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单心室

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单心室相关科普内容

文章 北京西城区心血管外科专家在线医疗指导:宝宝单心室需要做心血管造影

在家中,宝宝的一举一动都牵动着家人的心。最近,家人发现宝宝有呼吸急迫的情况,经过医院的确诊,宝宝被诊断为单心室。家人非常担心宝宝的病情,他们迫切地需要专业医生的帮助和建议。

通过互联网医院进行线上问诊,家人得到了来自心血管外科的医生的专业指导。医生耐心倾听了家人的主诉,详细询问了宝宝的症状和情况。医生建议对宝宝进行心血管造影,以便准确评估宝宝的病情,制定最合适的治疗方案。

家人对医生的建议充满信任,他们决定尽快带宝宝进行心血管造影检查,以便及时了解宝宝的病情和治疗方案。在医生的专业指导下,家人对宝宝的治疗充满信心,他们愿意尽一切努力让宝宝获得最好的治疗。

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文章 单心室发病症状有哪些

单心室,这一听起来就让人心生畏惧的词汇,实际上是一种较为罕见的先天性心脏畸形。从胚胎学的角度来看,单心室的形成是由于房室管与发育中的心室未能正确对线,导致两个房室瓣共同对向一个心室,使得心室接受来自三尖瓣和二尖瓣或共同房室瓣的血液。

由于这种畸形的特殊性,大多数单心室患者在早年就会表现出明显的先天性心脏病症状,如发绀、心动过速或体重增加缓慢等,这些症状往往在新生儿或婴儿早期就引起人们的注意。然而,对于肺血较多的患者,早期可能并无明显症状。如果不进行治疗,单心室患者的自然寿命较短,保守治疗后存活率不理想,死亡率较高。因此,提高预检率,早期发现并治疗单心室畸形,对于提高患者生存率和生活质量至关重要。

专家指出,单心室患者发病时,其典型的临床症状包括紫绀、心律失常、心力衰竭和体重增加缓慢等。在听诊时,一般第一心音会增强,第二心音也比较强,且比较单一。这些症状为医生提供了诊断的线索。

针对单心室的治疗,主要采用手术治疗。手术的目的是重建心脏的血流动力学,改善患者的症状和预后。手术时机选择对于患者的预后至关重要,通常建议在患者出生后不久进行手术。手术方法包括心脏切开术、瓣膜置换术、血管吻合术等。术后,患者需要长期随访,以监测心脏功能和预防并发症。

除了手术治疗,药物治疗也是单心室患者治疗的重要手段。常用的药物包括利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂等,这些药物可以减轻心脏负担,改善心功能。此外,患者还需要进行适当的康复训练,以增强体质,提高生活质量。

对于单心室患者而言,日常保养也非常重要。患者需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪激动,合理饮食,保持良好的睡眠。同时,患者还需要定期到医院进行随访,监测心脏功能和治疗效果。

总之,单心室是一种较为罕见的先天性心脏畸形,其发病症状明显,预后较差。早期发现、早期治疗对于提高患者生存率和生活质量至关重要。患者需要积极配合医生进行治疗,并做好日常保养,以改善预后。

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文章 孩子单心房单心室是什么原因

单心房单心室,作为一类复杂的先天性心脏病,在新生儿中相对较为罕见。这种病症的特点是心脏只有一个心房和一个心室,与正常的心脏结构存在显著差异。虽然单心房的存在使得病情相对较轻,但单心室的存在却使得治疗难度大大增加,成为无法根治的病症。

从生理功能的角度来看,单心室只能发挥单个左心室的作用。这意味着,静脉血进入心脏后,没有右心室的帮助将血液输送到肺部进行氧合。在这种情况下,患者只能通过姑息手术的方法进行治疗,即分期将上下腔静脉与肺动脉吻合,通过“短路”的方式让静脉血直接进入肺部,从而避免动静脉血在心内混合,达到“一个心室”的矫治效果。

对于患有单心房单心室的孩子来说,早期诊断和治疗至关重要。在临床上,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、手术治疗等。同时,患者的日常护理和保养也至关重要,包括定期复查、保持良好的生活习惯等。

单心房单心室的治疗需要多学科合作,涉及心内科、心外科、儿科等多个科室。在治疗过程中,医生会密切关注患者的病情变化,及时调整治疗方案,以最大程度地提高患者的生存率和生活质量。

此外,对于单心房单心室的患者来说,心理护理也不可忽视。由于疾病的特殊性,患者可能会出现焦虑、抑郁等心理问题。因此,医护人员需要给予患者充分的关爱和支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。

总之,单心房单心室是一种较为复杂的先天性心脏病,需要引起家长和社会的重视。通过早期诊断、规范治疗和良好的护理,可以有效改善患者的预后,提高他们的生活质量。

以下是一些与单心房单心室相关的关键词:

1. 先天性心脏病

2. 单心房单心室

3. 心脏结构异常

4. 姑息手术

5. 心脏康复

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文章 单心房单心室先天性心脏病有救吗

单心房单心室先天性心脏病,这一听起来就令人担忧的疾病,究竟是如何形成的?它会对患者造成哪些影响?面对这样的疾病,我们又该如何应对?本文将带您深入了解这一疾病,帮助您更好地了解并应对它。

单心房单心室先天性心脏病,顾名思义,是指心脏只有一个心房和一个心室的结构异常。这种异常是由于胚胎发育过程中心脏发育不良导致的。由于心脏结构异常,患者容易出现呼吸困难、气促、发绀等症状,严重时甚至会导致心脏衰竭。

对于单心房单心室先天性心脏病,目前尚无根治的方法。但是,通过早期诊断和积极的治疗,可以有效控制病情,延长患者的生命周期,提高患者的生活质量。治疗主要包括药物治疗、手术治疗和介入治疗等。

药物治疗方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物进行治疗,如利尿剂、血管扩张剂等。手术治疗则是针对心脏结构异常进行治疗,如房间隔缺损修补术、室间隔缺损修补术等。介入治疗则是通过导管技术进行心脏结构修复,如房间隔缺损封堵术等。

除了治疗,患者的日常保养也非常重要。患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠,避免情绪波动。饮食方面,患者应以低盐低脂、清淡易消化的食物为主,多吃蔬菜水果,补充充足的维生素和矿物质。

单心房单心室先天性心脏病虽然是一种严重的疾病,但只要我们积极面对,科学治疗,就可以有效控制病情,延长患者的生命周期。在此,也提醒广大家长,关注孩子的健康,及时带孩子进行体检,发现疾病及时治疗。

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文章 孩子单心房单心室怎么办

单心房单心室是一种常见的先天性心脏病,需要通过手术治疗进行矫正。

单心房可以通过再造房间隔的方法,将一个心房分割为左右两个心房,恢复正常的静脉回流。而单心室的治疗则相对复杂,因为心室需要连接动脉,左心室连接主动脉,右心室连接肺动脉。即使通过手术矫正,也只能改善患者的缺氧症状,无法完全根治。

单心房单心室的形成与多种因素有关,包括环境污染、辐射、营养不良、生活习惯等外界因素,以及免疫因素、子宫因素、遗传等母体自身因素。在胚胎发育早期,房间隔和室间隔不能正常形成,导致单心房和单心室的形成。

单心室患者出生后,发育缓慢,可能存在智力发育迟缓等问题。最明显的症状是循环系统和呼吸系统问题,如紫绀、气促、多汗、疲劳等。严重时可能出现呼吸困难、心跳过快等症状。

针对单心房单心室的治疗,需要根据患者的具体情况选择合适的手术方案。术后,患者需要定期复查,并注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免过度劳累等。

在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况,选择合适的治疗方案,并告知患者术后注意事项。同时,患者需要积极配合医生的治疗,提高治疗效果。

单心房单心室是一种严重的先天性心脏病,需要引起家长和医务人员的重视。通过早期诊断和及时治疗,可以有效改善患者的预后。

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文章 单心室患者成功再造心脏

正常人心脏结构复杂,由左心房、右心房、左心室和右心室组成,犹如‘两房两厅’的格局。然而,对于20岁的阿辉(化名)来说,他的心脏却只有‘一房一厅’。这种罕见的先天性心脏病——单心室,导致他体内严重缺氧,生命岌岌可危。

阿辉来自粤东乡下,从小皮肤就比其他孩子黑。随着年龄增长,他出现口唇、甲床发紫的现象,甚至全身皮肤都像非洲黑人。10岁左右,他被确诊为先天性心脏病。由于当地医院技术有限,他一直没有接受手术治疗。直到20岁,他的病情愈发严重,皮肤越发黑,生活也受到很大影响。

珠江医院心胸外科专家经过诊断,发现阿辉只有一个心房、一个心室和一组房室瓣,血液无法有效氧合,严重威胁他的生命。为了救治阿辉,医院决定为他进行高难度手术——体外循环心脏不停跳下外通道全腔静脉-肺动脉连接术。

手术过程中,医生在阿辉心脏外面加了一段人造血管,将上下腔静脉直接接进肺动脉,引导血液直接注入肺动脉进行氧合。经过11小时的紧张手术,阿辉终于成功脱离了生命危险。

术后,阿辉的病情逐渐好转,皮肤颜色恢复正常,生活质量也得到明显改善。这例手术的成功,不仅挽救了阿辉的生命,也为其他单心室患者带来了希望。

单心室是一种罕见的先天性心脏病,发病率约为1∶6500。未经手术治疗,患者生存率极低。因此,对于单心室患者来说,早期诊断和及时治疗至关重要。

除了手术治疗,单心室患者还需要注意以下事项:

  • 定期复查,监测心脏功能
  • 避免剧烈运动,防止心脏负担加重
  • 保持良好的生活习惯,戒烟限酒
  • 遵医嘱,按时服药

珠江医院心胸外科拥有一支专业的医疗团队,为单心室患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人患有单心室,请及时就医,争取早日康复。

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文章 我宝宝有单心室,可能是遗传还是环境因素?

我和丈夫一直盼望着有一个健康的宝宝。然而,当我怀孕四个月时,医生告诉我们我们的宝宝有单心室,这是一个罕见的心脏畸形。我们被告知这可能是由于遗传或环境因素引起的。听到这个消息,我感到无助和绝望。我们夫妻双方都没有心脏病,家族中也没有人有这种情况。我们不知道该怎么办,或者从哪里开始寻找答案。

我开始在网上搜索相关信息,希望找到一些线索。然后,我在京东互联网医院上找到了一个专家咨询服务。我向医生描述了我们的情况,并询问了可能的原因。医生告诉我,孕早期的病毒感染可能是导致单心室的原因之一。他们还建议我们进行基因检测,以确定是否存在遗传问题。

我和丈夫决定进行基因检测。我们把胎儿的部分组织送到湖南家辉遗传专科医院进行检验。等待结果的过程非常漫长和煎熬。我们担心如果是遗传问题,下一次怀孕也可能会遇到同样的问题。医生安慰我们说,即使是遗传问题,也有可能是新发突变导致的,而不是父母的基因问题。他们建议我们在下一次怀孕前进行详细的基因检测和咨询。

最终,我们得知结果是环境因素引起的,而不是遗传问题。我们松了一口气,但同时也感到内疚,认为自己可能做错了什么。医生再次强调,很多时候,单心室的原因并不明确,可能是多种因素的综合作用。他们鼓励我们不要自责,专注于未来的计划和健康生活方式。

单心室疾病就医指南 常见症状 单心室是一种罕见的心脏畸形,通常在出生前或出生后不久被诊断。主要症状包括呼吸困难、体重增长缓慢、易疲劳等。需要注意的是,某些情况下,单心室可能没有明显的症状,直到出现并发症才被发现。 推荐科室 心脏外科或儿科心脏病专科 调理要点 1. 定期进行心脏检查和评估,以监测病情的变化和发展。 2. 根据医生的建议,可能需要进行手术或其他治疗方法来改善心脏功能。 3. 遵循健康的生活方式,包括均衡饮食、适当的锻炼和避免吸烟等不良习惯。 4. 如果需要,使用药物来控制症状和预防并发症。 5. 寻求心理支持和咨询,帮助应对疾病带来的压力和焦虑。

中医养生之道

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文章 单心室肺动脉高压患者需要处方单在京东购买他达拉非

我是一个单心室肺动脉高压患者,生活中总是小心翼翼,生怕一不小心就会引发病情。最近,我的身体状况开始变得不太好,经常感到疲惫和呼吸困难。医生建议我使用他达拉非来帮助改善我的症状。然而,作为一个忙碌的上班族,我很难抽出时间去医院排队等待开药。于是,我决定尝试在京东互联网医院上进行线上问诊和购药。

通过京东互联网医院的平台,我很快就联系到了一位专业的医生。我们进行了详细的交流,医生了解了我的病情和需求后,给出了合适的治疗方案,并开具了他达拉非的处方单。整个过程非常顺利和高效,我不需要离开家就能完成所有的流程。

在等待药品送达的过程中,我开始思考,为什么我会选择线上问诊和购药呢?首先,时间是最大的考量因素。其次,线上平台提供的服务非常便捷和专业,完全可以满足我的需求。最后,作为一个单心室肺动脉高压患者,我需要时刻关注自己的身体状况,线上问诊和购药让我能够更好地管理我的健康。

这次的经历让我深刻体会到,互联网医院和线上问诊的发展为我们提供了更多的选择和便利。无论是因为工作繁忙还是身体原因,无法亲自去医院的患者都可以通过线上平台获得专业的医疗服务。同时,我也希望更多的人能够了解和接受这种新型的医疗模式,共同推动医疗行业的进步和发展。

单心室肺动脉高压就医指南 常见症状 单心室肺动脉高压是一种罕见的先天性心脏病,主要症状包括呼吸困难、疲劳、心悸、胸痛等。患者在进行日常活动时可能会出现气喘、乏力等情况,严重时甚至可能导致昏厥或心力衰竭。 推荐科室 心血管内科或心脏外科 调理要点 1. 定期复查,监测病情变化; 2. 根据医生建议,合理使用药物,如他达拉非等; 3. 避免剧烈运动和重体力劳动; 4. 保持良好的心态,避免过度焦虑和压力; 5. 饮食上应注意低盐、低脂、易消化的原则,多吃新鲜蔬菜和水果。

生命之光传递者

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文章 计算机辅助设计下高难度 Fontan 手术在亚洲首次公开

2017年10月22日,亚洲首例计算机辅助设计下高难度Fontan手术在中国成功实施。这项手术是由一支心脏外科专家团队完成的,使用了国际领先的计算机模拟仿真技术。该手术为一名复杂先天性心脏病患者提供了新的治疗选择。

单心室是一种罕见的先天性心脏畸形,患儿只有一个有功能的心室。这种病症的发病率在活婴中约为1∶6500,占先天性心脏病的1.5%。大多数单心室病人早年即有明显的先天性心脏病表现,死因主要是充血性心力衰竭和心律失常,或原因不明的猝死等。

传统的治疗方法存在创伤大、止血困难等问题,严重影响病人生理、心理健康,也给家庭增加了负担。Fontan手术方法的发明为功能性单心室提供了新的治疗途径。然而,改良手术方法的远期并发症多,手术效果不满意。

这次成功实施的计算机辅助设计下“改良心外管道Fontan手术”是技术革新的一个里程碑。医生在手术前通过采集患者信息,运用近代流体力学(CFD),在计算机上进行大数据分析和建模,根据模拟数据为患者设计手术方案,实现了“精准”治疗的目的。

这次手术的成功展示了计算科学与临床医学融合的最新成果,预示着整合医学与转化医学落地发展的新契机。

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文章 先天性心脏病手术时机的判断与选择

对于先天性心脏病的治疗,手术时机的选择至关重要。一般来说,如果疾病较轻,对生长发育影响不大,且短时间内无明显进展,那么可以暂不进行手术。例如,小的房间隔缺损有20%的自行闭合率,可以等待至学龄前再考虑手术治疗。

然而,对于一些先天性心脏病,早期手术是必要的。以下是需要早期手术的几种情况:

  1. 大的室间隔缺损、动脉导管未闭和原发性房间隔缺损:这些患儿的心内左心室向右心室分流量很大,症状严重,容易引起呼吸道感染、肺炎和心力衰竭,且药物难以控制。同时,在早期可能出现肺动脉高压。因此,建议在两岁之前进行手术,甚至有些患儿需要在婴儿期就进行手术治疗。
  2. 大动脉转位:这是一种解剖上的错位,导致生理上出现严重紊乱。正常情况下,主动脉发自左心室,肺动脉发自右心室,但在大动脉转位中,主动脉与右心室相连,肺动脉与左心室相连。因此,含氧量高的动脉血进入了肺动脉,静脉血进入了主动脉,患儿出生后即不能存活。存活的患儿在心内必定有异常交通支,例如动脉导管未闭、房间隔缺损或室间隔缺损。对于不合并室间隔缺损或动脉导管未闭的大动脉转位者,应在出生后6~8周内手术治疗;若合并室间隔缺损或动脉导管未闭,应在出生后3~4个月内手术治疗,以防止肺动脉高压。
  3. 永存动脉干和单心室:永存动脉干是指肺动脉无直接连接,肺动脉起源于主动脉的某部分。若无肺动脉狭窄,主动脉血直接进入肺动脉,早期形成肺动脉高压;若合并肺动脉狭窄,患儿紫绀严重。单心室是指一个心室同时接受两个心房的血液,也分肺动脉正常和肺动脉狭窄两种情况,其临床表现与永存动脉干相仿。因此,这类患儿应在早期进行姑息性手术,待5~6岁时行根治术。
  4. 完全性肺静脉异位引流:完全性肺静脉异位引流与右心房连接,正常情况下肺静脉应与左心房连接。由于肺静脉与右心房的交通往往不畅,导致肺动脉回流受阻,引起肺动脉高压。因此,一旦诊断明确,应立即手术。
  5. 法乐四联征和肺动脉瓣闭缩:这两类先天性心脏病使静脉血无法进入肺循环进行氧合,患儿出生不久就有紫绀,吃奶和哭闹时紫绀加重。若不早期手术,约2/3的患儿在1岁内死亡。因此,这类病人应在早期行姑息性手术,长大后再进行根治术。
  6. 主动脉缩窄和主动脉弓中断:这两种先天性心脏病常合并室间隔缺损和动脉导管未闭。由于有主动脉缩窄或主动脉弓中断,左心后负荷加重,一方面大量血液向肺动脉分流,造成反复发生肺炎、心力衰竭及肺动脉高压,另一方面出现体循环上半身高血压,下半身血压低或紫绀。若不早期手术治疗,高血压将长期存在。早期手术治疗,血压可在术后恢复正常。

总的来说,先天性心脏病种类繁多,治疗时机不一,有些可以等待最佳时机,而有些应在出生后立即手术治疗。对于每种情况,需要结合具体病情进行判断,选择合适的治疗方案。

未来医疗领航员

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