食物，如瘦肉、绿色蔬菜、水果等。同时，避免食用含铁量高的食物，如动物肝脏、动物血液等，以免加重病情。生活方式方面，应保持规律作息，避免熬夜、过度劳累，适当运动，增强体质。

地中海贫血患者在选择医院和科室时，应选择正规医院和专业的血液科进行治疗。在医生的指导下，进行合理的治疗方案，以改善病情。

新生儿地中海贫血，一种常见的遗传性血液疾病，给家庭带来了不少困扰。那么，面对新生儿地中海贫血，我们该如何应对呢？

首先，我们要了解新生儿地中海贫血的病因。这种疾病是由于遗传基因缺陷导致血红蛋白合成受阻，进而引起贫血。根据病情严重程度，新生儿地中海贫血可分为轻型、中间型、重型。

对于轻型贫血，患者可能没有明显症状，血红蛋白水平处于正常或偏低状态，一般不需要特殊治疗。而对于中间型贫血，患者可能需要定期输血，以维持血红蛋白水平在正常范围内。

重型地中海贫血则较为严重，患者可能需要终身依赖输血。此外，输血过多还可能导致体内铁沉积，引发除铁治疗。在治疗过程中，异基因骨髓移植是一种较为有效的根治方法。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。合理饮食、适量运动、保证充足睡眠，有助于提高患者的生活质量。

针对新生儿地中海贫血，我国各大医院设有血液科，专业医生会根据患者的具体情况制定个体化治疗方案。在治疗过程中，患者应积极配合医生，遵循医嘱。

总之，面对新生儿地中海贫血，我们要保持乐观心态，积极治疗，关爱患者，让他们重拾健康生活。

地中海贫血，这种常见的遗传性血液疾病，给患者带来了诸多困扰。血常规检查作为初步筛查手段，虽然可以提供一定的线索，但并不能准确判断患者是否患有地中海贫血。因此，为了得到更全面的诊断，患者需要采取更精确的检测方法。

除了血常规，红细胞盐水渗透性试验、骨髓象检查以及基因检测是诊断地中海贫血的重要手段。

红细胞盐水渗透性试验可以检测红细胞脆性，如果脆性降低，可能提示患者患有地中海贫血。骨髓象检查则可以观察到红系增生性改变，对确诊地中海贫血具有重要意义。而基因检测则可以明确患者是否携带地中海贫血基因，是诊断的金标准。

除了诊断，治疗地中海贫血同样重要。目前，地中海贫血的治疗方法主要包括输血、去铁治疗和造血干细胞移植等。其中，造血干细胞移植是根治地中海贫血的有效方法，但需要严格筛选供体，且手术风险较高。

在日常生活中，患者应注意饮食调养，多吃富含铁质、叶酸和维生素的食物，如瘦肉、绿叶蔬菜、水果等。此外，定期复查血常规和骨髓象等指标，及时调整治疗方案，也是控制病情的关键。

地中海贫血患者应选择正规的医疗机构进行治疗，并积极配合医生的建议。通过科学的诊断、合理的治疗和良好的生活习惯，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。