河北医科大学第二医院地中海贫血推荐专家

简介:

河北医科大学第二医院是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有显著优势。医院设有国家级重点专科血液内科,配备先进的医疗设备和技术,如CART技术和造血干细胞移植技术,为患者提供精准、高效的治疗方案。此外,医院在临床医学研究、人才培养等方面也取得丰硕成果,致力于为患者提供优质的医疗服务,助力健康中国建设。河北医科大学第二医院,守护您和家人的健康!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

邢丽娜
true 邢丽娜 副主任医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、免疫性血小板减少症(ITP)、骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血、各种贫血等血液疾病的临床诊断及治疗
张静楠
true 张静楠 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、免疫性血小板减少症(ITP)、骨髓增生异常综合征(MDS)、各种溶血性贫血等血液疾病的临床诊断及治疗
乔淑凯
true 乔淑凯 主任医师
好评率:82% 接诊量:11 平均响应:-
恶性血液病的诊断与治疗
刘小军
true 刘小军 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种血液病的诊治及临床操作
张学军
true 张学军 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等恶性血液病及疑难血液病的诊治。造血干细胞移植治疗难治性血液病。
王福旭
true 王福旭 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血的造血干细胞移植治疗,在移植适应症选择、预处理方案、并发症处理方面有丰富经验。
谢献萌
true 谢献萌 主治医师
好评率:100% 接诊量:67 平均响应:-
专注于各类贫血及良恶性血液病的诊治与研究。2022年一年作为总住院医师圆满完成全院会诊工作。拥有丰富的临床经验和扎实的基本功,擅长诊断和治疗包括缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血等多种类型的贫血疾病。致力于为每一位患者提供个性化的治疗方案,注重最新医学研究成果的应用,帮助患者恢复健康。解读血常规异常,如贫血,白细胞增多,白细胞减少,血小板增多,血小板减少。
李扬
true 李扬 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液系统疾病
湛颖
true 湛颖 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液系统疾病
杨帆
true 杨帆 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液系统疾病
患友问诊

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:51
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