先天性小肠闭锁和肠狭窄

• 是一种肠道先天性发育畸形性疾病
• 表现为呕吐、腹胀、排便异常等
• 治疗上主要采用对症支持治疗、手术治疗

简介

先天性小肠闭锁和肠狭窄，是一种肠道先天性发育畸形，为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一，发生部位以空回肠多见，十二指肠次之。病因不明确，可能是因为妊娠期胎儿肠管发生缺血、坏死。临床主要表现为呕吐、腹胀，患儿出生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物。主要采用对症支持治疗、手术治疗，病情轻者预后较好，病情重者预后较差。

症状表现：

典型症状是呕吐、腹胀、排便异常等。

诊断依据：

依据典型的呕吐、腹胀、排便异常等表现，结合腹部X线检查表现为上腹部胃的大液平和3～4个扩张的空肠小液平；下腹部无气体影；小肠低位闭锁有多数液平面。超声检查提示高位空肠闭锁，可见从胃延伸至空肠近端有一长形液性区，可明确诊断。

先天性小肠闭锁和肠狭窄有哪些类型？

• 先天性小肠闭锁：较常见且病情较重。
• 先天性小肠狭窄：比闭锁少见，病情相对较轻。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较常见，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈?

可以治愈，大多数患者通过及时的手术等治疗后，先天性小肠闭锁和肠狭窄得到缓解后病情稳定，部分患者可治愈，严重者预后较差。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是