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小儿扁脸关节脱位足异常综合征

小儿扁脸关节脱位足异常综合征

别名:小儿拉森氏综合征

就诊科室:

儿科 整形外科

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小儿扁脸关节脱位足异常综合征介绍
  • 该病病因未明,是一种遗传疾病。
  • 患儿出生时就有关节脱位,面容扁平特殊的症状。
  • 经过手术复位与矫正治疗后,患儿可恢复正常生活。

简介

小儿扁脸关节脱位足异常综合征是以一种特殊面容、关节脱位及其他骨骼发育异常为特点的常染色体遗传病。还可并发先天性心脏病、脊柱裂、腭裂等疾病。根据患儿病情情况进行手术复位与矫正治疗后,患儿可以恢复正常生活,一般不影响正常寿命。

诊断依据

患儿有先天性多关节脱位和特殊面容的临床症状,结合X线检查、超声检查、超声心动图检查可辅助确诊。

是否具有传染性?

是否常见?

罕见病。

是否可以治愈?

经过手术治疗后患儿可以恢复正常生活,预后尚可,但存在骨骼畸形复发的风险。

是否遗传?

是否医保范围?

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吴剑平

主治医师

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三甲
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专业擅长:擅长儿童肢体畸形矫形和重建如多并指(趾)、肢体不等长及内外翻畸形等;发育性髋关节脱位;儿童股骨头坏死;斜颈;脊柱侧弯;四肢骨折如肱骨髁上骨折、肱骨外髁骨折、前臂骨折、肱骨远端骨骺滑脱等疾病诊治。坚持“艺术拇指”手术理念,致力拇指多指临床研究,于2022年提出“拇指多指吴分型”(发表在世界手外科顶刊——美国手外科杂志)。担任Front Pediatr杂志审稿专家,先后在J Hand Surg Am、Front Pediatr、中华小儿外科杂志等知名期刊发表论文12篇,多次在全国大会汇报、交流,反响剧烈。主持省、市级课题各1项。
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