Kartagener综合征概述
- 该病症状有反复咳嗽、鼻塞、呼吸困难，头痛等
- 一般情况下如果病情没有反复，则预后良好
- 如果出现严重肺部并发症，则预后较差，可能会死亡
简介
本病是由于基因DNA11和DNAH5的突变引起纤毛运动不良和清除功能障碍所致，可导致呼吸系统感染以及器官异位。是一种常染色体隐性遗传病。因纤毛上皮活动丧失，可引起支气管炎、气道阻塞、支气管扩张、鼻旁窦炎等。主要症状有咳嗽、咳痰、呼吸困难等，如果支气管反复感染，未经治疗，可能会导致严重肺部并发症，患者可能会因此而死。但是在对症治疗的情况下，可控制疾病的发展，改善预后[1]。
症状表现：
咳嗽、咳痰、流涕、呼吸困难，头痛、内脏异位、不孕不育等。
诊断依据
根据患者典型症状如反复咳嗽、咳痰、呼吸困难等，结合实验室检查与影像学检查可辅助诊断，基因检测可确诊该病。
是否具有传染性？
无
是否常见？
罕见。
是否可以治愈?
不能治愈，但是可以通过药物和手术治疗，有效缓解症状，改善患者鼻腔生理功能，提高患者生活质量。
是否遗传？
是
是否医保范围？
是
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