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文章肾盂肾炎是肾炎吗？会发展成尿毒症吗？

肾盂肾炎与肾炎(肾小球肾炎)是完全不同疾病。前者是细菌感染，部位在上尿路，即肾出口至输尿管开口附近。后者是免疫引起，部位在肾脏实质部分(肾小球为主)。肾盂肾炎的尿路感染细菌来源主要由尿道上行，也有少部分由血液或附近感染传播。临床表现除了有膀胱刺激症(尿频、尿急、尿痛，又称为尿道刺激症)，还可有发热。尿常规可见白细胞明显升高，也可有血尿及少量蛋白。如作中段尿培养，可查到致病菌(有时需多次培养才可查到致病菌)。敏感的抗菌素治疗能有效(如有尿培养查到致病菌并做药物敏感试验，可指导选择抗菌素)。如治疗彻底，可完全治愈。只有很少数病人，因复杂性因素(如肾盂开口附近畸形、梗阻，全身免疫功能低下、严重糖尿病、营养不良等等)，使感染反复发生，形成慢性肾盂肾炎，可逐渐使肾脏受慢性纤维化影响，最后肾功能会下降(也就是慢性肾脏病，CKD)。肾炎分原发性及继发性二种。原发性肾炎是肾本身由于免疫紊乱引起(具体机制还未完全搞清); 继发性肾炎是由全病如身性疾病影响到肾脏。比如红斑狼疮、过敏性紫癜、乙肝、丙肝、高血压或糖尿病肾病、、痛风、肿瘤、全身性风湿免疫性疾病(类风关、干燥综合征等)。肾炎的临床表现除了血尿、蛋白尿外，还可以有面部眼睑或下肢水肿、高血压，肾功能可以还正常，也可能巳有下降。如果肾炎临床表现很轻，比如说，肾功能完全正常，尿蛋白量无或仅微量，单纯镜下血尿等，不需要做肾穿！但如果尿蛋白量较多(24小时超过或接近超过1000毫克，或尿白蛋白/尿肌酐超过或接近超过1000); 肾功能有下降(性质不明，可能急性或慢性下降); 血白蛋白值明显下降; 临床上怀疑肾病由继发性原因如红斑狼疮、乙肝或丙肝、浆细胞病等等引起。如属以上情况，应该做肾穿刺。因为肾炎有很多种类，蛋白尿有多有少;肾病理类型有很多种类;病变性质有急性化为主，也有慢性化为主。故治疗很不一样。轻的，只要观察，不需用药。有些，仅需非免疫治疗(降压、普利/沙坦类药物)，有些，需用激素甚至免疫抑制剂。肾炎的发展趋势也很不同。有些，肾功能可长期保持良好; 有些，肾功能会逐步下降，甚至到尿毒症。在中国，尿毒症(又称为CKD5期或终末期)约50%以上是由肾炎引起的。知道了这些，您可大致区分了肾盂肾炎与肾小球肾炎这二种完全不同的病了吧！

陆福明

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文章我被确诊紫癜性肾炎，要用激素或免疫抑制剂吗？

紫癜性肾炎同IgA肾病在临床表现、肾病理等都很相象(除了前者有皮肤紫癜)。所以，国际权威治疗指南推荐按IgA肾病治疗(见前文: 我较重的IgA肾病使用激素或免疫抑制剂能有好处吗？) 但目前有些研究证据似乎显示: 紫癜性肾炎还略不同于IgA肾病，如果其病理较重，紫癜性肾炎比相同病理情况下的IgA肾病更趋进展，激素甚至免疫抑制剂更积极使用似乎病人更可获益。但关键是这些证据都很弱，多是些个案报导，小样本病人观察。迄今为止，还缺乏高质量研究证据证明紫癜性肾炎不同于IgA肾病，激素或免疫抑制剂对其肾功能的下降有保护作用，证明免疫治疗病人获益超过风险。那如果您是紫癜性肾炎，肾病理还较重，该如何选择呢？是选更安全的非免疫(降压、普利/沙坦等)？还是立即激素？甚至合用CTX、MMF等？建议您与有经验、负责任的专家详细讨论，根据您的临床特点、肾穿刺的病理类型、程度、性质，考虑在权威治疗指南的指导下(分析各研究证据的强弱)，综合各种情况作出决策。同时，您需详细了解使用激素或免疫抑制剂可能的效果、依据、副作用等，然后，慎重决策。而本人的倾向是: 在副作用很大的或代价很昂贵的治疗方案选择时，我想看到更强的证据支持(如激素、免疫抑制剂或血浆置换、大剂量丙球)。相反，如是副作用很小或不是价格很昂贵的治疗，仅有很弱的证据，我也推荐使用(如在IgA肾病中使用鱼油)。

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文章什么叫做高转运及低转运肾性骨病？

高转运及低转运骨病可在CKD较重阶段会出现，一般在4期后较易发生并较严重。都可表现为肾性骨病的症状如骨痛、骨折、骨变形。诊断除了靠临床表现、PTH值等，最主要靠骨活检。高转运骨病是由高磷血症(肾排磷下降)、低血钙(肾活性维生素D3合成下降使肠道钙吸收下降)，从而刺激甲状旁腺素(PTH)合成与分泌，促使骨分解代谢增加，造成肾性骨病。病理上呈现纤维性骨炎。其治疗在于降磷、补钙，活性维生素D3抑制PTH！但活性维生素D3对血钙有升高作用。如血钙明显高于正常，会增加心脑血管併发征(如此时血磷也高，则后果更严重)，故应及时停该药并积极降血钙、血磷治疗。如高血钙严重，切换成西那卡塞可能对降PTH及降血钙会有效。如PTH太高，活性维生素D3或西那卡塞应加大剂量。如仍无效，可考虑甲状旁腺切除手术。当然，以上这些均需在专家指导下进行！低转运和非动力性骨病: 前者呈现类骨质矿化缺陷。多由铝中毒所致。后者呈骨形成降低。多由高钙血症、过度使用活性维生素D3抑制PTH及糖尿病所致。故PTH不是降得越低越好。如抑制太低，反而会引起低转运骨病。相比较高转运骨病，低转运骨病更难治疗！在维持性血透中，PTH适宜范围多在150-300ng/ml。现国际治疗指南把PTH正常值的2-9倍定位适宜范围。低于此范围的PTH的血透病人，要考虑低转运骨病，不宜继续使用活性维生素D3治疗;而高于此范围，应根据PTH升高的不同严重程度，采取增大活性维生素D3或西那卡塞剂量。如仍无效，可考虑甲状旁腺切除手术。活性维生素D3治疗肾性骨病中须定期检查血钙、磷、PTH。低转运骨病预防在于避免铝中毒，避免PTH抑制过度。检查血钙、磷、PTH间隔一般每1一2月查一次。如较稳定，可2一3月查一次。

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文章 TRF-布地奈德是什么药？能治疗我的IgA肾病吗？

布地奈德是一种局部高效的糖皮质激素，主要用于支气管哮喘。新近研发出一种口服的靶向释放布地奈德制剂(TRF-布地奈德)，可在药物到达回肠末端再释放，从而，在局部形成较高的药物浓度，而进入血液到达全身的药物较小(小于10%)，故对回肠末段粘膜形成较强的抗炎症、阻断免疫反应作用，而全身激素副作用要比口服泼尼松(强的松)或静脉甲强龙等制剂要小。 IgA肾病发病机制现被认为与粘膜(上呼吸道尤其回肠)免疫紊乱有关。抑制了这些部位的粘膜免疫炎症，可能会使IgA肾病得到控制。从理论推导，如果直接作用于粘膜局部的激素应该比全身作用的激素制剂更有效，副作用更小。 2017年国际医学杂志发表了NEFlGAN研究。该研究是欧洲多中心随机双盲安慰剂对照研究。病人先经6个月最大耐受量的普利/沙坦治疗，尿蛋白仍大于0.75g/天(eGFR大于45亳升/分钟)，随机分为高剂量(16mg)、低剂量(8mg)及安慰剂对照组。治疗9月，再观察3月。在9月治疗结束时(共149人)，用药组的尿蛋白比治疗开始前下降24.4%(高剂量组:27.3%;低剂量组:21.5%)。安慰剂组上升2.7%。治疗相关副作用各组无差别。该研究显示，该药对lgA肾病(巳经6个月最大剂量普利/沙坦治疗蛋白尿仍大于0.75g/天，肾功能分期在3A以上)有降低蛋白尿功能。副作用较小。本人对该研究的评价:应属较高质量多中心RCT研究。但该研究观察期仅9月，仅把尿蛋白下降作为研究终点(此为软终点又称为间接终点。而lgA肾病研究中更重要的是肾功能下降的保护作用。要得出有无肾功能保护，观察终点应该是硬终点又称直接终点(血肌酐翻倍或eGFR下降达到或超过50%;进入透析或移植;因肾病死亡)。观察期一般均要大于2.5-3.0年。观察病人数大多要高得多。迄今为止，许多口服普通激素方案，在大多数以观察蛋白尿下降的研究中，都被证明有效(可使经过最大耐受量普利/沙坦治疗后尿蛋白仍大于1g/天的IgA肾病病人蛋白尿进一步下降)。但是否能保护肾功能下降？至今尚无肯定结论。目前正在进行的国际多中心随机双盲安慰剂对照研究(国内北京大医院牵头组织，我院也参加的"小剂量Testing研究"，硬终点、三年以上观察期)正在进行中。等待日后该研究结束，可能对激素在IgA肾病肾功能保护上倒底有无作用，可作出明确结论。(可参阅我在微医健康号所发短文:肾炎不用激素、免疫抑制剂，那岂不是不治本吗？IgA肾病免疫治疗利大还是弊大？KDlGO治疗指南最新更新版解读)。您若证求是否要用此药我的看法，我个人意见如下: 1，此药仅证明对IgA肾病有下降蛋白尿作用。自今为止，还未见后续该药对肾功能保护的临床研究发表。 2，该药理论上比口服全身用药激素副作用小，但目前仍无与普通激素作疗效及副作用的对照研究。尤其是，正在进行中的小剂量Testing研究，如能证实小剂量普通激素对IgA肾病肾功能有保护作用，副作用不比安慰剂组更大，那么，TRF-布地奈德这样的昂贵得多的药物是否值得使用？如要想在IgA肾病中得到广泛应用，那一定要有更强的研究证据，证明该药相对于小剂量普通激素，在治疗有效性和安全性更有优势。 3，目前该药在中国内地尚未上市(据称很快会上市)。如果在此药巳上市前提下，您若属IgA肾病现规范治疗推荐该用激素的病人(经3月以上降压达标、最大剂量普利/沙坦等治疗，尿蛋白仍大于1g/天，eGFR大于30ml/分钟)，但又有使用较大剂量普通激素相对高风险(如病态肥胖、糖尿病等)，如您又有经济条件，可不考虑高昂得多的治疗费用(或日后该药进入医保)，那我会推荐您使用TRF-布地奈德。综上所述，尽管作为医生或病人，可以对该药可能在今后IgA肾病治疗中抱有一定希望，但仍应持审慎态度。所以，我还是建议您，目前仍应该按照目前循证医学证据强度排序而制定的治疗推荐规范治疗。(可参阅我在微医健康号所发短文:lgA肾病该如何治疗？最新治疗指南有何更新？我是IgA肾病患者，要吃羟氯喹吗？我是慢性肾病(CKD)患者，要吃达格列净来保护肾功能下降吗？)。

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文章如何正确地知道自己血压是否正常？

很多病人问他血压高不高？回答是正常！具体数值？不知道！怎么量的？看病时医生量的！这就完全不对了！一个人的血压24小时波动。医生为你量的血压仅代表那测量时这一刻的血压值！并且，在诊室测量时难免会受到紧张情绪的影响。所以，正确地做法是自己在家自我测量！血压升高，一般情况下无感觉(除非是急剧升高)。故一定要养成定时测量习惯。早、晚各一次！因为这对正确用药很有帮助！量时，应在安静状态。每次量3次，取其平均值。最好作书面记录！水银或电子血压计均可。只有正确地自测血压，才能做到正确地控制血压！

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文章我有慢性肾病，需要定期查同位素GFR来观察肾功能下降吗？

不需要！同位素GFR是把同位素药物注入体内，在体外用仪器测定双肾滤过而来的药物放射性，由此计算出双肾分别肾小球滤过率(GFR)。此方法结果最精确，又能分别测得双肾的功能。但仪器复杂，检查价格昂贵，注入药物又含放射性。故一般在下列情况下才考虑做: 1，双肾疾病程度不一，很有必要了解双肾不同功能，如单侧肾动脉狭窄，单侧肾形态缩小等。 2，拟行一侧肾脏手术，术前或术后评估双肾分别肾功能，如拟部分或全部切除，取石术，肾动脉狭窄扩张放置支架、亲属捐肾等。慢性肾病大多数是双肾对称损害(少数如梗阻性或肾动脉狭窄等也可不对称)，无需精确了解双侧肾不同肾功能。而且，肾功能的监测频率根据肾功能进展速度及严重程度，可差别很大。轻的，一年查一次即可，重的，甚至一月就要查一次。故以方便、经济及相对准确等因素考虑，最为推荐的是查血肌酐，然后依公式计算的肾小球滤过率(eGFR)！也许它的精确性略比不上同位素GFR，但它便于多次定期检测，综合来看，优点完胜同位素。

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文章换肾好还是透析好？

换肾指肾移植。是指移植入亲人活体捐献的肾或器官捐献系统分配的脑死亡或心跳停止的肾脏。因肾移植能完全代替正常人的肾功能，而透析仅能部分代替。所以，肾移植无论在长期生存率还是在生活质量上要远远优于透析！故只要有条件，一定是肾移植好太多！只是肾移植最大的问题是肾来源太紧张。一般等待时间需长达数年。只能先透析，再等待肾源。如果你预先作好各种移植前准备，在要到达透析时机时，还未开始透析，已有了合适肾源，当然是最理想的！(此称为优先肾移植)。这要比透析一年以上再移植，人及肾的长期存活率要更高。因有研究发现:越长时间透析，对肾移植后人及肾长期存活率越不利。但不满一年的透析，其不利影响却不明显。

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文章尿常规检查单上蛋白微量是否就是蛋白尿？

有的病人体检或看病时查尿常规，见尿蛋白微量，常非常紧张。是否这一定是指蛋白尿或肾病呢？不一定！首先，尿常规蛋白微量、+或2+并不十分精确，受干扰因素很多，比如之前喝水多少致尿量变化。应作尿蛋白定量。方法有二种，一是留24小时尿查尿蛋白定量。二是留晨尿查尿白蛋白/尿肌酐。前者正常值小于150mg。后者正常值小于30。如30一3OO，属微量蛋白尿。大于30O，属临床蛋白尿。如尿蛋定量超标，都要找肾病专家就诊，判断蛋白尿病因、程度、需作其他进一步检查及如何治疗。

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文章我是狼疮肾炎能怀孕吗？期间什么药可以用？

狼疮肾炎好发于青、中年女性。不少病人有强烈的生育要求。但妊娠会诱发及加重狼疮肾炎症状;妊娠后期容易出现严重高血压、先兆子痫;妊娠会加重狼疮病人的肾功能损害;狼疮肾炎病人如怀孕，因存在红斑狼疮各种抗体，故流产的概率会大大高于正常人;此外，用于狼疮肾炎的很多药物，可能有致畸、影响胎儿发育的副作用。那么，怎么对策是最规范的呢？今年刚发表的国际权威治疗指南(KDIGO)这样阐明: •狼疮肾炎如仍在活动，或病人仍在使用致畸性药物，应避免妊娠。 •病人如欲妊娠，至少要在狼疮肾炎活动控制6月后。 •为减少妊娠併发征风险，在妊娠整个期间，羟氯喹应持续使用，同时，孕期16周即应开始使用小剂量阿斯匹林。 •激素、羟氯喹、硫唑嘌呤(AZA)、CNIs(环孢素A、普乐可复)可安全使用。(其它如CTX、MMF、美罗华、普利/沙坦等不可使用)。因此，强烈建议您在考虑决定下列问题之前寻找有经验的专家咨询:能否妊娠？何时妊娠？如何用药？专家会评估您的狼疮肾炎活动状况、肾功能状况、妊娠对胎儿及母亲的风险状况、如何调整合适的药物等。您可与专家充分讨论，选择最适合您病情及意愿的方案！

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文章得了IgA肾病能根治吗？一定会进展吗？

得了IgA肾炎是不能根治的。但有四条因素决定肾病是否会进展: 1，蛋白尿越多越进展。 2，血压越高越进展。 3，现在eGFR越低越进展。 4，肾穿刺病理越重越进展。除以上四条外，是否在专家指导下规范治疗？是否不乱用草药及其他对肾有损害的药物？这也会影响进展。 IgA肾病规范治疗包括: 1，控制血压小于120/80。 2，最大耐受量的ACEl/ARB。 3，以上治疗3月后尿蛋白仍大于1g/天，予激素6月。 4，病理5O%新月体及肾功能呈进行性下降，予环磷酰胺及激素冲击治疗。 5，肾病综合征表现，病理示轻微病变，予激素6月。 6，除上述第4种情况外，其他情况是否可用免疫抑制剂？因无肯定疗效的证据，副作用又大，故现学术界倾向意见是不应随意使用。

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复旦大学附属华山医院 肾病内科

复旦大学附属华山医院肾病内科