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小儿回盲肠综合征

小儿回盲肠综合征

别名:小儿粒细胞减少性肠病,小儿粒细胞减少性小肠结肠炎,小儿中性 粒细胞减少性回肠结肠炎

就诊科室:

普通外科 小儿外科

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小儿回盲肠综合征概述
  • 是白血病强烈化疗期间重要的消化道并发症
  • 主要症状为发热、腹泻、腹痛及转移性右下腹痛等
  • 多采用对症营养支持治疗,同时给予广谱抗生素联合治疗

简介

小儿回盲肠综合征指的是小儿(泛指14岁以内的儿童)在肿瘤化疗,特别是白血病强烈化疗期间重要的消化道并发症,以发热、腹泻、腹痛及转移性右下腹痛为主要症状。其确切病因尚未明确,一般认为与粒细胞减少、白血病细胞肠道浸润、强力化疗药物的应用(尤其是阿糖胞苷)以及继发感染等因素有关。既往多主张早期手术治疗,切除回肠末端和盲肠。但由于患儿中性粒细胞及血小板低, 机体状况差, 故手术危险性大、病死率高。近几年临床上多采用对症营养支持治疗,同时给予广谱抗生素联合治疗。预后取决于原发病因,出现并发症者病死率较高,采取治疗后应及时随访复诊,密切观察病情变化[1]

症状表现

主要症状表现为发热、腹泻、腹痛及转移性右下腹痛(初期是上腹部和脐周疼痛,随着病情的逐渐发展,疼痛会转移到右下腹部,呈阵发性或持续性)等。

诊断依据

临床医师结合患儿的临床症状(发热、腹泻、腹痛等),体格检查可见右下腹压痛明显,或有反跳痛,移动性浊音(检查腹腔有无积液的常用方法)阴性以及血常规(可见白细胞减少)、血生化(用于判断患儿水、电解质紊乱程度)、粪常规检查(可见红细胞、巨噬细胞、粪钙卫蛋白提高)和影像学检查:如腹部彩色超声(检查显示肝或脾稍大,回盲部肠壁异常增厚)、X线(可见肠襻积气影,回盲部形态不规则)、B超(右下腹可探及包块及液性暗区)、CT等综合做出诊断。

小儿回盲肠综合征有哪些类型?

暂无分型。

是否具有传染性?

是否常见?

本病常见,是白血病化疗期间重要的消化道并发症,但尚缺乏我国具体的流行病学资料[1]

是否可以治愈?

可以治愈,采用对症营养支持治疗,同时给予广谱抗生素联合治疗后多数症状可以完全消失,是否复发和远期生存情况取决于原发肿瘤的治疗情况。

是否遗传?

是否医保范围?

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