襄汾县南辛店乡卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

襄汾县南辛店乡卫生院(襄汾县医疗集团南辛店乡卫生院)位于山西省临汾市,是一所集医疗、预防、保健、康复为一体的综合性医疗机构。该院设有多个科室,其中,血液科是我院的特色科室之一,专注于珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)的诊疗。 珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,从而引发贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性与多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状存在较大变异性。我院血液科拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}名,其中,{{query}}医生是该科室的推荐专家。 我院血液科在治疗珠蛋白生成障碍性贫血方面积累了丰富的临床经验,为患者提供全面、精准的诊疗服务。科室相关疾病名称包括:地中海贫血、海洋性贫血、遗传性溶血性贫血等。襄汾县南辛店乡卫生院血液科,致力于为患者提供优质的医疗服务,为患者健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈镜环
false 陈镜环 住院医师
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广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

患者体检发现血常规异常,担心是地中海贫血,寻求医生的帮助。医生建议进行基因检测和其他相关检查,并强调了日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

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接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

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接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:03:48

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

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2024-09-18 22:03:48

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?患者女性

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2024-09-18 22:03:48
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