小儿脊髓前动脉综合征

• 属脊髓血管病，可造成感觉功能障碍甚至瘫痪
• 通过影像学检查确诊，血管造影是诊断金标准
• 不能完全康复，尽早治疗，减轻危害

简介

小儿脊髓前动脉综合征，是脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓功能障碍的一组疾病，一般病变部位在脊髓前2/3区域。本病少见，发病率约为0.001%-0.002%[3]，好发于年长儿。该病的典型表现是病变水平相应支配区域疼痛，痛觉、温度觉丧失、肢体瘫痪，肌张力低，肌肉松软，不能维持身体姿势，生理反射减弱或消失。休克期后转变为痉挛性瘫，肌张力升高，肌肉僵硬。治疗不及时可导致各种感觉障碍和大小便功能障碍甚至瘫痪。本病不能完全治愈。通过控制并发症的药物治疗，如预防肺栓塞的低分子肝素、防止血栓形成的皮质类固醇药物，以及针对脊髓修复的手术治疗等，可基本控制危险因素。经过药物、手术治疗，部分患儿能独立行走，但生活质量相对下降。

症状表现：

小儿脊髓前动脉综合征的典型表现是，病变水平相应支配区域疼痛，痛觉、温度觉丧失、肢体瘫痪等。

诊断依据：

通过核磁共振、CT检查、脊髓血管造影检测，发现脊髓及其血管阻塞或破裂可确诊。

小儿脊髓前动脉综合征有哪些类型？

小儿脊髓前动脉综合征可根据梗塞部位分为2个类型：

（1）上中胸段，即第2-5胸椎堵塞或破裂

（2）中下胸段，即第6-12胸椎堵塞或破裂

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见，发病率约为0.001%-0.002%^[3]，好发于年长儿。

是否可以治愈?

不能完全治愈。通过控制并发症的药物治疗，如预防肺栓塞的低分子肝素、防止血栓形成的皮质类固醇药物，以及针对脊髓修复的手术治疗等，可基本控制危险因素。

是否遗传？

否

是否医保范围？

否