先天性后鼻孔闭锁

• 是一种先天性发育畸形
• 常引发鼻塞、鼻涕、呼吸困难等症状
• 目前可以治愈，但部分患者可出现闭锁复发

简介

先天性后鼻孔闭锁属于一种非常少见的鼻部发育畸形、异常的疾病，可以分为单侧或者是双侧。本病病因主要与遗传因素有关，同时还有可能引发患者出现多发性畸形的现象，新生儿是这类疾病的主要群体。主要的

表现是鼻塞、鼻涕、呼吸困难、营养不良、嗅觉功能障碍等，还可伴有眼部缺陷、心脏畸形、生长缓慢和生殖器发育不全和耳畸形等，治疗上经手术治疗后预后较好。

症状表现

典型症状是鼻塞、鼻涕、呼吸困难。

诊断依据

依据典型症状，以及染色试验无着色或鼻内镜检查发现后鼻孔闭锁，可确诊。

先天性后鼻孔闭锁有哪些类型？

依据后鼻孔鼻塞是否两边全闭锁，分为2种类型：

（1）单边闭锁

（2）双边闭锁

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。新生儿是患此病的主要群体，患此病的概率较低，约为五千分之一至八千分之一，单边发病和双边发病的比例约为1.6: 1，男性与女性之间患该病的比例基本相同^[1]。

是否可以治愈?

目前可以治愈，经手术治疗可以治愈，但部分患者可出现闭锁复发。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是