首都医科大学附属北京胸科医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京市结核病胸部肿瘤研究所、首都医科大学附属北京胸科医院,创建于1955年,是一所集医疗、科研、教学、预防为一体的三级甲等专科医院。医院以结核病和胸部疾病诊疗为特色,拥有先进的医疗设备、完善的设施和雄厚的专业技术力量。医院设有肿瘤科、结核科等多个临床科室,以及耐药结核病研究室等实验室,是北京市结核病防治技术依托单位。医院在结核病、胸部肿瘤等领域具有显著的治疗优势,多次承担国家级、部级科研课题,为我国结核病和胸部肿瘤防治事业做出了重要贡献。医院秉承“盛德敬业、精诚济世”的院训精神,致力于为患者提供优质医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

赵丽萍
false 赵丽萍 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
反流性食管炎、胃胀、胃痛等胃肠疾病,肿瘤放化疗、术后的中药调理,肺结核、肺空洞、淋巴结核的中药治疗。
患友问诊

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-07 09:24:01
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