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如何预防血友病?

如何预防血友病?
发表人:京东健康

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作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

如果想预防血友病,最好在怀孕前就做好相关的检查。如果父母有一方或双方都是血友病,可考虑不生育。如果非常希望想要有孩子,夫妻双方生育前可以先进行基因筛查鉴定,然后采取选择性妊娠,通过这种方式提前进行干预,避免生出有血有病基因的患儿。

若女方已经妊娠,在明确了家族中患者的致病病变以后,可以在妊娠早期或者中期采集绒毛或羊水细胞,进行相应致病基因的检测,判断腹中的胎儿是否已经有患者相同的致病变异基因,以便家长及早做出相应的选择。

如果夫妻双方母亲是携带者,那么母亲在做妊娠的时候,可以做下胎儿的致病基因检测,因为母亲有50%的可能性传递给下一代,如果母亲生的孩子是男孩,他有50%的可能性是发病者,如果生女儿,她有50%的可能性是携带者,这时候要做检测,避免她的下一代是发病者或者携带者。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

血友病疾病介绍:
血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病,致病基因位于X染色体上,父亲母亲均有可能将致病基因传给自己的孩子,主要为男性患病,女性罕见患病,国内血友病A患者占患病总数的80%~85%,血友病B患者占患病总数的15%~20%。典型表现为出血不止、血肿形成及关节出血。目前本病尚无法根治,主要以替代疗法为主(补充缺失的凝血因子),但也只能延缓疾病进程,病情严重者仍可能危及生命。
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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    其实血友病对寿命来讲并没有直接的影响,主要影响身体和寿命的是可能因为一些意外、外伤,或者是一些疾病导致的出血。如果发生严重的出血,又没有及时的止血和补充血容量,患者可能往往会因为大量的失血而出现生命危险。

    血友病虽然没有办法治愈,但是如果血友病患者能够及时预防性地治疗,或者在出现这些损伤出血的时候,及时补充足够的凝血因子,将血中的凝血因子水平提高到止血的水平,患者的预期寿命并不会有多大的影响。很多血友病患者和正常人的寿命也没有什么区别。

    血友病患者只要补充足够多的凝血因子,那么和正常人是没有区别的。如果患者不能积极的配合治疗,控制病情,一旦发生大出血,可能会导致器官衰竭,并因为失血过多而导致血液的供应不足,进而发生生命危险。

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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    血友病确诊首先需要了解家族中是否存在血友病患者,以及患者是否有出血的症状,然后再做以下的检查:

    第一、血常规检查。血小板计数正常,严重出血者血红蛋白可以减少。

    第二、凝血功能检查。凝血酶时间正常,部分凝血活酶时间延长,重型明显延长,轻型稍微延长,亚临床型正常。强调一下亚临床型,平时检测可能是正常,但是一旦做清洗性的操作,比如拔牙、穿刺、吸入的切除,往往会引起不断的出血,所以这时候要复诊。

    第三、其他检测。临床确诊血友病常需要检测凝血因子活性,对任何程度的血友病患者完全确诊,可以进一步通过基因检查等手段,比如常用的PCR及基因芯片技术等等,来明确基因的异常。

    此外,确诊血友病前,还应排除其他原因导致的凝血因子缺乏症,如灭鼠药物中毒导致的凝血因子缺乏出血,抗凝药物如华法令等引起来的出血。

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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    血友病不需要做骨髓穿刺。血友病做骨穿容易发生出血不止的现象,甚至影响到生命。

    做骨髓穿刺主要是为了诊断疾病,而血友病的诊断在了解家族史、患者的临床症状,通过以下几项检查就可以确诊:

    第一、血常规检查:血小板计数正常,严重出血者血红蛋白可以减少。

    第二、凝血功能检查:凝血酶时间正常,部分凝血活酶时间延长,重型明显延长,轻型稍微延长,亚临床型可以正常。

    第三、其他检测:临床确诊血友病常需要检测凝血因子的活性,对任何程度的血友病患者,完全确诊可以进一步通过基因检查等手段,通常采用像PCR及基因芯片技术等等。

    需要提醒的是,确诊血友病前还应该排除其他原因导致的凝血因子缺乏症,比如灭鼠药物中毒导致的凝血因子缺乏,抗凝药物如华法林等引起来的出血。所以血友病的诊断是不需要做骨髓穿刺的。

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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    血友病是遗传性疾病会遗传给子女。

    血友病包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。常见的是血友病甲和血友病乙,而血友病甲和血友病乙均是半X染色体连锁的隐性遗传,所以血友病一般是由女性传递,男性发病。如果母亲基因携带血友病的病变基因,所生的子女当中会有50%的几率为血友病患者,女儿会有50%的几率为携带者,50%的几率为正常者。值得注意的是,女性携带者的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,均为正常量的一半,一般是足以维持正常的血凝状况的。

    因此血友病的家庭如果孕育下一代的时候,一定要慎重考虑。如果知道女方已经妊娠,在明确家族中患者有致病变异以后,一定要经过早期的妊娠,早期或中期采集绒毛或羊水细胞来进行相应的基因检测,判断腹中的胎儿是否携带有致病基因,如果具有致病基因,要及早的做出一定的选择。

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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    血友病的患者一般半年左右复查一次凝血功能,具体时间应当遵从医生的嘱托,根据病情情况来决定。血友病除了需要定期复查外,日常生活中还要注意以下几点:

    一、注意安全,避免外伤:血友病患者在日常生活中要对自身的安全引起高度的重视,防止自身因为反复性出血而受到一些异常的损害。在发现轻微出血现象的时候一定要及时进行有效的处理治疗,以防止更加严重的后果产生。

    二、适当运动:血友病患者在日常生活中可以进行适当的体育运动锻炼,比如慢走、游泳以及骑自行车等等。适当锻炼可以让我们的肌肉变得更加强壮,但是一定要注意避免剧烈运动。

    三、注意饮食:血友病患者在日常生活中应该多食用一些保肝食物、高胶原蛋白食物、高钙食物,以及一些可以有效提高自身免疫功能的食物等等,尽量避免食用高脂肪食物。

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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    血友病是一种遗传性疾病,是指血液中某些凝血因子的缺乏导致的凝血障碍性疾病。

    其发病原因主要是由于患者血液中先天缺乏某种因子,缺乏的因子不同,可以分为三种常见的类型:血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙均为X连锁隐性遗传,一般由女性遗传传递,男性发病;血友病丙比较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。

    通常所说的血友病是指血友病甲,血友病甲的临床表现是反复出血以及由于出血导致的各种并发症。部分患儿出生以后数周就可以开始出现出血,以后随着患儿逐渐长大,活动逐渐增多,容易碰撞,出血的现象就会更为的频繁而且明显,部分患者也可以迟到5~6岁,甚至成年以后才发病。发病越晚,病情越轻。

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    作者信息:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

    因为血友病是具有遗传性的,所以血友病患者生孩子之前,一定要考虑要做一些基因筛查,避免血友病基因遗传给下一代,患上血友病后会对日常生活造成一定的影响。

    血友病的患者非常容易出血,不能剧烈活动,如果非常想要生孩子,夫妻双方在生育之前,可以先去专业的医院检查,进行基因筛查鉴定,然后采取选择性妊娠,通过这种方式提前进行干预,避免生出仍旧携带有血友病基因的患儿。

    这项基因筛查叫做羊水穿刺,是指一般怀孕在14周到20周之内进行的,进行的方式是在超声波的引导下,使用一根又细又长的穿刺针,依次通过准妈妈的腹壁皮肤、子宫壁,最后到达羊水中,抽取适量的羊水之后做相关的分析以及判断,是否腹中的胎儿携带有血友病的致病基因。夫妻双方也可以在检查明确哪一方携带有致病基因,或者是发病患者的情况下进行产前的咨询,然后再决定是否生孩子。

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    作者:安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

     

    血友病患者日常生活中需要注意以下几点:

     

    一、注意安全,避免外伤:血友病患者在日常生活中要对自身的安全引起高度的重视,防止自身因为反复性出血而受到一些异常的损害。在发现轻微出血现象的时候一定要及时进行有效的处理治疗,以防止更加严重的后果产生。

     

    二、适当运动:血友病患者在日常生活中可以进行适当的体育运动锻炼,比如慢走、游泳以及骑自行车等等。适当锻炼可以让我们的肌肉变得更加强壮,但是一定要注意避免剧烈运动。

     

    三、注意饮食:血友病患者在日常生活中应该多食用一些保肝食物、高胶原蛋白食物、高钙食物,以及一些可以有效提高自身免疫功能的食物等等,尽量避免食用高脂肪食物。

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    作者信息:武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

    产检通过采集胎儿的遗传物质对胎儿进行基因诊断能发现是否患有地中海贫血。

    地中海贫血产前筛查是夫妻双方通过查血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地中海贫血进行筛查,若结果提示为可疑,则必须进一步进行地中海贫血基因检测来确定是否为是哪一类地中海贫血。

    地中海贫血主要分为α和β两种类型,父母携带基因状况不同则会对宝宝产生不同的影响。如果夫妻双方携带的是不同类型的地中海贫血基因,不会生育中重度地中海贫血患儿;如果夫妻双方携带的是同类型的地中海贫血基因,则有1/4的机率生育中重度地中海贫血患儿,所以在怀孕后需要进行产前诊断。确定为重度地中海贫血患儿,则应及时终止妊娠。

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    作者信息:武汉大学中南医院 血液科 主任医师 周芙玲

    地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,最有效的预防方法是进行产前筛查。

    首先第一步,应当去筛查自己与伴侣是否有地中海贫血基因携带,听取医生的建议进行预防。一般如果两名属同一类型的地中海贫血患者结婚,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析。

    鉴于本病缺少根治的方法,重型患者预后不良,因此,在婚配方面医生的建议将会十分的重要,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,可以有效的防止下一代患儿的发生。

  • 血友病A型,又称血友病甲,是一种由于凝血因子缺乏导致的凝血功能障碍性疾病。

    这种疾病的主要原因是凝血因子Ⅷ的缺乏,导致机体无法正常进行凝血过程,从而引发出血。血友病A型是一种性染色体隐性遗传疾病,通常由女性携带,男性发病。

    血友病A型的临床表现主要包括出血,轻微的损伤或手术后都可能引发出血。根据病情的严重程度,血友病A型可分为重型、中间型、轻型和亚临床型。重型血友病A型患者在2岁以前就可能出现出血症状,中间型血友病A型患者则在童年时期出现出血症状,轻型血友病A型患者多在青年期出现出血症状,而亚临床型血友病A型患者只有在大型手术后才会出现出血症状。

    治疗血友病A型的主要方法是替代治疗,包括输血浆、输冷沉淀等,以增加体内的凝血因子Ⅷ水平。此外,还可以使用Ⅷ因子抑制剂,帮助患者的Ⅷ因子水平达到或接近正常水平。通过适当的治疗,血友病A型患者可以过上正常的生活。

    为了提高患者的体质和预防出血,血友病A型患者应该注意饮食,多吃高蛋白的食物和富含维生素的食物,如鸡蛋、瘦肉、猕猴桃、草莓、柿子、菜花、菠菜等。

    在治疗血友病A型的过程中,患者应该选择正规医院就诊,选择具有丰富经验的医生进行诊疗。血友病A型患者通常需要到医院的血液科或凝血科进行就诊。

  • 获得性血友病是一种常见的出血性疾病,患者由于缺乏凝血因子,容易发生出血。那么,如何缓解获得性血友病的症状呢?以下是一些常用的方法。

    1. **药物治疗**:药物治疗是缓解获得性血友病症状的主要手段。常用的药物包括凝血酶、肾上腺素、去氨加压素等。这些药物可以帮助患者止血、减少出血量,并促进伤口愈合。

    2. **输血治疗**:输血治疗是另一种重要的治疗方法。通过输注新鲜血浆,患者可以补充缺失的凝血因子,从而减少出血风险。

    3. **手术治疗**:对于一些严重的获得性血友病患者,如关节出血、关节强直、畸形等,手术治疗可能成为必要的手段。手术可以帮助患者恢复关节功能,减轻疼痛,并预防关节进一步损伤。

    4. **饮食调理**:合理的饮食可以帮助患者维持身体健康,促进病情恢复。建议患者多吃富含蛋白质、维生素的食物,如新鲜蔬菜、水果、瘦肉、鱼类等。同时,应避免食用辛辣、油腻、刺激性食物。

    5. **生活方式调整**:保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、避免过度劳累、避免剧烈运动等,有助于降低获得性血友病的复发风险。

    6. **定期复查**:患者应定期到血液科复查,监测病情变化,并根据医生的建议调整治疗方案。

  • 中山市人民医院作为全市唯一的血友病信息登记管理中心,肩负着为血友病患者提供专业治疗和关爱的重要使命。近年来,随着医疗技术的进步,血友病的诊断和治疗水平得到了显著提升,但仍有许多患者面临着治疗费用、社会歧视等难题。

    血友病是一种由于血液中缺乏凝血因子而导致的遗传性出血性疾病,患者自发性出血,轻微外伤也可能引发严重出血。中山市登记在册的血友病患者超过50名,其中大部分为重型血友病。

    血友病的治疗主要包括替代治疗和预防性治疗。替代治疗是指在出血时输注凝血因子,以补充患者体内的缺乏的凝血因子。预防性治疗则是在没有出血的情况下,定期注射凝血因子,以预防出血的发生。然而,由于治疗费用高昂,许多患者无法负担。

    为了减轻患者的负担,中山市将血友病列入了特定病种,患者可以在门诊看病,并使用住院险进行报销。此外,政府还设立了慈善关爱项目,为患者提供免费的基本护理物品。

    血友病是一种遗传性疾病,如果家族中有患者,孕妇在孕检时应该进行基因筛查,以降低后代患病风险。此外,孕妇在怀孕期间也需要注意保持良好的生活习惯,避免感冒等疾病,以减少基因突变的风险。

    血友病患者虽然面临着诸多挑战,但通过科学的治疗和合理的护理,仍然可以像正常人一样生活。潘青是一名90后的血友病患者,他希望通过自己的努力,为自己的梦想奋斗,成为对社会有用的人。

  • 血友病是一种由于血液凝固因子缺乏引起的遗传性疾病,主要分为甲型和乙型。其中,甲型血友病由凝血因子八缺乏引起,乙型血友病则由凝血因子九缺乏引起。这两种血友病虽然病因不同,但治疗方法相似,都是通过补充缺失的凝血因子来控制病情。

    血友病的严重程度因个体而异,主要取决于凝血因子缺乏的程度、个体体质以及患者的临床表现。一般来说,乙型血友病的病情比甲型血友病轻,但如果得不到及时的治疗,仍然可能导致严重的出血甚至死亡。

    对于血友病患者来说,预防出血是关键。除了定期注射凝血因子外,患者还需要注意以下几点:

    1. 避免参与高风险运动,如足球、篮球等。

    2. 避免碰撞和跌倒,以免造成出血。

    3. 在进行手术或拔牙等操作前,提前告知医生自己的病情,以便采取相应的预防措施。

    4. 注意日常保养,如保持体温、避免过度劳累等。

    5. 定期进行体检,及时发现并处理潜在的问题。

    血液透析是一种针对血液透析患者的治疗方法,但对于血友病患者来说,并不是首选。因为血液透析过程中,患者需要长时间暴露在血液透析器中,这可能会增加出血的风险。

    在我国,血友病的诊断和治疗已经取得了很大的进展。许多医院都设有血液科,可以为血友病患者提供专业的诊断和治疗。对于血友病患者来说,选择一家专业的医院和科室至关重要。

  • 血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,主要影响儿童的血液健康。该病主要由于基因突变导致凝血因子缺乏,进而引起肌肉关节腔内出血。随着病情的进展,患者可能出现肌肉萎缩、口腔出血等症状。

    一、典型症状

    1. 肌肉出血:血友病最明显的症状是肌肉出血,常见于腰大肌、腿部和臀部等负重肌肉群。长期反复出血可能导致肌肉萎缩。

    2. 关节出血:血友病患者容易出现关节出血,常见于负重或活动较多的关节,如膝关节、髋关节等。关节出血可能导致关节肿胀、疼痛,严重者可导致关节畸形。

    二、并发症表现

    1. 神经压迫:血肿压迫周围神经可能导致局部疼痛、麻木、肌肉萎缩等症状。

    2. 呼吸困难:口腔底部、咽喉壁、喉及颈部出血可能导致呼吸困难,严重者可发生窒息。

    三、治疗与预防

    1. 治疗方法:血友病目前无法根治,主要采用替代疗法,即定期注射凝血因子。

    2. 预防措施:避免剧烈运动和接触可能导致出血的活动;注意口腔卫生,预防口腔出血。

    四、就医指南

    1. 就诊科室:血液科、儿科。

    2. 诊断方法:血液学检查、基因检测。

    3. 治疗方案:根据病情制定个体化治疗方案。

  • 针灸减肥作为一种常见的减肥方法,近年来受到越来越多人的关注。然而,对于针灸减肥的误区仍然存在,导致许多人对其效果产生质疑。本文将针对针灸减肥的常见误区进行解析,帮助大家更好地了解针灸减肥。

    误区一:任何人都可以快速减肥

    事实上,针灸减肥并非适合所有人。每个人的体质和肥胖原因不同,针灸减肥的效果也会有所差异。体重超标越严重,针灸减肥的效果越明显。

    误区二:任何人都可以做针灸减肥

    针灸减肥有一定的禁忌症,如患有出血性疾病、心脏功能较差、佩戴起搏器等患者不宜进行针灸减肥。此外,年龄低于20岁和生理性肥胖者也不适合针灸减肥。

    误区三:针扎得越多减肥效果越好

    针灸减肥并非针扎得越多效果越好,过度的针灸会导致穴位疲劳,影响治疗效果。专业的针灸师会根据患者的体质和病情选择合适的穴位进行针灸。

    误区四:见效极快

    针灸减肥并非一蹴而就,需要一定的时间才能见效。不同的人对针灸的反应不同,见效时间也会有所差异。

    误区五:易感染

    针灸采用的针非常细小,对皮肤造成极小的创伤,正常情况下不会引起感染。但为了避免感染,仍需选择正规的医疗机构进行针灸。

    误区六:贴耳针时不能洗头

    贴耳针时可以洗头,但要注意避免沾湿耳朵。如果使用嵌针,则需避水。

    误区七:不需要配合饮食调理+体育锻炼

    针灸减肥需要配合饮食调理和体育锻炼,才能达到更好的效果。

    误区八:产后、人流术后月经未恢复不宜针灸

    产后、人流术后月经未恢复正常的女性,暂时不适合进行针灸减肥。

    误区九:针灸减肥一劳永逸

    针灸减肥并非一劳永逸,需要持续治疗才能保持减肥效果。

    注意事项:

    1. 针灸减肥应选择正规的医疗机构进行。

    2. 针灸减肥需要配合饮食调理和体育锻炼。

    3. 针灸减肥有一定的禁忌症,如有相关疾病或症状应避免进行。

    4. 针灸减肥需要持续治疗,才能保持减肥效果。

  • 血管性假血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,其特点是在早期阶段表现为轻微的出血倾向,如鼻出血、牙龈出血等。随着病情的发展,出血症状会逐渐加重,可能引发关节出血、肌肉出血甚至内脏出血等严重后果。

    为了有效控制病情,血管性假血友病患者需要及时补充凝血因子,并采取相应的治疗方案。以下是几种常见的血管性假血友病治疗方法:

    1. 口服药物治疗:血宁片是一种常用的口服药物,其主要成分是落花生种皮提取物,具有良好的止血作用。患者需按照医嘱服用,儿童用量需根据实际情况调整。

    2. 注射药物治疗:注射药物治疗是血管性假血友病治疗的重要手段,常用的药物包括醋酸去氨加压素注射液等。医生会根据患者的病情和体重等因素调整药物剂量和注射频率。

    3. 护理治疗:对于出血倾向较严重的患者,需注意休息,避免剧烈运动。在出血症状缓解后,可逐渐增加活动量。同时,患者还需注意个人卫生,避免过度劳累。

    4. 饮食调理:血管性假血友病患者应保持均衡饮食,多吃富含维生素C、维生素K和蛋白质的食物,以增强体质和促进凝血功能。

    5. 定期复查:患者需定期到医院进行复查,以便及时了解病情变化,调整治疗方案。

  • 一段名为#复旦女大学生为李彦宏献歌#的老视频因为歌词谄媚,表演做作,在网络上引发了广泛的争议。视频中,一名复旦女学生为百度创始人李彦宏献唱一首歌功颂德的歌曲,引发了公众对于复旦大学学生品德教育和商业公司策划活动的质疑。此事件背后,百度曾因虚假医疗广告和竞价排名等商业行为,在2015年遭遇了至暗时刻,魏则西事件更是将百度推向风口浪尖。尽管百度有所改变,但公众对于其商业行为和道德底线的质疑并未减弱。此外,百度第一季度亏损,其前高管离职,也引发了外界对其未来的担忧。

  • 血友病甲,作为一种常见的遗传性出血性疾病,给患者的生活带来了诸多不便。虽然目前尚无根治方法,但通过积极的治疗和护理,可以有效缓解症状,提高生活质量。

    血友病甲的主要症状为皮肤和黏膜出血,严重者可导致肌肉萎缩和组织坏死。如果不及时治疗,出血症状会愈发严重,甚至引发关节畸形、功能障碍等并发症。

    目前,血友病甲的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗以抗凝药物为主,如肝素、华法林等。手术治疗适用于关节畸形等严重并发症患者。

    除了药物治疗和手术治疗,患者还需要注意日常护理。以下是一些日常护理建议:

    1. 避免剧烈运动和撞击,以免引发出血。

    2. 保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠。

    3. 饮食上注意营养均衡,多吃富含维生素C和维生素K的食物。

    4. 定期到医院复查,监测病情变化。

    5. 遵医嘱按时服药,不可擅自停药或更改剂量。

    总之,血友病甲患者需要终身接受治疗,通过合理的治疗和护理,可以有效控制病情,提高生活质量。

  • 近年来,多发性硬化症和血友病这两种疾病逐渐引起了人们的关注。这两种疾病给患者的生活带来了极大的困扰,但幸运的是,随着医学的不断发展,针对这些疾病的治疗方法也在不断进步。

    多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,主要影响患者的神经传导功能。而血友病则是一种遗传性凝血因子缺乏病,患者常常出现出血不止的情况。为了帮助患者更好地应对这些疾病,优时比(UCB)公司与百健艾迪(Biogen Idec)合作,将引进一系列创新药物。

    优时比公司将在中国、韩国、泰国、新加坡、马来西亚、中国香港和中国台湾市场推广百健艾迪的多发性硬化症药物,包括TECFIDERA、FAMPYRA、AVONEX、TYSABRI、PLEGRIDY和Daclizumab High-Yield Process(DACHYP)。这些药物可以有效控制MS的症状,延缓病情进展。

    此外,优时比公司还将引进百健艾迪治疗血友病的长效基因重组药物ELOCTATE和ALPROLIX。这两种药物可以替代患者缺失的凝血因子,有效预防和治疗血友病患者的出血症状。

    优时比公司亚太区负责人Mohamed Chaoui表示,优时比公司致力于为重症疾病患者提供创新的专业治疗方案。此次合作将有助于优时比公司在中国以及亚洲地区巩固其在神经学和免疫学生物制剂领域的领导地位。

    对于患者而言,这些创新药物的出现无疑为他们带来了新的希望。通过合理的治疗方案和日常保养,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。

    总之,随着医学的不断进步,针对多发性硬化症和血友病的治疗手段也在不断丰富。相信在不久的将来,这些疾病将不再成为患者生活的负担。

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