抽血检查，在产前检查方面是占了比较大的比重。在早孕、晚孕、孕中期都会进行血常规的检查。所以血常规，除了看红细胞的血红蛋白的值，还要看一下白细胞的情况。另外，如果白细胞中性粒有增加，还要跟临床感染进行鉴别。还要看有没有贫血，孕早期的贫血是不是跟缺铁有关系？跟饮食习惯有关系还是跟地域有关系？血常规检查过程当中，看到有血常规异常的情况下，比如平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白的值低，就要看看看有没有地中海贫血。如果低，就要进行地中海贫血的相关筛查，比如血红蛋白电泳，或者地贫基因检测等等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血有头晕等贫血症状时应当立即休息，如未缓解一定要找专业的医生，自己不能随意的购买补血药物来服用。

地中海贫血和平时常见缺铁性贫血的发病机制并不相同，地中海贫血是溶血性贫血的一种，并不是因为红细胞缺铁而造成，地中海贫血是由于红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力时，则会出现头晕、乏力等贫血症状。

地中海贫血患者无须刻意补充铁剂，应均衡的摄取蔬菜水果、蛋﹑奶﹑鱼﹑肉及黄豆制品，以维持均衡摄取。过量的铁质反而会造成身体上的损害与负担。贫血时有时还会出现耳鸣，严重时会出现肌肉无力的情况，可以说贫血对身体的伤害非常大，所以地中海贫血头晕一定要及时的改善，避免病情加重。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血的治疗原则是帮助患者实现正常的生长发育。一般来讲，最常见的地中海贫血多为轻型且无症状出现，因此不需要治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血、降铁、移植以及手术治疗。

中型β-地中海贫血，早期可能并不需要输血。随着病情的发展，可能会慢慢变成输血依赖。但这类患者是否需要输血、何时需要输血，还需要请专业医生根据具体的情况进行评估。

重型β-地中海贫血患者建议终身规律输血，另外，重度地贫患者和有慢性溶血的人，都要注意补充叶酸，同时还需要补充维生素B12以及钙片，此外缓解体内铁的过量，减轻器官的损伤也十分的重要，常用的药物有去铁胺、地拉罗司等。

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产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查，若结果提示为可疑，则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

地中海贫血主要分为α和β两种类型，父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因，不会生育中重度地中海贫血患儿；如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因，则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿，所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿，则应及时终止妊娠。

中间型地中海贫血只要有血输可以活很久。中间型的地中海贫血后期长期输血以后，会出现很多严重的感染，只要把感染控制好，有血输就可以活很久。如果病情加重了，比如输血的频次越来越密集，以前一个月输一次，现在一个月输几次，建议条件允许可以做移植，因为长期输血以后会出现其它的并发症。所以对于中间型地中海贫血，输血血液充分，去铁的东西也跟上就可以活很久，跟正常人差不多。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血是基因缺陷引起的和遗传相关的溶血性贫血疾病，是一种隐性的基因遗传病，最早发现在地中海的区域，根据珠蛋白肽链的缺乏种类的不同，地中海贫血分为α型和β型，基因的突变或者是缺失会引起珠蛋白的生成减少，导致无法合成正常的血红蛋白，从而引起贫血。该病只会遗传，不会传染。

根据医学上的资料数据显示，患上地中海贫血的原因很可能是由于父母其中的一方或者是双方的原因，如果只是父母其中一方的原因，孩子地中海贫血的程度就不会太过严重，不会威胁到生命，但是如果父母双方都有地中海贫血，孩子出生以后都有可能患上重度的地中海贫血。

孩子父母双方没有地中海贫血史，但是由于后天的基因突变等原因也会造成地中海贫血。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

女性地中海贫血患者是可以生小孩的。

在正常的情况下，每一个人会拥有两个正常的血红蛋白基因，一个来自父亲，另外一个来自母亲。地中海贫血的患者从父母亲遗传了不正常的基因，绝大多数只是遗传了不正常的基因，俗称隐性的患者或者是地中海贫血基因携带者，他们的贫血情况是非常的轻微。

地中海贫血可以分为α地中海贫血和β的地中海贫血。倘若夫妻的其中有一人隐性的地中海贫血病，胎儿只会有机会有轻微的地中海贫血，不会影响健康。相反，倘若夫妻两个人都是同一类型的地中海贫血基因携带者，婴儿便会有四分之一的机会，有到重型的地中海贫血。如果胎儿从父母亲遗传了正常的基因，婴儿是属于正常的。如果胎儿从父母亲的一方遗传了有问题的基因，同时遗传了父母亲的另一方正常的基因，婴儿只会有轻微的地中海贫血病。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

地中海贫血患者往往有贫血症状，因此，临床上应该给患者加强营养，平时要多吃补血的食物，充分摄取叶酸。

地中海贫血的患者除了在饮食上要多吃绿叶蔬菜、胡萝卜、鸡肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富食物以外，还需要多吃一些富含高蛋白的食物。

值得注意的是，地中海贫血患者在在长期输血过程中，会继发出现铁过载，患者的面色也可能会出现发黑，而且患者往往需要进行祛铁治疗。针对地中海贫血患者，在临床上还要给予相应的指导以避免摄入过多含铁质食物，如肝脏、牛扒、菠菜以及苹果等。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

轻型地中海贫血的患者且无症状的出现，不需要输血治疗。如果是中型、重型以上的患者则需要不同程度的输血治疗。

中间型α地中海贫血患者在有感染或者妊娠时贫血显著的加重，此时若有代偿不全贫血症状时，可以适当输注。

重型β地中海贫血患者一旦确诊，应该尽早输血治疗。其理由是这类患者出生6个月以后就开始出现贫血，此后贫血呈进行性的加重。患者有发育障碍，逐渐出现心脏扩大，肝脾肿大和骨病变等。骨髓无效性造血促使胃肠道对铁的吸收过多，发生继发性的血色病。如果能够尽早输血，可以延缓上述病理性改变的发生。

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作者信息：武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要做详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

一般产前筛查通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕中晚期，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

地中海贫血，一种常见的遗传性血液疾病，其发病原因一直是人们关注的焦点。本文将为您详细解析地中海贫血的成因、症状、治疗方法以及日常保养等方面，帮助您更好地了解这一疾病。

首先，地中海贫血的发病原因主要是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。具体来说，β地中海贫血的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。

在临床上，重型β地贫是β0或β+地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的hba合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为hbf(a2γ2)，使hbf明显增加。由于hbf的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的α链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成α链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。

针对地中海贫血的治疗方法主要包括药物治疗、输血治疗、骨髓移植等。药物治疗主要是通过补充铁剂、叶酸等来缓解贫血症状；输血治疗则是通过定期输血来纠正贫血；骨髓移植则是治疗地中海贫血最有效的方法，但手术风险较大。

在日常保养方面，地中海贫血患者需要注意以下几点：

1. 饮食方面：保持均衡饮食，多吃富含铁质、叶酸、维生素C的食物，如瘦肉、豆制品、绿叶蔬菜等。

2. 休息方面：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 运动方面：适量运动，增强体质。

4. 定期复查：定期到医院进行复查，监测病情变化。

总之，地中海贫血是一种严重的遗传性血液疾病，需要引起我们的重视。通过了解其成因、症状、治疗方法以及日常保养等方面，我们才能更好地预防和治疗这一疾病。

地中海贫血，又称地中海型贫血，是一种遗传性血液病。在我国，地中海贫血的发病率相对较高，尤其是南方地区。这种疾病对患者的生活质量造成严重影响，因此，及时了解地中海贫血的诊断方法至关重要。

一、地中海贫血的诊断方法

1. **临床表现**：地中海贫血患者通常表现为贫血、面色苍白、乏力、头晕等症状。重型患者还可能出现发育迟缓、骨骼畸形等问题。

2. **血液检查**：血液检查是诊断地中海贫血的重要手段。通过检查血红蛋白、红细胞形态、红细胞计数等指标，可以初步判断是否存在贫血以及贫血的类型。

3. **基因检测**：基因检测是确诊地中海贫血的金标准。通过检测患者的血红蛋白基因，可以确定是否存在地中海贫血的基因突变。

4. **其他检查**：根据患者的具体情况，医生可能还会进行肝功能、肾功能、骨髓穿刺等检查，以排除其他疾病的可能性。

二、地中海贫血的鉴别诊断

地中海贫血需要与其他类型的贫血进行鉴别，如缺铁性贫血、地中海型肝炎等。通过详细的病史询问、临床表现和实验室检查，可以明确诊断。

三、地中海贫血的治疗方法

1. **轻型地中海贫血**：轻型地中海贫血患者通常无需特殊治疗，但应注意定期复查，监测病情变化。

2. **重型地中海贫血**：重型地中海贫血患者需要接受长期治疗，包括：

- **输血治疗**：定期输血可以纠正贫血，但容易导致铁过载，需要同时进行去铁治疗。

- **去铁治疗**：常用的去铁药物包括去铁胺、去铁酮等，可以促进铁的排出，预防铁过载。

- **造血干细胞移植**：这是目前根治地中海贫血的最佳方法，但适用范围有限。

四、地中海贫血的预防

1. **婚前检查**：建议地中海贫血患者进行婚前检查，避免将致病基因传递给下一代。

2. **遗传咨询**：已怀孕的女性，如果发现配偶或家族成员患有地中海贫血，应及时进行遗传咨询。

3. **健康生活方式**：保持良好的生活习惯，如合理饮食、适度运动、避免吸烟等，有助于预防贫血。

那天，我如往常一样，坐在电脑前，准备开始一天的工作。突然，我的眼睛开始感到疲劳，而且我发现自己总是犯困，精神难以集中。我知道这不是我，于是决定利用周末的时间去医院做个体检。

到了医院，我挂了血液科的号，医生***细心地询问了我的症状，并详细了解了我的生活习惯。在询问中，我发现医生不仅专业，而且非常耐心。他告诉我，我的情况可能与贫血有关，建议我做一下血常规检查。

检查结果出来后，医生告诉我，我的血红蛋白水平偏低，而且红细胞体积也偏小，这可能是地中海贫血的症状。虽然我之前做过检查，但医生还是建议我去做一个基因突变检查，以确定是否真的患有地中海贫血。

由于这个检查需要花费一定的费用，医生建议我先做一个铁代谢检查，看看是否是因为缺铁导致的贫血。如果缺铁，那么补充铁剂和增加水分摄入应该会有所帮助。

在医生的指导下，我开始了治疗。虽然过程有些漫长，但我知道，只要坚持，一切都会好起来。在医生的关怀下，我逐渐恢复了精神，工作效率也提高了。

这次的经历让我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便捷。在家门口就能得到专业的医疗服务，真是太方便了。

地中海贫血，又称海洋性贫血，是一种常见的遗传性血液病。近年来，随着人们对遗传疾病的关注度不断提高，地中海贫血的预防和治疗也受到了越来越多的关注。

一、地中海贫血的类型

地中海贫血主要分为重型、中间型和轻型三种类型。

1. 重型地中海贫血：患者血红蛋白水平低于60g/L，出现严重的贫血症状，如头晕、乏力、心悸等。如果不及时治疗，患者可能在出生后不久就出现严重的并发症，甚至危及生命。

2. 中间型地中海贫血：患者血红蛋白水平在70g/L左右，症状较轻，部分患者可能没有明显症状。但患者可能出现一些并发症，如发育迟缓、智力障碍等。

3. 轻型地中海贫血：患者血红蛋白水平在正常范围内，没有明显症状。但患者可能出现一些并发症，如缺铁性贫血等。

二、地中海贫血的遗传方式

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，父母双方都携带地中海贫血基因时，子女有50%的概率患病。

三、地中海贫血的生育问题

夫妻双方一方患有地中海贫血时，他们的子女有25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率正常。

四、地中海贫血的治疗方法

地中海贫血的治疗方法主要包括输血治疗、造血干细胞移植和药物治疗等。

1. 输血治疗：通过定期输血，维持患者血红蛋白水平在正常范围内，缓解贫血症状。

2. 造血干细胞移植：通过移植正常的造血干细胞，替换患者的异常造血干细胞，实现治愈。

3. 药物治疗：通过药物治疗，抑制异常血红蛋白的产生，缓解贫血症状。

五、地中海贫血的日常护理

地中海贫血患者需要加强日常护理，包括：

1. 适当休息，避免过度劳累。

2. 保持良好的饮食习惯，摄入足够的营养。

3. 定期复查，监测病情变化。

4. 遵医嘱，按时服药。

地中海贫血是一种严重的遗传性血液病，患者需要及时诊断和治疗。通过本文的介绍，希望大家对地中海贫血有更多的了解，为预防和治疗地中海贫血提供帮助。

随着科学技术的不断发展，脐带血在临床治疗中的应用越来越广泛，成为许多家庭关注的焦点。然而，许多准妈妈对于脐带血的储存和利用仍然存在困惑和疑虑。本文将围绕脐带血的应用、储存以及相关注意事项展开科普，帮助准妈妈们更好地了解脐带血，为孩子的健康保驾护航。

脐带血，作为新生儿出生时附带的一种珍贵资源，含有大量干细胞。近年来，脐带血在干细胞移植和细胞治疗等领域展现出巨大的潜力。干细胞移植是一种治疗血液系统疾病的有效方法，如白血病、地中海贫血等。细胞治疗则可以应用于糖尿病、溃疡、神经系统疾病等疾病的治疗。

然而，脐带血的储存和利用并非一帆风顺。首先，脐带血的数量有限，对于某些疾病的治疗可能存在限制。其次，脐带血中可能存在疾病基因，如果用于干细胞移植，存在一定的风险。因此，在决定是否储存脐带血时，准妈妈们需要充分了解相关信息，权衡利弊。

目前，脐带血主要分为自体库和公共库两种。自体库是指将新生儿的脐带血储存起来，用于将来自身或亲属的治疗。公共库则是指将脐带血捐赠给需要帮助的患者。自体库的适用范围较窄，而公共库则可以救助更多患者。

在脐带血的储存过程中，需要注意以下几点：

1. 选择正规的脐带血库进行储存；

2. 了解储存流程和费用；

3. 保持脐带血库的清洁和卫生；

4. 定期检查脐带血库的储存设备；

5. 了解脐带血的使用方法和注意事项。

总之，脐带血作为一种珍贵的生物资源，具有巨大的临床应用潜力。准妈妈们需要充分了解相关信息，理性选择脐带血的储存和利用，为孩子的健康保驾护航。

地贫，全称为地中海贫血，是一种常见的溶血性遗传性贫血疾病。

这种疾病主要由基因缺陷引起，导致血红蛋白中的珠蛋白链合成异常，从而影响血红蛋白的合成和功能。

根据珠蛋白链缺失的类型和程度，地贫可以分为轻、中、重三种类型。轻度地贫患者通常没有明显症状，但中度地贫和重度地贫患者会出现贫血、乏力、头晕、呼吸急促等症状。

地贫的治疗方法主要包括药物治疗、输血、脾切除术和造血干细胞移植等。药物治疗包括铁螯合剂、叶酸等，输血可以缓解贫血症状，脾切除术可以减轻脾脏肿大等症状，造血干细胞移植是根治地贫的有效方法。

除了治疗，地贫患者还需要注意日常保养，如保持良好的生活习惯、适当锻炼、避免感染等，以减轻症状，提高生活质量。

地贫是一种遗传性疾病，患者需要定期进行随访和检查，以便及时发现病情变化，及时治疗。

那天，我怀着忐忑的心情，拨通了那边的电话。电话那头传来了温柔的声音，我报上了自己的姓名和症状，对方询问了我一些基本信息后，便为我安排了线上问诊。

医生***的声音温和而有耐心，他详细询问了我的症状，并仔细查阅了我的检查报告。当我询问是否患有地中海贫血时，他并没有直接给出答案，而是耐心地解释了地中海贫血的症状和诊断过程。

我有些疑惑，便问：“医生，里面有几项阳性的也没有问题吗？”医生没有直接回答，而是引导我说：“你后面这两个就是形成一张检验图，那张是明细，这张是总体，你需要关注的是整个报告的连贯性和一致性。”

听到这里，我心中不禁对这位医生的严谨和专业产生了敬意。他没有简单地给出结论，而是让我更深入地了解了自己的病情。

在询问的过程中，我发现医生不仅专业，而且非常关心患者。他不仅为我提供了专业的建议，还耐心地解答了我的疑问。在交流的过程中，我感受到了他对患者的尊重和关爱。

最后，医生提醒我：“医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊。”这让我感到十分贴心。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便利性和高效性。在今后的日子里，我会更加关注自己的健康，并在需要时选择线上问诊这种方式。

地中海贫血，一种由遗传性基因突变导致的血液疾病，严重威胁着人们的健康。其中，α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因缺失或突变引起的一种类型。本文将为您详细介绍α-地中海贫血的成因、症状、诊断及预防方法，帮助您更好地了解这一疾病。

α-珠蛋白基因缺失是什么意思？简单来说，就是α-珠蛋白基因的部分或全部缺失，导致α-珠蛋白合成受阻，进而引起血红蛋白合成异常，最终导致地中海贫血。在我国，α-地中海贫血的携带率高达2.64%，是一种常见的遗传性血液病。

α-地中海贫血的症状主要表现为贫血、肝脾肿大、骨骼发育异常等。根据病情的严重程度，可分为轻型、中间型和重型。轻型患者症状较轻，一般无需特殊治疗；中间型患者症状较重，需定期输血治疗；重型患者症状最为严重，需进行造血干细胞移植等治疗。

α-地中海贫血的诊断主要依靠血液学检查和基因检测。血液学检查包括血常规、网织红细胞计数、血红蛋白电泳等；基因检测则可通过聚合酶链反应（PCR）等技术检测α-珠蛋白基因的突变。

为了预防α-地中海贫血，我们可以采取以下措施：

1. 提高对地中海贫血的认识，了解其危害和预防方法。

2. 孕前进行地中海贫血筛查，了解自身和配偶是否为携带者。

3. 如果发现地中海贫血携带者，应避免生育重型地中海贫血患者。

4. 孕期进行产前诊断，及时发现并处理胎儿地中海贫血。

5. 加强对地中海贫血患者的治疗和管理，提高患者的生活质量。

在现实生活中，我们常常会遇到一些家庭，夫妻双方均无地中海贫血的症状，却意外地生育了患有重型地中海贫血的孩子。这让许多家长感到困惑，不明白为什么会出现这样的情况。

事实上，这主要是因为夫妻双方均为地中海贫血基因的携带者。地中海贫血基因携带者自身并不发病，可能也不会出现贫血症状，因此往往被忽视。但当携带者之间的基因组合在一起时，他们的子女就有可能出现重型或中间型地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要分布在广东、广西、海南、四川、重庆等地区。由于目前对地中海贫血的治疗还存在较大困难，因此对儿童健康造成了严重威胁。重型地中海贫血患儿多在婴儿期发病，出现贫血、虚弱、发育迟缓等症状，严重者甚至夭折。

地中海贫血的症状轻重不一，最严重者在胎儿期就可能死亡，最轻者可能终身无症状。但由于地中海贫血基因携带者可能没有任何症状，因此很容易被忽视。现在随着婚检的取消，这部分人群更容易被漏掉。

为了预防地中海贫血，最好的方法是开展人群普查和遗传咨询，尤其是婚前检查和指导。此外，做好产前检查也非常重要。如果夫妻双方是地中海贫血基因的携带者，或前一胎曾生过重型地中海贫血患儿，应在妊娠早期进行产前诊断。如果诊断出胎儿患有重型地中海贫血，应立即中止妊娠，避免重型地中海贫血患儿的出生。

除了遗传因素，环境因素也会影响地中海贫血的发生。例如，长期暴露于高污染环境中、营养不良等都会增加地中海贫血的发生风险。因此，日常生活中要注意保护自身健康，避免接触有害物质，保持良好的生活习惯。

总之，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，需要我们引起重视。通过加强遗传咨询、产前检查等措施，可以有效预防地中海贫血的发生，保障儿童的健康。

地中海贫血，又称地中海型贫血，是一种遗传性血液疾病。它主要影响红细胞的生产，导致血红蛋白的合成受到干扰，从而引发贫血症状。

对于患有地中海贫血的男性来说，他们是否可以生育小孩，取决于多种因素。首先，需要考虑男方地中海贫血的严重程度。轻度地中海贫血对后代的影响较小，夫妻可以考虑生育。而重度地中海贫血则可能导致孩子出现严重的贫血症状。

其次，需要考虑女方是否也患有地中海贫血。如果夫妻双方都患有地中海贫血，那么他们的孩子出现严重贫血症状的可能性较大。此时，建议夫妻进行遗传咨询，了解孩子的遗传风险。

此外，地中海贫血的基因类型也会影响生育。如果夫妻双方地中海贫血基因不同，那么他们的孩子出现严重贫血症状的可能性较小。如果基因相同，那么孩子出现严重贫血症状的可能性较大。

对于只有男性患有地中海贫血的情况，可以考虑通过药物治疗或生活方式调整来减轻病情。这有助于提高生育质量，降低对孩子的影响。

地中海贫血患者需要注意以下事项：

• 定期进行血液检查，监测病情变化。
• 保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食、适量运动等。
• 避免过度劳累，保证充足的休息。
• 遵医嘱进行治疗，如输血、药物治疗等。

地中海贫血是一种可以治疗的疾病。通过科学的治疗和良好的生活习惯，患者可以减轻病情，提高生活质量。