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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，是遗传性血液疾病。

地中海贫血会造成血红蛋白合成障碍，其症状可依不同分型而有所不同，程度可能从无症状到严重贫血。患有轻度地中海贫血的人通常不会呈现任何症状，而患有重度地中海贫血的人可能伴随典型的贫血症状。贫血可导致疲劳感与皮肤苍白，也可同时造成骨骼疾病、肝脏肿大、黄疸、深色尿以及儿童生长迟缓等症状 。

地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，只会从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女。此病的成因是的血红蛋白合成不足。患有地中海贫血的人，血红蛋白的数量较正常人少，所以通常会出现轻微至重度的贫血。

大部分的地中海贫血基因携带者都没有任何病征，并可过正常人的生活。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者往往有贫血症状，因此，临床上应该给患者加强营养，平时要多吃补血的食物，充分摄取叶酸。

地中海贫血的患者除了在饮食上要多吃绿叶蔬菜、胡萝卜、鸡肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富食物以外，还需要多吃一些富含高蛋白的食物。

值得注意的是，地中海贫血患者在在长期输血过程中，会继发出现铁过载，患者的面色也可能会出现发黑，而且患者往往需要进行祛铁治疗。针对地中海贫血患者，在临床上还要给予相应的指导以避免摄入过多含铁质食物，如肝脏、牛扒、菠菜以及苹果等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的复查间隔需要根据自身的病情决定。

一般来说轻度的地中海贫血患者没有明显症状或轻度贫血时仅需日常调理即可，不需要定期来医院进行检查。

如果是需要输血的中型以及重型以上的地中海贫血患者，血红蛋白电泳显示胎儿血红蛋白显著升高，血红蛋白A2含量升高。排除近期输血的影响，可以在输血后3个月左右复查。同时因为长期输血的缘故，患者需要进行定期的铁负荷评估，血清铁蛋白检测是反映机体铁负荷状况最实用最简单的方法。血清铁蛋白升高提示铁负荷增加，但需排除感染、肝功能损害及代谢缺陷。血清铁蛋白降低提示铁负荷减少，同时也需排除维生素C缺乏，建议每3~6个月动态检测1次。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

血常规检查中仅能发现和地中海贫血相关的数值异常，无法对是否存在溶血和溶血的原因进行确定。

地中海贫血属于遗传性的溶血性贫血疾病，除血常规等贫血的一般实验室检查以外，溶血性贫血的实验室检查可以根据上述发病的机制分为三个方面：

一、红细胞破坏增加的检查。

二、红系代偿性增生的检查。

三、针对红细胞自身缺陷和外部异常的检查。前两者属于溶血性贫血的筛查试验，用于确定是否存在溶血以及溶血的部位。后者为溶血性贫血的特殊检查，用于确立病因和鉴别诊断。

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史、临床表现和实验室检查的结果，临床诊断不难，确诊分型可以进一步的进行基因的检查。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血补铁没有用。

地中海贫血和平时常见的缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性的贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而形成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的一个过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现诸如头晕、乏力等贫血的症状。所以地中海贫血补铁是没有作用的。地中海贫血的患者需要注意避免服用铁剂，除非被诊断为缺铁。

常见的缺铁性贫血是机体对于铁的需求和供给的一个失衡，红细胞以内铁的缺乏引起来的贫血症状，根据病情选择合适的补铁药物。口服乳酸亚铁、多糖铁复合物；肌肉注射的铁剂；静脉注射的比如蔗糖铁。经过一段时间补充造血原料治疗患者生活，患者很快也可以恢复正常。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

在一次线上医疗咨询中，患者描述了自己患有地中海贫血，铁蛋白水平较高的情况。医生通过细致的询问和分析，给予了专业的建议和治疗方案。医生以友善的态度与患者进行沟通，详细了解患者的病情并给出了针对性的治疗建议。在整个咨询过程中，医生展现了对患者的耐心和细心关怀，为患者提供了专业、贴心的服务。

医生建议患者进行去铁治疗，并详细解释了治疗的原理和效果。同时，医生还对患者的用药情况进行了指导和调整，确保患者能够正确地进行治疗。最终，医生为患者开具了合适的处方，并对药品的使用提出了细致的建议。

通过这次线上医疗咨询，患者得到了及时的专业建议和治疗方案，感受到了医生的关怀和专业。这也让患者更加信任医生，对自己的病情有了更清晰的认识，为未来的治疗和康复带来了希望。

那天，我如往常一样，坐在电脑前等待着医生的回复。体检报告上的各项指标让我心头沉重，担心这会影响我的入职。终于，医生的回复如同一缕阳光，照亮了我的心。

医生询问了我的家乡，得知我是贵州福泉人后，他告诉我可能患有地中海贫血。虽然一开始我对此一无所知，但医生耐心地为我解释了这种遗传性贫血的成因和特点，让我对病情有了初步的了解。

医生告诉我，地中海贫血并不会对我的健康和生活质量产生严重影响，但需要关注的是，这可能会遗传给后代。在医生的建议下，我决定进行地贫基因检测，以便更好地了解自己的病情。

当我询问公务员体检是否能通过时，医生告诉我，这主要取决于用人单位的要求，大多数单位都能通过。这让我松了一口气，也让我对未来的工作充满了信心。

在医生的鼓励下，我渐渐放下了心中的负担。医生的专业素养和耐心让我感受到了医者的仁心，也让我对线上问诊有了新的认识。

如今，我已经顺利入职，并在工作中不断成长。每当想起那段经历，我都会感慨万分。感谢那位来自血液科的医生，是他让我明白了健康的重要性，也让我学会了如何面对生活中的挑战。

地中海贫血，这一听起来陌生却又与人类健康息息相关的疾病，近年来逐渐引起了人们的关注。新生儿地中海贫血，顾名思义，是指新生儿出现的地中海贫血症状。那么，新生儿地中海贫血究竟是怎么回事呢？

首先，我们需要了解什么是地中海贫血。地中海贫血，又称为地中海型贫血、地中海贫血病，是一种由于遗传基因缺陷导致的血红蛋白合成障碍的遗传性疾病。这种疾病在全球范围内都有发生，尤其是在地中海沿岸地区较为常见，因此得名。

对于新生儿来说，地中海贫血可能是由遗传基因缺陷引起的。当父母双方或一方携带有地中海贫血的遗传基因时，孩子就有可能患病。地中海贫血分为重型、中型和轻型，重型地中海贫血患儿会出现严重的贫血症状，需要长期治疗甚至造血干细胞移植；而轻型地中海贫血患儿通常没有明显的症状，但需要定期检查和饮食调理。

那么，如何预防和治疗新生儿地中海贫血呢？首先，孕前检查和产前筛查是预防地中海贫血的重要手段。通过检查，可以及早发现携带地中海贫血基因的父母，从而避免孩子患病。对于已经确诊为地中海贫血的患儿，治疗方式主要包括药物治疗、定期输血和造血干细胞移植等。

在药物治疗方面，目前常用的药物包括血红素合成促进剂、叶酸等。这些药物可以帮助提高血红蛋白水平，缓解贫血症状。然而，药物治疗并不能根治地中海贫血，只能作为辅助治疗手段。

对于需要定期输血的患儿，输血可以及时补充血红蛋白，缓解贫血症状。然而，长期输血会导致体内铁质积累，引发铁过载等并发症。因此，对于需要输血的患儿，医生会根据病情制定合理的输血方案。

造血干细胞移植是目前治疗重型地中海贫血最有效的方法。通过移植正常的造血干细胞，可以替代患者体内的异常造血干细胞，从而恢复正常血红蛋白的合成。然而，造血干细胞移植也存在一定的风险和并发症，需要在专业医生的指导下进行。

除了药物治疗和输血治疗外，日常保养也是预防和治疗新生儿地中海贫血的重要环节。对于地中海贫血患儿，家长应该注意以下几点：

1. 均衡饮食：保证患儿摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，增强体质，提高免疫力。

2. 定期检查：定期带孩子去医院进行相关检查，及时发现并处理病情变化。

3. 避免感染：注意个人卫生，避免感染，以免加重病情。

4. 心理护理：给予孩子足够的关爱和陪伴，帮助他们树立战胜疾病的信心。

总之，新生儿地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，需要引起家长和社会的高度重视。通过早期筛查、科学治疗和日常保养，可以有效预防和治疗新生儿地中海贫血，让孩子健康成长。

那天，我带着3岁9个月大的女儿去幼儿园体检，结果发现血常规中的红细胞数有箭头提示异常。起初，我以为这只是个小小的插曲，没想到这会成为我们家庭一段特别的经历。

体检结束后，我带着担忧的心情，查阅了相关的资料，得知红细胞数偏低可能与地中海贫血有关。于是，我决定咨询一位来自京东互联网医院的医生，希望能得到专业的建议。

医生在了解了我的情况后，耐心地为我解答了心中的疑惑。他告诉我，虽然目前孩子的三系属于正常范围，但红细胞指数偏低仍需注意。医生建议我们进行地中海贫血的筛查，并强调基因检测的重要性。

得知父亲有地贫基因，母亲没有的我，心里更加忐忑。医生安慰我说，按照临床表现和家族史，孩子大概率属于轻型或静止型，基本不需要特殊处理。但为了将来婚育考虑，建议我们在孩子长大后，让她也进行基因检测，做到优生优育。

在医生的指导下，我了解到地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，轻型或静止型患者通常没有明显症状。这让我对疾病有了更深入的了解，也让我对医生的专业素养和耐心感到敬佩。

如今，女儿已经健康成长，我也在京东互联网医院上找到了更多关于地中海贫血的知识。感谢那位医生，是他让我学会了如何关爱家人，如何面对生活中的种种挑战。

那是一个晴朗的午后，我独自坐在电脑前，心中满是焦虑。由于工作繁忙，我无法抽出时间去实体医院就诊，于是决定尝试线上问诊。在朋友的推荐下，我选择了京东互联网医院。

与一位来自血液科的医生进行了沟通。他首先询问了我的症状，然后让我上传了血常规报告单。医生很快就给出了诊断：“您这是贝塔型地中海贫血。”听到这个消息，我心中一沉，但医生的话却让我感到一丝安慰：“地中海贫血已经可以确诊了，但您不必过于担心。”

医生告诉我，由于我的血常规结果显示红血红蛋白还在正常范围内，暂时不需要治疗。他建议我平时多吃含铁丰富的食物，如牛奶、牛肉、菠菜等。当我询问是否需要治疗地中海贫血时，医生解释说，这是一种遗传病，目前还没有有效的治疗方法。

在咨询过程中，我了解到，如果夫妻双方都是地中海贫血的携带者，他们的孩子有25%的概率患病。医生详细地为我解释了遗传的原理，让我对这种疾病有了更深入的了解。他告诉我，虽然孩子可能会成为基因携带者，但大多数情况下并不会出现严重的问题。

在与医生的交流中，我感受到了他专业的素养和耐心的态度。他不仅为我提供了专业的医学建议，还给予了我很多生活上的指导。这让我对互联网医院有了新的认识，也让我对自己的健康状况有了更深的了解。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷性。无论是在时间上还是地点上，互联网医院都为患者提供了极大的便利。我相信，随着互联网医疗的不断发展，未来会有更多像我这样的患者受益。

那是一个普通的周三下午，我带着一颗忐忑的心，打开了京东互联网医院的线上问诊窗口。孩子今年才3岁，最近因为贫血的问题让我十分担心。医生***的耐心和细心，让我感受到了医疗行业的温暖。

一开始，我担心孩子是否需要额外补充铁剂，因为听说地中海贫血是不需要补充铁剂的。医生***告诉我，虽然地中海贫血本身不需要额外补充铁剂，但含有铁的钙铁锌复合维生素是可以食用的。于是，我按照医生的指导，给孩子买了含铁量少的钙铁锌符合维生素。

在询问了医生关于饮食补充的问题后，医生***建议我给孩子多吃一些富含铁的蔬菜和水果，比如菠菜、红枣等。他还告诉我，正常饮食就可以，无需额外购买补品。

孩子曾经因为肠道问题在县院看过，医生开了一种新品婴儿颗粒，但效果不明显。我向医生***反映了这个问题，他告诉我，这个需要吃一段时间才可能看出效果，让我不要着急。

医生***还提醒我，牛脾肽虽然可以吃，但不建议长期食用。此外，他还建议我和孩子爸爸去查个血常规，以确保孩子的健康。

在这次线上问诊中，我感受到了医生的专业和耐心，他不仅解答了我的疑问，还给予了我很多有用的建议。我相信，在医生***的指导下，孩子的健康问题一定会得到解决。

婴儿地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，其中中度贫血是较为常见的类型。对于婴儿地贫中度贫血，治疗方法主要有两种：输注红细胞和异基因造血干细胞移植。

输注红细胞是治疗婴儿地贫中度贫血的常用方法。通过定期输注红细胞，可以维持血红蛋白浓度在正常范围内，从而保证婴儿的正常生长发育。然而，输注红细胞需要频繁进行，且可能会引起一些副作用，如铁过载等。

异基因造血干细胞移植是目前治疗地中海贫血最有效的方法。通过移植正常的造血干细胞，可以彻底治愈地中海贫血。然而，异基因造血干细胞移植手术风险较高，且需要找到合适的骨髓供体。

除了治疗，日常保养对于婴儿地贫中度贫血也非常重要。家长应该注意以下几点：

1. 饮食调理：保证婴儿摄入充足的蛋白质、维生素和矿物质，如铁、叶酸等。

2. 适当锻炼：增强婴儿的体质，提高免疫力。

3. 防感染：避免婴儿接触病原体，减少感染风险。

4. 定期复查：定期带婴儿到医院复查，监测病情变化。

5. 心理支持：给予婴儿和家长心理支持，帮助他们应对疾病带来的压力。

总之，对于婴儿地贫中度贫血，家长应该积极配合医生进行治疗，同时做好日常保养，以提高婴儿的生活质量。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要影响地中海沿岸、非洲和亚洲人群。由于基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍，使红细胞易被破坏，引发贫血症状。

轻微地中海贫血症状可能不明显，但患者可能出现面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状。严重者可能出现肝脾肿大、黄疸、发育迟缓等。

地中海贫血可分为α和β两种类型。α地中海贫血由于α珠蛋白基因缺失引起，可分为α+和α0两种亚型。β地中海贫血由β珠蛋白基因突变引起，可分为β地贫和Cooley贫血。

β地贫是地中海贫血中最严重的一种，患者需要长期输血和去铁治疗。骨髓移植是治疗β地贫的有效方法，但成功率较低。

轻微地中海贫血患者可以通过定期输血、补充铁剂等方式进行治疗。此外，患者应注意休息、避免过度劳累，并定期复查。

地中海贫血患者应定期进行血液检查，以监测病情变化。对于有地中海贫血家族史的人群，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

在偏远地区，儿童接种疫苗的难题困扰着许多家庭。为了帮助青海的小朋友打上疫苗，帮宝适发起了“1帮1贫困儿童免疫关爱计划”。购买帮宝适产品，就能为青海的小朋友提供疫苗接种机会。

青海偏远地区，道路崎岖，很多小朋友无法按时接种疫苗。为了解决这个问题，帮宝适与华润万家合作，推出购买帮宝适产品即捐赠爱心款项的活动。购买一包帮宝适，就能为青海的小朋友提供3份爱心。

在青海偏远地区，疫苗接种存在诸多困难。例如，冷链设备不足导致疫苗失效，观念阻碍接种，村医工作难度大等。为了解决这些问题，帮宝适联合华润万家，共同推动“1帮1贫困儿童免疫关爱计划”，为青海的小朋友提供疫苗接种机会。

活动现场，众多父母积极参与，为关爱贫困地区的儿童贡献力量。同时，帮宝适还邀请爱心小宣传员，通过实际行动传递爱心。

帮宝适作为联合国儿童基金会的全球合作伙伴，致力于关爱贫困地区的儿童。自2009年以来，帮宝适已在全球范围内捐助2亿人份破伤风类毒素疫苗。未来，帮宝适将继续为关爱儿童健康贡献力量。

骨髓穿刺，作为一项常见的医学检查手段，常常让患者感到担忧，尤其是关于疼痛的问题。事实上，骨髓穿刺的疼痛感通常在术后一天到两天内逐渐缓解。

骨髓穿刺是一项重要的检查手段，它可以帮助医生诊断多种疾病，包括白血病、贫血、淋巴系统疾病以及免疫系统疾病等。

1、白血病：白血病是一种血液系统恶性肿瘤，骨髓穿刺是诊断白血病的金标准。通过骨髓穿刺，医生可以获取骨髓细胞，进行形态学、细胞遗传学以及分子生物学等检查，从而确诊白血病。

2、贫血：贫血是一种常见的血液系统疾病，骨髓穿刺可以帮助医生确定贫血的类型，如缺铁性贫血、地中海贫血等，并指导后续的治疗。

3、淋巴系统疾病：淋巴系统疾病包括淋巴瘤、淋巴结肿大等，骨髓穿刺可以帮助医生判断淋巴瘤的分期以及治疗方案。

4、免疫系统疾病：免疫系统疾病包括自身免疫性疾病、免疫缺陷病等，骨髓穿刺可以帮助医生评估免疫系统的功能，指导治疗。

除了以上疾病，骨髓穿刺还可以用于评估骨髓增生情况、检测骨髓中的病原体等。

虽然骨髓穿刺存在一定的风险，如穿刺部位出血、感染等，但只要在专业医生的指导下进行，风险是可以控制的。此外，术后护理也非常重要，患者需要保持穿刺部位的清洁干燥，避免剧烈运动，以预防感染。

总之，骨髓穿刺是一项重要的医学检查手段，它可以帮助医生诊断多种疾病，为患者提供及时有效的治疗方案。