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针对KRAS靶向药即将上市,该类基因突变肺癌一直是最难治肺癌

针对KRAS靶向药即将上市,该类基因突变肺癌一直是最难治肺癌
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一位网友在问诊平台为自己患肺癌的父亲问诊,他发了一份基因检测报告给我,很遗憾的是,这位患者既没有最常见的“黄金突变”EGFR基因突变,也没有“钻石突变”ALK基因突变,有的是医生最不愿意看到的KRAS基因突变。

KRAS基因其实是人体内的一个正常基因,是Ras基因家族主要成员之一。这个正常基因参与细胞内的信号传递,调控细胞生长。当KRAS基因发生突变时,不能产生正常的RAS蛋白,细胞内信号传递紊乱,细胞就会增殖失控而发生癌变。在肺癌病人中,KRAS基因突变占非小细胞肺癌(NSCLC)总数的20~30%,肺腺癌较高,肺鳞癌中比较罕见。值得一提的是,KRAS基因突变与吸烟密切相关!在KRAS所有突变类型中,KRAS G12C是最常见的类型。

为何说KRAS突变型肺癌是最难对付的肺癌?

1.KRAS突变与EGFR和ALK易位互不相容,也就是说KRAS突变的肺癌病人几乎很少同时有EGFR或ALK突变,也就意味着这两大类靶向药对其无效。

2.有KRAS突变的非小细胞肺癌病人往往对常用的化疗药物原发耐药,比如培美曲塞、紫杉醇等联合铂类化疗,效果要比没有KRAS突变的病人要差。

3.由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋,导致靶向KRAS的小分子药物开发在近40年里都没有重大突破。迄今为止,还没有一款针对KRAS基因的靶向药用于临床。

最近几天,世界肺癌大会(WCLC)在线上召开,齐聚全球的肺癌研究成果。其中重点提到了KRAS抑制剂Sotorasib(AMG 510),意味着针对KRAS靶向药即将来到患者面前。

关于AMG510的国际多中心II期临床研究CodeBreaK 100,这个研究来自全球11个国家的126例患者,使用AMG 510治疗(960mg/天,口服),结果显示,经确认的ORR达到37.1%,其中3例达到完全缓解(CR),疾病控制率(DCR)超过80%,中位缓解持续时间(DOR)达到10个月。该临床试验纳入的都是多线治疗后进展的病人,其中有91.3%患者既往接受过PD-1/PD-L1单抗免疫治疗。对于这类无药可用的病人能够取得这样的疗效是非常喜人的。

2020年12月,美国FDA已授予AMG 510突破性疗法认定,在同月,AMG 510向FDA递交了新药上市申请,用于治疗携带KRASG12C突变的晚期NSCLC患者。

2021年1月12日,国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,拟将AMG 510纳入突破性疗法程序,有望加快该药在国内的研发和上市审批的进程。希望国内能尽快开展AMG510的临床试验。

上帝关上一扇门,可能会打开一扇窗!

有研究显示,KRAS突变患者与非KRAS突变患者相比,PD-L1表达和TMB(肿瘤突变负荷)更高,这就意味着这类患者使用PD1/PDL1免疫检查点抑制剂效果比较好。在K药的临床研究分层分析显示,K药单药治疗KRAS突变,PD-L1阳性患者,客观缓解率可达到56.7%。所以,KRAS突变型肺癌病人不防试试化疗联合免疫治疗。

AMG 510即将开启KRAS靶向治疗时代,相信不久的将来,KRAS突变型肺癌不再是最难啃的“骨头”。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

肺癌疾病介绍:
肺癌或称原发性支气管肺癌,是起源于支气管黏膜或腺体(肺部结构,支气管、细支气管和肺泡)的恶性肿瘤,是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌约占80%~85%,其余为小细胞肺癌。非小细胞肺癌主要包括两个亚型,腺癌和鳞癌[1,2]。
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  • 我国基因治疗现状如何


    我国基因治疗的研究工作开展得相对较早,1991年开展的B型血友病的基因治疗研究获得了很好的疗效。之后,在基因导入和基因治疗临床试验方面都取得了很大的进展,恶性脑胶质瘤、恶性肿瘤、梗死性外周血管病等6种基因治疗方案已进入临床研究。在基因治疗的关键技术研究方面我国也取得了很大进展,建立了靶向性高效非病毒型导入系统、通用型病毒载体-AAV、HSV载体、人造血干细胞的扩增、定向分化及基因导入技术。

     

    目前,随着研究工作的深入,基因治疗已从实验室阶段过渡到临床试验阶段,目前已用于治疗的包括恶性肿瘤、心脏病、关节炎、风湿病等疑难病症。值得一提的是,基因治疗现已在黑色素瘤、镰刀状贫血、LDL(低胆甾醇血症)、囊性纤维变、血友病等疾病的治疗方面有显著的疗效。此外,基因治疗还被用来预防病毒性疾病和肿瘤,以及人类亚健康状态的治疗,如肥胖、秃顶、疲劳、衰老等。

     


    基因治疗需要遵守哪些原则


    谈到基因治疗的原则要从两个方面来说,一个是选择目的基因的原则,一个是选择受体细胞的原则。


    选择目的基因的原则包括:


    ①待研究基因的异常是疾病发生的根源;


    ②该基因遗传的分子机制已经研究清楚;


    ③基因已经被克隆,且表达调控机制较为清楚;

     

     


    ④转移的基因在受体细胞内最好能够完整地、稳定地整合到宿主细胞的染色体中,并能适量表达功能性蛋白质。基因治疗中选择的目的基因可以来自染色体的基因组,也可以来自mRNA的互补DNA(cDNA),而且以后者居多。另外,目的基因必须置于合适的启动子控制之下,且必须含有完整的信号肽,只有这样,目的基因才可能获得适当的表达。


    选择受体细胞的原则包括:①最好选择组织特异性细胞,以便使外源基因只在该特异性组织细胞中表达,而在其他组织中不表达或表达水平很低。②细胞要易于从体内取出,有增殖趋势,且生命周期较长。③离体的细胞应能接受外源基因转染。④细胞经过体外基因操作后能够存活下来,并能安全输送回体内。

     

  • 对于早期结直肠癌患者,手术是主要的治疗方式。但很多患者在诊断时就是晚期/转移性结直肠癌,5年生存率大约为14%。对于这些患者,化疗是主要的治疗方式。常见的药物包括 伊立替康或奥沙利铂为基础的组合方案,如5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙和伊立替康(FOLFIRI);5-FU、亚叶酸钙和奥沙利铂(FOLFOX);5-FU、亚叶酸钙、奥沙利铂和伊立替康(FOLFOXIRI);卡培他滨和伊立替康(CAPIRI);卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)。

     

    上述疗法的中位生存期为17-23个月。靶向疗法(如针对EGFR和VEGF的抗体)改善了转移性结直肠癌患者的总生存期(OS)。

     

    像许多恶性肿瘤一样,结直肠癌是一种异质性疾病,亚型以基因变异为特征。例如,BRAF基因突变发生在约12%的转移性结直肠癌患者中。BRAF V600E突变结直肠癌患者的中位OS为11个月,表明预后不佳,而且对标准疗法缺乏反应。在所有转移性结直肠癌患者中, 非V600E的BRAF突变发生率为2.2%,大多是临床上独特的结直肠癌亚型,预后良好。

     

    尽管目前没有针对非V600E的BRAF突变结直肠癌的治疗建议,但该亚型患者的预后与野生型RAS/BRAF(RAS WT/BRAF WT)患者相似。一些病例报告表明, 抗EGFR治疗可能会使非V600E的BRAF突变结直肠癌患者受益。

     

    BRAF突变结直肠癌的治疗

    BRAF突变转移性结直肠癌患者有许多治疗选择。过去几十年来,系统化疗一直主要的治疗方法。NCCN指南指出,联合化疗可提供生存获益。 一线化疗方案包括FOLFOX、FOLFIRI、卡培他滨+奥沙利铂。

     

    TRIBE研究评估了FOLFIRI+贝伐珠单抗与FOLFOXIRI+贝伐珠单抗作为508名转移性结直肠癌患者初始疗法的疗效。其中有28名BRAF V600E突变患者加入研究(FOLFIRI组12名患者,FOLFOXIRI组16名患者)。RAS和BRAF野生型亚组患者的中位OS为37.1个月,BRAF突变亚组为13.4个月。

     

    TRIBE研究的BRAF V600E突变患者中,FOLFOXIRI+贝伐珠单抗组的中位OS为19.0个月,而FOLFIRI+贝珠伐单抗组为10.7个月。根据对治疗效果和BRAF突变状态的分析,BRAF V600E突变的患者似乎与BRAF野生型患者一样,可从FOLFOXIRI方案中得到更大益处。

     

    然而,这些发现在后续的III期TRIBE-2试验中没有得到证实,在该试验中,患者被随机分配到FOLFOXIRI+贝伐珠单抗组或FOLFOX+贝伐珠单抗后再进行FOLFIRI+贝伐珠单抗治疗组。此外,最近对五项随机试验进行了荟萃分析,将FOLFOXIRI+贝伐珠单抗与双联+贝伐珠单抗进的疗效行了比较,在亚组分析中 未能显示FOLFOXIRI+贝伐珠单抗的任何优势。因此,对于BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,三联化疗方案相比二联化疗方案用于早期治疗的明显益处, 相关证据还不充分。

     

    也有指南建议对一些BRAF突变结直肠癌患者采取靶向治疗。BRAF突变肿瘤患者似乎也可以从抗VEGF治疗中获益。其他VEGF抑制剂,如雷莫芦单抗和阿柏西普,基于类似的作用机制,可能会有潜在的治疗效果,但在BRAF突变结直肠癌患者中的证据有限。

     

    EGFR单克隆抗体 西妥昔单抗和帕尼单抗被美国FDA批准用于KRAS和NRAS(RAS)野生型转移性结直肠癌患者。BRAF V600E突变结直肠癌肿瘤被推测认为对EGFR抑制剂有抵抗性。目前只有有限的证据表明,在BRAF突变转移性结直肠癌中,化疗基础上加入抗EGFR治疗可能会带来临床益处, 对前瞻性试验的回顾性分析没有显示出抗EGFR治疗有明显的额外益处。

     

    此外,西妥昔单抗和伊立替康联合±维罗非尼,在转移性BRAF V600E突变转移性结直肠癌的二线和三线治疗中效果不大。在难治性治疗患者中,EGFR靶向疗法对BRAF突变转移性结直肠癌患者的单药有效性不高,因此,根据少量患者的数据,提示该疗法无法为这些患者带来益处。

     

    在BEACON 结直肠癌研究的最新分析中,相对于对照组, 康奈非尼+西妥昔单抗方案明显改善了OS,中位OS为9.3个月,而对照组为5.9个月。在康奈非尼+西妥昔单抗方案中加入比美替尼时,疗效相似,相对于对照组,两种方案的疗效和生活质量评估都有明显改善,这些患者都是BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者,在之前接受过一次或两次治疗后疾病出现了进展。

     

    在上述研究最新的分析中,ORR结果分别为:三联疗法26.8%,双联疗法19.5%,对照组为1.8%。对于中位PFS,三联疗法、双联疗法和对照组的中位PFS分别为4.5个月、4.3个月和1.5个月。接受三联疗法的患者中有58%出现了3级或以上的不良事件,双联疗法组为50%,标准疗法组为61%。

     

    指南建议

    NCCN最新发布了指南,提出了BRAF突变转移性结直肠癌相关的检测和治疗建议。在检测方面,NCCN建议所有转移性结直肠癌患者应对肿瘤组织进行RAS(KRAS和NRAS)和BRAF突变的基因检测分型。 任何已知KRAS突变(2、3、4外显子)或NRAS突变(2、3、4外显子)的患者,不应使用西妥昔单抗或帕尼单抗治疗。BRAF V600E突变使得患者不太可能对帕尼单抗或西妥昔单抗产生反应,除非同时给予BRAF抑制剂。

     

    NCCN建议诊断为IV期疾病时,对肿瘤组织(原发肿瘤或转移灶)进行BRAF基因检测。BRAF V600E突变的检测可在福尔马林固定的石蜡包埋组织上进行,通常通过PCR扩增和直接DNA序列分析来进行。等位基因特异性PCR、NGS和免疫组化是检测这种突变的其他可选方法。

     

    目前的NCCN指南推荐 将联合化疗作为转移性结直肠癌患者的一线治疗方法,包括有BRAF突变的患者。一线化疗方案通常包括基于伊立替康或奥沙利铂的组合。如前所述,也可加入贝伐珠单抗。

     

    BRAF V600E突变的转移性结直肠癌在一线治疗后出现进展,NCCN推荐的后续系统性治疗包括除了用西妥昔单抗或帕尼单抗外,还可以联合使用康奈非尼。在最新版的NCCN指南中,针对BRAF V600E突变的转移性结直肠癌,包含达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗或帕尼单抗、康奈非尼+比美替尼+西妥昔单抗或帕尼单抗的三联疗法从治疗方案中被删除,NCCN的这一建议是基于BEACON 结直肠癌试验的最新结果。

  • 对于早期结直肠癌患者,手术是主要的治疗方式。但很多患者在诊断时就是晚期/转移性结直肠癌,5年生存率大约为14%。对于这些患者,化疗是主要的治疗方式。常见的药物包括 伊立替康或奥沙利铂为基础的组合方案,如5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙和伊立替康(FOLFIRI);5-FU、亚叶酸钙和奥沙利铂(FOLFOX);5-FU、亚叶酸钙、奥沙利铂和伊立替康(FOLFOXIRI);卡培他滨和伊立替康(CAPIRI);卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)。

     

    上述疗法的中位生存期为17-23个月。靶向疗法(如针对EGFR和VEGF的抗体)改善了转移性结直肠癌患者的总生存期(OS)。

     

    像许多恶性肿瘤一样,结直肠癌是一种异质性疾病,亚型以基因变异为特征。例如,BRAF基因突变发生在约12%的转移性结直肠癌患者中。BRAF V600E突变结直肠癌患者的中位OS为11个月,表明预后不佳,而且对标准疗法缺乏反应。在所有转移性结直肠癌患者中, 非V600E的BRAF突变发生率为2.2%,大多是临床上独特的结直肠癌亚型,预后良好。

     

    尽管目前没有针对非V600E的BRAF突变结直肠癌的治疗建议,但该亚型患者的预后与野生型RAS/BRAF(RAS WT/BRAF WT)患者相似。一些病例报告表明, 抗EGFR治疗可能会使非V600E的BRAF突变结直肠癌患者受益

     

    BRAF突变结直肠癌的治疗

    BRAF突变转移性结直肠癌患者有许多治疗选择。过去几十年来,系统化疗一直主要的治疗方法。NCCN指南指出,联合化疗可提供生存获益。 一线化疗方案包括FOLFOX、FOLFIRI、卡培他滨+奥沙利铂

     

    TRIBE研究评估了FOLFIRI+贝伐珠单抗与FOLFOXIRI+贝伐珠单抗作为508名转移性结直肠癌患者初始疗法的疗效。其中有28名BRAF V600E突变患者加入研究(FOLFIRI组12名患者,FOLFOXIRI组16名患者)。RAS和BRAF野生型亚组患者的中位OS为37.1个月,BRAF突变亚组为13.4个月。

     

    TRIBE研究的BRAF V600E突变患者中,FOLFOXIRI+贝伐珠单抗组的中位OS为19.0个月,而FOLFIRI+贝珠伐单抗组为10.7个月。根据对治疗效果和BRAF突变状态的分析,BRAF V600E突变的患者似乎与BRAF野生型患者一样,可从FOLFOXIRI方案中得到更大益处。

     

    然而,这些发现在后续的III期TRIBE-2试验中没有得到证实,在该试验中,患者被随机分配到FOLFOXIRI+贝伐珠单抗组或FOLFOX+贝伐珠单抗后再进行FOLFIRI+贝伐珠单抗治疗组。此外,最近对五项随机试验进行了荟萃分析,将FOLFOXIRI+贝伐珠单抗与双联+贝伐珠单抗进的疗效行了比较,在亚组分析中 未能显示FOLFOXIRI+贝伐珠单抗的任何优势。因此,对于BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,三联化疗方案相比二联化疗方案用于早期治疗的明显益处, 相关证据还不充分

     

    也有指南建议对一些BRAF突变结直肠癌患者采取靶向治疗。BRAF突变肿瘤患者似乎也可以从抗VEGF治疗中获益。其他VEGF抑制剂,如雷莫芦单抗和阿柏西普,基于类似的作用机制,可能会有潜在的治疗效果,但在BRAF突变结直肠癌患者中的证据有限。

     

    EGFR单克隆抗体 西妥昔单抗和帕尼单抗被美国FDA批准用于KRAS和NRAS(RAS)野生型转移性结直肠癌患者。BRAF V600E突变结直肠癌肿瘤被推测认为对EGFR抑制剂有抵抗性。目前只有有限的证据表明,在BRAF突变转移性结直肠癌中,化疗基础上加入抗EGFR治疗可能会带来临床益处, 对前瞻性试验的回顾性分析没有显示出抗EGFR治疗有明显的额外益处

     

    此外,西妥昔单抗和伊立替康联合±维罗非尼,在转移性BRAF V600E突变转移性结直肠癌的二线和三线治疗中效果不大。在难治性治疗患者中,EGFR靶向疗法对BRAF突变转移性结直肠癌患者的单药有效性不高,因此,根据少量患者的数据,提示该疗法无法为这些患者带来益处。

     

    在BEACON 结直肠癌研究的最新分析中,相对于对照组, 康奈非尼+西妥昔单抗方案明显改善了OS,中位OS为9.3个月,而对照组为5.9个月。在康奈非尼+西妥昔单抗方案中加入比美替尼时,疗效相似,相对于对照组,两种方案的疗效和生活质量评估都有明显改善,这些患者都是BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者,在之前接受过一次或两次治疗后疾病出现了进展。

     

    在上述研究最新的分析中,ORR结果分别为:三联疗法26.8%,双联疗法19.5%,对照组为1.8%。对于中位PFS,三联疗法、双联疗法和对照组的中位PFS分别为4.5个月、4.3个月和1.5个月。接受三联疗法的患者中有58%出现了3级或以上的不良事件,双联疗法组为50%,标准疗法组为61%。

     

    指南建议

    NCCN最新发布了指南,提出了BRAF突变转移性结直肠癌相关的检测和治疗建议。在检测方面,NCCN建议所有转移性结直肠癌患者应对肿瘤组织进行RAS(KRAS和NRAS)和BRAF突变的基因检测分型。 任何已知KRAS突变(2、3、4外显子)或NRAS突变(2、3、4外显子)的患者,不应使用西妥昔单抗或帕尼单抗治疗。BRAF V600E突变使得患者不太可能对帕尼单抗或西妥昔单抗产生反应,除非同时给予BRAF抑制剂。

     

    NCCN建议诊断为IV期疾病时,对肿瘤组织(原发肿瘤或转移灶)进行BRAF基因检测。BRAF V600E突变的检测可在福尔马林固定的石蜡包埋组织上进行,通常通过PCR扩增和直接DNA序列分析来进行。等位基因特异性PCR、NGS和免疫组化是检测这种突变的其他可选方法。

     

    目前的NCCN指南推荐 将联合化疗作为转移性结直肠癌患者的一线治疗方法,包括有BRAF突变的患者。一线化疗方案通常包括基于伊立替康或奥沙利铂的组合。如前所述,也可加入贝伐珠单抗。

     

    BRAF V600E突变的转移性结直肠癌在一线治疗后出现进展,NCCN推荐的后续系统性治疗包括除了用西妥昔单抗或帕尼单抗外,还可以联合使用康奈非尼。在最新版的NCCN指南中,针对BRAF V600E突变的转移性结直肠癌,包含达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗或帕尼单抗、康奈非尼+比美替尼+西妥昔单抗或帕尼单抗的三联疗法从治疗方案中被删除,NCCN的这一建议是基于BEACON 结直肠癌试验的最新结果。

     

    参考文献:

    Ann Oncol. 2021;32(8):959-967.

     

    京东健康互联网医院医学中心

    作者:卢秀玲,毕业自北京大学公共卫生学院,曾在某知名医学网站担任医学总编辑,负责过肿瘤、心血管、内分泌等多个频道的内容产出。

  • 我们知道治病用药都讲求对症,对肺癌的治疗也是如此,不同的病理分型所采用的治疗措施也是有所区别的,然而很多人并不了解肺癌的病理分型是什么?那么下面就为大家简单介绍一下肺癌的病理分型有哪几种?其临床表现又是什么?

    肺癌源于支气管粘膜上皮,其病理分型按组织学可分为两大类,即小细胞肺癌和非小细胞肺癌,而后者又可分为鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌。

    1、未分化小细胞癌

    简称小细胞癌,包括燕麦细胞型、中间细胞型、复合燕麦细胞型。这是肺癌中恶性程度最高的一种,约占原发性肺癌的10%-20%,好发于较年轻患者,多在40-50岁左右,男性多发于女性,其癌细胞分化程度低、生长快、侵袭力强,容易发生远处转移,临床常转移至脑、肝、骨、肾上腺等脏器。小细胞肺癌对放疗、化疗比较敏感,但常伴有强烈的并发症、毒副作用等,预后较差,故而若能加入中医中药配合治疗,用以起到增效减毒的作用,将大大提高疗效。

    2、腺癌

    腺癌又可分为腺泡状癌、乳头状腺癌、细支气管-肺泡细胞癌三种,约占原发性肺癌的25%,是最为常见的一类肺癌,一般发病年龄较小,女性多发于男性,与吸烟关系不大。腺癌通常在早期症状并不明显,且生长发展较慢,近90%的腺癌发生于肺的周围,可能与慢性炎症、肺结核、各种原因引起的肺纤维化及痊愈了的肺梗死有关,临床易转移至肝、脑和骨等器官。腺癌对放射治疗敏感性较差,若能结合中药或手术治疗可提高放化疗的疗效,有助于减轻患者的不良症状。

    3、鳞状上皮细胞癌

    简称鳞癌,又称表皮样癌,是肺癌最常见的类型,约占原发性肺癌的40%-50%,多见于老年男性,专家认为与长期大量吸烟有关。鳞癌多起源于较大的支气管,常为中心型肺癌,分化程度高低不一,生长较为缓慢,病程较长,较晚发生转移,且通常首先经过淋巴道转移,到晚期才发生血行转移,手术切除率较高,对放、化疗不敏感[1],但若配合手术或中药治疗可有效提高疗效,延长患者生存期,提高生活质量。

    4、大细胞癌

    大细胞癌的临床发病率较低,约1/2起源于肺部大支气管,一般男性多发于女性。大细胞癌的恶性程度较高,分化程度低,容易发生脑转移,且治疗效果差,预后不良。在对大细胞癌的临床治疗上,单纯的手术或放化疗效果较差,采用中西医综合治疗方案可取得较为满意的治疗效果。

    了解肺癌类型,配合医院选择更有针对性的治疗方法,做好心理建设,才能够更好的帮助我们打败病魔,提高生活质量。

     

    参考文献
    [1] 王永香,苏群,张宝,辛华,焦宏博.不同年龄段肺癌患者的临床病理特点分析[J].中国实验诊断学,2012,16(12):2290-2292.
  • 以前什么病导致我们人类死亡最多?是心脑血管疾病。

     

    而近几年根据我国发布的最新数据来看,癌症已经超过这心脑血管疾病,成为我们国家城镇居民死亡的第一原因,而且在那么多癌症种类当中,肺癌不管是从发病率,还是死亡率上都是排在第1位的。每年我们国家新增的400多万癌症患者,肺癌就占了差不多1/5,而且从过去二三十年之中,肺癌的死亡率直接上升了465%!

     
    因此,不管是我们医生,还是个人,从健康角度,都应该把肺癌的防治放在首位,而且我可以告诉大家其中小细胞肺癌是最好防的肺癌之一。今天我就跟大家一起来聊一聊“肺癌”!

     

     

    提到小细胞肺癌,不得不提肺癌的“分类”!


    我们人的整个肺部解剖结构分为左肺和右肺,其中左肺只有上叶和下叶2个肺叶,而右肺则分为上、中以及下叶3个肺叶,而在这个肺的标本里面,大家也可以看到还有很多气管和支气管!

     

    其中如果我们这个人的肿瘤,长在这个支气管上面,临床上把它称之为“中心性肺癌”;

     

     但假如这个人的肿瘤是长在这个刚刚提到的肺叶里面,那就叫做“周围性肺癌”。

     
    其中,中心性肺癌由于肿瘤是长在我们人的气管上面的,因此它相对容易出现一些早期的呼吸道症状而且更通过纤维镜被检查发现;而周围性肺癌往往就不行,长的比较隐蔽,早期基本上没有任何症状。

     

    当然,中心型肺癌和周围型肺癌都是按照病变发生的部位来划分的,而大家平时听到最多的还有一种分类就是小细胞肺癌和非小细胞肺癌,这是按照病理来分类的!

     

    所谓的病理分类,就是大家熟悉病理检查得出的,就是我们医生通过手术或钳取以及活检取得病变处的组织,然后进行切片,然后在免疫组化分析和电子显微镜下对病理组织进行观察,从而判断病变的良恶性及分类。临床上通过病理把肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌!

     

    一般情况下,如果是得了小细胞肺癌,都相对比较严重,不管是生长速度方面,还是转移方面,都要比非小细胞癌要快。像我们临床上就会看到有很多得了小细胞肺癌病人,在早期就有不少出现了脑部、骨骼以及肺外转移,而非小细胞癌相比之下,恶性程度就发展没那么快,但它不是只有一种癌,而是包括了肺腺癌、肺鳞癌、大细胞癌以及相对比较少见的类癌!

     

    所以,如果只是做一个简单的比较,发现非小细胞癌的要比得了小细胞癌的人要好那么一点,而且确实在肺癌病人当中,非小细胞肺癌占了大多数,大概在87%左右。

     
    但提到不治之症,就不得不跟大家科普一下肺癌的“分期”


    不谈肺癌具体分期,直接说得了肺癌就是不治之症,这跟不谈剂量就谈药物毒性一样的,都属于耍流氓!

     

    早期肺癌,大部分都能被治愈,而且哪怕到了中晚期,得了肺癌虽然很多时候无法治愈,但也并不等于不需要治疗。

     

    肺癌的临床分期很重要,不仅仅决定不同的治疗策略,还影响预后,五年生存期。假如我们发现的是早期肺癌,那肯定首选外科治疗,切除;但如果是中晚期肺癌,这时候可能还需要在手术基础上加上放化疗,甚至有些病人直接就没有手术机会了。

     

    目前,临床上对于肺癌,主要采用的是TNM分期,T代表的是肿瘤大小,N代表是否有淋巴结转移,M代表是有无其他远处转移,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,I,II,III期里有时还会分A和B,比如IIA,IIIB期等。只有先分期再治疗,不管你是小细胞肺癌也好,还是非小细胞肺癌也罢,都要先分期再治疗,不同的分期有不同的治疗办法,带来的治疗疗效也是不一样的。

     
    所以,并不是所有的人得了肺癌都是不治之症。虽然非小细胞肺癌和小细胞肺癌不太一样,但是现在临床上为了更好沟通交流,用的都基本上是0期、I期、II期、III期或者IV期这套分期系统,其中I,II,III期里有时还会把它分A和B,比如IIA,IIIB期等。

     
    其中如果你被发现的肺癌只是一个在0期或I期的,那被根治几率是非常高的,90%以上,这时候根本不存在所谓的不治之症说法,得了小细胞肺癌没有被治愈的?这想想也不可能!

     

    当然,假如你发现的是其他期肺癌,尤其是IV期,即肺癌晚期,这时候癌细胞已经发生转移,在很多组织或器官都能找到细胞,能不能被治愈?确实概率非常低,五年生存率大概在10%左右,这时候你说不治之症,我也不反对,但是这就不用治了吗?

     
    也不是!我们可能无法延长患者多长的生命,但是在生命宽度,即质量上,是可以的,尤其是在现代医学的帮助下,已经有了很多治疗肺癌的新方法,比如分子靶向药物,像导弹那样精准治疗,都在一定程度上提高了肺癌的治疗能力。

     

    而且哪怕治不好,肺癌带来的癌痛等其他不适症状,我们医学上也有很多缓解办法,这对于晚期肺癌病人治疗都是非常有必要的,让晚期肺癌患者长期高质量与癌共存,并不是一件天方夜谭的事。包括小细胞肺癌在内的肺癌,早就不是大家以前认为的传统意义,得了就不要治了,反正治不好的的不治之症了。事实上,越来越多的肺癌病人在现代医学治疗手段下,是完全可以实现虽然没把肺癌根治,但可以长期与其共存的疾病了。

     
    所以得了肺癌,不能算是得了不治之症,更不是说得了绝症。

     

    避免肺癌“不治之症”,如何早期发现早期肺癌是关键!


    其实大家可以这样理解,肺癌分期,刚刚提到了很重要,从0期、I期、II期、III期,再到IV期,越来严重,五年生存率是呈非常明显下降趋势。这其实就好比我们打仗,在敌人人数最少,比如只有几个人,或者一个班、一个排,刚刚部署时候,我们就发现它,然后直接用成倍兵力给敌人一锅端了,那是不是特别容易,治疗效果肯定是最好的?

     

    但是,假如我们等到敌人都已经一个师、甚至几个师了,这时候你在想消灭敌人,很显然是一件非常困难事情。

     

    所以,怎么尽快的发现早期肺癌,是关键所在!像我们以前做的胸透,拍的胸片,做的体检筛查,其实都是很难在敌人没有呈气候情况下发现它的,有发现都是要么局部晚期或者晚期肺癌了。

     

    但是随着医学技术发现,尤其是胸部CT出现,可以说颠覆了整个肺癌的防治历史,拍CT可以在肺癌只有几个人,或者一个班,一个排时候就发现它,尤其是对于隐秘性比较强,占了整个肺癌80%以上的周围型肺癌,拍CT是可以发现这种长在肺叶里面的肺癌的。

     

    所以,在临床上有病人问我们发现肺癌靠什么?我们基本上都会推荐低剂量螺旋CT检查,如果再结合纤维气管镜或者无痛气管镜检查,基本上可以发现80%以上肺癌。

     
    最后,提肺癌的“防”,不得不说这“五气”


    五气缠身,肺癌高发,绝对不是一句危言耸听的话!

     

    而对于小细胞肺癌,我最想跟大家提到的第一气就是这个“烟气”,大家都懂,说的就是吸烟,二手烟气。

     

    门诊,总是有人想“为难”我们医生,让他戒烟,他说他家或者他亲戚,他邻居谁谁谁,一辈子不抽烟58岁就去世了,而另一个人吸了一辈子的烟,照样活到88,从而得到吸烟不会引起肺癌的结论!

     

    医学小侦探在这里可以明确告诉大家:这是谬论,是谣言,我要辟谣!文章最开头我已经说过了,肺癌分为很多种类型,但是并不是所有的肺癌都跟吸烟密切相关,像非小细胞癌里面的肺腺癌就跟吸烟没什么多大关系,但是像鳞癌、小细胞肺癌等这些一般长在我们气管上面的癌症,那它就与我们肺癌是密切相关的。因为像一般二手烟的颗粒PM是在0.35-0.45之间,不单单可以通过我们的气管、支气管,还可以通过我们的肺泡进入到我们血液当中,从而影响我们的心脑血管,从而也导致了一部分中心型肺癌发生!

     
    而为什么不吸烟的人,肺癌发病率看起来也很高?很简单,那是因为存在肺腺癌等这些与吸烟没有关系的肺癌。

     

     

    所以,戒烟,远离二手烟,对于减少小细胞肺癌的发生,绝对是有用的!

     

    第二气就是我们的“大气”,也就是空气污染,尤其是北方雾霾天气PM2.5,带口罩、减少外出等等是非常有必要的;

     

    第三是影响我们很多女性肺癌发病率的“厨房油烟气”,不仅仅有做饭炒菜时候挥发在大气中的致癌物,还有有些厨房又小,还不装抽油烟机的,这样也一样会对我们的肺产生影响!

     

    第四是一些挥发性气体,尤其是在我们新房装修或者从事某一些工业行业时候,很容易碰到像“氡”、笨、甲醛等一类致癌物质。

     

    第五是人人都要避免的“生气”。像有一些人,性格不仅内向,遇到事情还喜欢憋在心里,不与人沟通,动不动就生“闷”气,这其实就是一种癌性性格,从总体肺癌患者比例来看,是占了更多数的!

     

    所以,如果预防肺癌,减少肺癌的发生,大家可以做的,比较容易做的就是尽量避免接触或者发生这“五气”。

  •  

    我在乳腺外科转科时,遇到了一个特别的病例。经历了“癌症手术-肿瘤细胞突变-靶向治疗-症状好转”的过程后, 我对靶向治疗有了非常深刻的理解!

     

    患者是个73岁的老年女性,先前诊断为早期乳腺癌,经过乳房肿瘤切除术、放疗及辅助他莫昔芬治疗后出院。然而3年后,病人出现了憋气,检查发现肿瘤已广泛侵及颈部、肺部和胸膜,考虑为乳腺癌晚期,患者和家属不抱太大希望,只希望后续治疗能减轻点痛苦…

     

    由于患者持续性呼吸困难,主治医生一边着手缓解她的症状,另一边查阅相关了研究,追踪晚期乳腺癌治疗的最新进展后,与患者及家属充分沟通,最终将患者肿瘤组织送到基因检测公司,进行更全面的基因组学检查,由此发现了肿瘤细胞BRAF基因突变为V600E。

     

     

    利害关系权衡后,经该患者同意,决定使用维罗非尼(Vermurafenib)治疗。

     

    • 大约1个月左右,患者呼吸困难症状明显改变;

    • 2月后,进一步的PET成像显示之前颈部和胸部的转移灶明显缩小;

    • 6个月后,患者对维罗非尼的耐受良好,PET显像进一步表明疾病明显减轻;

    • 23个月后患者仍服用该药治疗,疾病状况控制良好,几乎不伴有与其肿瘤相关的症状了。

     

    这个非常成功的案例,在减轻患者症状的同时,还为患者争取了宝贵的生存时间,真是医生、患者、家属三方皆大欢喜的结果。

     

    靶向药是癌症特效药吗?

     

    答:化疗药是“空投炸弹”,靶向药则是“制导导弹”。

     

    在全球每新增的100个癌症患者,就有21个中国人。咱们国家平均1min就有7个人确诊癌症,每60秒近5人死于癌症[1]。不仅仅是被确诊,癌症的遗传性也不容忽略。所以癌症的关注度逐年攀升,对于特效的治疗手段专家们也是各执一词。

     

    越来越多的新治疗手段逐渐被发现并逐步应用于临床,例如免疫治疗、靶向治疗、内分泌治疗等,并取得了非常好的治疗效果,这其中最成熟和应用最为广泛的就是靶向治疗。

     

    化疗药物治疗肿瘤就像打仗。

     

     

    传统化疗药物是通过飞机给敌方领土(病人身体里)投掷炸弹,不够精确,在人体的各个脏器炸弹都有可能会爆炸,这就有可能伤及无辜(正常的细胞),杀敌一千,自损八百。这就是传统的化疗药物会引起脱发、恶心呕吐、腹泻、食欲差、白细胞减少等副作用的原因。

     

    靶向治疗更像精确制导导弹。

     

     

    在选定好敌人位置后发射,导弹只会在敌人所在区域爆炸,不会影响周围,减少对正常组织器官的损害,通过精确的导向,在提高药物疗效的同时,减少副作用。

     

    所以说,靶向制剂使药物在目标处局部形成较高的浓度,在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害[2]。

     

    癌症都可以靶向“轰炸”吗?

     

    答:这与癌症“驱动基因”相关。

     

    顾名思义,用药靶点明确医学上称为靶向治疗。

     

    目前肺癌的驱动基因掌握得最清楚,可以实现直接对准靶点用药,治疗效果最好。白血病、肠癌、乳腺癌的驱动基因掌握得也比较清楚,也可采用靶向治疗,治疗效果也很明显。

     

     

    但是,有些癌症驱动基因掌握得不太全面,无法绝对精准用药,就只能实行多靶点用药,只能作用于肿瘤的微环境。

     

    典型的是肝癌,由于对驱动基因掌握得不太清楚,只能采用多靶点用药,对准的是肿瘤血液供给在内的微环境,最终饿死癌细胞,效果比起直接命中目标自然相差得多。

     

    靶向药会出现“耐药”?

     

    答:不全会出现耐药。仍然有部分患者在治疗6-12个月后出现耐药性,导致治疗失败[3]。

     

    一旦出现了耐药反应,首先要先判断耐药反应的类型,然后根据具体情况来调整用药或者方案。

     

    1.缓慢耐药:在服药过程中,肿瘤没有变小,肿瘤标志物升高了。这时代表可能出现了缓慢的耐药,应该定期检查,避免严重后果[4]。

     

    2.部分耐药:肿瘤有缩小,但是已经有其他地方转移,这种情况下应该在靶向治疗的基础上加上针对转移部位的针对性处理。

     

    3.完全耐药:靶向药物已经耐药,不仅不能抑制肿瘤生长,且副作用频频出现,这个时候应该考虑更换治疗方案。

     

    可以考虑的治疗方案包括:

     

    1)改用化疗:针对不同的肿瘤,改用对应最为合适或者没有使用过的化疗方案,可能对肿瘤能起到抑制作用。

     

    2)改用不同靶点药物:出现耐药之后,应再次做基因检测,寻找潜在突变的靶点,针对性应用相应的靶向药物。

     

    3)联合其他治疗方式:根据肿瘤类别,目前最常用的联合方案为:联合化疗,联合免疫治疗或者联合放疗,由于作用机制的不同,大部分患者能起到积极作用。

     

    怎么避免耐药性的出现?

     

    1.按照适应症:尽量避免超适应症使用。如对于一些早期肿瘤,禁止使用靶向治疗,因为后期一旦复发,就面临无药可用的境地。

     

    2.把控剂量:严格按照靶向药物的用法、用量使用,避免自行调整药物剂量。

     

    3.联合用药:尽量联合化疗,放疗,免疫治疗等,避免单一用药。

     

    随着医学研究和新药发展的进步,特别是肿瘤领域,越来越多新的靶向药物会如雨后春笋般快速走进大众的视野。相信在科学家的努力下,靶向药物目前所面临的这些问题会被逐一攻破,从而更好的为肿瘤患者服务,让他们的生命得以最大程度的延长。

     

    参考文献:

    1.Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortalityworldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a cancer journal for clinicians

    2.百度百科:靶向药物

    3.何琪杨,肿瘤异质性与抗肿瘤靶向药物的耐药性

    4.菠萝因子:使用靶向药,耐药后该怎么办?

     

    作者|北京大学肿瘤医院 肿瘤科 临床医学博士 余见洪

    权威审稿 | 北京肿瘤医院 泌尿外科 主任医师 张宁

    责任编辑 | 黑凤梨

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  • 谈到基因治疗的原则要从两个方面来说,一个是选择目的基因的原则,一个是选择受体细胞的原则。选择目的基因的原则包括:

     

    ①待研究基因的异常是疾病发生的根源。

     

    ②该基因遗传的分子机制已经研究清楚。

     

    ③基因已经被克隆,且表达调控机制较为清楚。

     

    ④转移的基因在受体细胞内最好能够完整地、稳定地整合到宿主细胞的染色体中,并能适量表达功能性蛋白质。基因治疗中选择的目的基因可以来自染色体的基因组,也可以来自mRNA的互补DNA(cDNA),而且以后者居多。

     

     

    另外,目的基因必须置于合适的启动子控制之下,且必须含有完整的信号肽,只有这样,目的基因才可能获得适当的表达。
    选择受体细胞的原则包括:

     

    ①最好选择组织特异性细胞,以便使外源基因只在该特异性组织细胞中表达,而在其他组织中不表达或表达水平很低。

     

    ②细胞要易于从体内取出,有增殖趋势,且生命周期较长。

     

    ③离体的细胞应能接受外源基因转染。

     

    ④细胞经过体外基因操作后能够存活下来,并能安全输送回体内。


    我国基因治疗现状如何我国基因治疗的研究工作开展得相对较早,1991年开展的B型血友病的基因疗研究获得了很好的疗效。之后,在基因导入和基因治疗临床试验面都取得了很大的进展,恶性脑胶质瘤、恶性肿瘤、梗死性外周血管病等6种基因治疗方案已进人末研究。

     

    在基因治疗的关键技术研究方面我国也取得了很大进展,建立了靶向内客效非病毒型导入系统、通用型病毒载体-AAV、HSV载体、人造血干细胞的博、定向分化及基因导入技术。

     

     

    目前,随着研究工作的深入,基因治疗已从实验金阶段过渡到临床试验阶段,目前已用于治疗的包括恶性肿瘤、心脏病、关节炎、风湿病等疑难病症。

     

    值得一提的是,基因治疗现已在黑色素瘤、镰刀状贫血、LDL(低胆甾醇血症)、囊性纤维变、血友病等疾病的治疗方面有显著的疗效。此外,基因治方还被用来预防病毒性疾病和肿瘤,以及人类亚健康状态的治疗,如肥胖、秃顶、疲劳、衰老等。


    血友病是由于凝血因子VII(甲型血友病)或凝血因子IX(乙型血友病)基因缺陷引起的X性染色体隐性疾病。因抗血友病因子蛋白无须精确调节及不要求组织特异性表达,血友病很可能在遗传性疾病中最适合基因治疗。

     

    图片来源于网络,如有侵权请联系删除。
  • 胆道癌是一组罕见的异质性和侵袭性上皮癌,包括 肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌。胆道癌约占所有胃肠道恶性肿瘤的3%。由于大多数患者诊断时就已经处于晚期,胆道癌的预后相当差, 其5年生存率只有2%

     

    系统化疗一直是治疗晚期胆道癌的主要手段。3期随机试验ABC02研究确立了 吉西他滨+顺铂(GEMCIS)作为晚期胆道癌的标准一线治疗方案。GEMCIS与吉西他滨单药治疗相比,显著改善总生存期和无进展生存期,GEMCIS的中位总生存期为11.7个月,吉西他滨单药治疗组为8.1个月;GEMCIS的中位无进展生存期为8.0个月,吉西他滨单药治疗组为5.0个月。

     

    2019年,将GEMCIS+白蛋白结合型紫杉醇作为晚期胆道癌一线治疗的2期试验显示,中位无进展生存期为11.8个月,中位总生存期为19.2个月。后续的3期试验(SWOG 1815),将评估在GEMCIS基础上增加白蛋白结合型紫杉醇是否能显著改善总生存期。

     

    对于二线治疗,ABC06三期研究是首个显示晚期胆道癌使用GEMCIS后进行化疗有生存优势的随机试验。将mFOLFOX(改良的亚叶酸、氟尿嘧啶和奥沙利铂方案)+积极症状控制与单独积极症状控制的疗效进行了比较。结果显示,mFOLFOX+积极症状控制组的中位总生存期为6.2个月,而单独积极症状控制组为5.3个月。因此, mFOLFOX现被推荐用于GEMCIS进展后胆道癌的二线治疗

     

    随着下一代测序技术的出现,已经发现了许多新的治疗靶点。在过去几年来,一些试验显示了晚期胆道癌的分子靶向治疗的益处。下文总结了晚期胆道癌的分子靶向治疗策略。

     

    FGFR抑制剂

    一些FGFR抑制剂已经被开发出来,并进行了临床试验。可逆的ATP竞争性FGFR抑制剂(如 德拉替尼、英菲格拉替尼和培米替尼)和不可逆的非ATP竞争性FGFR抑制剂(如 福巴替尼)显示出有希望的临床活性。德拉替尼是一种泛FGFR抑制剂,在一项2a期试验中,对29名携带FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者的客观缓解率(ORR)为21%,中位无进展生存期为5.7个月。在有FGFR2突变或扩增的患者或缺乏FGFR基因突变的患者中没有观察到疗效。

     

    尽管FGFR抑制剂显示出了很好的临床活性,但也会出现 获得性耐药。在Goyal等发表的一项研究中,对4名接受英菲格拉替尼治疗的FGFR2融合阳性肝内胆管癌患者进行了进展前后的肿瘤组织测序和循环肿瘤DNA分析,结果显示,在病情进展时,循环肿瘤DNA分析显示出现了新的FGFR2激酶突变。

     

    IDH抑制剂

    这类药物中最值得关注的是 艾伏尼布,这是一种口服的小分子IDH1突变抑制剂,在一项针对73名以前接受过治疗的IDH1突变的胆道癌患者的1期试验中,显示中位无进展生存期为3.8个月,中位总生存期为13.8个月。在后续的3期ClarIDHy试验中,纳入了晚期、不可切除的IDH1突变型胆道癌患者,以前接受过一到两种治疗,被随机分配(2:1)接受每日口服艾伏尼布 500mg或安慰剂,共有187名患者入组。

     

    结果显示,艾伏尼布的ORR为2.4%,疾病控制率为50.8%。艾伏尼布的中位无进展生存期(2.7个月)比安慰剂(1.4个月)长。艾伏尼布的中位总生存期为10.3个月,安慰剂为7.5个月。艾伏尼布最常见的治疗相关不良事件是恶心(38%)、腹泻(32%)和疲劳(28%)。 与安慰剂相比,艾伏尼布作为二线治疗显示了无进展生存期的显著改善和更高的总生存期,并被NCCN指南推荐用于IDH1突变型胆道癌的二线治疗

     

    RAS-RAF-MEK-ERK通路

    RAS-RAF-MEK-ERK通路的上调在胆道癌研究中经常被描述,导致肿瘤细胞增殖和分化。据报道,胆道癌中激活KRAS突变的发生率约为9-40%,KRAS突变在胆囊癌中较少见(7-8%)。关于BRAF突变,大型研究表明,BRAF V600E突变主要见于肝内胆管癌,发生率为3-5%。就预后而言,KRAS和MAPK-ERK通路突变与预后不良相关。尽管KRAS突变的发生率相对较高,但正如在其他实体瘤中所看到的那样,针对这一靶点仍然是一个挑战。 针对BRAF和MEK靶点的药物已显示出一些前景

     

    在维罗非尼治疗BRAF V600突变的非黑色素瘤患者的2期试验中,有8名胆道癌患者入组,其中有1名获得了持续1年以上的部分缓解。司美替尼是一种MAPK抑制剂,在ABC04 1b期试验中与GEMCIS方案联合治疗晚期胆道癌,在入组的28名患者中,有3名患者被证实有部分缓解。

     

    比美替尼也是一种MEK抑制剂,在一项1b期研究中与卡培他滨联合进行了测试,34名入组的晚期胆道癌患者以前接受过吉西他滨治疗,结果显示,ORR为20.6%,疾病控制率为76.5%。55.9%的患者病情稳定,其中68.4%的患者病情稳定时间超过12周。中位无进展生存期为4.1个月,中位总生存期为7.8个月。

     

    BRAF和MEK抑制剂的双重抑制策略也进行过评估。在2期多中心ROAR试验中,43名BRAF V600E突变的晚期胆道癌患者接受了达拉非尼+曲美替尼的治疗。经过10个月的中位随访,研究者评估的ORR为51%。中位无进展生存期为9.1个月,中位总生存期为13.5个月。因此, 达拉非尼+曲美替尼的BRAF和MEK双重抑制对BRAF V600突变的晚期胆道癌显示出明显的临床活性,可考虑按照NCCN指南的推荐用于后续治疗

     

    靶向HER2治疗

    HER2基因扩增或过表达见于3-19%的胆道癌患者。与肝外胆管癌(11%)和肝内胆管癌(3%)相比,HER2基因扩增或过表达在胆囊癌中更常见。在预后方面,HER2突变与生存率较差相关。一些针对HER2的靶向疗法已经在临床试验中得到了评估, 拉帕替尼+吉西他滨在临床前研究中显示出活性,但在两项单臂2期试验中,对于未经选择的晚期胆道癌患者没有显示出临床活性。

     

    曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合治疗HER2阳性的晚期胆道癌,是在一项2a期研究中进行的。39名有HER2扩增、HER2过表达或两者都有的患者被纳入研究,他们之前接受过治疗。在8.1个月的中位随访期中,显示出ORR为23%,疾病控制率为51%。中位缓解持续时间为10.8个月,中位无进展生存期为4.0个月,中位总生存期为10.9个月。

     

    参考文献:
    Lancet Gastroenterol Hepatol. 2021;6(11):956-969.
     
    京东健康互联网医院医学中心
    作者:毛息花,肯塔基大学公共卫生硕士。主要研究方向为癌症流行病学与慢性病流行病学。
  • 国内第一个PD-1类抗癌药物上市,历史性突破!

     

    2018年6月15日,对中国的肺癌患者而言,这一天具有重大历史意义!因为就在这一天,中国国家药品监督管理局正式批准了欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection)上市!

     

    纳武利尤单抗注射液属于PD-1免疫抑制剂,该药可用于治疗不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

     

     

    欧狄沃的上市,开启了中国肿瘤治疗新篇章,正如广东省人民医院终身主任,肺癌研究大咖吴一龙教授的评价:”作为第一个在中国获批的免疫肿瘤治疗药物,欧狄沃将为医生及中国经治非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择,并让部分患者实现长期生存,具有划时代的意义。”

     

    能够成为第一个国内上市的PD-1免疫抑制剂,欧狄沃经历了大型国内临床试验的考验,也就是说,欧狄沃在中国非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性得到认可!通过在启动的PD-1抑制剂临床研究,研究对象90%为中国人,和传统化疗药比较,使用欧狄沃后1年生存率明显提高。伴随着随访时间的延长,我们很有希望看到中国第一批把肺癌变成慢性病的长期幸存者。这真的是非小细胞肺癌患者的福音!

      
    那么PD-1免疫抑制剂究竟是什么药?

     

    近年来程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂是肿瘤免疫疗法研究的热点,作为免疫哨点单抗药物,其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见,是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。

     

     

    此类药物研发成功,能够阻断肿瘤细胞内的PD-1的过度活性,要知道,肿瘤细胞的PD-1分子过度表达,会抑制免疫细胞,而PD-1免疫抑制剂能阻断这一通路,恢复免疫功能,使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞。

     

    但让人非常遗憾的一点是,此药费用昂贵,一瓶2万元左右,年花费百万!这对很多家庭而言,无疑是天文数字!

     

    目前,我国药品监管部门大力改革,为促进抗癌新药尽快上市做出了卓越努力,目前国内高发的肝癌、胃癌、食管癌等疾病的III期大规模临床试验也正在积极进行,PD-1免疫抑制剂的成功上市无疑是打响了头炮,情况一定会越来越好的,它激励我们把癌症变成慢性病,让我们一起努力实现这个伟大目标!

  • 肺癌是一种致命的恶性肿瘤,连续好几年,位列我国癌症发病率和死亡率第一,每年因为肺癌而死亡的人数超过60万人。

     

    更致命的是,将近80%的肺癌患者确诊时,已经是中晚期阶段,令人感到恐惧,而在导致肺癌的诱因中,吸烟是诱发肺癌的关键因素,但吸烟并不是诱发肺癌的唯一因素。

     

     

    所以,日常生活中的一些症状需要引起足够的重视,比如以下3个状况,如在睡觉时经常发生,就要警惕肺癌了,及时就医,尽早治疗。

     

    1、睡觉时胸部或背部疼痛

     

    如果体内有癌细胞,癌细胞发展到一定阶段,会导致我们的组织和神经受到压迫,从而使得肺部出现疼痛,就会感受到胸痛。

     

    我们肺部有很多臂丛神经,癌细胞不断发展会使得此处受到压迫,自然会导致背部出现疼痛,尤其在睡觉的时候非常明显,务必引起重视。

     

    2、睡觉时爱咳嗽

     

    如果肺部出现病原体、异物等,身体就会通过产生咳嗽等症状来排出异物,这也是身体的一种自我保护机制,而尤其是肺癌不断发展,咳嗽的症状会加重,出现干咳,严重的甚至会咳血等,睡觉的时候会更严重。

     

    3、失眠

     

    其实,引发失眠的原因非常多,而肺癌也是其中的一种,这主要是因为体内有癌细胞时,使得甲状腺激素分泌异常,导致中枢神经受到影响,出现烦躁失眠的现象,这种情况非常容易被忽略,从而导致肺癌不算被恶化。

     

     

    因为这些症状在肺癌前期不是很明显,导致患者容易以为是感冒等疾病,而当成感冒去治疗,使得患者错过最佳的时间,所以,及时发现肺癌信号非常重要。

     

    肺癌恶化程度非常高,但1种治疗方法给患者带来生存希望!

     

    目前,肺癌的治疗方法还属于综合性治疗,根据患者病情的需要,会进行手术治疗,或者放疗、化疗、分子靶向治疗等。

     

    而随着医疗水平的不断进步,目前靶向药物的研发,给广大肺癌患者的生存带来了无限的希望,根据研究数据显示,肺癌靶向治疗总体的效果根号,大约有65%的患者通过靶向治疗后肿瘤都被缩小,并且疗效很持久。

     

    但不管是癌症还是其他疾病,一旦发生对身体影响非常大,不仅发展迅速,而且死亡率很高,很多患者得不到及时的救治,早早被病魔夺取生命,因此,及时关注身体异常,定期体检非常重要,尽早发现肺癌信号,是最有益的对抗疾病的方法。

     

     

    当身体出现以下症状时,我们需要警惕这可能为肺癌的早期信号:

     

    1、活动后胸闷、感觉气喘;

    2、咳嗽时带血丝,或咳血;

    3、经常出现胸部或者肩背部疼痛;

    4、反复咳嗽,用药后连续2-3周仍然没缓解;

    5、不明原因的发热、身体疲乏、声音嘶哑;

     

    提前预防与治疗,仍然是治愈肺癌的重要途径,这5个信号如果出现,务必引起高度重视,尤其是吸烟人群,平时更应该及时养肺,并及时关注身体的信号。

     

     

    肺癌在防不在治!谨记“3多”,清肺护肺,肺部毒素一扫而空

     

    1、饮食多元化

     

    日常饮食按照全餐概念去吃,要做到膳食均衡、营养多元化,尤其在秋冬、也可以多吃一些润肺去燥的食物,增强免疫力,提高心肺功能。

     

    2、坚持多运动

     

    运动不仅能帮助加快新陈代谢,排出体内毒素,还能帮助提高免疫力,对抗负面情绪的侵扰,从而帮助养肺,此外,定期体检也是预防肺癌很重要的手段之一。

     

     

    3、多喝清肺茶

     

    从中医角度来讲,我们的肺喜润恶燥,保持每天充足的饮水量,不仅能帮助帮助身体排毒,还能加快代谢血液毒素,对于养肺很有帮助,水中加入养肺的小植物,效果更好。

     

    推荐养肺食疗小经方:准备金银花,百合,罗汉果,栀子,桔梗,枇杷叶,配成茶包,配成茶包,开水冲泡后饮用,养肺润肺,排出肺部的毒素“垃圾”,肺好免疫力强!

  • 慢性支气管炎是诱发肺癌的一大元凶,因此预防慢性支气管炎,远离烟草,是预防肺癌的重要措施。早期发现、早期诊断和早期治疗对于降低肺癌的死亡率具有重要意义。那么,肺癌吃什么药有效呢?接下来,我将为大家详细解答。

    首先,肺癌的治疗方法主要包括手术治疗、化疗和放疗。对于早期肺癌患者,手术治疗是首选方案。手术切除肿瘤后,可采用中医动态疗法,通过中草药杀死残余癌细胞,提高免疫力,防止复发和转移。对于中晚期肺癌患者,主要以中药治疗为主,配合西医治疗。

    其次,即使手术切除干净,体内仍可能存在癌细胞。因此,术后患者需要坚持服药,不能掉以轻心。手术和化疗结束后,患者的主要任务是预防复发。

    中医治疗肺癌具有独特的优势,其辨证论治的原则能够根据患者的症状表现进行分型,并根据分型制定相应的药方。作为患者的看护人员,应该根据患者的治疗情况搭配好饮食,保证患者获得充足的营养,增强抵抗力,防止或延缓恶液质的出现。

    此外,患者应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,如烟草、石棉等。同时,定期进行体检,以便及时发现病情变化。

    总之,肺癌的治疗需要综合运用多种方法,包括手术、化疗、放疗和中医治疗等。患者应积极配合医生的治疗方案,保持良好的心态,积极面对疾病。

  • 肺癌,这一恶性肿瘤,已成为严重威胁人类健康的杀手之一。其中,吸烟是诱发肺癌的主要因素。许多肺癌患者在发现病情时,都会产生一个疑问:肺癌可以做手术吗?下面,我们将从多个角度来探讨这个问题。

    首先,肺癌的治疗方法主要包括手术、化疗、放疗、靶向治疗等。其中,手术是治疗肺癌的重要手段之一。手术治疗的目的是切除肿瘤,缓解症状,延长生存期。对于早期肺癌患者,手术切除肿瘤可以达到根治的效果。

    其次,肺癌手术分为传统开胸手术和微创手术。传统开胸手术创伤较大,术后恢复较慢;而微创手术创伤小,恢复快,已成为肺癌手术的主流方法。

    然而,并非所有肺癌患者都适合手术治疗。手术治疗的适应症包括:早期肺癌、肿瘤局限在肺内、患者身体状况良好等。对于晚期肺癌、肿瘤侵犯邻近器官、患者身体状况较差的患者,手术治疗的疗效较差。

    除了手术治疗,肺癌患者还需要进行综合治疗。化疗、放疗、靶向治疗等治疗手段可以与手术治疗相结合,提高治疗效果。此外,中医中药治疗可以缓解化疗、放疗的不良反应,提高患者的生存质量。

    在日常生活中,肺癌患者应保持良好的生活习惯,戒烟限酒,避免接触有害物质。同时,加强体育锻炼,提高自身免疫力,有助于预防和控制肺癌的复发。

    总之,肺癌患者是否可以进行手术治疗,需要根据患者的具体病情、身体状况等因素综合考虑。在医生的建议下,选择最合适的治疗方案,才能最大限度地提高患者的生存率和生活质量。

  • 肺癌作为一种常见的恶性肿瘤,对患者的生命健康构成严重威胁。尤其是肺癌骨转移,更是晚期肺癌患者常见的并发症。本文将针对肺癌骨转移的治疗方法进行详细介绍,帮助患者及其家属更好地了解病情,选择合适的治疗方案。

    一、肺癌骨转移的治疗原则

    1. 个体化治疗:根据患者的具体病情、年龄、身体状况等因素,制定个性化的治疗方案。

    2. 综合治疗:肺癌骨转移的治疗应采用综合治疗模式,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。

    3. 重视生活质量:在治疗过程中,要关注患者的生活质量,尽量减少治疗带来的副作用。

    二、肺癌骨转移的常见治疗方法

    1. 手术治疗:对于部分肺癌骨转移患者,如果转移灶较小、位置较表浅,可以考虑手术切除。

    2. 放疗治疗:放疗是治疗肺癌骨转移的重要手段,可以缓解骨转移灶引起的疼痛,抑制肿瘤生长。

    3. 化疗治疗:化疗药物可以抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,对于肺癌骨转移患者具有一定的疗效。

    4. 靶向治疗:靶向治疗是近年来兴起的治疗肺癌骨转移的新方法,通过针对肿瘤细胞的特异性分子靶点进行治疗,具有疗效好、副作用小的特点。

    5. 免疫治疗:免疫治疗可以激活患者自身的免疫系统,增强机体对肿瘤的抵抗力,对于肺癌骨转移患者具有一定的疗效。

    三、肺癌骨转移的日常保养

    1. 保持良好的心态:保持积极乐观的心态,有助于提高治疗效果。

    2. 健康饮食:合理搭配膳食,多吃蔬菜、水果、粗粮等富含膳食纤维的食物,保持营养均衡。

    3. 适当锻炼:在医生指导下进行适当锻炼,增强体质,提高免疫力。

    4. 规律作息:保持规律作息,保证充足睡眠,有助于身体恢复。

    四、选择合适的医院和科室

    对于肺癌骨转移患者,选择一家专业、有经验的医院和科室进行治疗至关重要。建议选择具有肿瘤专科的医院,如肿瘤医院、综合医院肿瘤科等。

  • 肺癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康。近年来,随着生活节奏的加快和环境污染的加剧,肺癌的发病率逐年上升。其中,磷细胞肺癌是一种较为罕见的肺癌类型,晚期症状表现较为明显,对患者的生活质量造成很大影响。

    肺癌晚期症状主要表现为:

    1. 胸部疼痛:这是肺癌晚期最常见的症状之一,疼痛程度轻重不一,可能与肿瘤的生长部位和侵犯程度有关。

    2. 呼吸困难:随着肿瘤的生长,可能压迫周围的肺组织,导致患者出现呼吸困难,严重者可能需要吸氧。

    3. 咳嗽:肺癌晚期患者可能会出现持续性咳嗽,有时伴有痰中带血。

    4. 体重下降:肺癌晚期患者常常出现食欲不振、体重下降等症状。

    5. 肿块:在肺部的其他部位或身体其他部位出现肿块。

    针对肺癌晚期,目前主要的治疗方法包括:

    1. 化疗:化疗是肺癌晚期的主要治疗方法,通过使用化疗药物抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。

    2. 放疗:放疗是针对局部肿瘤的治疗方法,通过高能量的射线杀死肿瘤细胞。

    3. 手术治疗:对于部分晚期肺癌患者,可能需要进行手术切除肿瘤。

    4. 中医治疗:中医治疗可以辅助化疗和放疗,减轻患者的痛苦,提高生活质量。

    除了积极治疗,患者还需要注意以下几点:

    1. 戒烟限酒:吸烟是导致肺癌的主要原因之一,戒烟限酒可以有效降低肺癌的发病率。

    2. 保持良好的生活习惯:保持规律作息、合理饮食、适量运动,有助于提高身体免疫力,降低癌症的发生风险。

    3. 定期体检:定期进行胸部CT检查,以便早期发现肺癌。

  • 肺癌,一种常见的恶性肿瘤,起源于肺部细胞,严重威胁着患者的生命健康。当肺癌发展到晚期,手术切除已不再适用,这时患者和家属可能会感到无助和迷茫。那么,面对肺癌晚期,我们该如何应对呢?以下将为您详细解答。

    首先,了解肺癌晚期的特点至关重要。晚期肺癌意味着癌细胞已广泛扩散,患者可能出现呼吸急促、胸痛、咳嗽等症状。此时,治疗的目的主要是缓解症状、改善生活质量、延长生存时间。

    其次,针对肺癌晚期,治疗方法主要包括以下几种:

    • 化疗:通过使用化学药物来抑制癌细胞生长,缓解病情。
    • 靶向治疗:针对肺癌中特定基因突变的药物,提高治疗效果。
    • 免疫治疗:激活患者自身的免疫系统,攻击癌细胞。
    • 中医中药治疗:调理身体,缓解化疗等治疗带来的副作用。
    • 姑息性治疗:针对晚期肺癌,缓解症状,提高生活质量。

    在治疗过程中,患者应保持积极的心态,积极配合医生进行治疗。同时,注意以下几点:

    • 饮食:以清淡、易消化为主,保证营养均衡。
    • 休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。
    • 锻炼:适当进行有氧运动,增强体质。
    • 心理:保持乐观的心态,积极面对疾病。

    总之,面对肺癌晚期,患者和家属应保持积极的心态,积极配合医生进行治疗,同时注重饮食、休息、锻炼和心理调节,提高生活质量,延长生存时间。

  • 肺癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者带来了巨大的身心负担。近年来,随着医疗技术的不断发展,肺癌的治疗方法也日益多样化。然而,除了治疗,合理的饮食也是辅助治疗、改善患者生活质量的重要手段。那么,肺癌患者在饮食方面需要注意什么呢?以下将为您详细介绍。

    首先,肺癌患者应避免食用一些容易引起火气上升的食物,如辛辣刺激性食物、油炸食物、烟熏食物等。这些食物可能会刺激呼吸道,加重咳嗽、咳痰等症状,不利于病情恢复。同时,患者应尽量避免食用高热量、高脂肪的食物,以免加重身体负担。

    其次,肺癌患者应多吃一些具有抗肿瘤作用的食物,如十字花科蔬菜(如西兰花、甘蓝等)、豆制品、坚果、鱼类等。这些食物富含丰富的维生素、矿物质和膳食纤维,有助于提高患者的免疫力,抑制肿瘤生长。

    此外,肺癌患者还应注重饮食的均衡搭配,确保摄入充足的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质。以下是一些适合肺癌患者的饮食建议:

    1. 蛋白质:患者可适量食用鸡肉、鸭肉、鱼肉、豆制品等富含优质蛋白质的食物,以补充身体所需的营养。

    2. 碳水化合物:患者可适量食用糙米、燕麦、全麦面包等富含膳食纤维的食物,有助于改善便秘症状。

    3. 脂肪:患者应选择低脂肪、高不饱和脂肪酸的食物,如鱼类、坚果、橄榄油等。

    4. 维生素和矿物质:患者应多吃新鲜蔬菜和水果,如番茄、胡萝卜、菠菜、苹果、橙子等,以确保摄入充足的维生素和矿物质。

    除了饮食方面,肺癌患者还应保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、适量运动、保持心情舒畅等,以促进病情恢复。

    总之,肺癌患者在饮食方面应注意避免刺激性食物、高热量食物,多吃具有抗肿瘤作用的食物,并保持饮食均衡。同时,患者还应积极配合医生的治疗,保持良好的心态,相信自己一定能够战胜病魔。

  • 近年来,肺癌已成为我国最常见的恶性肿瘤之一,给患者及其家庭带来了沉重的负担。许多患者在确诊肺癌后,尤其是出现咳血症状时,会感到绝望,甚至担心自己能否存活。本文将针对肺癌咳血这一问题,探讨其生存时间及相关治疗方法。

    首先,肺癌咳血的出现并不一定预示着生存时间有限。肺癌的分期主要依据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况。咳血可能出现在肺癌的各个阶段,但具体生存时间还需结合患者的病情和治疗反应来判断。若化疗敏感,患者生存期可望达到5年以上;若化疗效果不佳或出现脑转移,生存期可能在2-3年左右。

    其次,肺癌咳血的生存时间还与病情的轻重程度有关。肺癌出现淋巴结转移,说明已进入中晚期,治愈难度较大。具体生存时间需结合治疗情况和患者状况进行综合判断,常以1年、3年、5年等来描述。在医生指导下选择合适的治疗方法至关重要,同时,重视心理状况的调整,有助于提高治疗效果。

    此外,肺癌患者的生存时间还与个人身体素质密切相关。具体生存时间需结合患者的自身条件、发病情况、家属护理及治疗方案等因素综合考虑。建议患者保持积极心态,积极配合治疗,通过放化疗、生物治疗等方法减轻症状,改善生活质量,延长生存期。

    在日常生活中,肺癌患者应注意饮食调理,多吃抗癌蔬菜和水果,如海参、芦笋、健康粥、地瓜、菜花、卷心菜、蘑菇、木耳等,以增强体质。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、适度运动等,也有助于提高患者的生存质量。

    总之,肺癌咳血并不意味着生存时间有限。患者应保持积极心态,积极配合治疗,并注意日常保养,以提高生存质量和延长生存时间。

  • 肺癌是一种常见的恶性肿瘤,晚期肺癌的治疗难度较大。化疗作为肺癌的主要治疗方法之一,在肺癌治疗中发挥着重要作用。

    首先,化疗在肺癌治疗中具有以下优势:

    • 化疗可以杀死癌细胞,缩小肿瘤体积,缓解症状。
    • 化疗可以抑制癌细胞的生长和扩散,延长患者的生存时间。
    • 化疗可以与其他治疗方法(如放疗、手术等)联合使用,提高治疗效果。

    其次,化疗的适用范围较广,包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌。其中,小细胞肺癌对化疗的敏感性较高,治疗效果较好。

    然而,化疗也存在一定的副作用,如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。因此,在决定是否进行化疗时,患者需要充分了解化疗的利弊,并在医生的指导下进行治疗。

    除了化疗,肺癌患者还可以采取以下治疗方法:

    • 放疗:放疗可以局部照射肿瘤,杀死癌细胞,缓解症状。
    • 手术:手术是肺癌治疗的首选方法,适用于早期肺癌患者。
    • 靶向治疗:靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性的治疗方法,可以减少副作用。
    • 免疫治疗:免疫治疗可以提高患者的免疫力,增强抗肿瘤能力。

    此外,肺癌患者还需要注意以下事项:

    • 保持良好的生活习惯,戒烟限酒。
    • 保持乐观的心态,积极面对疾病。
    • 定期复查,及时发现病情变化。
    • 合理饮食,保持营养均衡。
    • 适当运动,增强体质。

    总之,化疗是肺癌治疗的重要手段之一,患者可以根据自身情况选择合适的治疗方案。同时,患者还需要积极配合医生的治疗,保持良好的生活习惯,提高生活质量。

  • 二姑不幸被诊断出患有肺癌,现在身体各部位疼痛难忍,病情严重,癌细胞可能还在继续扩散。医生建议进行化疗,以缓解病情。那么,肺癌化疗究竟是什么意思呢?

    首先,肺癌化疗是一种治疗手段,可以有效控制病情。随着医学的不断发展,化疗在肺癌治疗中的应用已经不再局限于晚期无法手术的患者,而是成为肺癌治疗方案中的重要组成部分。化疗的主要作用是抑制骨髓造血系统,如果联合中医中药进行治疗,效果会更加显著。

    其次,化疗是治疗肺癌的有效方法。对于小细胞肺癌,化疗被认为是首选的治疗方式。适用于经病理或细胞学确诊的小细胞肺癌患者,KS记分在50~60分以上,预期生存时间在一个月以上,以及年龄在70岁以上的患者。

    对于非小细胞肺癌,虽然有多种药物可以治疗,但效果并不理想。化疗适用于经病理学或细胞学证实为鳞癌、腺癌或大细胞癌,且不能手术的Ⅲ期患者,以及术后复发转移的或其他原因不宜手术的Ⅲ期病人,以及经手术探查、病理检查有残留灶的患者。

    肺癌患者在日常生活中需要注意以下几点:首先,养成良好的饮食习惯和生活习惯,这对疾病的恢复有很大的帮助。其次,患者要保持积极的心态,不要轻易放弃治疗,只有积极的治疗才能取得良好的效果。

    在治疗过程中,患者需要定期到医院进行检查,与医生保持沟通,及时了解病情变化。此外,患者还可以通过参加抗癌俱乐部、与病友交流等方式,缓解心理压力,提高生活质量。

    总之,肺癌化疗是一种有效的治疗方法,但患者在治疗过程中需要注意饮食、生活习惯和心理调适,才能取得良好的治疗效果。

  • 近年来,肺癌的发病率逐年上升,已成为严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。手术治疗是肺癌治疗的重要手段之一,但在实际应用中,手术治疗也存在一些弊端,以下将为您详细介绍。

    首先,肺癌的早期发现和诊断至关重要。由于肺癌早期症状不明显,许多患者发现时已处于晚期,此时手术治疗的难度和风险较大。晚期肺癌患者可能存在肿瘤侵犯重要器官、广泛转移等情况,手术切除难度大,术后并发症风险较高。

    其次,手术切除可能无法彻底清除肿瘤细胞。由于肺癌的恶性程度高,肿瘤细胞可能已经发生转移,手术切除仅能去除可见的肿瘤组织,无法保证完全清除肿瘤细胞。术后仍需进行化疗、放疗等辅助治疗,以降低复发和转移的风险。

    此外,手术治疗存在一定的创伤和并发症风险。手术过程中可能发生出血、感染、器官损伤等并发症,术后患者需要较长的恢复期。对于年老、体弱、合并其他疾病的患者,手术风险更高。

    针对肺癌的治疗,除了手术治疗外,化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等手段也发挥着重要作用。根据患者的具体情况,医生会制定个性化的治疗方案,以提高治疗效果。

    总之,手术治疗肺癌存在一定的弊端,但仍然是重要的治疗手段之一。患者在接受手术治疗前,应充分了解手术治疗的利弊,与医生进行充分沟通,共同制定合适的治疗方案。

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