北京陆道培医院地中海贫血推荐专家

北京陆道培医院，作为一家三级血液病专科医院，位于北京市医保定点医院，坐落于北京经济技术开发区同济南路22号，拥有2.7万平方米的建筑面积和200张床位。医院内部设置有29个科室，其中珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血）科室是该院的特色科室之一。该科室拥有一支经验丰富的医生团队，包括{{query}}名医生，致力于为患者提供专业的诊断和治疗服务。 在珠蛋白生成障碍性贫血科室，我们荣幸地聘请了{{query}}名知名专家，他们具备丰富的临床经验和深厚的学术造诣。他们将为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案，助力患者早日康复。 北京陆道培医院珠蛋白生成障碍性贫血科室，秉承“患者至上、精益求精”的理念，为患者提供全方位、高品质的医疗服务。科室配备先进的医疗设备，并与国内外多家知名医疗机构保持紧密合作，共同推进血液病诊疗技术的发展。 此外，我院还与河北燕达陆道培医院（燕郊院区）、北京陆道培血液病医院（顺义院区）紧密合作，实现人才、信息、资源、大数据的交流，共享临床经验和科研成果，为患者提供更加优质的服务。 北京陆道培医院，为血液病患者筑起一道坚实的健康防线，让每一位患者都能在这里重拾希望，重获新生。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。