河北省中医院地中海贫血推荐专家

简介:

河北省中医院,一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康复为一体的综合性三级甲等中医院,具有强大的中医药诊疗实力。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有显著优势,拥有一批代表国家区域诊疗中心水平的医师团队。医院设有国家中医临床研究基地、国家区域中医(专科)诊疗中心等,配备先进医疗设备,如达芬奇手术机器人等。此外,医院积极开展多学科一站式健康管理,为患者提供全面、个性化的治疗方案。河北省中医院致力于发挥中医特色优势,提高综合救治能力,为患者带来康复的希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

杜姚
true 杜姚 主治医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
中西医结合治疗脂肪肝,肝硬化,胰腺炎,胆结石,胃肠炎,幽门螺杆菌感染等消化系疾病
王月华
true 王月华 主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:63 平均响应:-
主治:各种内科杂病(肾病、消化道疾病、糖尿病、高血压、冠心病等)及妇科疾病。对肾小球肾炎、肾病综合征、慢性肾衰竭、泌尿系感染的中医药治疗尤为擅长。参编专著6部,主持国家自然科学基金1项,河北省自然科学基金2项,发表学术论文50余篇,获得国家、省级科技进步奖7项。
患友问诊

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

患者体检发现血常规异常,担心是地中海贫血,寻求医生的帮助。医生建议进行基因检测和其他相关检查,并强调了日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:28:39
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