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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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地中海贫血和缺铁性贫血的发病机制不同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，而缺铁性贫血是机体对铁的需求与供给失衡，红细胞内铁缺乏而引起的贫血症状，临床可以治愈。

地中海贫血亦称海洋性贫血，是因某个或者是多个珠蛋白基因异常而引起一种或者以上的珠蛋白链合成减少或者是缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。以溶血、无效的红细胞生成以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。

临床上主要有α和β地中海贫血两类，分别累及α和β珠蛋白的基因。还有少见类型是由其他的珠蛋白基因异常所致。本病呈世界性分布，多见于东南亚、地中海区域，我国的西南和华南一带为高发地区。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，最有效的预防方法是进行产前筛查。

首先第一步，应当去筛查自己与伴侣是否有地中海贫血基因携带，听取医生的建议进行预防。一般如果两名属同一类型的地中海贫血患者结婚，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。

鉴于本病缺少根治的方法，重型患者预后不良，因此，在婚配方面医生的建议将会十分的重要，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，可以有效的防止下一代患儿的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血补铁没有用。

地中海贫血和平时常见的缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性的贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而形成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的一个过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现诸如头晕、乏力等贫血的症状。所以地中海贫血补铁是没有作用的。地中海贫血的患者需要注意避免服用铁剂，除非被诊断为缺铁。

常见的缺铁性贫血是机体对于铁的需求和供给的一个失衡，红细胞以内铁的缺乏引起来的贫血症状，根据病情选择合适的补铁药物。口服乳酸亚铁、多糖铁复合物；肌肉注射的铁剂；静脉注射的比如蔗糖铁。经过一段时间补充造血原料治疗患者生活，患者很快也可以恢复正常。

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做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

轻型地中海贫血的患者且无症状的出现，不需要输血治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血治疗。

中间型α地中海贫血患者在有感染或者妊娠时贫血显著的加重，此时若有代偿不全贫血症状时，可以适当输注。

重型β地中海贫血患者一旦确诊，应该尽早输血治疗。其理由是这类患者出生6个月以后就开始出现贫血，此后贫血呈进行性的加重。患者有发育障碍，逐渐出现心脏扩大，肝脾肿大和骨病变等。骨髓无效性造血促使胃肠道对铁的吸收过多，发生继发性的血色病。如果能够尽早输血，可以延缓上述病理性改变的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者本身不建议进行献血。

我国献血法规定，提倡健康公民无偿献血，同时也对献血的条件和标准做了相应的要求。根据国家相关规定，献血者年龄为18周岁-55周岁（如既往无献血反应，符合健康检查要求的多次献血者，主动要求再次献血的，年龄可延长至60岁）。

其中献血规定里明确指出：有传染性疾病、血液相关疾病患者，器质性神经系统疾病或精神病患者都不能献血。有感冒、炎症、或女性例假期等情况要暂缓献血。

地中海贫血是跟遗传相关的溶血性贫血，属于血液系统疾病类型的一种。此类患者红细胞变形能力降低，脆性增加，在血液循环中容易被肝脾等组织器官破坏，输注后容易发生溶血反应，故不建议进行献血。

那是一个普通的周五下午，我坐在家中，手机屏幕上突然弹出了京东互联网医院的消息。自从怀孕以来，我就开始在这里咨询我的血液科医生***。那天，我收到了一条消息，提到了地中海贫血的报告，我心中不禁紧张起来。

我立刻回复了***医生，表达了我的担忧。她很快回复了我，告诉我把完整的报告发给她看。我意识到手机屏幕上的文字可能无法准确传达报告的全部信息，但还是硬着头皮发了过去。

报告上没有结论，这让我更加困惑。***医生询问了家族病史，得知我们没有地中海贫血的病史后，她让我注意观察其他数据是否正常。在得到“正常”的回答后，她提到了有人提到A2偏低，正常值是2.5。

我再次上传了血常规的报告，这次是***医生提出了新的疑问，她认为这可能是地中海贫血的症状，但也可能是缺铁性贫血。她告诉我，广东、广西、云南、贵州是地中海贫血的高发区，而我是湖南人。

根据血常规的结果，***医生建议我进行铁代谢检查。我按照她的建议做了检查，结果显示铁代谢正常。虽然如此，她仍然认为可能是地中海贫血，建议我进行基因检测。

在整个过程中，***医生的耐心和专业让我感到非常安心。她的每一句话都充满了关怀和理解，让我在紧张和焦虑中感受到了温暖。虽然我还需要进一步检查，但我对***医生充满了信任。

血常规检查是诊断缺铁性贫血的重要手段之一。通过观察血红蛋白、血清铁等指标，医生可以初步判断患者是否存在缺铁性贫血。

首先，医生会关注血红蛋白水平。缺铁性贫血患者的血红蛋白水平通常会低于正常范围。此外，平均血红蛋白浓度和平均红细胞体积也会降低，这是小细胞低色素性贫血的重要特征，也是缺铁性贫血的常见表现。

除了血常规检查，医生还会进行血清铁检查。血清铁水平低于正常范围是缺铁性贫血的另一个重要指标。

对于南方患者，还需要考虑地中海贫血的可能性。南方地区地中海贫血的发病率较高，因此，对于南方地区的患者，医生会建议进行地中海贫血基因检查。

缺铁性贫血的治疗原则是根除病因，补充铁储备。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。通常，医生会先使用铁剂纠正贫血，并监测血红蛋白水平的变化。如果存在原发性疾病，如消化道出血等，需要在补充铁剂的同时治疗原发性疾病。

对于严重贫血的患者，可以考虑输血治疗。输血可以迅速提高血红蛋白水平，改善患者的症状。

在日常生活中，贫血患者需要正确服用铁剂。建议与食物一起服用，并注意以下几点：

• 与维生素C丰富的食物或果汁一起服用，以促进铁的吸收。
• 避免喝茶，因为茶会抑制铁的吸收。
• 服用铁剂后，粪便可能会变黑，这是正常的生理现象。
• 服用铁剂后，建议使用吸管漱口，以防止牙齿变色。
• 轻度贫血患者可以适当活动，但需要保证充足的休息。

如果出现头晕、乏力等症状，应及时就医，以便医生进行进一步的检查和治疗。

缺铁性贫血是一种常见的贫血类型，通过及时诊断和治疗，可以有效改善患者的症状，提高生活质量。

地中海贫血，又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种由于遗传基因缺陷导致的慢性溶血性疾病。

这种疾病主要是由于珠蛋白肽链的合成出现问题，导致红细胞无法正常发育和功能，从而引起慢性溶血和贫血。

地中海贫血可分为轻型、中型和重型，其临床表现因病情程度而异。轻型患者可能没有明显症状，中型患者可能出现轻度黄染、肝脾肿大等表现，而重型患者则可能出现全身水肿、皮肤苍白、剥脱等症状。

地中海贫血的诊断主要依靠临床表现、家族史和实验室检查。轻型患者一般无需特殊治疗，而重型和中型患者则需要定期补充叶酸、铁剂等，严重者可能需要进行造血干细胞移植等治疗。

地中海贫血的预防主要在于遗传咨询和产前筛查。孕妇若发现地中海贫血相关指标异常，应及时就医，采取相应的预防措施。

地中海贫血的治疗不仅需要药物治疗，还需要心理支持和健康教育，帮助患者更好地应对疾病。

在我国，地中海贫血的防治工作已经取得了显著成效。通过加强宣传教育、推广产前筛查等措施，有效降低了地中海贫血的发病率。

地中海贫血症，简称地贫，是一种常见的遗传性溶血性贫血疾病。这种疾病由于基因缺陷导致，主要影响红细胞的生产，造成红细胞形态异常和功能异常。地贫在我国南方地区较为常见，尤其在广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高。

轻度地贫患者通常症状较轻，可能表现为头晕、乏力、面色苍白等。然而，如果不及时进行干预和治疗，病情可能加重，甚至导致严重后果。

针对轻度地贫的治疗，主要包括以下几种方法：

1. 休息与营养：保持充足的休息，保证营养均衡，特别是补充富含铁、叶酸和维生素的食物，有助于改善症状。

2. 药物治疗：针对某些特定类型的地贫，可能需要使用药物治疗，如叶酸、维生素B6等。

3. 输血治疗：对于症状较重或病情进展迅速的患者，可能需要定期输血以维持红细胞数量。

4. 去铁治疗：输血治疗可能导致体内铁含量过高，需要进行去铁治疗，以防止铁中毒。

5. 骨髓移植：对于重型地贫患者，骨髓移植是唯一可能治愈的方法。但由于供体来源有限，费用昂贵，并非所有患者都能接受。

除了以上治疗方法外，患者还应加强日常保养，避免过度劳累，定期进行复查，及时了解病情变化。

地贫是一种严重的遗传性疾病，预防尤为重要。建议育龄夫妇进行遗传咨询，了解家族遗传史，避免将地贫基因传递给下一代。

地中海贫血，作为一种遗传性疾病，在地中海地区尤为常见，因此得名。这种疾病对患者的生活质量及生命安全构成严重威胁，因此，了解其症状对于早期诊断和治疗至关重要。

一、重型地中海贫血症状

重型地中海贫血患者通常在出生后不久便出现症状，如贫血、肝脾肿大、黄疸等。患者还可能出现发育不良，表现为头大、面部畸形、马鞍鼻、前额突出等。此外，患者还可能出现骨折、胆石症、下肢溃烂等并发症。

二、中间型地中海贫血症状

中间型地中海贫血患者虽然可以存活到成年，但生活质量较差。患者常表现为面色苍白、乏力、食欲不振、免疫力低下、发育迟缓等。此外，患者还可能出现肝脾肿大、发育不良等症状。

三、轻度地中海贫血症状

轻度地中海贫血患者通常无症状，但在家族遗传史调查中可能被发现。患者可能存在轻度贫血、肝脾肿大等表现。

针对地中海贫血的防治，早期诊断和基因检测至关重要。此外，患者应遵循医生的建议，进行定期复查和必要的治疗。

地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，了解其症状对于早期诊断和治疗至关重要。通过早期干预和治疗，可以有效改善患者的生活质量。

地中海饮食作为一种健康的生活方式，近年来受到了越来越多的关注。它不仅能预防心脏病和阳痿，还能保护DNA免受损伤，延缓衰老。

首先，地中海饮食富含水果、蔬菜、豆类、全谷类、鱼和小红肉或加工肉的橄榄油，这些食物中的抗氧化剂和低脂肪含量有助于保护我们的DNA免受损伤，从而延缓衰老过程。哈佛大学的研究表明，遵循地中海饮食的妇女患慢性疾病的风险较低。

其次，地中海饮食中富含的水果、蔬菜、面食、橄榄油和坚果等食物可以大大减少心脏病发作的机会，从而降低患心脏病的风险。

此外，地中海饮食还有助于预防男性阳痿。研究表明，80%的勃起功能障碍患者与血管问题有关，而地中海饮食可以预防心血管疾病，从而降低男性阳痿的风险。

值得注意的是，地中海饮食并非一种处方，而是一种健康的生活方式。为了保持健康，我们不仅要遵循地中海饮食，还要戒烟、积极锻炼，保持健康的血压和血脂水平。

牛奶贫血症，顾名思义，是由于婴幼儿过量饮用牛奶而导致的缺铁性贫血。这种病症最早由日本医师松本隆五在1985年提出。许多家长可能会疑惑，牛奶富含营养，怎么会引发贫血呢？其实，牛奶贫血症的发生与多个因素有关。

首先，牛奶中的铁含量较低，且吸收率不高。对于4-6个月大的婴儿来说，他们需要从食物中摄取足够的铁质来满足生长发育的需求。而牛奶中的铁含量仅能满足婴儿需求的一小部分，且其吸收率仅为10%左右。

其次，牛奶中的钙、磷、钾等矿物质可能会影响铁的吸收。此外，牛奶中维生素C的含量较低，而维生素C能促进铁的吸收。

另外，一些婴儿可能对牛奶中的蛋白质成分过敏，导致肠道出现慢性出血，进而引发贫血。

为了避免牛奶贫血症的发生，家长需要注意以下几点：

1. 适当控制婴儿的牛奶摄入量，并逐步添加辅食，如蔬菜泥、水果泥、蛋黄、猪肝等含铁丰富的食物。

2. 选择合适的婴儿配方奶粉，以提供更接近母乳的营养。

3. 注意烹饪方式，使用铁锅加热牛奶，以提高铁的吸收率。

4. 对于牛奶过敏的婴儿，应减少牛奶摄入量，或改用奶粉喂养。

那天，阳光正好，我带着宝宝去医院做了例行检查。宝宝今年3岁，患有地中海贫血突变，这是我时常忧虑的问题。医生是一位和蔼的中年女性，她总是耐心地与我沟通，让我感到安心。

我把宝宝的化验结果递给医生，她仔细地看了看，然后告诉我，CS突变是点突变，导致血红蛋白不稳定。我紧张地问：“这个严重吗？”医生微笑着说：“这个一般没有明显的症状。”

医生问我：“现在孩子有什么表现吗？”我回答说：“有点贫血。”医生又问：“血红蛋白多少？”我回答：“105。”医生说：“现在除了贫血应该没有什么其他地方症状。”我点点头。

我继续问：“以后会不会严重？会影响孩子的生活吗？”医生回答：“这个要定期复查血常规检测血红蛋白的数值，一般CS突变不是很严重。一般的轻型的不需要特殊治疗。”

我又问：“在什么情况下会变严重？要怎么预防病情加重？”医生耐心地告诉我：“一般这种情况还好，要预防感染，注意营养，适当的补充叶酸和维生素。”

我还担心地问：“会影响结婚生子吗？”医生回答：“要避免和地中海贫血基因携带者的结婚。”

最后，我又问：“血红蛋白多少要输血？”医生回答：“如果＜60g/L，就要注意了。”

离开医院的那天，我感到无比的安心。医生的专业和耐心让我对宝宝的健康充满了信心。

地中海贫血，作为一种常见的遗传性血液疾病，在我国南方地区尤其严重。了解地贫，预防地贫，是保障母婴健康的重要环节。

地贫分为α型和β型，轻型地贫通常没有明显症状，但重型地贫却会对胎儿造成严重危害，甚至导致胎死腹中。因此，婚前检查和产前筛查至关重要。

婚前检查可以帮助夫妻了解自己的遗传背景，预防重型地贫的发生。产前筛查则可以在孕早期发现地贫携带者，及时进行产前诊断，降低重型地贫患儿的出生率。

除了婚前检查和产前筛查，日常保养也很重要。地贫患者应避免食用刺激性食物和药物，保持良好的生活习惯，定期复查。

地贫患者需要定期进行血液检查，监测病情变化。对于重型地贫患者，骨髓移植是唯一根治方法。但骨髓移植风险较高，成功率有限。

总之，预防地贫，从婚前检查、产前筛查、日常保养到骨髓移植，每一个环节都至关重要。让我们共同努力，为母婴健康保驾护航。

近年来，随着人们生活水平的提高，健康意识不断增强，越来越多的疾病困扰着人们的生活。今天，我们就来聊聊一种常见的疾病——糖尿病。

糖尿病是一种慢性代谢性疾病，主要表现为血糖水平持续升高。根据世界卫生组织的数据，全球约有4.62亿人患有糖尿病，预计到2030年，这一数字将增加到5.78亿。在我国，糖尿病的患病率也在逐年上升，已经成为严重的公共卫生问题。

糖尿病的病因复杂，主要包括遗传因素、生活方式和环境因素等。其中，不良的饮食习惯和缺乏运动是导致糖尿病的重要原因。那么，如何预防和控制糖尿病呢？以下是一些建议：

1. 均衡饮食：合理搭配膳食，减少高糖、高脂食物的摄入，增加蔬菜、水果和粗粮的摄入。

2. 适量运动：每周至少进行150分钟的中等强度运动，如快走、慢跑、游泳等。

3. 控制体重：肥胖是导致糖尿病的重要因素之一，控制体重可以有效降低糖尿病的发病风险。

4. 定期体检：定期进行血糖、血压、血脂等检查，及早发现和干预糖尿病。

5. 药物治疗：对于已经患有糖尿病的患者，需要在医生的指导下进行药物治疗，如胰岛素、磺脲类药物等。

除了以上建议，患者还需要保持良好的心态，积极面对疾病，才能更好地控制病情。