近年来，随着人们对中医药的认可度不断提高，中药及植物药的研究和应用也取得了长足的进步。2016年11月25日至28日，由国家中药现代化（上海）创新中心、中国医药工业信息中心、云南省科学技术厅和云南滇中新区管委会联合主办的“2016（第5届）创新中药及植物药国际峰会”将在云南省昆明市隆重召开。

本次峰会将聚焦中药最新政策、创新研发、战略管理、产业发展及市场投资等方面，旨在推动中药及植物药行业的创新发展。以下是本次峰会的主要内容：

一、会议亮点

1. “政产学研”结合，黄金嘉宾阵容

峰会邀请到科学技术部、工业和信息化部、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局等相关部门的核心负责人，中国科学院院士、中国工程院院士、国医大师，以及国内领先的中药企业、投资机构高管等，共同探讨中药及植物药行业的未来发展。

2. 院士论道，高规格的思想碰撞

峰会邀请近十位院士进行圆桌讨论，就中药创新发展的现实与未来进行深入探讨，为行业提供有益的启示。

3. 四大分论坛，满满的都是干货

峰会设有创新精英、院总对话、产业发展、市场投资四大分论坛，分别聚焦技术的创新与应用、产业的融合与创新、市场的趋势与选择、资本的布局与前景等方面，为参会者提供丰富的交流机会。

4. 榜单发布，把脉中药产业未来

峰会将发布“最具科技创新力中药企业”获奖名单，为行业提供参考。

5. 两大会前会，畅谈创新与前沿

峰会将举办“青年人才汇”和“中药产业发展座谈会”，为青年人才和行业人士提供交流平台。

二、大会议程

具体会议议程请关注官方网站。

近年来，随着我国医疗技术的不断发展，新版GMP（药品生产质量管理规范）的出台，为药品安全保驾护航。新版GMP相较于98版GMP，在硬件设施的基础上，更加注重软件标准，对生产企业提出了更高的要求。

新版GMP的修订过程中，专家们提出了许多宝贵的建议。其框架采用基本要求加附录的形式，针对不同类型的药品，提出具体的特殊要求。新版GMP参考了欧盟GMP和WHO的相关要求，对主要文件进行了编写要求，增加了质量风险管理、供应商审计、变更控制等章节，强化了企业对相关环节的控制和管理。

新版GMP的发布，将进一步提升我国药品生产质量，保障人民群众用药安全。然而，新版GMP的实施也对企业提出了更高的要求，需要企业加大投入，进行技术改造和人员培训。

在新版GMP的实施过程中，监管部门将给予企业足够的过渡期，帮助企业平稳过渡。同时，监管部门也将加强对企业的监管，确保新版GMP的有效实施。

总之，新版GMP的出台，标志着我国药品生产质量管理迈上了一个新的台阶。在新的形势下，企业要积极应对，加大投入，提升药品生产质量，为人民群众提供更加安全、有效的药品。

近年来，以岭药业凭借其在中医药领域的创新研发，在竞争激烈的医药市场中脱颖而出，赢得了广泛的认可。以岭药业的成功离不开其创始人吴以岭院士的卓越贡献。三十年来，吴以岭院士一直致力于络病学的创新性研究，引领着中医药领域的学术发展。

以岭药业以络病学理论为基础，结合现代科学技术，进行创新药物研发。他们注重循证医学研究，以严格的科学方法评价药物疗效，确保产品的安全性和有效性。例如，以岭药业的连花清瘟胶囊，在治疗流感方面表现出色，甚至超过了西药抗病毒药物。

以岭药业的成功经验为我国医药产业提供了宝贵的借鉴。要想在医药产业取得突破，企业必须加大研发投入，坚持走创新发展之路。同时，也要积极引进国际先进的评价方法，提高产品的质量和疗效，赢得国内外市场的认可。

除了在药品研发方面取得显著成果，以岭药业还积极参与社会公益活动，为提高公众健康水平贡献力量。他们通过举办健康讲座、开展义诊活动等方式，普及健康知识，帮助人们树立正确的健康观念。

总之，以岭药业以其独特的创新模式和高度的社会责任感，在中医药领域树立了榜样。相信在未来的发展中，以岭药业将继续发挥其优势，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，阿斯利康公司持续加大对中国市场的研究和投入，致力于为中国患者提供更多创新药物。近日，阿斯利康公司宣布了一项新的战略投资计划，旨在加速创新生物药及靶向药在中国的上市进程。

该战略投资计划主要包括以下几方面：

1. 与中国领先的生物制药公司药明康德签署战略合作协议，共同在华生产创新生物药。阿斯利康将投资1亿美元购买药明康德部分生物制药产能，以提升在华生产效率。

2. 加强与中国科研机构的合作，共同开展生物药研发，满足中国患者在呼吸、炎症、自体免疫、心血管、代谢性疾病以及肿瘤等领域的未被满足的医疗需求。

3. 在无锡生产基地附近新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。

4. 在上海和无锡设立全球第三个药物制剂研发中心，支持中国和全球的研发需求。

5. 设立全新的中国药物开发机构，整合现有的小分子及生物药研发团队，加速创新药物的研发进程。

阿斯利康公司表示，此次战略投资计划旨在帮助中国患者更快地获得创新药物，提升中国医疗水平，并促进中国医药产业的转型升级。

阿斯利康公司还表示，将通过与药明康德的战略合作，提升中国生物制药行业的整体水平，为中国患者提供更多优质的生物制药产品。

此次战略投资计划对于阿斯利康公司来说，不仅有助于拓展中国市场，提升公司在全球市场的竞争力，更是对全球患者健康福祉的巨大贡献。

近年来，随着癌症发病率的逐年上升，铂类抗癌药物在临床治疗中的应用也越来越广泛。然而，研究发现，这类药物对雌性实验鼠的生殖健康损害要远大于雄性实验鼠。本文将围绕这一发现，探讨铂类抗癌药物对生殖健康的影响，以及如何降低这种损害。

铂类抗癌药物，如顺铂和卡铂，主要通过抑制DNA复制来抑制肿瘤细胞生长。然而，研究发现，这类药物对生殖细胞也具有抑制作用，导致卵母细胞发生致死性突变。实验表明，接受铂类抗癌药物治疗的雌性实验鼠，其胚胎常常出现死胎，发育成的幼鼠也大多存在病理性损伤、生活能力差等问题。

那么，如何降低铂类抗癌药物对生殖健康的损害呢？首先，在治疗过程中，医生应充分考虑患者的性别、年龄、生育需求等因素，选择合适的治疗方案。其次，在治疗期间，患者应积极配合医生的治疗，并注意饮食、休息等方面的调养。此外，对于已怀孕或计划怀孕的女性患者，医生会根据情况调整治疗方案，以降低对胎儿的影响。

除了药物治疗，生活方式的调整也对降低铂类抗癌药物对生殖健康的损害具有重要意义。例如，保持良好的作息规律、戒烟限酒、合理膳食等，都有助于提高患者的免疫力，减轻药物副作用。

总之，铂类抗癌药物对雌性实验鼠的生殖健康损害较大，临床治疗中需充分考虑这一点。通过合理选择治疗方案、加强患者护理以及调整生活方式，可以最大程度地降低这种损害，提高患者的生存质量。

近年来，随着我国中医药事业的蓬勃发展，越来越多的中药产品走出国门，走向世界。然而，与此同时，一些国外企业也开始将目光投向我国庞大的中医药市场，其中德国产中药便是其中之一。

据相关报道，目前世界天然植物药年销售额超过160亿美元，并且以每年10%-20%的速度增长。而我国中药产品仅占到3%-5%的市场份额，其中年出口额约1亿美元。与中药出口形成鲜明对照的是，我国对天然植物药的年进口额已经超过6亿美元，并且正以每年200%-300%的速度在增长。

对于这一现象，专家指出，上述数据在表述上存在很大问题，其中“我国中药产品占世界天然植物药市场3%-5%”实际指的是我国中草药的出口量。目前，我国中草药出口比进口高出许多，应引起注意的是我国进口中成药已经接近出口中成药的数量，国内企业进入国际市场的意识还需加强。

专家认为，目前我国中药企业出口能力不强，主要是由于欧美等国不接受中药复方治疗的方法，这是医学文化的差异。因此，打开中药出口的瓶颈是让西方接受中医理论。而中药现代化不仅仅是借鉴西药的标准化，更需保留中药自身的传统。

此外，国内众多中药企业专利保护的观念十分淡薄。据悉，我国自主研发的青蒿素制剂未在国外申请专利保护，目前国外已有20多家企业仿制，其专利也被抢注，致使中国同类产品药品出口时还须补交专利使用费。

针对这一问题，专家呼吁，国内中药企业应加强专利保护意识，积极申请专利，保护自身合法权益。

近年来，中药材农药残留超标问题日益引起广泛关注。一份未具名的第三方检测报告显示，多家知名药企所售中药饮片存在农药残留超标问题，引发社会热议。

检测结果显示，部分中药饮片中检出了禁用农药，如甲拌磷、甲胺磷等，且农药残留量远超欧盟标准。面对质疑，涉事药企态度不一，有的选择低调应对，有的则以国家标准为挡箭牌，声称未超标。

中药材农药残留超标问题，根源在于种植、采购、生产等多个环节。部分药企在采购环节疏于把控，导致不合格药材进入生产线；有的种植基地管理不规范，农药使用不规范；此外，中药材流通环节也存在监管漏洞。

为解决中药材农药残留超标问题，相关部门已采取多项措施。一方面，加强对中药材种植基地的监管，推广GAP种植标准；另一方面，加大对中药材流通环节的监管力度，严查不合格药材流入市场。同时，鼓励药企加强自身管理，提高产品质量。

对于消费者而言，购买中药材时，应选择正规渠道，关注产品来源和质量认证，以确保用药安全。

中药材农药残留超标问题，不仅关乎公众健康，也影响中医药行业的声誉。希望相关部门和药企共同努力，加强监管，提高中药材质量，让中医药回归本源，造福人类健康。

近年来，我国中药材产业发展迅速，为推动中药产业的持续稳定发展，工信部近日发布了《2013年度中药材生产扶持项目申报指南》。该指南旨在通过规范化、规模化和产业化生产基地建设，以及名贵中药材产业化生产基地和滚动支持以往项目等三个方面，共选定33个中药材品种予以扶持。

据悉，项目扶持资金可能从2012年的1.35亿元增加到5亿元。这一举措将有助于确保中药材数量和品质的稳定，为中药产业的持续发展提供有力保障。

根据《申报指南》，2013年主要扶持33个中药材品种，包括22个大宗药材品种和11个濒危稀缺药材品种。其中，药材产业化基地主要针对中药大品种和民族药特色品种，特别是中药基本药物和创新药的支撑性原料药材的保障。名贵中药材产业化则针对资源稀缺、价格昂贵、野变家技术有基础但尚未有效建立人工繁育基地的名贵中药材，如穿山甲、羚羊角、冬虫夏草等。

《申报指南》要求，每个中药材生产基地项目应确保新增建设面积达到该品种全省总面积的10%以上，或可提高该药材供应量10%以上，且生产的药材质量达到或高于国家规定的相关标准。

近年来，国家对中药产业发展非常重视。‘十一五’期间，工信部每年对中药材种植安排2500万元扶持资金；‘十二五’期间每年增加1亿元，升至1.25亿元；2012年的扶持资金规模再次增加1000万元，扶持规模达到1.35亿元。据透露，本次项目扶持申请的资金额可能高达5亿元。

工信部消费品司医药处副处长张军表示，中药材扶持项目作为国家专项，其目的在于确保中药工业得到稳定的药材来源。通过专项资金的扶持，对主要药材品种的质量、数量以及价格三个方面起到关键作用，从而以小带大，维护整个中药材和中成药工业的稳定发展。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品临床试验数量逐年攀升。然而，临床试验数据真实性问题也日益凸显。为了保障药品研发质量，黑龙江省局积极开展药品临床试验数据核查工作，取得了显著成效。

一、严明要求，积极引导自查

黑龙江省局高度重视药品临床试验数据核查工作，将“严”字当头、“实”字领先作为工作原则。首先，要求省内企业深刻认识到临床试验数据自查核查的重要性，增强自查的自觉性和主动性。其次，组织政策解读人员深入企业，点对点传达政策和要求，帮助企业分析研判，确保自查工作顺利开展。

二、严密组织，专家督促核查

为确保核查工作质量，黑龙江省局组织成立了4个专项推进组，深入企业现场推动核查工作。同时，安排专人帮助企业理清历史申报资料，对涉及的37个品种进行复核，保证复核结果的真实性。针对上报品种临床试验参与家数多、分布省份广等实际情况，抽调省内专家进行“盲评”和交叉复核，确保核查结果的客观公正。

三、严格标准，全面深入核查

黑龙江省局从提升药品临床研究水平、保障药品研发质量的角度出发，对申报品种的核查向省内临床试验基地承接的品种进行延伸。同时，组织对省内6家药物临床试验机构进行现场检查，严格督查临床试验管理体系运行、具体项目进展实施、试验数据溯源和整改问题。在检查过程中，除重点检查117号公告中提及的7项内容外，还增加了具体项目临床试验方案的执行情况、本机构自查情况、《药物临床试验质量管理规范》执行情况等检查内容，确保核查工作的全面性和深入性。

总之，黑龙江省局在药品临床试验数据核查工作中取得了扎实成效，为我国药品研发质量的提升做出了积极贡献。

中药配方颗粒作为一种新型中药剂型，近年来在国内外市场都取得了显著的发展。然而，由于缺乏统一的标准，中药配方颗粒行业的发展仍面临着诸多挑战。

中药配方颗粒是将传统中药饮片经过现代工艺提取、浓缩、干燥制成的颗粒状制剂。与传统中药饮片相比，中药配方颗粒具有服用方便、携带方便、质量可控等优点，深受患者和医务工作者的喜爱。

然而，由于缺乏统一的标准，中药配方颗粒行业的发展面临着以下问题：

1. 质量参差不齐：不同厂家生产的中药配方颗粒，其质量标准、生产工艺、有效成分含量等方面存在较大差异，导致患者难以选择。

2. 研发投入不足：由于缺乏统一的标准，中药配方颗粒行业的企业研发投入不足，限制了新产品、新技术的研发。

3. 行业竞争激烈：由于缺乏统一的标准，中药配方颗粒行业的企业之间竞争激烈，导致价格战频发，影响了行业的健康发展。

4. 药品监管难度大：由于缺乏统一的标准，中药配方颗粒的监管难度较大，容易出现质量问题。

为了促进中药配方颗粒行业的健康发展，需要采取以下措施：

1. 制定统一的中药配方颗粒标准：制定统一的中药配方颗粒标准，规范生产工艺、质量标准、有效成分含量等，提高中药配方颗粒的质量和安全性。

2. 加强行业监管：加强对中药配方颗粒行业的监管，严厉打击不合格产品，保障患者的用药安全。

3. 加大研发投入：鼓励企业加大研发投入，开发新产品、新技术，提高中药配方颗粒的疗效和安全性。

4. 加强行业自律：加强行业自律，规范企业行为，促进行业的健康发展。