河北医科大学第三医院地中海贫血推荐专家

河北省三级甲等医院——河北省人民医院，始建于1958年，是集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的省级综合性医院，荣获多项荣誉称号。医院设有中山、友谊、湘江、湘江新区四个院区，开放床位2608张，临床医技科室83个。作为河北省创伤急救中心和国家卫生应急移动医疗救治中心，多次承担重大突发公共卫生事件救援救治任务，并圆满完成冬奥医疗保障工作。医院骨外科学、急诊医学、传染病学等多个学科实力雄厚，其中骨外科学连续两年位列全国第4。医院特色专科优势突出，骨科作为国家首批临床重点专科，已发展为科室和学术建制完备的骨科医学中心。此外，医院还拥有肾内科、感染科等多个国家临床重点专科，是珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）等疾病的治疗中心。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。