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糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
看懂肿瘤基因筛查报告
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲
2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:
第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。
第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。
第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。
第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。
第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。
第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。
第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。
慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。
如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
那这个是位于任脉,它当然跟调理脾胃有关系,而且可以扶阳气治脾虚,就是阳气不足脾胃功能比较差的,艾灸治疗有用治疗腹泻胃脘痛。
本期话题:肾结石是怎样形成的呢?
出镜嘉宾:北京医院肾病内科 主任医师 吴华
擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等
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更年期容易烦躁失眠,是身体不协调的表现,1个小方子调理,提供一个思路。
本期话题:我和姑姑、奶奶都有偏头痛,是遗传吗?
出镜嘉宾:中国人民解放军总医院神经内科 副主任医师 何绵旺
擅长领域:擅长头晕、头痛、脑血管病、失眠和焦虑抑郁的诊疗,获国际头痛学会头痛大师称号。在国际杂志发表20余篇头痛、癫痫、神经免疫及脑血管病等研究论文。在中国头痛学会、中国卒中学会等多个学会任职。
我怀孕110天,产前诊断结果显示可能是18三体综合征。这个消息像晴天霹雳一样打击了我和我的家人。我们本来期待着这个小生命的到来,然而现在却面临着一个艰难的决定。
我和丈夫都很爱这个孩子,但我们也知道如果他真的患有18三体综合征,那么他的生活将会非常困难。我们担心他可能会智力低下,基本没有生活能力,这在中国的社会和家庭中是很难接受的。
我找不到给我做手术的大夫看结果,于是决定在线上咨询一位医生。医生告诉我,根据我的产前诊断结果,孩子确实可能患有18三体综合征,并建议我们放弃这个孩子。虽然我知道这是一个合理的建议,但我还是很难接受。
在医生的建议下,我最终决定进行引产。这个过程非常痛苦,但我知道这是为了避免更大的痛苦。现在,我和丈夫正在努力恢复,我们也在考虑是否要再次尝试怀孕。
我和妻子在肇庆市的某医院进行了产前筛查,结果显示18三体异常。我们都很担心,毕竟这是关系到我们未出世的孩子健康的大事。我们去医院咨询医生,但医生的话让我们更迷茫了。他们说结果显示低风险,但我们仍然不放心。我们想知道是否需要进一步做无创检查来确认孩子的健康状况。
在这期间,我也在网上查找相关信息,了解到无创检查可以更准确地检测出胎儿的染色体异常。然而,这项检查需要花费两千多元,我们也很犹豫。我们不想因为自己的疏忽而影响孩子的健康,但同时也希望能够避免不必要的开销。
最终,我们决定再次咨询医生,并且询问他们如果是自己的亲戚,是否也会建议做无创检查。医生告诉我们,低风险基本上就意味着没问题,四维检查是必须的,但无创检查可以根据个人情况选择。我们听了医生的建议,决定先进行四维检查,然后再根据结果来决定是否需要做无创检查。
这次经历让我深刻体会到,面对医学问题,我们需要保持冷静,多方了解信息,听取专业人士的建议,并且根据自己的实际情况做出决策。同时,也让我对互联网医院和线上问诊有了更深的认识。通过在线平台,我们可以方便地获取到专业的医疗知识和建议,帮助我们更好地处理健康问题。
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最常见的染色体异常疾病之一。这种疾病是由先天因素导致的,具有特殊的表型和智能障碍。据统计,我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3:2。大部分患儿在胎儿早期就会夭折或流产。
21-三体综合征的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)以及父亲的年龄过高都是导致先天愚型发生的危险因素。目前,该疾病的发病机制尚不明确,但研究表明,三倍体基因可能是导致这种畸形的原因之一。
针对21-三体综合征的治疗方法有限,主要包括以下几个方面:
1. 预防患儿出生:通过产前诊断,如绒毛或羊水穿刺,可以预防患儿出生。
2. 药物治疗:目前尚无特效药物,但可以使用一些促进脑细胞代谢和营养的药物,如脑活素、谷氨酸、γ-氨酪酸、胞二磷胆碱等。
3. 护理和训练:通过细心照料和适当训练,可以改善患者的症状。
4. 对症治疗:针对患者的具体情况进行对症治疗,如预防感染、治疗并发症等。
此外,患者还需要进行心理支持和康复训练,以提高生活质量。