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作者：太原市妇幼保健院 急诊科 主任医师 郭燕华

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它可能累及到全身各个脏器，会有些肝脏损害、肺脏损害或肾脏损害。
川崎病主要的并发症是心血管功能受损，出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤的发生，如果冠状动脉扩张到较严重的程度，会导致冠状动脉破裂，引起大出血，这时需要积极的手术治疗，封堵破裂的血管，挽救生命。
冠状动脉瘤和冠状动脉扩张也是可以避免的，在疾病的过程中一定要积极配合进行治疗，遵医嘱使用免疫球蛋白，规范使用阿司匹林，定期体格检查可预防冠状动脉瘤的发生，即使发生了并发症也要进行动态监测，大到一定程度需要手术治疗的患者，一定配合医生进行手术治疗，以防危及生命。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病吃什么药好，不能一概而论，需要在医生指导下根据自身病情来进行选择。临床上治疗川崎病的常见药物有以下几种：

第一、阿司匹林，患者在急性期，每天服用阿司匹林，在发热消退三天后可逐步降低剂量。同时要进行超声、心电图检查，如果患儿没有冠状动脉损伤，则用药6~8周后停药。如果患儿出现冠状动脉损伤，则需要继续用药，直到冠状动脉完全恢复正常。目前阿司匹林已经成为川崎病标准治疗方案的重要组成部分，对于急性期川崎病患者产生的冠状动脉病变，单独使用阿司匹林的作用有限，因此临床应用常是阿司匹林联合IVIG治疗。

第二、丙种球蛋白，患者可以输注丙种球蛋白，一般连续输注时间8-12小时，通过静脉缓慢注入，最好能在疾病的早期，即10天内使用。丙种球蛋白能使患者迅速退热，从而预防冠状动脉发生。当然有10%~20%的川崎病患儿在应用足量的IVIG36小时后，仍持续发热或热退后再次出现发热的症状，这种现象称为IVIG无反应型川崎病。针对IVIG无反应型川崎病的治疗，除了继续使用IVIG进行二次治疗以外，还可以联合糖皮质激素进行治疗，同时TNF-α阻滞剂也可以用于补救的治疗。

第三、糖皮质激素，糖皮质激素通常用于IVIG治疗无效的儿童，也可以与阿司匹林和潘生丁联合使用。由于糖皮质激素可能会导致血栓，容易产生冠状动脉瘤，所以不可以单独使用。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病患者是否可以注射预防针，通常需要根据疾病的严重程度来决定。

川崎病患者的身体免疫力相对较低，在注射预防针以后，需要积极做好生活预防的工作，避免出现感冒等疾病。同时平时要多食用一些富含维生素的食物，也可以帮助身体提高免疫力，而且对疾病的恢复有一定作用。

部分病例的证据并不足以支持疫苗接种与川崎病之间具有明确的相关性。目前针对川崎病儿童使用疫苗的研究还不是很多，常规疫苗接种对川崎病儿童的健康成长仍是重要的环节。在川崎病患者中，接种不活化的疫苗并不会引起免疫源性的问题。所以，不活化疫苗可以根据标准的疫苗接种程序给予接种。

临床针对川崎病患者应及早确诊，早期应用IVIG治疗。由于IVIG会干扰抗体的产生，因此建议在经过IVIG治疗后的9~11个月内，不宜进行麻疹、风疹、流行性腮腺炎、水痘、活性日本脑炎疫苗等疫苗的接种，而其他疫苗则不需要延后接种。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病不需要常规检查基因。

川崎病是一种以系统性血管炎为特征的小儿急性发热性疾病，这是一种自身免疫性疾病，不是遗传性疾病，不是由遗传问题引起的，因此不需要常规进行基因检查。患者导致疾病的病因目前尚不明确，可能会与感染、免疫、遗传易感性等综合相关。

川崎病通常认为是由多种病原体引起的，包括EB病毒、逆转录病毒、链球菌等。其炎症主要涉及体内中小血管，尤其是以冠状动脉为主的血管炎症。绝大部分儿童预后良好，具有一定的自限性。经过及时治疗，患者可以逐渐康复，建议患儿及时进行治疗，避免耽误病情而诱发严重的后遗症。

因此川崎病，一般不需要常规的检查基因，可以进行血常规、心电图等常规检查。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病可能与感染、免疫失衡以及遗传等因素有关系。

第一、感染，感染因素参与了川崎病发病的过程，病原体包括细菌、病毒以及其他微生物，但迄今为止尚无较为确切的病因学相关研究的结论。多数认为，患儿被病原体感染之后，机体会产生一系列急联免疫反应，这也是目前国内外研究一直关注的焦点。在发生感染的同时，会激发人体免疫系统的病原微生物，很大程度上是在扮演催化剂的角色。

第二、免疫失衡，目前认为，川崎病发病的使动因素是病原体入侵以及由此产生的免疫系统异常活化，当易感儿童受到病原菌侵入时，机体的多种免疫细胞被激活，导致免疫系统异常活化以及严重反应。其中T淋巴细胞异常活化是川崎病免疫损伤的首要环节。川崎病患儿体内异常活化的炎症细胞，诱导产生大量的炎症细胞因子，进一步导致血管炎性损伤。

第三、遗传，其发病率因种族、地域、季节、年龄及家族史的不同而不同。研究表明，不同人种的川崎病易感性不一样，亚裔发病率最高。大量研究表明，与川崎病易感相关的基因在特定人群中有不同表现。日本的流行病学调查显示，与无家族史的患者相比，父母亲或兄弟姐妹曾经有过川崎病病史的人群，发病率亦明显增高。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病患儿发热3~4天，全身皮肤会出现各种形态的皮疹。这些皮疹分布在面部、颈部、躯干以及四肢等部位，呈现为向心形的分布，颜色多为红色或深红色的斑丘疹，猩红热样皮疹以及多形性的红疹最为常见，触摸时可伴有明显的突出感，按下去也可以褪色，但不会产生水疱，更不会结痂。

建议患者在处理皮疹之前，先通过实验室检查，以此来确定川崎病的病情，特别是可以检查出白细胞计数升高或血小板增高的情况，另外也要观察是否有C反应蛋白升高或血沉加快等情况，建议患者也要注意是否伴有心肌、肝肾功能损伤，或是否有D-二聚体的升高，然后通过相关的治疗来控制病情。

川崎病患者，除了要及时的规范治疗外，还应该注意日常生活中以清淡、易消化饮食为主，避免辛辣、刺激性食物，这样有助于疾病的恢复。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病复查的时间不同，具体时间因人而异。

川崎病患者在出院后，通常需要在一个月、三个月、半年、一年等时间都需要进行复查，患者一般需要复查到两年到三年，部分患者甚至需要更长的时间进行复查。

川崎病绝大部分患儿都是相对比较良性的过程，少部分患者甚至不用经过特殊治疗都会逐渐缓解。而部分患者通过治疗以后在出院时，已经治愈，患者所有症状，包括炎性指标都完全正常。另外，还有一部分孩子在出院时没有冠状动脉的扩张，而在出院几个月以后可能会出现冠状动脉的扩张，需要长期进行复查。

然而，一些患有川崎病的儿童，可能会导致冠状动脉扩张。应根据冠状动脉受累的程度，进行个体化的随诊。患者在出院后，需要长期口服阿司匹林抗凝治疗，还应进行心脏彩色多普勒超声动态监测。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

判断孩子是否有川崎病，可根据症状进行判断。其常见症状有以下几点：

第一、发热，患儿通常会出现发热的症状，而且高热的症状在持续5天左右，使用抗生素治疗没有效果。

第二、皮肤和黏膜症状，患者全身皮肤可出现多形性红斑，口腔黏膜会出现充血等症状。患者双眼球结膜充血，但是没有脓性分泌物或泪液等表现。而且患者嘴唇鲜红，而且伴有干裂、皲裂、出血、结痂、草莓舌等症状。而卡巴红肿更多见于两岁以下婴幼儿。

第三、颈部症状，儿童颈部淋巴结明显肿大，一般为单侧，也可能会出现双侧肿大。在早期没有红肿、化脓，以及疼痛的表现，但是在疾病进展的后期，可能会出现手足硬水肿以及薄膜状脱皮等症状。

第四、冠状动脉扩张，典型的川崎病儿童可能会出现冠状动脉瘤或冠状动脉狭窄，或心肌梗死，对儿童未来的生活质量有很大的影响。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病一般不会出现自愈，患者需要及时进行治疗。

川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，如果患者不及时进行诊断和治疗，患者会有心血管并发症，严重时可能会出现冠状动脉瘤，从而危及患者的生命安全。

因此，患者出现川崎病时很难自愈，需要及时诊断和治疗，避免发生危重川崎病和心血管并发症。而且患者进行抗感染治疗无效，需要使用特殊药物。在临床上需要输入大剂量丙种球蛋白来抑制婴儿的严重反应。一般在进行丙种球蛋白的冲击治疗后，患儿的体温会逐渐下降。但是有些婴幼儿的体温会出现反复，可能需要重复使用丙种球蛋白进行治疗。

因此，婴幼儿出现川崎病不吃药一般无法治愈，需要积极治疗，以防止不良预后。

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作者：太原市妇幼保健院 急诊科 主任医师 郭燕华

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它可能累及到全身各个脏器，会有些肝脏损害、肺脏损害或肾脏损害。川崎病主要的并发症是心血管功能受损，出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤的发生，如果冠状动脉扩张到较严重的程度，会导致冠状动脉破裂，引起大出血，这时需要积极的手术治疗，封堵破裂的血管，挽救生命。

冠状动脉瘤和冠状动脉扩张也是可以避免的，在疾病的过程中一定要积极配合进行治疗，遵医嘱使用免疫球蛋白，规范使用阿司匹林，定期体格检查可预防冠状动脉瘤的发生，即使发生了并发症也要进行动态监测，大到一定程度需要手术治疗的患者，一定配合医生进行手术治疗，以防危及生命。

了解疾病的症状对于及时治疗至关重要，川崎病作为一种常见的儿童疾病，其症状表现有哪些？让我们一起深入了解。

川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以血管炎为中心的全身性炎症性疾病，主要发生在4岁以下的婴幼儿。近年来，随着生活环境的改变和感染因素的增多，川崎病的发病率有所上升，已成为儿童健康的一大威胁。

川崎病的主要症状包括：

• 持续发热5天以上，抗生素治疗无效
• 急性发热早期，手足皮肤硬水肿，指(趾)端膜样脱落
• 发热或发热后不久出现多态皮疹，全身皮肤无水疱
• 双眼结膜充血
• 口腔黏膜弥漫性充血、唇干、皲裂、出血或结痂，舌乳头状突起
• 颈部淋巴结肿大

除了上述典型症状外，部分患儿可能只有其中一部分症状，被称为非典型川崎病。

川崎病的发病机制尚不完全清楚，可能与感染和免疫因素有关。治疗方面，主要采用丙种球蛋白治疗，必要时可使用激素。对于血小板升高的患者，可口服阿司匹林改善凝血功能，改善血小板功能。如有冠状动脉扩张，个别患者需要介入治疗。

川崎病虽然病情严重，但只要及早诊断、规范治疗，长期就医检查，提高儿童自身免疫力，大多数患儿都能完全治愈。同时，家长应定期复查心电图和超声心动图，适当限制户外剧烈活动，以降低疾病复发风险。

通过本文的介绍，相信大家对川崎病的症状有了更深入的了解。希望家长朋友们能够关注儿童健康，及时发现并治疗川崎病，为孩子的健康成长保驾护航。

川崎病，作为一种常见的小儿全身血管性疾病，其发病机制尚不明确，但可能与病原微生物感染有关。该病的主要症状为急性发热、出疹，严重时可并发心脑肝肾等多个器官的损伤。尽管川崎病的并发症多数可自行恢复，但仍有留下后遗症的可能性。

针对川崎病的治疗，主要采取抗炎、抗凝和预防心脏并发症等措施。常用的抗炎药物包括阿司匹林和丙种球蛋白。阿司匹林可以缓解发热、皮疹等症状，同时具有抗凝作用；丙种球蛋白则可以降低川崎病复发的风险。

在日常生活中，川崎病患者应注意以下几点：

• 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。
• 加强营养，增强免疫力。
• 定期进行心血管系统的检查，包括心电图、心脏彩超等。
• 遵医嘱按时服药，不可自行停药或减量。
• 注意个人卫生，预防感染。

川崎病患者在康复过程中，应定期到心血管内科进行随访和观察，以便及时发现并处理可能出现的问题。此外，患者在康复期间应尽量避免免疫接种，以免诱发疾病复发。

总之，川崎病虽然是一种严重的疾病，但通过积极的治疗和日常保养，患者完全可以恢复正常生活。

川崎病，又称儿童皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种常见的儿童急性发热性疾病。这种疾病主要影响5岁以下的儿童，尤其是婴幼儿。川崎病的主要症状包括持续性高热、结膜充血、口腔黏膜炎、皮疹、手足硬肿等。此外，川崎病还可能引发严重的心血管并发症，如冠状动脉瘤、冠状动脉狭窄等。

在川崎病的恢复期，饮食方面并没有特别的要求，主要以清淡、易消化、富含蛋白质和纤维的食物为主，避免辛辣刺激性食物。此外，保持良好的生活习惯，如充足的睡眠、适当的运动等，也有助于患者的康复。

川崎病的治疗主要包括对症治疗和支持治疗。对症治疗主要是针对患者的具体症状进行治疗，如高热时给予退热药物、口腔黏膜炎时给予口腔护理等。支持治疗则主要包括补液、保肝、控制心力衰竭、纠正心律失常等。对于严重的心血管并发症，如冠状动脉瘤、冠状动脉狭窄等，可能需要冠状动脉旁路移植术或介入治疗。

在川崎病的恢复期，患者需要定期进行复查，以监测冠状动脉的情况。对于无冠状动脉病变的患儿，出院后1、3、6个月及1-2年进行一次全面检查，包括体格检查、心电图和超声心动图等。对于发生冠状动脉病变的患儿，应长期密切随访，每6～12个月进行一次检查。

川崎病的护理也非常重要。家长需要密切观察患儿的病情变化，及时给予适当的护理和照顾。此外，家长还需要掌握一些基本的护理知识，如如何进行口腔护理、如何保持皮肤清洁等。通过科学的护理，可以帮助患儿更好地康复，避免复发。

川崎病是一种儿童常见的血管炎性疾病，其特点是全身性血管炎、发热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜炎和肢端变化等症状。对于川崎病的治疗，丙种球蛋白是一种常用的药物。

然而，有些患者在注射丙种球蛋白后会出现高烧的现象。这种现象在医学上称为“丙种球蛋白反应”，是一种正常现象。一般来说，如果高烧的温度低于38摄氏度，可以选择使用物理降温的方式进行退烧，如温水擦拭、酒精擦拭等。通常情况下，隔天就可以恢复正常。

如果高烧的温度超过38摄氏度，可以选择使用物理降温方式和口服退烧药进行综合治疗。需要注意的是，注射丙种球蛋白后，并不是所有患者都会出现高烧，具体反应因人而异。

此外，有些患者在注射丙种球蛋白后，暂时抑制了发烧症状，但在后期会再次出现发烧。因此，注射丙种球蛋白后的发烧和退烧现象也因人而异。对于川崎病的婴幼儿，家长应做好相应的退烧措施，如家中常备退烧贴、退烧药，并在发烧期间进行温水擦拭和酒精退烧。

川崎病的治疗除了使用丙种球蛋白外，还需要结合其他治疗方法，如抗病毒治疗、抗炎治疗等。在治疗过程中，患者需要多补充水分，保持良好的生活习惯，以促进病情恢复。

在使用药物治疗的同时，应尽量选择餐后用药，以减少药品对肠胃的刺激。如果出现肠胃不适，应及时就医，并根据医生的建议更换药物。

总之，川崎病是一种复杂的疾病，需要综合治疗。在治疗过程中，患者和家属应保持良好的心态，积极配合医生的治疗，以尽快恢复健康。

川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童时期常见的一种急性发热性疾病。它最早出现的症状通常是发热，热型多为稽留热或弛张热，抗生素治疗无效。

除了发热，川崎病还可能伴随以下症状：

• 皮疹：通常在发热初期出现，呈多形性，可融合成片，消退后不留痕迹。
• 颈部淋巴结肿大：单侧或双侧，质硬，表面不红，无化脓。
• 眼结膜充血：表现为眼睑红肿，分泌物增多。
• 口腔黏膜充血：表现为嘴唇干裂，口腔黏膜发红，有时伴有杨梅舌。
• 手足硬性水肿：表现为手、足掌硬性水肿，恢复期可出现指、趾端脱皮。

川崎病是一种自限性疾病，大多数病例预后良好。但若治疗不及时，可导致冠状动脉病变，严重者甚至发生心肌梗死，危及生命。

预防川崎病的关键在于早期诊断和及时治疗。若发现孩子出现发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状，应及时就医，以免延误病情。

在日常生活中，家长应注意以下事项：

• 保持室内空气流通，避免孩子接触感冒病人。
• 加强营养，提高孩子免疫力。
• 注意个人卫生，勤洗手，保持口腔清洁。
• 发现孩子出现发热、皮疹等症状，应及时就医。

总之，了解川崎病的早期症状和预防措施，有助于家长及时发现病情，为孩子健康成长保驾护航。

川崎病是一种儿童常见的急性发热性疾病，其症状包括发热、皮疹、眼结膜充血、手足红肿等。那么，川崎病长大后能跑步吗？

一般来说，如果川崎病患者康复良好，长大以后是可以进行适量运动的，包括慢跑等。但是，剧烈运动可能会增加心脏负担，因此建议在医生指导下进行。

川崎病的治疗主要包括药物治疗和饮食调理。药物治疗方面，常用的药物包括阿司匹林、静脉注射免疫球蛋白等。饮食方面，应以清淡、易消化为主，多喝水，多吃新鲜蔬菜和水果。

此外，川崎病患者在日常生活中也需要注意以下几点：

1. 保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠。

2. 避免过度劳累，避免剧烈运动。

3. 保持心情舒畅，避免情绪波动。

4. 定期复查，监测病情变化。

总之，川崎病患者在康复后是可以跑步的，但需要根据自身情况适度进行，并注意相关的饮食和生活方式。

川崎病，也被称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种病因尚不明确的免疫性疾病，主要侵袭五岁以下的婴幼儿。目前，医学界普遍认为川崎病的发病可能与多种因素相关，包括感染、免疫力异常以及遗传因素等。

在川崎病的发病过程中，感染因素可能起到重要的触发作用。病原体如细菌、病毒等可能激发婴幼儿体内的免疫系统，导致免疫反应过度，进而引发炎症反应。此外，婴幼儿的免疫系统尚未完全成熟，对病原体的反应可能更为剧烈。

除了感染因素，免疫力的异常也可能导致川崎病的发生。研究表明，部分川崎病患者的免疫系统存在异常，如自身免疫性疾病、自身抗体异常等，这些异常可能导致免疫系统攻击自身组织，引发炎症。

遗传因素在川崎病的发病中也起到一定作用。研究表明，部分川崎病患者存在家族聚集现象，提示遗传因素可能影响川崎病的发病风险。

川崎病的临床表现主要包括发热、皮疹、淋巴结肿大等。发热是川崎病最典型的症状，通常伴有高热，体温可达39-40℃，持续时间较长，通常为7-14天。皮疹多出现在发热后的第3-5天，呈红色斑丘疹，无瘙痒感。淋巴结肿大常见于颈部，可触及，质软，无压痛。

川崎病的治疗主要包括对症支持治疗和抗炎治疗。对症支持治疗包括退热、补液、维持水电解质平衡等。抗炎治疗主要采用阿司匹林和免疫球蛋白，以减轻炎症反应，降低冠状动脉损伤的风险。

川崎病患者在日常生活中应注意以下事项：

1. 合理饮食：保证充足的营养摄入，多喝水，促进新陈代谢。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 避免感染：注意个人卫生，避免接触病原体。

4. 定期复查：定期到医院复查，监测病情变化。

5. 积极配合治疗：按照医生的建议进行治疗，不要擅自停药或更换药物。

川崎病，一种好发于5岁以下儿童的全身性中小动脉血管炎，自1967年由日本川崎富医生首次报道以来，引起了全球的关注。这种疾病以皮肤黏膜淋巴结症状为主要表现，也被称为皮肤黏膜淋巴结综合征。尽管病因尚不明确，但川崎病的危害不容忽视。

川崎病的典型症状包括发热至少持续5天，以及以下4项主要临床特征：四肢改变（如急性期手掌和足底红斑、手足水肿，亚急性期手指和足趾甲周脱皮）、多形性皮疹（如躯干部斑丘疹、多形红斑样或猩红样）、非渗出性双侧球结膜充血、口唇和口腔改变（如红斑、口唇皲裂、草莓舌、口腔和咽部黏膜弥漫性充血）、颈部淋巴结肿大（直径＞1.5厘米，常为单侧）。

治疗川崎病的主要方法是正规大剂量丙种球蛋白静脉滴注（2克/千克体重）及阿司匹林。虽然这种方法可以有效降低冠状动脉扩张发生率，但仍有一定比例的患儿会出现冠状动脉瘤，严重者可发生心肌梗死和死亡。

为了预防冠状动脉瘤内的血栓形成，动脉轻中度扩张患者仅需给予阿司匹林抗血小板凝聚，或给予两种抗血小板药物；巨大冠脉瘤或多发性复杂冠脉瘤患者需阿司匹林联合抗凝药治疗。抗凝药物长期应用多选择华法林，需监测血液的国际标准化比值（INR，在1.5~2.5），并密切观察重要脏器出血可能。

除了药物治疗，川崎病的患儿还需要注意日常保养，如保持良好的生活习惯、加强营养摄入、避免过度劳累等。此外，定期随访和治疗对于预防冠状动脉瘤内血栓形成、降低心肌梗死和死亡风险至关重要。

总之，川崎病是一种危害性较大的疾病，需要引起家长和社会的重视。通过及时的治疗和科学的护理，可以有效降低川崎病的危害，保障患儿的健康成长。

儿童时期是人生中最脆弱的时期，由于免疫系统尚未完全发育，孩子们更容易受到各种疾病的侵袭。面对突如其来的疾病，家长们往往会感到措手不及。为了更好地保护孩子的健康，家长们有必要了解一些常见的儿童疾病。今天，我们就来认识一下一种名为川崎病的急性感染病。

川崎病，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以发热、皮疹、颈部淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜充血等症状为主要表现的疾病。该病最早由日本川崎富作医师在1967年报道，并以他的名字命名。川崎病主要发生在婴幼儿，发病高峰期在6-11月，男性发病率略高于女性。

关于川崎病的发病原因，目前尚不明确。虽然存在病原体感染的可能性，但至今尚未找到确凿的致病病原体。一些研究表明，川崎病可能与链球菌或耶尔森菌感染有关，但相关证据并不充分。

由于川崎病的临床表现与其他疾病相似，容易误诊。因此，家长们在发现孩子出现发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状时，应及时带孩子就医，以便得到正确的诊断和治疗。

川崎病的治疗方法主要包括抗病毒治疗、抗炎治疗、抗凝治疗等。在治疗过程中，家长要积极配合医生，确保孩子按时服药、定期复查，以降低复发率。

为了预防川崎病，家长应注意以下几点：

• 保持室内空气流通，避免孩子接触感冒患者。
• 注意孩子的个人卫生，勤洗手、勤换衣物。
• 加强营养，提高孩子免疫力。
• 定期带孩子进行体检，及时发现并治疗相关疾病。
• 如果孩子患有川崎病，家长要避免给孩子喂食过热、过硬的食物，以免加重病情。

总之，了解川崎病的相关知识，有助于家长及时发现并处理孩子的病情，保障孩子的健康成长。

川崎病是一种常见于婴幼儿的急性发热性疾病，虽然经过及时治疗，大部分患儿可以康复，但仍需关注其后期注意事项。

1. 恢复期治疗：川崎病治疗结束后，患儿仍需进行恢复期治疗。抗凝治疗是关键，尤其是出现冠状动脉扩张或瘤的患者，需长期服用抗凝药物，并定期复查。

2. 静脉溶栓治疗：若患儿出现梗塞或血栓，需进行静脉溶栓或经皮穿刺冠状动脉溶栓治疗，以恢复冠脉血流。

3. 心力衰竭和心律失常治疗：若出现心力衰竭或心律失常，需进行相应治疗，如利尿、强心、抗心律失常等。

4. 饮食调理：川崎病患儿康复期间，饮食应以清淡、易消化为主，多摄入富含营养的食物，如瘦肉、鸡蛋、鱼类等。同时，可适当食用一些具有清热解毒功效的食物，如白茅根、马蹄、绿豆、苡仁等。

5. 定期复查：川崎病患儿康复后，需定期复查，包括心脏超声、冠状动脉造影等，以监测病情变化。

总之，川崎病患儿康复后，家长需密切关注其病情变化，做好后期治疗和护理工作，确保患儿健康成长。