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HPV16型易造成宫颈鳞癌,18型造成宫颈腺癌

HPV16型易造成宫颈鳞癌,18型造成宫颈腺癌
发表人:小儿科郑医生
16型易造成宫颈鳞癌,hpv18型易造成宫颈的腺癌!所以16/18型必须做宫颈活检,无论TCT什么结果!医学科普

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

18-三体综合征[Edwards综合征]疾病介绍:
宫内发育迟缓、头面部畸形(小下颌、枕部突出)、胸肌胸骨短、四肢呈握拳姿势、严重的致死畸形(先天性心脏病、肾脏异常等)、中枢神经系统异常。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

  • 看懂肿瘤基因筛查报告

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。

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    出镜嘉宾:北京医院肾病内科  主任医师  吴华

     

    擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等

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    出镜嘉宾:中国人民解放军总医院神经内科  副主任医师  何绵旺

     

    擅长领域:擅长头晕、头痛、脑血管病、失眠和焦虑抑郁的诊疗,获国际头痛学会头痛大师称号。在国际杂志发表20余篇头痛、癫痫、神经免疫及脑血管病等研究论文。在中国头痛学会、中国卒中学会等多个学会任职。

  • 我怀孕110天,产前诊断结果显示可能是18三体综合征。这个消息像晴天霹雳一样打击了我和我的家人。我们本来期待着这个小生命的到来,然而现在却面临着一个艰难的决定。

    我和丈夫都很爱这个孩子,但我们也知道如果他真的患有18三体综合征,那么他的生活将会非常困难。我们担心他可能会智力低下,基本没有生活能力,这在中国的社会和家庭中是很难接受的。

    我找不到给我做手术的大夫看结果,于是决定在线上咨询一位医生。医生告诉我,根据我的产前诊断结果,孩子确实可能患有18三体综合征,并建议我们放弃这个孩子。虽然我知道这是一个合理的建议,但我还是很难接受。

    在医生的建议下,我最终决定进行引产。这个过程非常痛苦,但我知道这是为了避免更大的痛苦。现在,我和丈夫正在努力恢复,我们也在考虑是否要再次尝试怀孕。

    18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、生长迟缓、面部畸形等症状。这种疾病的发生率约为每8000个新生儿中有1例,多数情况下是由父母的染色体异常引起的。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 如果怀孕期间发现可能患有18三体综合征,应及时进行产前诊断和咨询; 2. 如果确诊为18三体综合征,需要根据医生的建议决定是否继续怀孕; 3. 如果选择引产,应在医生的指导下进行; 4. 在日常生活中,注意保持良好的心态和健康的生活习惯; 5. 如果有需要,可以寻求心理咨询和支持。

  • 我和妻子在肇庆市的某医院进行了产前筛查,结果显示18三体异常。我们都很担心,毕竟这是关系到我们未出世的孩子健康的大事。我们去医院咨询医生,但医生的话让我们更迷茫了。他们说结果显示低风险,但我们仍然不放心。我们想知道是否需要进一步做无创检查来确认孩子的健康状况。

    在这期间,我也在网上查找相关信息,了解到无创检查可以更准确地检测出胎儿的染色体异常。然而,这项检查需要花费两千多元,我们也很犹豫。我们不想因为自己的疏忽而影响孩子的健康,但同时也希望能够避免不必要的开销。

    最终,我们决定再次咨询医生,并且询问他们如果是自己的亲戚,是否也会建议做无创检查。医生告诉我们,低风险基本上就意味着没问题,四维检查是必须的,但无创检查可以根据个人情况选择。我们听了医生的建议,决定先进行四维检查,然后再根据结果来决定是否需要做无创检查。

    这次经历让我深刻体会到,面对医学问题,我们需要保持冷静,多方了解信息,听取专业人士的建议,并且根据自己的实际情况做出决策。同时,也让我对互联网医院和线上问诊有了更深的认识。通过在线平台,我们可以方便地获取到专业的医疗知识和建议,帮助我们更好地处理健康问题。

    18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部畸形、心脏病等症状。易感人群为怀孕的女性,尤其是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及时发现异常情况。 2. 如果检测出染色体异常,应及时咨询专业医生,了解治疗方案和可能的结果。 3. 在医生的指导下,选择合适的检查和治疗方法,避免盲目跟风或听信谣言。 4. 保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力对孕期的影响。 5. 如果需要,可以考虑进行无创检查或羊水穿刺等更精确的检查方法,以获取更详细的信息。

  • 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最常见的染色体异常疾病之一。这种疾病是由先天因素导致的,具有特殊的表型和智能障碍。据统计,我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3:2。大部分患儿在胎儿早期就会夭折或流产。

    21-三体综合征的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)以及父亲的年龄过高都是导致先天愚型发生的危险因素。目前,该疾病的发病机制尚不明确,但研究表明,三倍体基因可能是导致这种畸形的原因之一。

    针对21-三体综合征的治疗方法有限,主要包括以下几个方面:

    1. 预防患儿出生:通过产前诊断,如绒毛或羊水穿刺,可以预防患儿出生。

    2. 药物治疗:目前尚无特效药物,但可以使用一些促进脑细胞代谢和营养的药物,如脑活素、谷氨酸、γ-氨酪酸、胞二磷胆碱等。

    3. 护理和训练:通过细心照料和适当训练,可以改善患者的症状。

    4. 对症治疗:针对患者的具体情况进行对症治疗,如预防感染、治疗并发症等。

    此外,患者还需要进行心理支持和康复训练,以提高生活质量。

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