小儿发作性睡病

• 一种罕见的、与遗传有关的慢性睡眠障碍
• 表现为日间嗜睡、猝倒发作、睡眠瘫痪和睡眠幻觉
• 不可治愈，可通过行为心理疗法、药物治疗改善症状

简介

小儿发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍，在神经系统疾病中较罕见。临床主要特征为日间过度嗜睡、猝倒发作、睡眠瘫痪（处于半睡半醒状态，有时可听到周围的声音，但身体无法动弹）和睡眠幻觉（梦见奇怪的人、事或物），被称为睡病四联症。本病的发病原因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。患儿常伴有肥胖、性征发育提前、情绪行为障碍等异常，可严重影响日常的生活和学习，危害身心健康。目前，本病尚无有效的治愈措施，可通过行为心理疗法、药物治疗等改善症状［1］。

症状表现：

小儿发作性睡病的主要症状为日间过度嗜睡、猝倒发作、睡眠瘫痪和睡眠幻觉，其中以日间过度嗜睡最为常见，可在任意场景下（如上课、吃饭、做作业）突然发生难以控制的困倦，并能很快入睡。

诊断依据：

患儿的典型症状（白天难以控制的困倦和睡眠发作，且症状持续3个月以上，伴有猝倒发作等）是判断小儿发作性睡病的重要依据。此外，结合疾病发作时的多导睡眠图、脑脊液检测等可以做出诊断［4］。

小儿发作性睡病有哪些类型？

1. 发作性睡病1型（猝倒型）
2. 发作性睡病2型（非猝倒型）

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较罕见。关于小儿发作性睡病的发病率，各个地区存在一定的差异，综合欧洲6个国家的报道，5岁以下儿童的发病率为每年0.13／10万，5～19岁为每年0.83／10万，其中15岁儿童为发病高峰［2］。

是否可以治愈？

无法治愈。本病病程很长，症状可持续终身，目前尚无有效的治愈措施，只能通过心理行为疗法和药物治疗缓解症状，减少发作次数。

是否遗传？

是。本病具有家族聚集现象，若家族中有确诊的患者，其一级亲属的患病风险是正常人的10～40倍［3］。

是否医保范围？

是