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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血和缺铁性贫血的发病机制不同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，而缺铁性贫血是机体对铁的需求与供给失衡，红细胞内铁缺乏而引起的贫血症状，临床可以治愈。

地中海贫血亦称海洋性贫血，是因某个或者是多个珠蛋白基因异常而引起一种或者以上的珠蛋白链合成减少或者是缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。以溶血、无效的红细胞生成以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。

临床上主要有α和β地中海贫血两类，分别累及α和β珠蛋白的基因。还有少见类型是由其他的珠蛋白基因异常所致。本病呈世界性分布，多见于东南亚、地中海区域，我国的西南和华南一带为高发地区。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，最有效的预防方法是进行产前筛查。

首先第一步，应当去筛查自己与伴侣是否有地中海贫血基因携带，听取医生的建议进行预防。一般如果两名属同一类型的地中海贫血患者结婚，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。

鉴于本病缺少根治的方法，重型患者预后不良，因此，在婚配方面医生的建议将会十分的重要，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，可以有效的防止下一代患儿的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血补铁没有用。

地中海贫血和平时常见的缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性的贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而形成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的一个过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现诸如头晕、乏力等贫血的症状。所以地中海贫血补铁是没有作用的。地中海贫血的患者需要注意避免服用铁剂，除非被诊断为缺铁。

常见的缺铁性贫血是机体对于铁的需求和供给的一个失衡，红细胞以内铁的缺乏引起来的贫血症状，根据病情选择合适的补铁药物。口服乳酸亚铁、多糖铁复合物；肌肉注射的铁剂；静脉注射的比如蔗糖铁。经过一段时间补充造血原料治疗患者生活，患者很快也可以恢复正常。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者本身不建议进行献血。

我国献血法规定，提倡健康公民无偿献血，同时也对献血的条件和标准做了相应的要求。根据国家相关规定，献血者年龄为18周岁-55周岁（如既往无献血反应，符合健康检查要求的多次献血者，主动要求再次献血的，年龄可延长至60岁）。

其中献血规定里明确指出：有传染性疾病、血液相关疾病患者，器质性神经系统疾病或精神病患者都不能献血。有感冒、炎症、或女性例假期等情况要暂缓献血。

地中海贫血是跟遗传相关的溶血性贫血，属于血液系统疾病类型的一种。此类患者红细胞变形能力降低，脆性增加，在血液循环中容易被肝脾等组织器官破坏，输注后容易发生溶血反应，故不建议进行献血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是基因缺陷引起的和遗传相关的溶血性贫血疾病，是一种隐性的基因遗传病，最早发现在地中海的区域，根据珠蛋白肽链的缺乏种类的不同，地中海贫血分为α型和β型，基因的突变或者是缺失会引起珠蛋白的生成减少，导致无法合成正常的血红蛋白，从而引起贫血。该病只会遗传，不会传染。

根据医学上的资料数据显示，患上地中海贫血的原因很可能是由于父母其中的一方或者是双方的原因，如果只是父母其中一方的原因，孩子地中海贫血的程度就不会太过严重，不会威胁到生命，但是如果父母双方都有地中海贫血，孩子出生以后都有可能患上重度的地中海贫血。

孩子父母双方没有地中海贫血史，但是由于后天的基因突变等原因也会造成地中海贫血。

那天，我坐在电脑前，紧张地等待着我第一次线上问诊的结果。屏幕上出现了一位医生的对话框，他自称是副主任医师，我立刻感受到了一种安心。

医生详细地解释了我的情况，原来我是一位杂合变异的携带者，虽然不一定会发病，但为了确保胎儿的安全，他建议我的丈夫也去做相应的检测。虽然心里有些忐忑，但听到胎儿发病风险非常低，我还是松了一口气。

我好奇地问医生这个变异是轻微的还是严重的，医生耐心地回答，说是可能有轻度贫血或者不发病。接着我又询问了这个变异的地中海贫血可能性大不大，需不需要进一步确认，医生则告诉我，根据我的血细胞分析结果，目前暂时不考虑为地中海贫血。

当我询问昨天做的这个结果问题大不大时，医生告诉我，常规补充叶酸就可以了，其他的暂时不需要补充。这让我感到非常放心，也对我的病情有了更清晰的了解。

整个问诊过程中，医生的专业素养让我印象深刻。他不仅耐心解答我的问题，还尊重我的意见和选择。虽然我们没有面对面的交流，但他的专业和关怀让我感受到了温暖。

最后，医生提醒我，他的回复仅为建议，如有需要，请前往医院就诊。这让我更加敬佩这位医生，他既专业又负责。

一岁宝宝贫血是一个常见的儿科问题，主要与红细胞和血红蛋白生成不足、溶血性贫血和失血性贫血三个原因有关。

红细胞和血红蛋白生成不足的常见原因是缺乏造血所需的物质，如铁、叶酸、维生素B12等。这可能与孩子饮食不均衡、挑食、偏食等因素有关。此外，缺铜、缺维生素C等也可能导致营养不良性贫血。

溶血性贫血通常与遗传因素有关，如地中海贫血、蚕豆病、自身免疫性溶血等。这些疾病可能在宝宝1岁左右发病，导致红细胞破坏过多，从而出现贫血症状。

失血性贫血是由于宝宝体内失血过多导致，常见原因包括消化道出血、外伤、手术等。失血性贫血会导致宝宝面色苍白、眼结膜、甲床苍白等症状，严重时可能出现肝脾代偿性增生。

针对一岁宝宝贫血的治疗，首先需要明确贫血的程度和原因。医生会根据具体情况制定治疗方案，包括饮食调理、药物治疗、输血治疗等。对于溶血性贫血，如遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血等，需要进行针对性治疗。对于遗传性红细胞酶异常的患儿，可以输血治疗；对于珠蛋白生成障碍的患儿，可以通过造血干细胞移植治疗。对于免疫性溶血的患儿，可以使用激素及大剂量丙种球蛋白治疗。

预防一岁宝宝贫血的关键在于保证宝宝饮食均衡，摄入足够的营养。家长应注重宝宝日常饮食，确保宝宝摄入富含铁、叶酸、维生素B12等造血所需物质的食物。同时，定期带宝宝进行体检，以便及时发现和处理贫血问题。

我在网上找到了一家互联网医院，很方便就能进行线上问诊。我向医生咨询了地中海贫血的问题，医生非常耐心地给我解答了各种疑惑。医生首先确认了我爱人怀孕的情况，并询问了她的孕周。医生告诉我，如果我没有地中海贫血基因，那宝宝就不会有问题。医生还建议我在孕12周左右做一下绒毛穿刺，来确定胎儿是否患有地中海贫血。我非常感谢医生的耐心解答，也为自己能够在家就能咨询到这样专业的医生而感到非常满意。

医生还告诉我，地中海贫血的临床表现并不一定会严重，有些孩子会表现得比较好，有些则会比较差。医生还解释说，如果宝宝接妈妈的地中海贫血基因，一般也不会出现太大问题。但是医生也提醒我，有些孩子可能会在婴儿期后出现贫血、乏力等症状。医生的回答让我对地中海贫血有了更清晰的认识，也让我对宝宝的未来更有信心。

我很感谢这家互联网医院能够提供这样方便的线上问诊服务，也感谢医生的专业建议和耐心解答。我会继续关注宝宝的情况，并根据医生的建议及时进行相关检查。希望宝宝能够健康成长，也希望这家互联网医院能够越办越好。

贫血，一种困扰着许多人的常见疾病，在我国尤为突出。其中，营养性贫血，如缺铁性贫血，是较为常见的类型。然而，还有一些患者，即便补充了铁剂，病情仍然难以改善，这类被称为“不明原因的难治性贫血”的患者中，遗传性溶血性贫血占了很大比例。

遗传性溶血性贫血，是一种在幼年时期就开始发病的疾病，症状表现为面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等，其中皮肤、眼球发黄（黄疸）是比较典型的症状。这种疾病的发生，与遗传因素密切相关。

遗传性溶血性贫血主要分为三大类：红细胞膜异常、血红蛋白合成障碍和红细胞酶缺陷。其中，红细胞膜异常导致的溶血性贫血，如遗传性球形红细胞增多症，主要是因为红细胞膜结构异常，导致红细胞在通过毛细血管时容易被破坏。血红蛋白合成障碍导致的溶血性贫血，如地中海贫血，则是由于血红蛋白合成过程中出现障碍，导致红细胞携氧能力下降。红细胞酶缺陷导致的溶血性贫血，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，则是由于红细胞内酶活性降低，导致红细胞容易被破坏。

地中海贫血是一种常见的遗传性溶血性贫血，主要分为甲型和乙型。甲型地中海贫血是由于α链合成减少引起的，乙型地中海贫血则是由于β链合成减少引起的。重型地中海贫血患者，病情严重，常需输血治疗，甚至无法活到成年。轻型地中海贫血患者，病情较轻，一般没有明显症状。

为了预防遗传性溶血性贫血，建议孕妇在怀孕期间进行相关检查，以排除胎儿患有此类疾病的风险。同时，对于已经患有遗传性溶血性贫血的患者，应积极治疗，以减轻症状，提高生活质量。

总之，遗传性溶血性贫血是一种常见的遗传性疾病，了解其病因、症状和治疗方法，对于预防和治疗此类疾病具有重要意义。

那天，我坐在电脑前，屏幕上跳出了京东互联网医院的信息。我知道，我的健康问题需要专业人士的帮助，于是鼓起勇气，点击了在线咨询。

对面是一位来自血液科的医生，她耐心地听我讲述了我的症状——轻度地中海贫血。我告诉她，我最近感觉还好，没有明显的不适。医生建议我复查血常规，并告诉我轻度地中海贫血是一种遗传疾病，目前没有特效治疗方法。

医生详细解释了地中海贫血的症状和治疗方案。虽然我有些担心，但医生温和的语气让我感到安慰。她说，轻度地中海贫血不需要特别的治疗，主要是注意饮食和休息，适当补充营养。

医生还告诉我，我可以口服叶酸片和复合维生素B来维持身体健康。她强调了饮食的重要性，建议我多吃富含铁和维生素C的食物，并且要注意不要多喝茶叶水。

在与医生的交流中，我感受到了她的专业和耐心。她不仅给我提供了医学上的建议，还关心我的生活，让我感到温暖。虽然我身处长治，但互联网医院让我感受到了现代医疗的便利。

这次线上问诊的经历让我对京东互联网医院有了更深的了解。我相信，在未来的日子里，我会继续利用这种便捷的医疗服务，守护自己的健康。

那是一个阳光明媚的下午，我带着些许担忧和不安，拨通了***医生的在线问诊电话。我是湖南长沙的一个普通家庭主妇，我的孩子今年5岁，被诊断出患有地中海贫血。

在电话里，***医生耐心地询问了我孩子的具体情况，从生长发育到日常饮食，她都细致地询问。我告诉她，孩子的身高体重都在正常范围内，只是皮肤总是显得苍白。

经过一番详细询问后，***医生告诉我，孩子的基因检测结果显示出了两个位点突变缺失，这是地中海贫血的典型特征。虽然血红蛋白有些偏低，但还不至于需要输血。医生建议我定期复查血常规，并在必要时进行输血治疗。

听到这个消息，我心中既感到安慰，又充满了疑惑。我询问医生是否需要治疗或用药，***医生告诉我，地中海贫血目前没有特殊药物治疗，主要依靠输血来改善贫血症状。

在接下来的几个月里，我按照医生的建议，定期为孩子复查血常规。虽然生活中总是充满了担心，但看到孩子的生长发育情况一切正常，我的心情也逐渐平静下来。

有一次，孩子突然感冒了，我赶紧带孩子去复查血常规。看到血红蛋白值有所下降，我立刻按照医生的指导进行了输血治疗。这次经历让我更加深刻地体会到了医生的专业和负责。

如今，我已经习惯了通过互联网医院与医生沟通。虽然无法面对面地交流，但医生们的专业和耐心让我感到无比温暖。我相信，只要我们遵循医生的指导，我的孩子一定能健康成长。

地中海贫血，这一名词对于我们许多人来说可能并不陌生，但究竟它是什么？又会对我们的生活造成怎样的影响呢？

地中海贫血，全称为地中海贫血症，是一种由于遗传基因缺陷导致的血红蛋白合成障碍性贫血。它是一种慢性溶血性疾病，主要表现为贫血症状，如乏力、皮肤苍白、头晕等，严重者还会出现肝脾肿大、黄疸等症状。

地中海贫血分为α、β、δβ、δ、γβ等多种类型，其中以β和α型最为常见。这些类型的区别主要在于受影响的珠蛋白肽链不同。

地中海贫血的危害不容忽视。轻型患者可能症状轻微，但中间型和重型患者则可能面临严重的健康问题。重型患者可能出现骨骼发育异常、心脏负担加重、发育迟缓等严重后果。

针对地中海贫血的治疗，主要包括药物治疗、输血治疗和骨髓移植等。药物治疗主要是通过补充铁剂、叶酸等来改善贫血症状。输血治疗则是通过定期输血来维持患者生命。骨髓移植则是目前治疗重型地中海贫血最有效的方法。

除了治疗，日常保养也至关重要。患者应保持良好的作息习惯，避免过度劳累，同时还要注意饮食均衡，多吃富含铁质、叶酸、维生素C等营养物质的食物。

地中海贫血是一种遗传性疾病，因此预防显得尤为重要。建议有地中海贫血家族史的人群在结婚前进行遗传咨询和基因检测，以降低后代患病的风险。

总之，地中海贫血是一种需要我们重视的疾病。了解它的症状、危害、治疗和预防方法，有助于我们更好地预防和应对这一疾病。

那天，我带着3岁9个月大的女儿去幼儿园体检，结果发现血常规中的红细胞数有箭头提示异常。起初，我以为这只是个小小的插曲，没想到这会成为我们家庭一段特别的经历。

体检结束后，我带着担忧的心情，查阅了相关的资料，得知红细胞数偏低可能与地中海贫血有关。于是，我决定咨询一位来自京东互联网医院的医生，希望能得到专业的建议。

医生在了解了我的情况后，耐心地为我解答了心中的疑惑。他告诉我，虽然目前孩子的三系属于正常范围，但红细胞指数偏低仍需注意。医生建议我们进行地中海贫血的筛查，并强调基因检测的重要性。

得知父亲有地贫基因，母亲没有的我，心里更加忐忑。医生安慰我说，按照临床表现和家族史，孩子大概率属于轻型或静止型，基本不需要特殊处理。但为了将来婚育考虑，建议我们在孩子长大后，让她也进行基因检测，做到优生优育。

在医生的指导下，我了解到地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，轻型或静止型患者通常没有明显症状。这让我对疾病有了更深入的了解，也让我对医生的专业素养和耐心感到敬佩。

如今，女儿已经健康成长，我也在京东互联网医院上找到了更多关于地中海贫血的知识。感谢那位医生，是他让我学会了如何关爱家人，如何面对生活中的种种挑战。

我在一家互联网医院进行了线上问诊，咨询了关于地中海贫血的问题。

医生非常细心地询问了我的情况，并建议我注意产科情况，是否需要输血。我对地中海贫血的遗传问题有所疑惑，医生耐心地解释了地中海贫血的遗传规律，并建议我在产科方面再做进一步的检查。

在询问是否需要补血药时，医生建议我首先了解贫血的具体原因，并不建议随意补充铁剂。最后，医生还建议了一些补血的食物，但强调还是要根据产科情况再做进一步的咨询。

整个问诊过程中，医生非常细心和耐心地解答了我的问题，并没有草率地给我开具处方，让我感到非常放心。

服务结束后，我对医生的建议感到满意，决定在问诊记录中发起复诊，希望能够得到更多的指导。

希望大家在遇到类似问题时，也能像我一样及时寻求专业医生的帮助，不要盲目服药。

那是一个普通的周一早晨，我像往常一样坐在电脑前，处理着日常的工作。突然，一个熟悉的对话框弹了出来，那是我的线上医生。我立刻点击进入，开始了今天的线上问诊。

“您好，医生。”我礼貌地问候。

“你好，请问有什么问题吗？”医生的声音总是那么温和。

我简单描述了我的症状，血常规提示小细胞低色素，还有白头发较多。医生耐心地询问了我的家族病史，并告诉我这可能与贫血有关。

“建议您查一下铁蛋白和电解质，看看有没有铁缺乏的情况。”医生的建议让我觉得既安心又踏实。

经过一番讨论，我意识到可能存在缺铁性贫血，于是向医生提出了一个疑问：“之前有个线上医生说我有地中海贫血，你给看看有地中海贫血吗？”

医生询问了我的家族病史，得知我没有遗传性疾病，然后让我提供了去年的血液报告。经过仔细分析，医生告诉我地中海贫血也是小细胞低色素，需要进一步做基因检查来鉴别。

听到这里，我心中不禁有些紧张，但医生安慰我说：“地中海贫血在北方较少见，您不必过于担心。”

最终，我决定同时检查地中海贫血和缺铁性贫血。医生告诉我，缺铁性贫血是最常见的贫血，治疗就可以好。而地中海贫血是遗传性疾病，不能治愈。

关于检查费用，医生建议我去了解一下，因为不同地区的价格可能会有所不同。最后，医生还提醒我，如果贫血的话需要注意饮食和生活习惯，并建议我的父母也可以检查一下，排除地中海贫血的可能。

结束问诊后，我心中充满了感激。虽然只是线上问诊，但医生的专业和耐心让我感到十分安心。我想，这就是现代医疗的魅力吧，无论身在何处，只要有网络，就能享受到优质医疗服务。