隰县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

隰县人民医院,位于隰县城内南大街,是一家坚持“人才兴院、技术兴院、服务兴院”的综合性医院。医院以“全心全意为患者服务”为宗旨,致力于推动医疗卫生事业的持续发展。在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的诊疗方面,医院拥有一支优秀的医疗团队,配备了先进的医疗设备,积累了丰富的临床经验。医院秉承“患者至上”的服务理念,为患者提供专业、高效、温馨的医疗服务,为珠蛋白生成障碍性贫血等疾病患者带来福音。隰县人民医院,您健康的守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王东
false 王东 住院医师
二级甲等 隰县人民医院
好评率:95% 接诊量:1528 平均响应:-
反流性食管炎、萎缩性胃炎、慢性胃炎、功能性消化不良、肠易激综合征、消化性溃疡、HP感染、溃疡性结肠炎、胆囊炎、肝硬化等消化系统疾病以及其他内科杂病。
患友问诊

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:41:17
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