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作者：太原市妇幼保健院 急诊科 主任医师 郭燕华

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童时期免疫机制介导的全身血管炎性疾病，主要表现为发热出疹性疾病。川崎病在经过正规治疗后，复发率很低，一般在1%-2%。

如果川崎病出现复发，症状和初次症状一样，复发的川崎病治疗也是正规使用免疫球蛋白和阿司匹林，如不经过正规治疗或反复发作，也会引起较严重的后遗症，常见的复发因素有以下几点：

1、性别，男孩容易复发；
2、年龄因素，1-2岁的孩子容易复发，3岁以后较少见；
3、跟国家有关，欧洲国家复发率低，亚洲的日本、韩国、中国复发率相对的高一点；
4、感染，二次感染也容易导致川崎病复发。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病复查的时间不同，具体时间因人而异。

川崎病患者在出院后，通常需要在一个月、三个月、半年、一年等时间都需要进行复查，患者一般需要复查到两年到三年，部分患者甚至需要更长的时间进行复查。

川崎病绝大部分患儿都是相对比较良性的过程，少部分患者甚至不用经过特殊治疗都会逐渐缓解。而部分患者通过治疗以后在出院时，已经治愈，患者所有症状，包括炎性指标都完全正常。另外，还有一部分孩子在出院时没有冠状动脉的扩张，而在出院几个月以后可能会出现冠状动脉的扩张，需要长期进行复查。

然而，一些患有川崎病的儿童，可能会导致冠状动脉扩张。应根据冠状动脉受累的程度，进行个体化的随诊。患者在出院后，需要长期口服阿司匹林抗凝治疗，还应进行心脏彩色多普勒超声动态监测。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病患者是否可以注射预防针，通常需要根据疾病的严重程度来决定。

川崎病患者的身体免疫力相对较低，在注射预防针以后，需要积极做好生活预防的工作，避免出现感冒等疾病。同时平时要多食用一些富含维生素的食物，也可以帮助身体提高免疫力，而且对疾病的恢复有一定作用。

部分病例的证据并不足以支持疫苗接种与川崎病之间具有明确的相关性。目前针对川崎病儿童使用疫苗的研究还不是很多，常规疫苗接种对川崎病儿童的健康成长仍是重要的环节。在川崎病患者中，接种不活化的疫苗并不会引起免疫源性的问题。所以，不活化疫苗可以根据标准的疫苗接种程序给予接种。

临床针对川崎病患者应及早确诊，早期应用IVIG治疗。由于IVIG会干扰抗体的产生，因此建议在经过IVIG治疗后的9~11个月内，不宜进行麻疹、风疹、流行性腮腺炎、水痘、活性日本脑炎疫苗等疫苗的接种，而其他疫苗则不需要延后接种。

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作者：太原市妇幼保健院 急诊科 主任医师 郭燕华

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它可能累及到全身各个脏器，会有些肝脏损害、肺脏损害或肾脏损害。川崎病主要的并发症是心血管功能受损，出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤的发生，如果冠状动脉扩张到较严重的程度，会导致冠状动脉破裂，引起大出血，这时需要积极的手术治疗，封堵破裂的血管，挽救生命。

冠状动脉瘤和冠状动脉扩张也是可以避免的，在疾病的过程中一定要积极配合进行治疗，遵医嘱使用免疫球蛋白，规范使用阿司匹林，定期体格检查可预防冠状动脉瘤的发生，即使发生了并发症也要进行动态监测，大到一定程度需要手术治疗的患者，一定配合医生进行手术治疗，以防危及生命。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

判断孩子是否有川崎病，可根据症状进行判断。其常见症状有以下几点：

第一、发热，患儿通常会出现发热的症状，而且高热的症状在持续5天左右，使用抗生素治疗没有效果。

第二、皮肤和黏膜症状，患者全身皮肤可出现多形性红斑，口腔黏膜会出现充血等症状。患者双眼球结膜充血，但是没有脓性分泌物或泪液等表现。而且患者嘴唇鲜红，而且伴有干裂、皲裂、出血、结痂、草莓舌等症状。而卡巴红肿更多见于两岁以下婴幼儿。

第三、颈部症状，儿童颈部淋巴结明显肿大，一般为单侧，也可能会出现双侧肿大。在早期没有红肿、化脓，以及疼痛的表现，但是在疾病进展的后期，可能会出现手足硬水肿以及薄膜状脱皮等症状。

第四、冠状动脉扩张，典型的川崎病儿童可能会出现冠状动脉瘤或冠状动脉狭窄，或心肌梗死，对儿童未来的生活质量有很大的影响。

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作者：太原市妇幼保健院 急诊科 主任医师 郭燕华

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它可能累及到全身各个脏器，会有些肝脏损害、肺脏损害或肾脏损害。
川崎病主要的并发症是心血管功能受损，出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤的发生，如果冠状动脉扩张到较严重的程度，会导致冠状动脉破裂，引起大出血，这时需要积极的手术治疗，封堵破裂的血管，挽救生命。
冠状动脉瘤和冠状动脉扩张也是可以避免的，在疾病的过程中一定要积极配合进行治疗，遵医嘱使用免疫球蛋白，规范使用阿司匹林，定期体格检查可预防冠状动脉瘤的发生，即使发生了并发症也要进行动态监测，大到一定程度需要手术治疗的患者，一定配合医生进行手术治疗，以防危及生命。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

产检不能查出川崎病。

产检的主要目的是为了较早时间就能预防妊娠合并症或一些并发症。比如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、胎儿先天性畸形、染色体异常、脊柱裂、无脑儿等先天的情况，这些能通过产前检查尽早发现。而川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人以及三个月以下的小儿少见。

多数川崎病患儿实验室检查可见CRP、血沉明显升高，部分患儿超声心电图检查可见冠状动脉扩张。川崎病可导致多器官及系统损伤，包括心血管系统、休克、巨噬细胞活化综合征及其他并发症，其中冠状动脉并发症发生率高，又是致死的主要原因，是临床关注的重点。因此建议出现川崎病相关症状者，应及时到医院就医。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病可能与感染、免疫失衡以及遗传等因素有关系。

第一、感染，感染因素参与了川崎病发病的过程，病原体包括细菌、病毒以及其他微生物，但迄今为止尚无较为确切的病因学相关研究的结论。多数认为，患儿被病原体感染之后，机体会产生一系列急联免疫反应，这也是目前国内外研究一直关注的焦点。在发生感染的同时，会激发人体免疫系统的病原微生物，很大程度上是在扮演催化剂的角色。

第二、免疫失衡，目前认为，川崎病发病的使动因素是病原体入侵以及由此产生的免疫系统异常活化，当易感儿童受到病原菌侵入时，机体的多种免疫细胞被激活，导致免疫系统异常活化以及严重反应。其中T淋巴细胞异常活化是川崎病免疫损伤的首要环节。川崎病患儿体内异常活化的炎症细胞，诱导产生大量的炎症细胞因子，进一步导致血管炎性损伤。

第三、遗传，其发病率因种族、地域、季节、年龄及家族史的不同而不同。研究表明，不同人种的川崎病易感性不一样，亚裔发病率最高。大量研究表明，与川崎病易感相关的基因在特定人群中有不同表现。日本的流行病学调查显示，与无家族史的患者相比，父母亲或兄弟姐妹曾经有过川崎病病史的人群，发病率亦明显增高。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

川崎病不需要常规检查基因。

川崎病是一种以系统性血管炎为特征的小儿急性发热性疾病，这是一种自身免疫性疾病，不是遗传性疾病，不是由遗传问题引起的，因此不需要常规进行基因检查。患者导致疾病的病因目前尚不明确，可能会与感染、免疫、遗传易感性等综合相关。

川崎病通常认为是由多种病原体引起的，包括EB病毒、逆转录病毒、链球菌等。其炎症主要涉及体内中小血管，尤其是以冠状动脉为主的血管炎症。绝大部分儿童预后良好，具有一定的自限性。经过及时治疗，患者可以逐渐康复，建议患儿及时进行治疗，避免耽误病情而诱发严重的后遗症。

因此川崎病，一般不需要常规的检查基因，可以进行血常规、心电图等常规检查。

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作者信息：广州医科大学附属第一医院 儿科 副主任医师 卢成瑜

如果患者发高热，在体温消退前可以遵循医嘱进行抗炎治疗，然后可以使用大剂量丙种球蛋白进行冲击治疗，患者使用抗生素以及解热镇痛药进行治疗，体温在短时间内一般不会出现明显的下降，体温会在一周内甚至更长时间内反复或持续升高。

由于川崎病的发热并不是单纯感染引起的，有时是由一类病原微生物或常见抗原引起的自身免疫激活引起的血管炎症。在这种情况下，患者使用大剂量丙种球蛋白阻断相关抗体后，发热以及其他的临床症状才能得到缓解。否则患者单纯使用抗生素和解热镇痛药治疗，通常很难缓解川崎病的高热等症状。

因此，对于川崎病引起的发热，患者应该是遵医嘱大剂量服用阿司匹林，控制炎症，或使用静脉大剂量的丙种球蛋白进行冲击治疗，联合阿司匹林可以有效的退热。

川崎病是一种常见的儿童疾病，其并发症中，冠状动脉扩张尤为引人关注。冠状动脉扩张在川崎病患者中较为常见，多数患儿会出现冠状动脉扩张的情况。值得注意的是，这种扩张通常具有时限性，约在2个月左右，超过这个时间点，冠状动脉扩张一般不会再进一步发展。

对于川崎病冠状动脉扩张的患者，监测血栓形成至关重要。同时，需要密切观察患者的生命体征和症状，如胸闷、胸痛、心绞痛等。在治疗方面，除了常规使用阿司匹林外，还需预防血栓形成，常用药物包括华法林等，具体用药方案由医生指导，患者不可自行停药或减药。

川崎病冠状动脉扩张可能导致心血管系统受累，病情迁延不愈。严重者可能出现冠状动脉病变、心肌收缩能力下降、心力衰竭、心肌梗死、心律失常及外周动脉闭塞等并发症。合并严重心血管并发症的患者，存在猝死风险。

在日常生活中，患者应保持皮肤清洁干燥，避免刮伤或划伤皮肤。如发现结疤，应及时修复，不要用力撕下。保持口腔清洁，避免口腔溃疡加重。适当锻炼以增强抵抗力，但冠状动脉损伤患者应减少体力活动，避免剧烈运动。保持充足的水分摄入，避免脱水。饮食方面，给予高蛋白、高热量、富含维生素的食物，以支持身体恢复。

川崎病冠状动脉扩张的诊断和治疗需要专业医生的指导。患者应定期到医院就诊，监测病情变化。同时，患者家属也应了解相关知识，积极配合医生进行治疗。

川崎病作为一种常见的儿童疾病，其病理特征之一即为冠状动脉扩张。根据临床观察，川崎病患者出现冠状动脉扩张的时间一般在发热后5天至2个月之间。

值得注意的是，川崎病患者出现冠状动脉扩张的时间因个体差异而异。有研究表明，临床最早可在发热后3~4天观察到冠状动脉扩张。此外，川崎病的诊断标准包括发热5天以上、抗生素治疗无效，以及部分病人在发热过程中进行超声检查时出现冠状动脉扩张。

经过积极治疗，大部分川崎病患者的冠状动脉扩张状况可在45天至2个月内得到恢复。然而，川崎病可能会累及心血管系统，导致病情迁延不愈，甚至出现冠状动脉病变、心肌收缩能力下降、心力衰竭、心肌梗死、心律失常及外周动脉闭塞等严重并发症。

目前，川崎病的发病原因尚不完全明确，可能与感染、免疫和遗传等因素有关。研究表明，在感染的诱导下，若个体存在遗传易感性，自身免疫系统可能会异常激活，导致血管炎性损伤。

针对川崎病的预防和治疗，建议患者保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、保持皮肤清洁等。同时，定期进行健康检查，以便及时发现并处理潜在的健康问题。

对于川崎病患者，建议在医生的指导下进行治疗，并密切关注病情变化。在日常生活中，患者应注意休息，避免剧烈运动，以免加重病情。

了解疾病的症状对于及时治疗至关重要，川崎病作为一种常见的儿童疾病，其症状表现有哪些？让我们一起深入了解。

川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以血管炎为中心的全身性炎症性疾病，主要发生在4岁以下的婴幼儿。近年来，随着生活环境的改变和感染因素的增多，川崎病的发病率有所上升，已成为儿童健康的一大威胁。

川崎病的主要症状包括：

• 持续发热5天以上，抗生素治疗无效
• 急性发热早期，手足皮肤硬水肿，指(趾)端膜样脱落
• 发热或发热后不久出现多态皮疹，全身皮肤无水疱
• 双眼结膜充血
• 口腔黏膜弥漫性充血、唇干、皲裂、出血或结痂，舌乳头状突起
• 颈部淋巴结肿大

除了上述典型症状外，部分患儿可能只有其中一部分症状，被称为非典型川崎病。

川崎病的发病机制尚不完全清楚，可能与感染和免疫因素有关。治疗方面，主要采用丙种球蛋白治疗，必要时可使用激素。对于血小板升高的患者，可口服阿司匹林改善凝血功能，改善血小板功能。如有冠状动脉扩张，个别患者需要介入治疗。

川崎病虽然病情严重，但只要及早诊断、规范治疗，长期就医检查，提高儿童自身免疫力，大多数患儿都能完全治愈。同时，家长应定期复查心电图和超声心动图，适当限制户外剧烈活动，以降低疾病复发风险。

通过本文的介绍，相信大家对川崎病的症状有了更深入的了解。希望家长朋友们能够关注儿童健康，及时发现并治疗川崎病，为孩子的健康成长保驾护航。

川崎病是一种常见的儿童疾病，主要影响5岁以下的儿童。本文将详细介绍川崎病的症状、诊断、治疗和日常护理，帮助家长更好地了解这种疾病。

一、川崎病的症状

川崎病的主要症状包括持续高烧、球结膜充血、皮疹、嘴唇干燥、杨梅舌、手脚硬肿和淋巴结肿大等。

1. 持续高烧：川崎病患儿通常会出现持续的高烧，体温可达39℃-40℃，使用退烧药物效果不佳。

2. 球结膜充血：患儿的眼白会出现充血现象，与普通感冒不同，这种充血没有分泌物，但部分患儿会感到不适。

3. 皮疹：患儿在发烧初期或发烧几天后会出现皮疹，面部或全身可能出现红色斑丘疹，按压后可消退。

4. 嘴唇干燥：川崎病患儿的嘴唇会极度干燥，与正常儿童有很大不同，严重时可能出现干裂、出血。

5. 杨梅舌：患儿舌尖会出现类似杨梅或草莓的红色颗粒，称为杨梅舌或草莓舌。

6. 手脚硬肿：随着发烧，患儿的手脚会出现潮红和肿胀，与正常儿童的手脚发软不同。

7. 淋巴结肿大：部分患儿会出现淋巴结肿大，家长可能难以发现，需注意观察。

二、川崎病的诊断

川崎病的诊断主要依据症状和体征，医生会结合患儿的病史、体检和实验室检查进行综合判断。

三、川崎病的治疗

川崎病目前尚无特效治疗方法，主要采用对症治疗和预防并发症。

1. 对症治疗：包括退烧、抗病毒、抗炎等。

2. 预防并发症：如冠状动脉病变等。

四、川崎病的日常护理

1. 饮食：患儿应保持清淡、易消化的饮食，如流质粥等，避免辛辣食物。

2. 皮肤护理：保持皮肤黏膜清洁，每天用毛巾给孩子擦皮肤，如厕后洗屁股。

3. 手部护理：保持手部干净，避免划伤皮肤。

五、医院和科室

川崎病患儿需在儿科就诊，如出现严重症状，需及时就医。

近年来，关于川崎病和疫苗接种之间的关联性，一直是家长们关注的焦点。许多人担心，接种疫苗后，孩子是否会患上川崎病。本文将围绕这一话题，为大家科普川崎病的相关知识，以及疫苗接种与川崎病之间的关联。

首先，我们来了解一下川崎病。川崎病是一种儿童常见的血管炎性疾病，主要表现为发热、皮疹、颈部淋巴结肿大、眼结膜充血等症状。虽然川崎病的具体病因尚不明确，但研究表明，遗传因素、感染因素等可能与川崎病的发生有关。

接下来，我们来探讨疫苗接种与川崎病之间的关系。事实上，目前并没有确凿的证据表明疫苗接种与川崎病之间存在直接的因果关系。美国疾病控制与预防中心（CDC）曾进行过长期的研究，结果表明，疫苗接种与川崎病之间没有明确的关联。

那么，为什么会有关于疫苗接种与川崎病之间的担忧呢？一方面，部分川崎病的病例发生在疫苗接种后，这导致了人们对于疫苗接种与川崎病之间关联性的猜测。另一方面，网络上也流传着一些关于疫苗接种与川崎病之间的错误信息，进一步加剧了人们的担忧。

那么，如何正确看待疫苗接种与川崎病之间的关系呢？首先，我们要明确，疫苗接种是预防多种传染病的有效手段，对于保护儿童的健康至关重要。其次，我们要了解，川崎病的发生与多种因素有关，并非仅仅因为疫苗接种。最后，我们要保持理性，不要因为担心疫苗接种而拒绝接种。

总之，川崎病和疫苗接种之间没有直接的因果关系。家长们不必过度担忧疫苗接种与川崎病之间的关联性，而是应该关注孩子的健康状况，及时带孩子接种疫苗，以保护他们的健康。

川崎病，也称为儿童皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种常见的儿童疾病，主要症状包括发热、皮疹、结膜充血、嘴唇干燥等。

一、发热

发热是川崎病最常见的症状，通常持续5-7天，呈稽留热，即体温持续在38.5℃以上，且波动幅度较小。部分患儿可能伴有头痛、呕吐、腹痛等症状。

二、皮疹

皮疹是川崎病的特征性表现之一，通常在发热后1-5天内出现，皮疹呈多形性，可表现为红斑、丘疹、斑丘疹等，分布不均，可遍及全身。

三、结膜充血

结膜充血也是川崎病的常见症状，表现为双眼球结膜充血，但无脓性分泌物。

四、嘴唇干燥、皲裂

川崎病患儿的嘴唇干燥、皲裂，甚至出现杨梅舌。

五、手足硬肿

部分川崎病患儿可能出现手足硬肿，表现为手指、脚趾末端硬肿，严重时可出现脱皮。

六、淋巴结肿大

川崎病患儿常伴有淋巴结肿大，多为单侧或双侧颈部淋巴结肿大，直径可达1-2cm。

七、心血管并发症

川崎病可引起严重的心血管并发症，如冠状动脉炎、冠状动脉瘤等，甚至可导致心肌梗死、心力衰竭等严重后果。

八、诊断与治疗

川崎病的诊断主要依靠临床表现，结合实验室检查、心脏彩超等辅助检查。治疗主要包括对症治疗和抗炎治疗，如静脉注射丙种球蛋白、阿司匹林等。

九、预防

目前尚无有效的预防方法，但家长应注意以下几点：

• 保持室内空气流通，避免空气污染。
• 注意个人卫生，勤洗手，预防感染。
• 加强儿童营养，增强免疫力。
• 定期带孩子进行体检，及时发现并治疗相关疾病。

川崎病，一种常见的儿童疾病，主要影响心血管系统，尤其是冠状动脉。虽然它会对心脏造成损害，但研究表明，川崎病对智商和智力没有明显影响。虽然川崎病的主要症状是心脏病变，如冠状动脉瘤、冠状动脉扩张和缺血性心脏病，但大部分患者的中枢神经系统不会留下严重后遗症。

治疗川崎病的关键在于早期诊断和及时治疗。阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白是治疗川崎病的主要药物。在大多数情况下，低剂量的阿司匹林和免疫球蛋白注射可以有效地控制病情。然而，对于一些病情较严重的患者，可能需要长期服用阿司匹林和其他抗凝血药物，并定期进行心血管检查。

除了药物治疗，日常保养也非常重要。保持良好的卫生习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠，以及保持衣物和被褥的清洁，都有助于预防川崎病病情的加重。此外，在发病期间，应避免食用辛辣刺激性食物，如麻辣火锅、生葱、生姜、芥末和辣椒酱等。

川崎病是一种复杂的疾病，需要多学科合作进行综合治疗。医院方面，应设立专门的川崎病治疗科室，配备专业的医护人员，为患者提供全面的治疗和护理。

总之，川崎病对智商和智力没有明显影响，但会对心血管系统造成损害。早期诊断和及时治疗是关键。通过合理的药物治疗和日常保养，可以有效控制病情，预防并发症的发生。

川崎病是一种常见的儿童疾病，尤其是5岁以下的婴幼儿。虽然这种疾病听起来令人担忧，但大多数川崎病患儿都可以完全康复。

川崎病的主要症状包括高热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜炎症等。如果及时诊断和治疗，80%以上的患儿可以痊愈，并且不会留下后遗症。

诊断川崎病需要结合临床症状和实验室检查。治疗主要采用静脉注射丙种球蛋白、阿司匹林和激素等药物。其中，丙种球蛋白可以显著降低冠状动脉瘤等严重并发症的发生率。

除了药物治疗，患儿还需要注意饮食和生活习惯。饮食上要清淡易消化，多补充营养，避免辛辣刺激性食物。同时，要保持良好的作息，避免过度劳累。

川崎病是一种需要早期诊断和治疗的疾病。如果家长发现孩子出现相关症状，应及时带孩子就医，避免延误病情。

川崎病患儿在康复后也需要定期复查，以确保病情稳定。

川崎病，这个名字可能对很多人来说比较陌生，但近年来，这种疾病的发生率却呈现上升趋势。由于川崎病的最初症状与感冒发烧相似，因此很容易被误诊，延误病情。

川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种全身性血管炎，可以侵犯心脏、肾脏、消化道等内脏器官。虽然川崎病不遗传、不传染，但目前尚无有效的预防方法。

川崎病的典型症状包括：

• 持续高烧，体温在38℃～39℃之间，发烧可持续5天以上。
• 皮肤出现大小不等的红色斑疹。
• 嘴唇发干，有裂纹。
• 口腔黏膜发红，舌头上长出红色小疙瘩，形似杨梅。
• 两眼充血、发红。
• 手脚关节发硬、肿胀。
• 指(趾)处可见红斑。
• 颈部双侧和颌下淋巴结肿大。

川崎病最严重的危害在于对心脏的损害。部分患儿可并发心、脑、肝、肺、肾等多脏器损害，其中以心血管损害最为突出。因此，一旦出现持续高烧、皮疹等症状，应及时就医，进行相关检查。

目前，川崎病的治疗方法主要包括：

• 静脉注射免疫球蛋白。
• 使用抗炎药物。
• 对症治疗。

为了预防川崎病，家长应注意以下几点：

• 注意孩子的健康状况，一旦出现异常症状，应及时就医。
• 保持良好的生活习惯，增强抵抗力。
• 避免接触患有传染性疾病的人。

总之，川崎病是一种严重的疾病，家长应引起重视，及时带孩子就医，避免延误病情。

川崎病是一种以发热、皮疹、颈部淋巴结肿大、口腔黏膜充血等为主要表现的疾病，好发于婴幼儿及较小儿童。由于其临床表现与其他一些疾病相似，容易造成误诊或漏诊。本文将介绍川崎病的常见症状、易混淆的疾病、诊断方法以及预防措施，帮助读者更好地了解川崎病。

一、川崎病的常见症状

川崎病的典型症状包括：

• 发热：持续高热，可达39-40℃，持续1-2周。
• 皮疹：全身性皮疹，以躯干部为主，呈鲜红色，无瘙痒。
• 颈部淋巴结肿大：单侧或双侧颈部淋巴结肿大，质硬，有压痛。
• 口腔黏膜充血：口腔黏膜弥漫性充血，杨梅舌，口唇皲裂。
• 手足硬性水肿：手掌、足底及指（趾）端出现硬性水肿。

二、易混淆的疾病

川崎病易与其他疾病混淆，常见的包括：

• 猩红热：皮疹呈鲜红色，疹间皮肤潮红，口唇皲裂，青霉素治疗有效。
• 幼年类风湿性关节炎：发热、关节痛、皮疹、全身多系统受累。
• 渗出性多形性红斑：皮疹呈多形性，包括水疱、糜烂、结痂等。
• 败血症：高热、寒战、感染灶、血培养阳性。
• 系统性红斑狼疮：全身多系统受累、皮疹、关节痛、抗核抗体阳性。

三、诊断方法

川崎病的诊断主要依靠临床表现，以下检查有助于确诊：

• 血液检查：白细胞计数升高，中性粒细胞百分比升高。
• 心脏彩超：观察冠状动脉情况。
• 冠状动脉造影：确诊冠状动脉病变。

四、预防措施

预防川崎病的主要措施包括：

• 保持室内空气流通，避免接触呼吸道感染患者。
• 注意个人卫生，勤洗手。
• 加强营养，增强体质。

总之，川崎病是一种严重的疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。了解川崎病的症状、易混淆的疾病以及预防措施，有助于提高对川崎病的认识，降低误诊和漏诊的风险。