北京陆道培医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京陆道培医院,作为一家三级血液病专科医院,位于北京市医保定点医院,坐落于北京经济技术开发区同济南路22号,拥有2.7万平方米的建筑面积和200张床位。医院内部设置有29个科室,其中珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)科室是该院的特色科室之一。该科室拥有一支经验丰富的医生团队,包括{{query}}名医生,致力于为患者提供专业的诊断和治疗服务。 在珠蛋白生成障碍性贫血科室,我们荣幸地聘请了{{query}}名知名专家,他们具备丰富的临床经验和深厚的学术造诣。他们将为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案,助力患者早日康复。 北京陆道培医院珠蛋白生成障碍性贫血科室,秉承“患者至上、精益求精”的理念,为患者提供全方位、高品质的医疗服务。科室配备先进的医疗设备,并与国内外多家知名医疗机构保持紧密合作,共同推进血液病诊疗技术的发展。 此外,我院还与河北燕达陆道培医院(燕郊院区)、北京陆道培血液病医院(顺义院区)紧密合作,实现人才、信息、资源、大数据的交流,共享临床经验和科研成果,为患者提供更加优质的服务。 北京陆道培医院,为血液病患者筑起一道坚实的健康防线,让每一位患者都能在这里重拾希望,重获新生。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张战强
false 张战强 副主任医师
三级其他 北京陆道培医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:5小时
急性白血病,骨髓增生异常综合征,再生障碍性贫血的造血干细胞移植,血液恶性肿瘤的免疫治疗。
林君
false 林君 主治医师
三级其他 北京陆道培医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
白血病,贫血 多发性骨髓瘤
吕范永
true 吕范永 副主任医师
三级其他 北京陆道培医院
好评率:100% 接诊量:1310 平均响应:1小时
各种贫血、白细胞减少、血小板减少、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤等血液病的诊治,综合运用化疗、靶向治疗、细胞免疫治疗(NK、CIK、CAR-T、TILs)、干细胞移植等技术。
洪瑛强
false 洪瑛强 主治医师
三级其他 北京陆道培医院
好评率:100% 接诊量:254 平均响应:15分钟
白血病,再生障碍性贫,淋巴瘤,骨髓瘤,ITP等的治疗
徐丽昕
false 徐丽昕 主治医师
三级其他 北京陆道培医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
在血液系统疾病诊疗和自体及异体造血干细胞移植方面有大量临床经验,特别是在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的化疗、血液系统疑难病例的诊疗、噬血细胞综合征的治疗方面有丰富经验。
李晓景
false 李晓景 住院医师
三级其他 北京陆道培医院
好评率:100% 接诊量:41 平均响应:-
待补充
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:39:00
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