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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是遗传性的疾病，根据家族史，临床表现和实验室的检查结果，临床诊断不难。地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。临床症状轻重不一，主要表现为慢性进行性的溶血性贫血。大多数地中海贫血的患者都是在儿时发病，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育的迟滞，重型的患者会因生长发育不良，大多数会在成年前夭折。若夫妻为同型的地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另外1/4的机会为重型的地中海贫血，因此，在遗传的咨询以及产前的诊断方面有重要的参考价值。对有地中海贫血家族史者或者是地中海贫血的高发地区，婚前应该做遗传基因的检查，了解夫妻双方是否有遗传基因的缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，最有效的预防方法是进行产前筛查。

首先第一步，应当去筛查自己与伴侣是否有地中海贫血基因携带，听取医生的建议进行预防。一般如果两名属同一类型的地中海贫血患者结婚，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。

鉴于本病缺少根治的方法，重型患者预后不良，因此，在婚配方面医生的建议将会十分的重要，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，可以有效的防止下一代患儿的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血补铁没有用。

地中海贫血和平时常见的缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性的贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而形成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的一个过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现诸如头晕、乏力等贫血的症状。所以地中海贫血补铁是没有作用的。地中海贫血的患者需要注意避免服用铁剂，除非被诊断为缺铁。

常见的缺铁性贫血是机体对于铁的需求和供给的一个失衡，红细胞以内铁的缺乏引起来的贫血症状，根据病情选择合适的补铁药物。口服乳酸亚铁、多糖铁复合物；肌肉注射的铁剂；静脉注射的比如蔗糖铁。经过一段时间补充造血原料治疗患者生活，患者很快也可以恢复正常。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血和缺铁性贫血的发病机制不同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，而缺铁性贫血是机体对铁的需求与供给失衡，红细胞内铁缺乏而引起的贫血症状，临床可以治愈。

地中海贫血亦称海洋性贫血，是因某个或者是多个珠蛋白基因异常而引起一种或者以上的珠蛋白链合成减少或者是缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。以溶血、无效的红细胞生成以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。

临床上主要有α和β地中海贫血两类，分别累及α和β珠蛋白的基因。还有少见类型是由其他的珠蛋白基因异常所致。本病呈世界性分布，多见于东南亚、地中海区域，我国的西南和华南一带为高发地区。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者本身不建议进行献血。

我国献血法规定，提倡健康公民无偿献血，同时也对献血的条件和标准做了相应的要求。根据国家相关规定，献血者年龄为18周岁-55周岁（如既往无献血反应，符合健康检查要求的多次献血者，主动要求再次献血的，年龄可延长至60岁）。

其中献血规定里明确指出：有传染性疾病、血液相关疾病患者，器质性神经系统疾病或精神病患者都不能献血。有感冒、炎症、或女性例假期等情况要暂缓献血。

地中海贫血是跟遗传相关的溶血性贫血，属于血液系统疾病类型的一种。此类患者红细胞变形能力降低，脆性增加，在血液循环中容易被肝脾等组织器官破坏，输注后容易发生溶血反应，故不建议进行献血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者往往有贫血症状，因此，临床上应该给患者加强营养，平时要多吃补血的食物，充分摄取叶酸。

地中海贫血的患者除了在饮食上要多吃绿叶蔬菜、胡萝卜、鸡肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富食物以外，还需要多吃一些富含高蛋白的食物。

值得注意的是，地中海贫血患者在在长期输血过程中，会继发出现铁过载，患者的面色也可能会出现发黑，而且患者往往需要进行祛铁治疗。针对地中海贫血患者，在临床上还要给予相应的指导以避免摄入过多含铁质食物，如肝脏、牛扒、菠菜以及苹果等。

在父亲节这个特殊的日子里，安柏口腔中心推出了一项充满爱心的公益援助项目——“以父爱的名义——安柏口腔伴你行”。该项目将为150名贫困老人提供免费口腔治疗，帮助他们改善口腔健康，让他们在晚年享受到更好的生活质量。

数据显示，我国60岁以上老年人牙齿缺失率高达86.1%，但寻求修复的却不足25%。口腔健康问题对老年人的生活质量影响巨大。安柏口腔中心深知口腔健康的重要性，因此发起这项公益援助项目，为贫困老人提供免费口腔治疗。

安柏口腔中心业务院长余梓东教授表示，缺牙修复率低的原因有很多，其中经济因素是重要原因之一。对于经济困难的家庭来说，口腔问题往往被忽视。一口健康的牙齿对生活质量和身体健康至关重要，安柏口腔中心希望通过这项公益援助项目，帮助贫困老人改善口腔健康，提升他们的生活质量。

“以父爱的名义——安柏口腔伴你行”公益援助项目将在5年内分5期进行，每期拨款20万元，为30位贫困老人提供免费口腔治疗。接受援助的贫困老人需具备国家民政部门要求的低保条件，并由赤岗街道及公益组织机构确认推荐。

安柏口腔中心将根据每位老人的口腔健康状况，制定个性化的治疗方案。治疗方案可能包括口腔修复、牙周治疗、口腔种植等。通过这些治疗，可以帮助老人恢复口腔功能，改善口腔健康。

安柏口腔中心希望通过这项公益援助项目，呼吁社会各界关注老年人的口腔健康，让更多贫困老人受益。同时，也希望通过这个项目，让更多人了解口腔健康的重要性，提高全民口腔健康意识。

贫血，这一我们生活中常见的症状，其背后可能隐藏着地中海贫血的隐患。地中海贫血，作为一种严重的遗传性疾病，对患者造成的危害不容忽视。特别是对于孕妇而言，地中海贫血的存在更是让她们在孕育生命的过程中承受着额外的风险。

孕妇进行地中海贫血检查，其作用至关重要。首先，通过检查可以及时发现孕妇是否患有地中海贫血，从而采取相应的预防措施，避免胎儿受到遗传影响。其次，对于夫妻双方均患有地中海贫血的情况，通过产前基因诊断，可以评估胎儿患病的风险，为家庭做出更为明智的决策。

地中海贫血目前尚无根治方法，因此预防至关重要。婚前检查和产前诊断是预防地中海贫血的关键措施。据统计，夫妻双方均为同型地中海贫血患者时，其子女有25%的几率成为健康人，50%的几率成为携带者，而25%的几率成为重型地中海贫血患者。重型地中海贫血患者需要长期输血和注射除铁药物，这对家庭而言无疑是沉重的经济负担和心理压力。

地中海贫血具有遗传性，孕妇或配偶患有地中海贫血，胎儿患病的风险较高。因此，孕妇进行地中海贫血检查，不仅是对自身健康的负责，更是对胎儿和家庭的负责。通过检查，可以及时发现并采取措施，降低胎儿患病的风险，为家庭带来更多的希望。

除了预防措施外，孕妇在日常生活中也应注重保养。保持良好的作息习惯，合理膳食，适当锻炼，都有助于提高自身免疫力，降低患病风险。

总之，孕妇检查地中海贫血具有重要意义。通过检查，可以及时发现并预防地中海贫血，为家庭带来健康和幸福。

我在一家互联网医院进行了线上问诊，咨询了关于地中海贫血的日常注意事项。医生非常细心地询问了我的血红蛋白数值，并给出了专业的建议。医生告诉我，轻型地中海贫血对身体没有任何影响，可以正常进行运动，不会影响我的健康。在医生的专业指导下，我对自己的疾病有了更清晰的认识，也更加放心了。

我对这次线上问诊非常满意，医生的耐心和细心让我感到很温暖。我也会在问诊记录中发起复诊，继续跟进我的健康状况。感谢医生的专业指导和关心，让我对线上问诊有了更多的信心。

服务已开始。

提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。

您好。

您好。

这是检查结果。

麻烦您帮我看一下。

去查地中海贫血基因检测没？

没有。

必须要查嘛？

嗯嗯。

血红蛋白电泳也正常。

再查个基因看看。

严重嘛？

这个看不出严重性。

可以看出可能性。

我还有别的检查结果。

都看过了。

还是不能确诊或者排除地中海贫血。

做地中海基因检测就可以确定嘛。

嗯嗯。

那是确诊检查。

别的还需要做啥检查呢？

不需要了。

就差基因检测。

好的，谢谢啦。

不客气。

有问题随时联系。

好的，谢谢。

没事的。

如果是的话，是不是要吃药？

没办法治疗。

是基因遗传来的。

那怎么办呢，平时吃药缓解还是什么？

不能补铁。

贫血只能输血。

能不能通过食补？

没有啥食物可以补。

只有输血改善病情嘛。

嗯嗯。

先确诊吧。

一般轻型多见，也不用治疗。

医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊。

问诊已结束。

服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。

地中海贫血，简称地贫，是我国南方各省最常见的遗传病之一，尤其是广东、广西地区。这种疾病主要分为α型和β型，其中α型地贫较为常见。地贫的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，导致肽链不平衡，从而引起以溶血性贫血为主的症状。

正常情况下，人体内会拥有两组正常的血红蛋白基因，一组来自父亲，一组来自母亲。如果父母双方都携带了不正常的基因，那么孩子就有可能患上地中海贫血。地贫是遗传性疾病，不会传染。

对于患有地中海贫血的患者，他们是否能生育取决于他们的基因型。如果两名地中海贫血患者结合，他们有可能生下重型贫血患者。因此，如果夫妇双方都是地贫患者，建议在孕8-12周进行产前检查，以确定胎儿是否患有重型贫血。

重型α型地贫是由于4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，导致无法生成α链，从而引起胎儿水肿综合征。中间型α型地贫是由于3个α珠蛋白基因缺失或缺陷，导致只能合成少量α链，多余的α链会合成HbH。重型β型地贫则是由于β珠蛋白基因缺失或缺陷，导致无法生成β链，从而引起溶血性贫血。

对于患有地中海贫血的孕妇，如果产前检查结果显示胎儿患有重型贫血，建议进行人工流产。如果胎儿基因正常或属于轻型贫血，孕妇可以继续怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫可以采取输血、去铁治疗，并注意休息和营养，预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

预防地中海贫血的关键在于开展人群普查和遗传咨询，做好婚前检查，避免地中海贫血基因携带者之间的联姻。此外，采用基因分析法进行产前诊断，可以有效预防胎儿水肿综合征和重型β型地贫的发生。

地中海贫血，又称为地中海型贫血，是一种常见的遗传性血液病。这种疾病会导致血红蛋白合成异常，从而引起贫血症状。地中海贫血可以分为重型和轻型，其中轻型地中海贫血的症状较轻，对患者的生活影响较小。

地中海贫血的病因主要与遗传有关。当一个人携带两个异常的基因时，就会患上重型地中海贫血；如果只携带一个异常基因，则为轻型地中海贫血。据统计，我国地中海贫血的发病率较高，每1000人中就有3-5人携带地中海贫血基因。

孕妇患有轻度地中海贫血时，需要引起重视。因为地中海贫血具有一定的遗传性，孕妇携带地中海贫血基因可能会对胎儿造成影响。为了确保母婴健康，孕妇在孕期应定期进行产检，包括血常规、血红蛋白电泳等检查，以及基因检测，以确定胎儿是否携带地中海贫血基因。

对于轻度地中海贫血患者，治疗主要以对症支持治疗为主。例如，补充铁剂、叶酸等营养素，以及定期输血等。此外，患者还需注意饮食调理，保持良好的生活习惯，避免劳累，以减轻病情。

对于地中海贫血患者来说，预防尤为重要。以下是一些预防措施：

• 加强遗传咨询，了解地中海贫血的遗传规律。
• 进行婚前检查，避免携带地中海贫血基因的夫妻生育。
• 加强孕期保健，定期进行产检。
• 提倡地中海贫血基因筛查，及早发现轻型地中海贫血患者。
• 加强健康教育，提高人们对地中海贫血的认识。

总之，了解地中海贫血的相关知识，对于预防和治疗该疾病具有重要意义。如果您或您的家人患有地中海贫血，请及时就医，寻求专业医生的帮助。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，虽然并非绝症，但其对患者的身体健康和生活质量的影响不容忽视。了解地中海贫血的注意事项，对患者的康复至关重要。

一、饮食管理

地中海贫血患者应注重饮食均衡，避免过多摄入寒凉食物，如凉拌黄瓜、西红柿等。同时，应谨慎选择熟肉制品，避免食用过期变质的食物。油腻、辛辣刺激性食物也应限制，以免加重病情。

二、合理用药

治疗地中海贫血的药物包括中药和西药，患者应遵循医嘱，合理用药。对于补血、补充维生素等药物，切勿随意使用，以免加重病情。

三、适当运动

地中海贫血患者可根据自身情况适当进行运动，但应避免剧烈运动，以免引发心力衰竭等并发症。运动前应咨询医生，确保运动量适宜。

四、加强防护

地中海贫血患者易出现晕厥、摔倒等情况，家属应加强防护，提醒患者注意安全。同时，鼓励患者树立战胜疾病的信心，保持良好的心态。

五、定期复查

地中海贫血患者应定期进行复查，以便医生及时了解病情变化，调整治疗方案。

六、心理支持

面对疾病，患者可能产生焦虑、抑郁等心理问题。家属和医生应给予患者足够的关爱和支持，帮助他们度过难关。

七、寻求专业治疗

地中海贫血患者应到正规医院就诊，接受专业治疗。同时，可参加相关病友组织，交流经验，互相鼓励。

那天，我像往常一样打开了我的手机，发现了一个新应用——京东互联网医院。因为最近感觉身体有些不适，我决定尝试线上问诊，希望能得到一些帮助。

注册并填写完基本信息后，我选择了一位血液科的医生进行咨询。医生非常耐心，首先询问了我的病情，然后让我描述了最近的不适感。

医生根据我的描述，初步判断可能是地中海贫血，并建议我进行铁生化和地贫基因的检查。虽然我没有明显症状，但医生告诉我，即使是轻度贫血，也需要及时诊断和治疗。

在等待检查结果的日子里，医生通过线上平台与我保持联系，耐心解答我的疑问。当我拿到检查结果，医生告诉我，虽然缺铁性贫血的可能性较小，但地中海贫血的可能性较大。

医生详细解释了地中海贫血的症状和治疗方法，并建议我注意休息，避免剧烈运动。虽然我有些失望，但医生的专业和耐心让我感到安慰。

在接下来的日子里，我按照医生的建议调整了生活方式，并定期复查。医生也通过线上平台为我提供了持续的关怀和建议。

通过这次线上问诊的经历，我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业知识和耐心让我对治疗充满了信心。我相信，在医生的帮助下，我一定能够战胜病魔。

近年来，地中海贫血（简称地贫）作为一种常见的遗传性血液病，逐渐引起了公众的关注。地贫主要分为α型和β型，其中β型地贫是最常见的类型。轻型地贫通常症状轻微，甚至可能终身无症状，但中间型和重型地贫则会对患者的健康造成严重影响。

中间型地贫，又称血红蛋白H病，患者血红蛋白水平通常维持在60-90g/L。虽然一般情况下不需要输血治疗，但在感染、手术或应激状态下，仍需输血以维持生命。此外，由于中间型地贫患者对铁的吸收能力较强，随着年龄增长，部分患者还需要进行除铁治疗，以防止体内铁质过载导致的器官损伤。

β型重型地贫是最严重的一种地贫类型，患者需要长期输血和除铁治疗。据统计，如果不进行输血治疗，β型重型地贫患者平均寿命不到5岁；只进行输血治疗而不进行除铁治疗，患者平均寿命不到20岁；而同时进行输血和除铁治疗，患者平均寿命可延长至40-50岁。

目前，我国已将地贫纳入医保，但中间型地贫患者的治疗费用大多未被纳入报销范围。这对许多家庭来说是一个沉重的负担。因此，呼吁相关部门将中间型地贫患者的治疗费用纳入医保，减轻患者的经济负担。

为了预防和减少地贫患儿的出生，婚前、产前检查至关重要。通过基因检测，可以及时发现携带地贫基因的夫妇，从而采取相应的预防措施，如人工流产等。此外，加强公众健康教育，提高人们对地贫的认识，也是预防地贫的重要途径。

总之，地贫是一种常见的遗传性血液病，需要引起全社会的高度关注。通过加强预防、提高诊疗水平，我们可以最大限度地减少地贫对人类健康的影响。

地中海贫血，一种常见的遗传性疾病，在我国南方地区尤其常见，以广东、广西等地最为严重。据统计，该地区人群的地贫发生率高达10%以上。地中海贫血主要分为α型和β型，其中α型较为常见。

地中海贫血的发病机制较为复杂，主要是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，导致肽链不平衡，从而引发以溶血性贫血为主的症状群。

地中海贫血分为轻型、中间型、重型和极重型四种。轻型地中海贫血通常不需要特殊治疗，而中间型和重型地中海贫血则需要采取输血、去铁等治疗方法，同时注意休息、营养和预防感染。

对于地中海贫血的预防，主要从以下几个方面入手：一是开展人群普查和遗传咨询，做好婚前检查，避免地中海贫血基因携带者之间的联姻；二是采用基因分析法进行产前诊断，避免胎儿水肿征的发生和重型地中海贫血患者的出生。

如果您对地中海贫血有任何疑问，可以关注39疾病百科官方微信，获取更多相关信息。