临汾市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

临汾市人民医院是一所集医疗、教学、科研、保健、预防、康复为一体的大型综合性三级甲等医院,拥有国家级爱婴医院、全国百姓放心示范医院等荣誉称号。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有显著优势。医院设有国家级重点专科胸外科,以及骨科、心血管内科、神经外科等省级重点专科,为患者提供全方位的诊疗服务。医院配备世界先进的诊疗设备,如PET-CT、核磁共振等,确保医疗质量。临汾市人民医院致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,助力患者战胜疾病,重获健康。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

薛瑾
true 薛瑾 主治医师
三级甲等 临汾市人民医院
好评率:99% 接诊量:158 平均响应:-
擅长各类贫血,血小板减少,急性白血病,慢性白血病,骨髓增生异常综合征,多发性骨髓瘤,淋巴瘤,骨髓增殖性疾病,出凝血疾病等各种血液病。
吕志红
false 吕志红 住院医师
三级甲等 临汾市人民医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
擅长缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、原发性血小板减少性紫癜等血液病
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-18 08:12:29
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