先天性肾病综合征

• 家族遗传或继发感染导致，早产儿多见
• 患儿有生长发育迟缓、小头、塌鼻等特点
• 肾移植是唯一的根治方法

简介

先天性肾病综合征是一种以婴儿发育迟缓，大量蛋白尿表现为主的临床综合征，是一种较常见的肾脏疾病，可分为芬兰型和非芬兰型。

主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。预后不好，多于6个月内死于严重并发症，3-8岁会进入到尿毒症，肾移植是唯一的根治方法，即使肾移植，患儿寿命依旧低于正常人。

症状表现：

先天性肾病综合征的典型症状是大量蛋白尿、高血压、水肿、低蛋白血症

诊断依据：

病理学活检提示肾脏存在病变，并结合临床症状大量蛋白尿、高血压、水肿等可确诊。

先天性肾病综合征有哪些类型？

依据症状可分为2个类型

• 先天性肾病综合征芬兰型
• 先天性肾病综合征非芬兰型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见，本病多发于芬兰，我国少见，具体发病率不详。

是否可以治愈?

难以彻底治愈，肾移植是唯一的治愈方式，但寿命仍低于正常人。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是