蕈样肉芽肿

• 主要表现为多形皮疹、瘙痒、斑块、结节或肿块
• 低度恶性皮肤 T 细胞淋巴瘤，病情进展慢
• 不可治愈，但治疗后症状可缓解

简介

蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病，是起源于记忆性辅助性T 细胞的低度恶性皮肤 T 细胞淋巴瘤，占皮肤淋巴瘤的54%。其特征是经过斑片期、斑块期最后发展为肿瘤期，或是其他具有相似临床经过的临床病理变异型。主要临床表现为多形皮疹同时存在瘙痒，继续进展可表现为斑块、结节、肿块，有些伴有全身淋巴结肿大。主要治疗方法包括皮肤局部治疗和系统治疗，本病预后不佳，若治疗不规范可并发败血症等严重并发症而危及生命，但积极治疗后病情可得到控制^[1-2]。

疾病类型^[1]：

根据临床分期分为：

1. 蕈前期蕈样肉芽肿
2. 浸润期蕈样肉芽肿
3. 肿瘤期蕈样肉芽肿

症状表现^[1]

表现为全身皮肤发痒、多种形态皮疹，继续进展表现为红色或暗红色斑块、结节、肿块，可伴有全身淋巴结肿大、毛发稀疏、指甲变脆易裂。

诊断依据^[1-2]：

本病诊断困难，依据长期不愈及原因不明的慢性皮肤病，有瘙痒、多形皮疹、结节、斑块、全身淋巴结肿大、肿块等临床表现，结合病理组织表现为表皮内亲表皮现象及Pautrier微脓肿、有蕈样肉芽肿细胞及巨大未成熟的单核细胞，排除其它疾病，可确诊疾病。

是否常见^[1]？

临床少见，最常发生于30～70岁的成人，不受性别限制。

是否具有传染性？

否。

是否可以治愈^[1]？

不可治愈，但可以通过皮肤局部治疗和系统治疗改善皮疹、瘙痒等症状，延缓疾病的发展，改善预后。本病呈慢性进展，预后不佳。

是否在医保范围内？

是。