蒲县医疗集团地中海贫血推荐专家

蒲县医疗集团（蒲县人民医院、蒲县医疗集团人民医院）成立于2018年，位于山西省临汾市，是一所秉承“坚持以人民健康为中心，优化资源，优势互补，分级诊疗，共同发展”宗旨的现代化医院。医院致力于开展医疗与护理、教学与科研、预防保健、计划生育、妇幼保健、医养结合、康复服务、健康管理、健康教育、社区卫生以及公共卫生服务等全方位服务。医院开办资金达到16746万元，为患者提供高质量的医疗服务。 在蒲县医疗集团人民医院中，设有专门的科室——珠蛋白生成障碍性贫血科。该科室专注于诊治珠蛋白生成障碍性贫血，又称地中海贫血或海洋性贫血，这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于基因缺陷，血红蛋白中的珠蛋白链合成缺如或不足，导致贫血或病理状态。科室医生数量众多，专业水平高，能够为患者提供精准的诊疗服务。 如果您需要了解蒲县医疗集团人民医院珠蛋白生成障碍性贫血科的具体医生信息，我们可以为您提供科室医生数{{query}}。同时，如果您希望寻求专家诊疗，我们推荐您咨询科室的知名专家{{query}}。此外，科室还专注于治疗与珠蛋白生成障碍性贫血相关的疾病，包括{{query}}等。蒲县医疗集团人民医院将竭诚为您提供全方位的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。